TW200634189A - Multi-component fibers having enhanced reversible thermal properties and methods of manufacturing thereof - Google Patents

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200634189 九、發明說明： 相關曱請累之丽俊爹照 本申請案為Magill等人於2005年2月4曰提出申請之美國 專利序號11/〇51，543，標題為”具有提昇可逆熱性質之多成分 纖維及其製造方法π之專利申請案之一件部份連續案，而該 案係為Magill等人於2002年1月15日提出申請之美國專利序 號10/052,232，標題為，，具有提昇可逆熱性質之多成分纖維及 其製造方法’’之專利申請案之一件部份連續案，而該案係為 Haggard於2000年10月19日提出申請之美國專利序號 〇9/691，164，標題為”能適應溫度之紡織纖維及其製備方法，，， 與Magill等人於2001年9月21日提出申請之美國專利序號 〇9/960,591，標題為"具有提昇可逆熱性質之多成分纖維，，之 專利申請案之一件部份連續案，而其係請求2〇〇〇年9月Μ曰 提出申請之美國專利臨時申請案序號60/234,41〇之權益，彼 等之揭示内容係以其全文併於本文供參考。 【發明所屬之技術領域】 ▲本發明係關於具有提昇可逆熱性f之合成纖維。更特定 5之’本發明係關於包含相變材料之多成分纖維，及二 熔融紡絲方法或溶液紡絲方法形成此種纖維。 二 【先前技術】 製：:=:系製自合成纖維。習用上’係使用兩種方法以 、口’、維·溶液紡絲方法與熔融紡 方法一般係用取山 /合夜妨絲 係用以形成尼咖維，融紡絲方法-般 咸、准、聚醋纖維、聚丙烯纖維及其他^ 108043 200634189 纖維。正如亀，丙浠酸系纖維係包括長 二二？特徵為存在丙烯腈單位，尼龍纖維包括長二 成聚酿胺聚合體，其特徵為存在醯 δ 包括長鏈合成聚合體，具㈣少85ί量百分k 私羧酸皁位之酯，而聚 代方 體，且右m θ 維包括長鍵合成結晶性聚合 /、 乂 5重置百分比之烯烴單位，且典型上具右 目平均分子量為約40,000或較大。 "數 =?方法係特別令人感興趣，因為被使 業中之大部份合成纖維係藉由此項技術製造。炫融二: 法一般係涉及使溶融能取 ⑺、、、、、、糸方 ‘…料通過被稱為紡嘴之裂置， = = 成時，可將此合成纖 '、、或刀成疋長纖維。合成纖維可用以制、生έ 一 針織、織造或非織造織物，或者，合成 、衣 以接著被使用於織造或針織方法中，以形成^:紗線， 相變材料已被摻入單成分丙烯酸系纖維中，以對纖唯本 =及對自其製成之織物提供經提昇之可逆熱性質。此传 :易地達成，-部份係由於高含量之揮發性物二： 劑)典型上伴隨著形成丙烯酸系纖維 〜 t較有問題的是換入相變材料至溶纺合成ST法因： ::Π發性物f典型上係不存在或不想要㈣融纺絲 中。先前摻入相變材料至熔纺合成纖維中之嘗試，血 ^=:繼有相變材料之微膠囊與標準纖維二塑;生 a 口體…以形成摻合物，及接著將此摻 以形成單成分合成纖維。此種嘗試-般會導致微膠囊在纖 108043 200634189 維内之不適當分散體，$良纖維性f及不良加卫性能，除 非使用低濃度之微膠囊。但是，使用低濃度之微膠囊，於 正常情況下伴隨著相變材料之利用所要之提昇可逆熱性 質，係難以實現。 針對此背景’出現發展本文中所述多成分纖維之需求。 【發明内容】 於一方面，本發明係關於多成分纖維。於一項呈體實施 例中’多成分纖維包括由一組細長構件所形成之纖：本 體，且此組細長構件之至少一個係包括溫度調節材料，其 具有潛熱為至少4G焦耳/克，且轉變溫度在攻至贼之範 圍内。該溫度調節材㈣提供熱調節，以潛熱在該轉變温 度下之吸收與釋出之至少一個為基礎。 於另-項具體實施例中，多成分纖維包括核芯構件，盆 包含相變材料，具有潛熱為至少4〇焦耳/克，且轉變溫度： 10C至50C之範圍内。相變材料係提供熱調節，以潛熱在該

轉變溫度下之吸收與釋出之至少一 A 1U马基礎。多成分纖維 亦包括外殼構件’圍繞該核芯構件且形成多成分纖維之外

部。 F〜Y 於又另-項具體實施例中’多成分纖維包括一紐島構 :二該組島構件之至少-個係包括相變材料，具有潛敎 ;\/40焦耳/克，且轉變溫度在lot至5(TC之範圍内。該 相文材料係提供熱調節，以潛埶在兮_料、θ p> …牡邊轉變溫度下之吸收與 0女之至少—個為基礎。該多成分纖維亦包括海構件，圍 、、兒該組島構件，且形成多成分纖維之外部。 108043 -10- 200634189 面本發明係關於織物。於一項具體實施例中， 織物包括一組被混缺产 、 、、、在一起之多成分纖維。各該組多成分 緘維係包括由一纟且έ具播 、、、長構件所形成之纖維本體，且此組細 長構件之：少-個係包括相變材料，具有轉變溫度在22〇c 至40 C之範圍内。該相變材料係提供熱調$，以相變材料 在違轉變溫度下之轉與結晶化仙之至少—個為基礎。 該織物具有潛熱為至少2焦耳/克。 本毛月之其他方面與具體實施例亦意欲涵蓋在内。前文 摘述與下文詳細說明並非意謂將本發明限制於任何特定具 體實施例，而僅只是意謂描述本發明之一些具體實施例:、 詳細說明 本發明之具體實施例係關於具有提昇可逆熱性質之多成 /刀纖維，及其製造方法。根據本發明不同具體實施例之多 成分纖維具有在不同環境條件下吸收與釋出熱能之能力。 此外，此種多成分纖維可顯示經改良之加工性能（例如在纖 維或自其製成產物之製造期間）、經改良之強度、相變材料 在纖維内之經改良包容性或較高填充量之相變材料。多成 分纖維可被使用或摻入各種產物中，以提供熱調節性質， 同時對產物提供經改良之強度。例如，根據本發明不同具 體實施例之多成分纖維可使用於紡織品（例如織物）、衣物 (例如戶外衣著、乾潛水服及保護性服裝）、鞋類（例如短 機、長統靴及中底）、醫療產物（例如尿布、醫療布慢、熱 毛毯、治療墊片、失禁用墊片及熱/冷包）、容器與包裝材 料（例如飲料/食物谷器、食物溫熱器、座塾及電路板積斧 108043 200634189 物)、.建築材料(例如在壁或天花板令之 、 簾内襯、管件包霜你 、|、壁紙、窗 吕仵包復物、地毯及瓷磚）、哭里 具中之絕緣髀）乃苴说立2 时/、（例如在家用器 巴緣體）及其他產物（例如汽 褥）。 見材科、睡袋及被 根據本發明不同具體實施例之多成分 如衣物或鞋類之盡舲士 士 、 萄被I入例 飞I頒之產物中時，可提供經改 定言之，此多成分+ 良之舒適程度。特 夕成刀、誠維可在不同或改 此種經改良之舒摘浐疮 ^兄條件下提供 #丨，夕t $ X。利用相變材料允許多 供多方向性，，或”動態"熱調節，而 成刀驢 節。特定言之，根據”夕早向或猙態”熱調 〇 據多方向性”熱調節，多成分输維叮产 ▲熱氣候中吸收熱能， 、截、准可在 方式，多成分出熱能。以此種 ，'、.隹可在溫熱氣候中提供冷卻，而在、人> 中加熱，因此扃I P7 ^ 而在Q乳候 U此在不问氣候狀態下 且，根據”動態”執嗎#々、 77女之舒適私度。而 …、σσ即，夕成分纖維可在改變产欠 下適應或調整其熱調節性質。以*兄么卞件 夠具有多重用途，链如供，式，夕成分纖維能 者，夕 s 皿熱氣候與冷氣候兩者使用。再 者 夕成分纖維可適應武★田數# i m ^ ^ %、二凋正其熱調節性質，而I需外邱 觸發機制，譬如濕氣或陽光。 ‘“、*外# 搭配所提供之埶4 之多成分纖維，當：：入：，根據本發明不同具體實施例 程度上提供其他改？；^物或鞋類中時，可在舒適 之皮膚水份，譬如二二，：級纖維可提供降低個人 低皮膚之溫度或相對、、曰/ 疋吕之，多成分纖維可降 與較高程产η 藉以提供較低程度之皮膚水份 又f適性。特定材料與特定衣物或鞋類設計特 108043 200634189 徵之利用’可進一步提昇舒適程度。例如 併用宜此、夭i N 夕成刀纖維可 =二添力，、處理藥品或塗層，以在熱 理性質上提供其他利益。 Μ刀吕 根據本發明一些具體實施 异爐杜认士 ^ 夕成刀纖維可包括一組細 :件。於本文中使用之”組，，-詞可指-或多個元件之聚 ^根據本發明之一些具體實施例，多成分纖維可包括製 細長構件之纖維本體。纖維本體典型上為細長，並可: 有大於其直徑數倍（例如1〇〇倍或更 /、 目士夕 A文夕）之長度。纖維本體可 八有夕種規則或不規則橫截 p 并马戸、例而非藉由限 制’譬如圓形、多荦开）、\、喜/ 夕料八邊形、橢圓形、五邊形、方妒、 梯形、三角形、楔形等等。根據 ： “们或夕個細長構件(例如兩個相鄰細長構件)可被接合、 合併、聯合或黏結以形成單一、纖維本體。 根據本發明之一歧呈Μ每#点丨-. 括、，個細長構件將包 括度§周即材料。典型±，溫度調節材料將包括 才目變材料，以提供具有提昇可逆熱性質之多成分纖維。在 =明之-些具體實施例中，細長構件可包括相同或不同 來口材料’且至少—個細長構件可具有已分散於其中之溫 度調節材料。业也〗μ，、w ώ f '上溫度調節材料係均勻地分散在至少 一個細長構件内。作e ^ 疋依想要付自多成分纖維之特定特 徵而^ ’溫度調節材料之分散液可在一或多個細長構件内 又根據本^明之一些具體實施例，兩個或多個細長構 件可包含相同或不同溫度調節材料。 依夕成刀、截、准之特定應用而定，細長構件可以多種型態 108043 200634189 辨列。例如，細長構件可 分 1 旬工〜/丨’次"冗又卫夺非 列。細長構件可以其他型態排列，作為實例而非藉由限制， 陣或棋盤型態、分段派餡餅型態、並排型態、條狀 型態巧。根據本發明之一些具體實施例，細長構件可被 排列呈束形式，其中細長構件係大致上相對於彼此平行。 根據本电明之其他具體實施例，一或多個細長構件可延伸 經過纖維本體長度之至少一部份，及若需要則細長構件可 以縱向方式同延伸。例如，根據本發明之一些具體實施例， 至少一個内部構件可延伸經過實質上多成分纖維之長产， 2可包括溫度調節材料。内部構件延伸經過多成分纖維長 Γ之程度’可依例如對於多成分纖維之所要熱調節性質而 =此外、、’其他因素（例如所要之機械性質，或形成多成分 …之方法）可在決定此程度上扮演—項角色。因此，於— ::具：實施例中，内部構件可延伸經過，從多成分纖維之 、力-半至高達整個長度，以提供所要之熱調 構件可圍繞内部構件，且形成多成分纖維之外部:# 根據本發明之一此且㈣奋始点丨- 一八奴戶、轭例，多成分纖維可在約〇.；[至 尼之間’或在約。」至約觸丹尼之間。典型上，根 :本务明一項具體實施例之多成分纖維可在約0.5至約1〇 尼之間。正如-般熟諳此藝者所瞭解，典型上明瞭 係為母早位纖維長度之重量之— '、 克數）。 又里（思即母9000米之 若需要本發明一些具體實施例之多成分 成或夕個較小丹尼纖維。例如，形 W8043 14 200634189 成多成分纖維之細長構件可被分裂開來，以形成兩個或多 個較小丹尼纖維，1 -中各車乂小丹尼緘維可包括一或多個細 t構件。替代地或併用’形成多成分纖維之一或多個細長 1件（或其—部份或數部份）可被溶解或料開來，以產: 2或多個較小丹尼纖維。典型上，至少—個所形成 丹尼：維係包括溫度調節材料，以提供所要之熱調節性質。 製造多成分纖維之方法、進一步加工處理之希求或多 成分纖維之特定應用而定，多成分纖維可進一步包含—或 夕種添加劑，作為實例而非藉由限制，譬如水、界面活性 劑、分散劑、消泡劑(例如含聚矽氧之化合物與含氟化合 物）、抗氧化劑（例如受阻齡類與亞鱗酸鹽）、熱安定劑^ =碟酸鹽、有機磷化合物、有機缓酸類之金屬鹽及齡性 化5物）、光或w安定劑（例如經基苯甲酸鹽、受阻_基苯 f酸鹽及受阻胺類）、光或w吸收添加劑（例如㈣族過渡 =⑽與氧化物之陶究粒子)、微波吸收添加劑(例如 夕吕此性—級醇類、甘油及碳）、補強纖維（例如碳纖維、 芳族聚醯胺纖維及玻璃纖維）、導電性纖維或粒子⑼如石 墨或活性碳纖維或粒子） .χ J /門β ^、處理助劑（例如脂肪酸 至屬鹽、脂肪_、脂_類、脂肪酸醒胺類、 石頁酿胺類、聚石夕氧燒、右技 ^ "有機磷化合物、含矽化合物、含氟 化合物及盼性聚鱗）、阻嫉添丨 ；阻燃劑（例如鹵化物、磷化合物、有 =酸鹽、有機漠化物、三水合氧化銘、三聚氰胺衍生物、 氫氧化鎖銻化口物、氧化錦及硼化合物卜防黏連添加劑 (例如矽石、滑石、沸石、金屬碳酸鹽及有機聚合體）、防 108043 200634189 霧添加劑（例如非離子性界面活性劑、甘油酯類、聚甘油酯 類、花楸聚糖醋類及其乙氧基化物、壬基苯基乙氧基化物 及醇乙氧基化物）、抗靜電添加劑（例如非離子性物質，譬 如脂肪酸酯類、乙氧基化院基胺類、二乙醇酿胺類及乙氧 基化醇；陰離子性物質，譬如院基績酸鹽與烧基碟酸鹽； 陽離子性物質，譬如氯化物之金屬鹽、甲基硫酸鹽或石肖酸 鹽，及四級錄化合物；以及兩性物質，譬如烧基甜菜驗卜 抗微生物劑（例如砷化合物、硫磺、銅化合物、異嘍唑啉類、 鄰苯二甲酸胺類、胺基甲酸㈣、銀系無機劑、銀鋅沸石、 銀銅沸石、銀彿石、金屬氧化物及㈣鹽）、交聯劑或受控 降解劑（例如過氧化物、偶氮化合物及钱）、著色劑、顏 料、染料、螢光增白劑或光學增白劑（例如雙_笨并咩唑類、 苯基香豆素類及雙·(苯乙烯基)聯苯）、填料（例如天然礦物 與金屬’譬如氧化物、氫氧化物、碳酸鹽、硫酸鹽及矽酸 鹽，滑石，黏土；石夕灰石· $ !·山哲·山，f 7及石，石墨，石反黑，碳纖維；玻璃纖 維與珠粒；陶瓷纖維與珠粒；金屬纖維與珠粒；麵粉；及 天然或合成來源之纖維，譬如木材纖維、殿粉或=素粉 末）、偶合劑（例如石夕烧、鈦酸鹽、錯酸鹽、脂肪酸鹽、酐 類、環氧類及不飽和聚合酸）、補強劑、結晶或成核顚 如會增加或改良聚合體中結晶度之任何物質，譬如為改良 晶體生長之速率/動力學、所生長晶體之數目或所生長晶體 之類型）等等。可使一或多種添加劑分散在形成多成分纖維 之一或多個細長構件内。 根據本發明之一些具體實施例，可將某些處理藥品或塗 108043 16- 200634189 層塗敷至多成分纖維以賦予其他性質，作為實例而非藉由 限制’譬如防染污性、拒水性、較柔軟感覺及水份管理性 質。處理樂品與塗層之實例包括Epic (可得自Nextec應用公 司，Vista，California)、Intera (可得自 Intera 技術公司，chattan〇〇ga， Tennessee)、Zonyl 織物保護劑（可得自 Dup〇nt 公司，wilmingt〇n， Delaware)、Scotchgard (可得自 3M 公司，Maplew〇〇d，等 等。

參考圖1與圖2，其係圖解說明根據本發明一些具體實施 例之各種多成分纖維12, 13, 14, 21，22, 23, '冰27, ％ 29, H 84 及88之放大橫截面視圖。更特定言之，圖i與圖2係、說明排 列形成根據本發明一 itb呈I#每# Αϊ a夕， 之多種型態。―體一例之多成分纖維細長構件 特::Γ與圖2中所示’各多成分纖維(例如21)包括-組獨 付毛田、哉面區域，相應於_ ό ) 如—。，心、开4多成分纖維之細長構件(例 所不之具體實施例，細長構件包括第 個細長構件（或第一組細長構 中）蛊筮_ w e 彳如以陰影顯示於圖1 干=細長構件(或第二组細長構件)( 貝不於圖1中）。此處，第一個細長構 ” 較!可製自聚合材料，其具有溫度調節：二:長構件) 。弟二個細長構件(或第二組細長構件)可刀政於其中 料或另-種具有猶微不同性質之 衣相同聚合材 於圖1盥151 ?由仏-,, 何抖。應明瞭的是， / ”圖2中所不細長構件之數目广 汽例而非藉由限制作說明，而夂 小，係作為 發明之範圍内。 D '、他具體實施例係在本 108043 200634189 二然圖1與圖2係說明具有圓形或三葉形橫截面形狀之 誠維，但具有多種其他規則或不規則橫截面形狀之 二 = 隹係被本發明所涵蓋’作為實例而非藉由限制， 八邊形、擴圓形、五邊形、矩形、方形、梯 开广二角形、楔形等等。應明瞭的是，一般而言， 細長構件可製自相同或不同聚 、，' 可劁白；ta F7 +、 十且弟一.'且細長構件 二：：相同或不同聚合材料。再者，根據本發明之… ^例，溫度調節㈣可被分散在第：個細 ::: =件)内。應進-步明瞭的是，兩種或多種不同： 度调即材料可被分散在相同或不同細長構件内。例如，第 ^溫度調節材料可被分散在第_個細長構件内，而且有 長：：同性質之第二種溫度調節材料可被分散在第二個細 、牛内（例如兩種不同相變材料）。 根據本發明之一些具體實施例，一或多個細長構件可製 調分散在聚合材料内之溫度調節材料。例如，溫度 提Γ ”可包括聚合體（或聚合體之混合物），其係提供經 /之可逆熱性質’且可用以形成第一個細長構件(或第一 =細長構件）。對本發明之此種具體實施例，可能想要作並 第'要，第二個細長構件(或第二組細長構件⑽當地圍繞 調r:細長構件(或第'1 細長構件)，以降低或防止溫度 °即料之抽失或參漏。此外，應明瞭的是，n〜 兩個或多個細長構件可製自相同或不同溫度調節：料： 14參考圖1 ’左手直行10係說明三種多成分纖維12、13及 。多成分纖維12包括一組細長構件，經排列呈分段派銘 108043 -18* 200634189 餅型態。在本具體實施例中，第—組細長構件i5,i5，，i5”，i5", 及15 ’與弟二組細長;f蓋林16 1 1 长稱仵16，16，16”，16”，及16丨丨”，係以交替 方式排列，且具有楔形之橫截面區域。_般而言，細長構 件可具有相同或不同橫截面形狀或大小。再者’雖然多成 分纖維12係經顯示包括十個細長 长構件，但應明瞭的是，一 般而言，兩個或多個細長構件可經排列呈分段派銘餅型態 ’且至少-個細長構件典型上係包括溫度調節材料。 多成分纖维13包括一組細長構件，經排列呈海中島型態 。在本具體實施例中，第一組細長構件35,35，,35”,35”，等係 實質上延伸經過多成分纖維13之長度，且彼此分隔。第一 組細長構件35, 35’，35”，35，，，等俜締顯+ a —— 予你、、、工顯不位在第二個細長構件 36内，且完全被其圍繞’於是形成在第二個細長構件％之 :海:内之”島”。此等"島，，在”海”内之排列可用以提供溫度 调即材料在多成分纖維13内更 I更均勾分佈。在本具體實施 截面形狀。但是，應明目夺的Η 々a ^ 月瞭的疋，多種其他規則或不規則橫 截面形狀係被本發明所涵蓋，作為實例而非藉由限制 如圓形、多葉形、八邊形、橢圓形、五邊形、矩形、方形5、 三角形、楔形等等。—般而言，第—組細長構件35 35, 35” π等可具有相同或不同橫戴面形狀或大小。再者，，雖缺/ 成分纖維D係被顯示為具有十七個細長構件％，对，攻’:二 等’位在第二個細長構件36内且被其圍繞，但應明瞭的I -般而言’-或多個細長構件可位在第二個 且被其圍繞。 108043 -19- 200634189 多成分纖維14舍；^ , ，^ θ 組細長構件，經排列呈f & 在本具體實施例中，Μ 一 F α王條狀型悲。 兩— 昂一纽細長構件37, 37，，37” 37”丨爲17,，丨， 與弟二組細長構件3δ，38,，3δ，，及38’”係經排列/及π， 被製成多成分纖維14 ，、 王又力曰式樣，且 具有相同或不同橫截而^ 、又而5 ，細長構件可 ^ ^ ^ /、截面形狀或大小（例如伴隨著縱hκ 之寬度）。若需要，則客士卞呔耆縱向溥片 、J夕成分纖維14可為自動棬 形纖維，其中纖維 $目動捲曲或自動變 ^ ^ 捲曲或變形係賦予蓬鬆性、胗穸痒 類似性質。雖然多成分纖維14俜，干 包括九個細長構件，但應明瞭的一般…：一 個細長構件可經排列呈 ° “固或夕 型上係包括溫度調節材料。 们-長構件典 在多成分纖維12與Μ之情況中，笛/η ^ HW. _ 炙[月况中，弟一個細長構件（例如 15)係被顯示為被相鄰 祁外丨之或多個第二個細長構件 與⑹”’）部份圍繞，然而 J牧夕珉刀纖維13之情況中，第一個 w構件㈤如35)係被顯示為被單—第二個細長構件兄完 全圍繞。當第-個細長構件（例如15)未被完全圍繞時，: 般可能想要但並非必要，使用包容結構（例如微膠囊）以包 3被/刀政在第-個細長構件内之相變材料。若需要，則多 成分纖維12、13及14可經進一步加工，以形成_或多個較 小丹尼纖維。因此’例如’形成多成分纖維12之細長構件 可被分裂開來，或一或多個細長構件（或其一部份或數部 份）可被溶解或熔解開來。所形成之較小丹尼纖維可例如°包 括細長構件15與16，可接合至彼此。 圖1之中間直行20係說明四種核芯/外殼纖維21，22，及 108043 -20- 200634189 24。特定言之，核芯/外殼纖維21，22, 23及24各包括一組細 長構件，經排列呈核_殼型態。核芯/外殼纖維21包括第一 個細長構件39，位在第二個細長構件4〇内且被其圍繞。更 特定言之，第一個細長構件39係被製成包含溫度調節材料 之核芯構件。此核芯構件係被顯示為同心地位在以外殼構 件形成之第二個細長構件4〇内且被其完全圍繞。此處，核

心/外殼纖維21係包含25重量％之核芯構件與75重量％之 外殼構件。 核芯/外殼纖維22包括第一個細長構件41，位在第二個細 長構件42内且被其圍繞。與先前討論之具體實施例一樣， 第個細長構件41係被形成核芯構件，其包含溫度調節材 料，且係同心地位在以外殼構件形成之第二個細長構件42 内且70王被其圍繞。此處，核芯/外殼纖維22包含5〇重量 %之核芯構件與50重量％之外殼構件。 核芯/外殼纖維23包括第一個細長構件43，位在第二個細 長構件44内且被其圍繞。但在本具體實施例中，第- 個細長構件43係被形成為核芯構件，其係偏心地位在以外 威構件形成之第二個細長構件44内。核芯〇卜殼纖維Μ可包 含貫際上任何重量百分比之核芯構件與外殼構件，以提供 所要之熱調節與機械性質。 一 . 傅钎〕，仙：社弟 二個細長構件46内且被其圍繞。在本具體實施例中，第一 ::細長構件45係以核芯構件形《，具有三葉形橫截面形 。此核芯構件係'同心地位在第二個細長構件妨内’立係 108043 -21 - 200634189 被形成為外殼構件。核芯/外殼纖維23可包含實際上任何重 里百分比之核芯構件與外殼構件，以提供所要之熱調節與 機械性質。 應明瞭的是，核芯構件可一般性地具有多種規則或不規 也、截面幵^狀，作為實例而非藉由限制，譬如圓形、多葉 幵y 八邊形、橢圓形、五邊形、矩形、方形、梯形、三角 形、楔形等等。雖然核芯/外殼纖維21，22,23及24係被顯示 具有一個核芯構件位在外殼構件内且被其圍繞，但應明瞭 勺疋兩個或多個核芯構件可位在外殼構件内且被其圍繞 (例如以類似關於多成分纖維13所示之方式）。此兩種或更 夕種核心構件可具有相同或不同橫截面形狀或大小。根據 本發明之一些具體實施例，核芯/外殼纖維係包括三個或更 多個細長構件，經排列呈核_殼型態，其中細長構件係被製 成核芯/外殼纖維之同心或偏心縱向薄片。 圖1之右手直行30係說明許多根據本發明之一此具體實 施例之並排纖維。特定言之，並排纖維26, 27, 28, 29及34各 包括一組細長構件，經排列呈並排型態。 並排緘維26包括弟一個細長構件47，位於鄰近第二個細 長構件48内且部份被其圍繞。在本具體實施例中，細長構 件47與48具有半圓形橫截面形狀。此處，並排纖維26係包 含50重量％之第一個細長構件47，與50重量❹/。之第二個細 長構件48。應明瞭的是，細長構件47與48可替代地或搭配 地表現其特徵為經排列呈分段派餡餅或條狀型態。 並排纖維27包括第一個細長構件49，位於鄰近第二個細 108043 -22- 200634189 長構件5G内且部份被其圍繞。在本具體實 維27係包㈣重量％之第—個細長構件49,與㈣量= 第二個細長構件50。應明瞭的是，細長構件49與50可替代 地或搭配地表現其特徵為經排列呈核-殼型態，其中第—個 細長構件49係^地相對於第二個細長構件㈣位

被其圍繞。 W

辨、截、，隹Μ與29係為™™雖…Μ栝第_個 、田長構件51或53 ’具有溫度調節材料分散於其中，且其係 位於鄰近第二個細長構件52或54，且部份被其圍繞。混合 站度’截’准典型上係被認為是自動捲曲或自動變形纖維，其 中纖維之捲曲或變形相予蓬鬆性、膨鬆度、絕緣、延伸 或其他類似性質。典型上，混合黏度纖維包括一組製自不 同“材料之細長構件。例如，對於並排纖維Μ，第一個 細長構件51可製自第-種聚合材料，而第二個細長構件52 2自第二種聚合材料’其可在某種型式上與第—種聚合 +不同。在本具體實施例中，第—種與第二種聚合材料 可匕3 :有不同黏度或分子量之聚合體⑷如，兩種具有不 :、,子里之來丙烯’或個別為-種聚丙烯與-種聚乙烯）。 排纖維28被拉伸時，不均句應力可在兩個細長構件μ 5甘2之間產生’且並排纖維28可捲曲或彎曲。根據本發明 了他具體實施例’[種與第二種聚合材料可包含具有 =程度結晶性之聚合體。例如’第—種聚合材料可且有 二 :種聚合材料較低之結晶度。當並排纖維Μ被拉伸 弟種與弟二種聚合材料可經歷不同程度之結晶化作 108043 -23 - 200634189 用’、定向作用’以在並排纖維28中”閉鎖，，定向 度。可能需要足夠程度之結晶化作用，以防止：降低= =崎熱處理期間之再定向作用。 含貫際上任何重量百分比之第-個與第二個細長構件Γ 提供所要之熱調節、機械及自動捲曲或自動變形性質。 並排纖維34為-種雜纖維，包括第一個 貝 位在第二組細長構 稱仵55 具體實施财’Γ 部份被級繞。在本 細長構件55係製自第一種聚合材 =具有4調節材料被分散於其中。此處，第二組細長 構件兄與心製自第_種聚合##，^ 料，其可在某種型式上與第-種聚合材料不同。一般:; 長構：56 56可具有相同或不同橫截面形狀或大小(例 如伴1^者縱向薄片之寬度）。應明瞭的是，細長構件55、56 及56可曰代地或格配地表現其特徵為經排列呈條狀型態。 荼考圖2 ’其係說明兩種多成分纖維84與％。多成分纖維科 包括-組細長構件，經排列呈核怎/外殼型態，而多成分纖 維88包括一組細長構件，經排列呈海中島型態。 核芯/外殼纖維84包括第一個細長構件85,位在第二組細 長構件86與86’之間且被其圍繞。特定言之，細長構件％、 86及86係被製成核芯/外殼纖維糾之同心縱向薄片。在本具 體貫施例中，第一個細長構件85係製自第一種聚合材料， 具有溫度調節材料被分散於其中。此處，第二組細長構件 86與86’可製自第一種聚合材料，或製自第二種聚合材料， 其可在某種型式上與第一種聚合材料不同。 108043 -24- 200634189 ，、圖中所不，細長構件86，係界定内部孔穴π，其係被 y成作為中工核心，且絕緣材料’譬如空氣，係被置於内 部孔穴87中。除了藉由溫度調節材料所提供者之外，利用 絕緣材料係有利地提供經提昇之熱調節性質。核芯/外殼纖 維84可包含實際上任何重量百分比之第-個細長構件85 ’ 第二組細長構件86與86'，及絕緣材料，以提供所要之敎調 節與機械性質。雖然核芯/外殼纖維84係被顯示為具有一個 内部孔穴87’但應明瞭的是，核…外殼纖轉可包含兩個 或多個内部孔穴，苴可呈古& P > ，、Τ /、有相冋或不同橫截面形狀或大小， 且可含有相同或不同絕緣材料。應明瞭的是，細長構件％、 86及86’可替代地或搭配地表現其特徵為經排列呈並排型 態。 海中島纖維88包括第一組細長構件的，89，，89，，，89”，等，位 在第二個細長構件9〇内且完全被其圍繞，於是形成”島”在 第二個細長構件9G之”海”内。在本具體實施例中，/一电 細長構件89, 89，，89”，89”，等係製自第一種聚合材料，具有溫 度調節材料被分散於其中。此處，第二個細長構件％可= 自第-種聚合材料，或製自第二種聚合材料，纟可在某： 型式上與第-種聚合材料不同。正如先前所討論者，此等" 島”在”海，，内之排列，可用以提供溫度調節材料在海中島纖 維88内之更均勻分佈。在本具體實施例夂 口乐一組細長 構件89,89|，89，，，89”|等係具有圓形之橫截面形狀。 —疋，應 明瞭的是，多種其他規則或不規則橫截面形狀係意欲涵甚 在内，譬如梯形、多葉形、八邊形、橢圓形、五邊形 108043 200634189 形、方形、三角形、楔形等等。一般而言，第一組細長構 件89’ 89’ 89，89"’等可具有相同或不同橫截面形狀或大小。 如圖2中所7F，第二個細長構件90係界定内部孔穴91， 八係被开y成作為中空核芯’且絕緣材料，譬如空氣，係被 置於内部孔穴91中。除了藉由溫度調節材料所提供者之外， 利用、巴、、彖材料係有利地提供經提昇之熱調節性質。海中島 纖維88可包含實際上任何重量百分比之第-組細長構錢 89,89,89 |，第二個細長構件9〇，及絕緣材料，以提供所 要之熱調節與機；(:洁料暂 μ 成槭性貝雖然滑中島纖維88係被顯示為具 有一個内部孔穴91 ’但應明瞭的是，《中島纖維88可包含 兩個或多個内部：今，甘γ θ丄， P L·八其可具有相同或不同橫截面形狀或 大小’亚可含有相同或不同絕緣材料。再者，虽隹然海中島 纖維8⑽顯示為具有十一個細長構件89, 89，，89”，-，等， 位在第二個細長構件9〇内’且被其圍繞，但應明瞭的是， 般而。或多個細長構件可位在第二個細長構件90内 且被其圍繞。 接著翻閱至圖3，其係說明核芯/外殼纖維％之三次元視 圖。核芯/外殼纖維59包括一個細長且大致上為圓柱形之核 芯構件57 ’位在細長且環形外殼構件％内且被其圍繞。在 本具體實施例中，核芯構件57係實質上延伸經過核芯/外殼 纖維59之長度。核芯構件57具有已分散於其中之溫度調節 材料61且係位在形成核芯/外殼纖維％外部之外殼構件％ 内，並完全被其圍繞或裝入。在本具體實施例中，溫度調 節材料61包括一組含有相變材料之微膠囊，且該微膠囊可 108043 -26- 200634189 均勻地分散在整個核芯構 ’雖然可較佳具有均㈣八^ +/“此㈣將明瞭 刀政在核芯構件57内之微膠嚢， =:有應用中並非必須。核芯構件57可同心地或偏心 位在卜㈣件58内，且核芯/外殼纖維59可包含實際上任 二重：百分比之核芯構件57與外殼構件％，以提供所要之 熱调郎與機械性質。 麥考圖4，其係說明另—種核芯/外殼纖維60之三次元視 么圖14核心/外毅纖維59一樣’核芯/外殼纖維⑼包括—個 ^長且大致上為圓柱形之核芯構件幻，實質上延伸經過核 W外般纖維60之長度。核芯構件63係位在形成核芯/外殼 外部之細長且環形外殼構件64内且完全被圍繞或裝 入此處’溫度調節材料62包含呈原始形式之相變材料(例 如相變材料係未被包膠，意即未被微-或巨包膠），且相變 材料可均勻地分散在整個核芯構件纪中。一般熟諳此藝者 ^明瞭’雖然可較佳地具有相變材料均句地分散在核芯構 H3内’但這在所有應用中並非必須。在圖*中所示之本呈 ^實施例中’相變材料係形成獨特相域，其係被分散在核 冓件63内。藉由圍繞該核芯構件63，外殼構件64可用以 包圍相變材料在核芯構件63内。因此，外殼構件从可降低 防止相變材料在纖維加工處理期間或在最終用途期間之 損失或滲漏。核芯構件63可同心地或偏心地位在外殼構件 64内且核芯/外殼纖維6〇可包含實際上任何重量百分比之 核〜、構件63與外殼構件64，以提供所要之熱調節盘機械 質。 108043 -27- 200634189 參考圖5，其係說明海中島纖維7〇之三次元視圖。海中 島纖維70包括一組細長且大致上為圓柱形之島構件乃， 74及75位在細長海構件71内且完全被其圍繞或裝入。在本 具體實施例中，島構件72, 73, 74及75係實質上延伸經過海中 島纖維70之長度。雖然在本具體實施例中係顯示四個島構 件，但應明瞭的是，海中島纖維7〇可包含較多或較少之島 構件，依海中島纖維70之特定應用而定。海構件71係由海 聚合材料82形成，而島構件72, 73, 74及75係個別由島聚合材 辟’ 77’ ％及79形成。>母聚合材料82與島聚合材料％，77, 78 及79可為相同，或可在某種型式上彼此不同。一或多種溫 度調節材料可被分散在島構件72,73,74及75内。如圖5中所 不，席中島纖維70包含兩種不同溫度調節材料8〇與81。島 冓件72 Μ 75包含溫度調節材料，而島構件乃與％包含溫 度凋即材料81。此處，溫度調節材料8〇與81可各包含呈原 2形式之相變材料，其係形成獨特相域在個別島構件内。 猎由圍繞島構件72, 73, 74及75，海構件71可用以包圍相變材 2在海中島纖維70内。海中島纖維7〇可包含實際上任何重 量百分比之島構件72,73,74及75與海構件71，以提供所要之 熱調節與機械性質。 ，，如先前所討論，根據本發明一些具體實施例之多成分 :、隹可包多種溫度調節材料。溫度調節材料典型上 係包含-或多種相變材料。—般而言，相變材料可包括任 何具有吸收或釋出熱能以降低或排除熱流在溫度安定化範 圍下或其内之能力之物質（或物質之混合物）。溫度安定化 108043 -28 - 200634189 仙可包括特定轉變溫度或—範圍之轉變溫度。搭配本發 明不同具體實施例使用之相變材料，較佳係能夠在相變材 料正在吸收或釋出熱時之期間抑制熱能之流動，典型上係 當相變材料經歷兩種狀態間之轉變時(例如液體與固體狀 態，液體與氣體狀態’固體與氣體狀態，或兩種固體狀態）。 此作用典型上為短暫的，例如將發生直到相變材料之潛熱 係在加熱或冷卻過程期間被吸收或釋出為止。於本文中使 用之”潛熱"—詞可指稱當物質（或物質之混合物）經歷兩種 剩之轉變時，被其吸收或釋出之熱量。熱能可被儲存 = 多離相變材料’且相變材料典型上可有效地藉由熱或冷 來源再充填。藉由撰遲、奋a 4 〆 ^ 擇適S相受材料，多成分纖維可經設 汁，供使用於許多產物之任一種中。

根據本發明之一也呈轉每_ A ,Η ^ 八體男、苑例，相變材料可為固體/固體 相支材料。固體/固體相鐵 m 型上經歷兩種固體狀能門種相變材料類型’其典 變），…广間之轉變(例如結晶或介晶相轉 )且因此在使用期間典型上不會變成液體。 相變材料可包括兩種或多種物質之 種或多種不同物質W 擇兩 ^ , χ ^ 、形成混合物，溫度安定化範圍可針 多成分纖維之任仿批—广 礼固」計對 體、_ , 應料㈣。《本㈣m …例，兩種或多種不 二 纖維中時，可顯-、貝 物田被掺入多成分 轉變溫度。 目或多個不同轉變溫度或單一經修正 根據本發明之不呈每 之相變材料，包括多種=可被捧入多成分纖維中 有機與無機物質。相變材料之實例， 108043 '29-

200634189 作為實例而非藉由限制，係包括烴類（例如直鏈烷類或石虫鼠 烴、分枝鏈烧類、不飽和烴類、函化烴類及脂環族烴類）、 水合鹽類（例如氯化鈣六水合物、溴化鈣六水合物、確酸鎮 六水合物、硝酸鐘三水合物、氟化鉀四水合物、硫酸鋁錄、 氣化鎂六水合物、碳酸鈉十水合物、磷酸氫二鈉十二水合 物、硫酸鈉十水合物及醋酸鈉三水合物）、蠟類、油類、水、 脂肪酸類、脂肪酸酯類、二鹽基性酸類、二鹽基性酯類、 1-鹵化物、一級醇類、芳族化合物、籠合物、半籠合物、 氣體籠合物、酐類（例如硬脂酸酐）、碳酸乙烯酯、多經醇 類（例如2,2-二甲基_1，3-丙二醇、2-羥甲基_2_甲基丙二醇、 乙二醇、聚乙二醇、異戊四醇、二異戊四醇、五甘油、四 經甲基乙烷、新戊二醇、四羥甲基丙烷、2_胺基_2_甲基1 丙二醇、單胺基異戊四醇、二胺基異戊四醇及參（羥甲基） 醋酸）、聚合體（例如聚乙稀、聚乙二醇、聚氧化乙稀、^ 丙烯、聚丙二醇、$四亞曱基二醇、聚丙二酸丙烯_、聚 癸二酸新戊二醇S旨、聚戊二酸戊s旨、$肉豆蔻酸乙❸旨、 聚硬脂酸寒、Μ月桂酸乙稀酷、聚甲基丙稀酸十六基 醋、聚甲基丙浠酸十八基酯、藉由二醇類(或其衍生物二 二酸類(或其衍生物)之聚縮合所製成之聚酷，及共聚物:、 譬如具有烧基烴側鏈或呈右 飞/、有永乙—醇側鏈之聚丙烯酸酯或 聚（曱基）丙烯酸酯，及共聚物，包 ^ G枯ΧΚ乙烯、聚乙二醇、聚 氧化乙烯、聚丙烯、聚丙-κ " 予或聚四亞曱基二醇、金屬及 其混合物。 兔久 相變材料之選擇典型上係依所 要之轉變溫度 或所形成 108043 -30- 200634189 夕成分纖維之所要應用而定。例^，具有轉變溫度接近室 溫之相變材料可為其中所形成之多成分纖維餘摻入衣物 或革土犬員中以保持對使用者之舒適溫度之應用所想要。 據本务月些具體貫施例之相變材料，可具有轉變溫 又範圍為、、，勺40 C至約125°C，例如約_4(Tc至約削冗，或約_5

、勺c在可用於衣物應用之一項較佳具體實施例中 ，相變材料係具有轉變溫度範圍為約〇r至約5〇它，例如約 q1〇C至約坑，約15°C至約45°C，約22t：至約贼，或約22 C至約28 C。根據本發明一些具體實施例之相變材料亦可 具有至少約40隹耳/古夕、紙為 /丨 …、斗/見之/曰熱，例如至少約5〇焦耳/克，至 少約⑼焦耳/克，至少約70焦耳/克，至少約80焦耳/克，至 勺9〇焦耳/克，或至少約1〇〇焦耳/克。在可用於衣物應用 之項具貝苑例中，相變材料係具有潛熱範圍為約4〇焦 耳/克至約400焦耳/克，例如約6〇焦耳/克至約4〇〇焦耳/克， '、勺80焦耳/克至約侧焦耳/克，或約⑽焦耳/克至約焦耳 根據本毛明之一些具體實施例，特別有用之相變材料包 括具有10至44個碳原子之石躐烴（意即〇10七44石虫敗烴 係提供Cu-C28石蠟烴之清單，其可在本文中所述之多成分 纖維中作為相變材料使用。石蠟烴之碳原子數典型上與其 溶點有關聯。例如，正-廿八烧，其每分子包含28個直鏈碳 原子i具有溶點為61·4Χ:。藉由比較，正_d其每分 们直鏈妷原子，具有熔點為-5.5°C。根據本發明之 、” 貝％例，正·十八烷，其每分子包含丨8個直鏈碳原 108043 200634189 子，且具有熔點為28.2°C，係為衣物應用所特別期望。 表1 石蠟烴 碳原子數 熔點（°C ) 正-廿八烧 28 61.4 正-廿七烧 27 59.0 正-廿六烧 26 56.4 正-廿五烷 25 53.7 正-廿四烧 24 50.9 正-廿三烷 23 47.6 正-廿二烧 22 44.4 正麵廿一烧 21 40.5 正-廿烷 20 36.8 正-十九烧 19 32.1 正-十八烧 18 28.2 正-十七：!：完 17 22.0 正-十六烧 16 18.2 正-十五烧 15 10.0 正-十四烧 14 5.9 正-十三烧 13 -5.5 其他可使用之相變材料包括聚合體相變材料，具有適合 多成分纖維之所要應用之轉變溫度（例如，對衣物應用為約 22°C至約40°C )。聚合體相變材料可包括具有多種鏈結構之 聚合體（或聚合體之混合物），其包括一或多種類型之單體 單位。特定言之，聚合體相變材料可包括線性聚合體、分 枝狀聚合體（例如星狀分枝聚合體、梳狀分枝聚合體或樹狀 分枝聚合體）或其混合物。對某些應用，聚合體相變材料係 期望包括線性聚合體或具有少量分枝之聚合體，以允許較 108043 -32- 200634189 大密度與較大程度之有規則分子堆積與結晶化作用。此種 較大程度之有規則分子堆積與結晶化作用，可導致較大潛 熱與較狹窄之溫度安定化範圍（例如經良好界定之轉變溫 度）。聚合體相變材料可包括均聚物、共聚物（例如三聚物、 統計共聚物、無規則共聚物、交替共聚物、週期共聚物、 嵌段共聚物、輻射狀共聚物或接枝共聚物）或其混合物。形 成聚合體相變材料之一或多種單體單位類型之性質，可影 響聚合體相變材料之轉變溫度。因此，單體單位之選擇可 依所要之轉變溫度或包含聚合體相變材料之多成分纖維所 要之應用而定。正如一般熟諳此藝者將明瞭的，聚合體之 反應性與官能基度可藉由加入官能基而改變，例如胺、醯 胺、羧基、羥基、酯、醚、環氧化物、酐、異氰酸酯、矽 烷、酮及醛。聚合體相變材料亦可包括能夠形成交聯、纏 結或氫鍵之聚合體，以增加其韌性或其對熱、水份或化學 品之抵抗性。 正如一般熟諳此藝者將明瞭的，一些聚合體可以具有不 同分子量之各種形式提供，因為聚合體之分子量可藉由用 於形成聚合體之加工處理條件決定。因此，聚合體相變材 料可包括具有特定分子量或特定分子量範圍之聚合體（或 聚合體之混合物）。於本文中使用之’’分子量” 一詞可指數目 平均分子量、重量平均分子量或聚合體（或聚合體之混合 物）之熔融指數。 根據本發明之一些具體實施例，相對於非聚合體相變材 料（例如石蠟烴），由於具有較高分子量、較大分子尺寸或 108043 -33 - 200634189 、〜χ之結果，故聚合體相變材料可能是令人滿意的。 此軚大分子尺寸或較高黏度之結果，故聚合體相變材 料：顯示較少傾向在加工處理期間或在最終用途期間自多 成分纖維渗漏。對本發明之一些具體實施例，聚合體相變 材^ I包括具有數目平均分子量範圍為約400至約5,〇〇〇,〇00 “體，例如約2,〇〇〇至約5 〇〇〇 〇〇〇 ,約8 〇〇〇至約⑽，咖， 或、、句8,0〇〇至約15，_。例如，當被捧入核芯/外殼纖維或海 # —島戴、准中日守，其較大分子尺寸或其較高黏度可防止聚合 體相變材料流經形成纖維外部之外殼構件或海構件。當被 捧入根據本發明不同具體實施例之多成分纖維中時，除了 提供熱調節性質以外，聚合體相變材料可提供經改良之機 械性質（例如延展性、抗張強度及硬度）。若需要則可將具 有所要轉變溫度之聚合體相變材料與聚合材料合併，以形 成、、、田長構件。根據本發明之一些具體實施例，聚合體相變 材料可提供適當機械性質，以致其可用以形成細長構件， # 而無需聚合材料，因此允許較高填充量之聚合體相變材 料’及經改良之熱調節性質。 例如，聚乙二醇可作為相變材料，使用於本發明之一些 -體貝加例中。聚乙二醇之數目平均分子量典型上係與其 =點有關聯。例如，具有數目平均分子量在約57〇至約63〇 乾圍内之聚乙二醇（例如Carb〇waxTM6〇〇，可得自d〇w化學公 司，Midland，Michigan)，典型上將具有熔點為約2〇t;至約25它， 使得彼等為衣物應用所期望。可於其他溫度安定化範圍下 使用之其他聚乙二醇，包括具有數目平均分子量為約且 108043 200634189 熔點在約4°C至約8Ό範圍内之聚乙二醇，具有數目平均分

子量在約1，000至約1，500之範圍内且熔點在約42°C至約48°C 範圍内之聚乙二醇，及具有數目平均分子量為約6,000且熔 點在約56 C至約63 C範圍内之聚乙二醇（例如，CarbowaxT μ 400、1500 及 6000 ’ 可得自 Dow 化學公司，Midland，Michigan)。

其他可使用之相變材料包括以聚乙二醇為基料之聚合體 相變材料，其係以脂肪酸類封端。例如，具有熔點在約22 C至約35。(：範圍内之聚四亞曱基二醇脂肪酸二酯類，可製 自具有數目平均分子量在約400至約600範圍内之聚乙二醇 ’其係以硬脂酸或月桂酸封端。進一步可使用之相變材料 包括以四亞甲基二醇為基料之聚合體相變材料。例如，具 有數目平均分子量在約1，〇〇〇至約1，800範圍内之聚四亞甲基 二醇類（例如Terathane®l〇〇〇與18〇〇，可得自DuPont公司， Wdmington，Delaware)典型上具有熔點在約19t：至約36qc之範 圍内。具有熔點在約6〇。(3至約65°C範圍内之聚氧化乙烯，亦 可作為相變材料使用於本發明之一些具體實施例中。 對某些應用，聚合體相變材料可包括具有熔點在約〇t：至 、、、勺5〇 c範圍内之均聚物，其可使用習用聚合方法形成。表2 列不可製自不同類型單體單位之各種均聚物之熔點。

均聚物之 熔點（°C ) 36 22 18 單體單位 之種 ------- 丙烯酸酯類 曱基丙烯酸酯類 及丙烯it胺類 108043 35 200634189 聚正-十四基聚丙烯醯胺 -1，1-二氫全氟基 32-35 烷類與烯類 聚-1-癸細 34-40 聚小庚稀 17 順式-聚辛烯體 (Vestenamer⑧ 6213，可得自 Degussa AG? Frankfurt, Germany) 38 聚-1-辛細 5-10 聚-1-壬烯 19-22 反式-聚戊烯體 23-34 聚-1-十一稀 36 順式-聚異戊二烯 28-36 對排1，2-聚（1，3-戊二烯） 10 1-甲基-聚十二亞曱基 30 醚類 聚亞甲基氧基四亞甲基 氧化物 (聚-1，3-二氧七Η ) 30 聚六亞甲基氧基亞甲基 氧化物 38 聚氧環丁烷（ΡΟΧ) 34-36 正-十八基聚乙醛 18 聚四亞甲基二醇1000 (Terathane⑧聚 THF 1000， 可得自DuPont公司， Wilmington, Delaware) 25-33 聚四亞甲基二醇1400 (Terathane⑧聚 THF 1400， 可得自DuPont公司， Wilmington, Delaware) 27-35 108043 -36- 200634189

聚四亞甲基二醇18⑻ (Terathane㊣聚 THF 1800， 可得自DuPont公司， Wilmington, Delaware) 27-38 聚四亞甲基二醇2000 (Terathane⑧聚 THF 2000， 可得自DuPont公司， Wilmington, Delaware) 28-40 乙烯基類 聚十二基乙烯基醚 30 聚月桂酸乙烯酯 16 聚肉豆蔻酸乙烯酯 28 含硫化合物 3,3-二甲基-聚三亞甲基 硫化物 19 聚亞甲基硫化物 35 聚四亞甲基二硫化物 39-44 聚三氧化硫 32 1-甲基-三亞甲基- 聚二戊酸績I藍酯 35 含石夕化合物 万-2-聚二乙基碎氧烧 17 九亞甲基-聚次二矽氧烷基 二丙醯胺-二乙基，二甲基 (Si) 10 九亞甲基-聚次二矽氧烷基 -一丙酿胺-四乙基（Si) 10 聚甲基十六基矽氧烷 35 醯胺類與 含氮化合物 聚（六亞甲基）次環丙基二羧 醯胺-順式-N，N’-二丁基 20 聚（六亞甲基）次環丙基二羧 醯胺-順式-N，N’-二乙基 5 聚（六亞甲基）次環丙基二羧 醯胺-順式-N，N’-二異丙基 20 108043 -37» 200634189 聚（六亞甲基）次環丙基二魏 醯胺-順式-N，Nf-二甲基 30 聚己二醯戊二胺-2,2,3,3,4,4-六氟（二胺）-順式-N，N’-二丁基 15 聚己二醯戊二胺-2,2,3,3,4,4-六氟（二胺）-順式-N，Nf-二乙基 20 聚己二 St 戊二月安-2,2,3,3,4,4-六氟（二胺）-順式_N，Nf-二異丙基 35 聚己二醯戊二胺-2,2,3,3,4,4-六氟（二胺）-順式-N，Nf-二曱基 30 聚（4,4’_亞甲基二次苯基癸 二醯胺）-N，Nf-二乙基 32 聚五亞甲基（六亞甲基二磺 酉藍基）-二己酸胺 25 酯類 聚[乙細' 4,4’-氧基二亞甲基_ 二-2·(1，3-二氧伍圜）-辛酸醋] 19 聚己酸戊二酯-2,2,3,3,4,4-六氟 34 (4-甲基-(R+)-7- 聚羥基庚酸） 36 聚[4-經基四亞甲基-2-(l，3-二 氧伍圜）辛酸](順式或反式） 23 聚2,2’-二苯甲酸五亞甲酯 13 聚2,2’-二苯甲酸四亞甲酯 36 聚-1-甲基•三亞曱基2J 二苯甲酸酯 38 聚己内酯二醇 (分子量=830) 35-45 進一步期望之相變材料包括具有熔點在約0°C至約40°C 範圍内之聚酯，其可藉由例如二醇類（或其衍生物）與二酸 類（或其衍生物）之聚縮合形成。表3列示可以二醇類與二酸 108043 -38- 200634189 類之各種組合所形成聚酯之熔點 表3 二醇 二酸 聚酯之熔點 CC) 乙二醇 碳酸 39 乙二醇 庚二酸 25 乙二醇 二乙醇酸 17-20 乙二醇 硫基二戊酸 25-28 1,2-丙二醇 二乙醇酸 17 丙二醇 丙二酸 33 丙二醇 戊二酸 35-39 丙二醇 二乙醇酸 29-32 丙二醇 庚二酸 37 1,3-丁二醇 次磺醯基二戊酸 32 1，3-丁二醇 聯苯二甲酸 36 1，3-丁二醇 二苯甲烷-間，間二酸 38 1，3-丁二醇 反式-H，H-對苯二甲酸 18 丁二醇 戊二酸 36-38 丁二醇 庚二酸 38-41 丁二醇 壬二酸 37-39 丁二醇 硫基二戊酸 37 丁二醇 苯二甲酸 17 丁二醇 聯苯二甲酸 34 新戊二醇 己二酸 37 新戊二醇 辛二酸 17 新戊二醇 癸二酸 26 戊二醇 琥珀酸 32 戊二醇 戊二酸 22 108043 -39- 200634189 戊二 醇 戊 戊 二醇 二醇 己二酸 庚二酸 對-苯基二醋酸 36 39 33 己 乙醇酸 33 戊二酸 28-34 庚； 醇 4-辛烯二酸酉旨 20 辛 草酸 壬烷 "醇 31 4-辛烯二酸酯 癸 癸烷 m 醇 間-苯二乙醇酸 丙二酸 39 35 29-34 癸 醇 間苯二甲酸 34-36 内消旋-酒石酸 二乙 醇 33 草酸 乙一 醇 10 二乙一 醇 辛二酸 28-35 癸二酸 乙 醇 36-44 二乙 醇 苯二甲酸 11 三乙 乙 醇 醇 25 三乙 根據本發明之 合體相變鉍 反式-Η，Η-對苯二甲酉楚 癸二酸 二羥y某芏 -二羥見〜曱基苯

口〜具to貝施例，具有所要轉變溫度之聚 28 24 10 38 36 27 35 h 、、由使相變材料（例如上文所討論之相變 材料）與聚合體（或聚合髀 體之、心合物）反應而形成◦因此，例 如正-十八H (思即硬脂酸）可與聚乙烯醇反應或酯化，而 108043 -40- 200634189 產生聚硬脂酸乙烯酯，或十二烷酸（意即月桂酸）可與聚乙 烯醇反應或酯化，而產生聚月桂酸乙烯酯。相變材料（例如 具有一或多個官能基之相變材料，譬如胺、羧基、經基、 環氧基、矽烷、硫酸等等）與聚合體之各種組合，可經反應 而產生具有所要轉變溫度之聚合體相變材料。 具有所要轉變溫度之聚合體相變材料可製自各種類型之 單體單位。例如，類似聚甲基丙烯酸十八基酯，聚合體相 Φ 變材料可經由使甲基丙烯酸十八酯聚合而形成，該酯可經 由十八基醇與甲基丙烯酸之酯化作用而形成。聚合體相變 材料亦可經由使聚合體（或聚合體之混合物）聚合而形成。 例如，聚-(聚乙二醇）甲基丙烯酸酯、聚气聚乙二醇）丙烯酸 酯、聚-(聚四亞甲基二醇）甲基丙烯酸酯及聚义聚四亞甲基二 醇）丙烯酸酯，可個別經由使聚甲基丙烯酸乙二醇酯、聚丙 烯馱乙一醇酯、聚甲基丙烯酸四亞甲基二醇酯及聚丙烯酸 四亞甲基一醇酯聚合而形成。在此實例中，單體單位可經 • 由聚乙二醇（或聚四亞甲基二醇）與甲基丙烯酸（或丙烯酸） 之酯化作用而形成。意欲涵蓋的是，聚二醇類可以烯丙醇 s曰化，或與醋酸乙烯酯進行酯交換，以形成聚二醇乙烯基 f ^、 ”可依―人被I合以开）成聚-(聚二醇）乙烯基_類。以 六員似方式，意欲涵蓋的是，聚合體相變材料可製自聚二醇 頒之同系物，例如酯或醚封端之聚乙二醇與聚四亞 醇類。 根據本發明之一些具體實施例，溫度調節材料可包括呈 原始形式之相變材料（例如相變材料係未經包膠，意即未經 108043 -41 - 200634189 微或巨包膠）。在多成分纖 變材料可以固體脖，”1'原始形式之相 /、 夕種形式（例如膨鬆形式、粉末、 柱粒、顆粒、薄片笑莖、_4*、 、s ☆、、、卜或以液體提供，呈多種形式（例 〇，熔融態形式、溶於溶劑中等等）。 ☆根據本毛明之其他具體實施例，溫度調節材料可包括包 谷、、、口構’其係包覆、容納、圍繞、吸收相變材料或與其反 應。此包容結構可幫助相掛^ 帛助相.交材料之處理’同時在多成分纖 、准或自，、製成之產物之製造期間，對相變材料提供某一程 :之保軸如保護以防止高溫或剪切力）。再者，包容結 、、了在使用期間用以降低或防止相變材料自多成分纖維滲 ^根據本务明之一些具體實施例，當具有相變材料已分 =於其中H細長構件未完全被第：個細長構件圍繞 ^ ’包容結構之利用可能是想要的，但並非必要。 ::J如’/皿度調節材料可包括-組含有相變材料之微膠囊， 且囊可均勻地或不均勻地被分散在至少一個細長構件 支膠囊了被製成包圍相變材料之殼層，並可包括以多 種規則或不規則形狀（例如球體、橢圓體等等）與大小形成 之個別微膠囊。個別微膠囊可具有相同或不同形狀或大 小。根據本發明之一些具體實施例，微膠囊可具有最高線 14尺寸（例如直徑）範圍為約〇·〇1至約100微米。在一項較佳 /、體貝施例中，微膠囊係具有大致上球形，且係具有最高 么卜| 7 尺寸（例如直徑）範圍為約〇·5至約10微米，例如約〇 5至 、、 平 包谷結構之其他實例包括石夕石粒子（例如沉殿石夕 石粒子、煙霧狀矽石粒子及其混合物）、沸石粒子、碳粒子 108043 -42- 200634189 (例如石墨粒子、活性碳粒 如吸收性聚合材料、超吸收性材、料：=收性材料(例 丙《酯材料、聚（甲基）丙烯酸酉旨材料 來岬基） 物）。例如，溫度調節材料 、匕口 名、、、波 以相變材料浸潰之矽石叙 /石粒子、碳粒子或吸收性材料。 广 根據本發明之一些具體實施例，— 包含至高約10。重量％之二固細長構件可各 可包含至高約9。重量%之溫度二=二長構件 量％或至高約25重量％之溫度調節。二：：約5。重 實施例中，％ |γ ^ ^ " 在一較佳具體 r丄 約5重量％至約7。重量％之” 約5重量%至約6。重量%l:體二例中’細長構件 加例中，細長構件可包含約 U具肢貫 15重量％至$25# θ0/ 董里/〇至約3〇重量。/。，或約 里。至、乃25重置％之溫度調節材料。 正如先前所討論，根據本發明_ 纖維可包括—組細長構件。此細；：體““列之多成分 聚合材料。根據本發明之—二可製自相同或不同 括第一個細長構件(或第 '二長 材料，具有溫产喟r 牛），衣自第一種聚合 有Z皿度凋即材料被分散於其中。“… 可包括第二個細長構件 ，々長構件 聚合材料，其可在某種型式 明瞭的是，細長構件可製 U材枓不同。應 弟一種與第二種聚合材料 、_丨月况中， 體員施例，溫度調節材料之些具 ΛΚ合體相變材料，其係提 108043 -43， 200634189 仏適田機械性貝’以致其可用以形成第一個細長構件(或第 -組細長構件)’而無需第一種聚合材料。根據本發明之其 他具虹貝她例，溫度調節材料可包含聚合體相變材料，其 可與第-種聚合材料反應或摻合，以形成第_個細長構件 (或第—組細長構件）。例如，聚曱基丙稀酸十八基§旨可盘 聚丙烯摻合，供溶融纺絲方法用。以下述作為另—項實例、， 聚月桂酸乙烯酉盲可被接枝反應在聚丙稀酸主鍵上，供溶液 紡絲方法用。作為進一步實例，聚硬脂酸乙烯醋可與聚丙 烯酸酯樹脂摻合，供溶液紡絲方法用。 般而s，聚合材料（例如第一種聚合材料或第二種聚合 材料)可包括任何具有被製成細長構件能力之聚合體(或繁 合體之混合物)。根據本發明之一些具體實施例，細長構： 可製自任何可形成纖維之聚合體（或可形成纖維之聚合體 之混合物根據本發明之具體實施例，其中係使用炫融綠 絲方法以形成多成分纖維，聚合材料可包括熱塑性聚 ^或熱塑=聚合體之混合物）（意即’可被加熱以形成炫融 ⑯，且接著成形或模製以形成細長構件者）。根據本發明之 其他具體實施例，聚合材料可包括彈性聚合 體之混合物）。 s 、3 R σ材料可包括具有多種鏈結構之聚合體（或聚合體之 合物）’其包括—或多種類型之單體單位。特定言之，取 :材料可包括線性聚合體'分枝狀聚合體(例如星狀分枝； 合體、梳狀分枝聚合體或樹狀分枝聚合體）或其混合物。^ 合材料可包括均聚物、共聚物（例如三聚物、統計共聚物: 108043 -44- 200634189 無規則共聚物、交替共聚物、週期共聚物、欲段共聚物、 星形共聚物或接枝共聚物）或其混合物。正如一般熟諳此藝 者將明瞭的，聚合體之反應性與官能基度可藉由加入官能 基而改變，例如胺、醯胺、羧基、羥基、酯、醚、環氧化 物、酐、異氰酸酯、矽烷、酮及醛。聚合材料亦可包括能 夠形成交聯、纏結或氫鍵之聚合體，以增加其韌性或其對 熱、水份或化學品之抵抗性。 可用以形成根據本發明不同具體實施例之細長構件之聚 合體實例，包括聚醯胺（例如尼龍6、尼龍6/6、尼龍12、聚 天門冬胺酸、聚楚胺酸等等）、聚胺、聚醯亞胺、聚丙烯酸 酯樹脂（例如聚丙烯醯胺、聚丙烯腈、曱基丙烯酸與丙烯酸 之酯類等等）、聚碳酸酯（例如聚雙酚A碳酸酯、聚碳酸丙 烯酯等等）、聚二烯類（例如聚丁二烯、聚異戊二烯、聚正 宿烯等等）、聚環氧化物、聚酯類（例如聚對苯二甲酸乙二 酯、聚對苯二甲酸丁二酯、聚對苯二甲酸丙二酯、聚己内 酯、聚乙交酯、聚内交酯、聚羥基丁酸酯、聚羥基戊酸酯、 聚己二酸乙二酯、聚己二酸丁二酯、聚琥珀酸丙二酯等 等）、聚醚類（例如聚乙二醇（聚氧化乙烯）、聚丁二醇、聚 氧化丙烯、聚曱醛、聚四亞曱基醚（聚四氫呋喃）、聚表氣 醇等等）、聚氟碳類、甲醛聚合體（例如尿素-甲醛、三聚氰 胺-甲醛、酚甲醛等等）、天然聚合體（例如纖維素材料、脫 乙醯殼多糖、木質素、蠟類等等）、聚烯烴（例如聚乙烯、 聚丙烯、聚丁烯、聚丁烯、聚辛烯等等）、聚苯類（例如聚 苯醚、聚苯硫、聚苯醚颯等等）、含矽聚合體（例如聚二甲 108043 -45 - 200634189 基矽氧烷、聚羰甲基矽烷等等）、 ’ I月女基甲酸酯、聚乙烯類 (例如聚乙烯醇縮丁酸、命 " 市-手、聚乙烯醇之酯類與_ 痛、聚醋酸乙烯酯、聚苯乙稀 ^ ^ |τ基本乙烯、聚氯乙烯、 I乙少布基四氫峨咯酮、聚甲基 „ 乙烯基醚、聚乙基乙烯基醚、 來乙:基甲基酮等箄）耳 彳手寺）水鈿恥、聚芳基化物及共聚物（例 如聚乙烯-共-醋酸乙烯酯、聚 K G ~ -共-丙烯酸、聚對苯二甲 酸丁二酯-共-聚對苯二 ^尸 义乙一 @日、聚月桂基内醯胺一嵌段_ 來四氫呋喃等等）。 根據本發明之一些具體實 人土 J罘一種聚合材料可句衽 δ鲁助溫度調節材料分散< 刀月又Α备入弟一個細長構件（或第一 組細長構件）中之聚人俨 夕“遍 （或聚合體之混合物）。根據本發明 之-些具體實施例，第一種聚合： 材料相容或溶混或對其具有親和力 周即 混合物)。在本發明之一此且體1二，：口體(或聚合體之 一八體貝轭例中，作為實例而兆兹 由限制，此親和力可π楚一# 、 非猎 & 弟一種聚合材料與溫度調節材料之 〉谷角午度參數、極性、贫k 爪尺性4寸徵或親水性特徵 定。此種親和力可在容士八μ 心鎖似性而 夕成刀纖維之製造期間，幫 節材料分散在第一種臂人# w 助概度调 種水a材料之中間熔融態 中，且因此最後可幫 仗體形式 更勻或較大量或填充量 料摻入多成分纖維中。右立由、 一 里之相，交材 容結構之具體實施例中，裳一 /包含包 種4合材料可包括斜 於包容結構之親和力，日少# 針對其對 作為一種替代方式，所選擇Μ合體（„合“=或 例如，若溫度調節材料包括-組含有相變材料之微；囊， 108043 -46· 200634189 f則可選擇對於微膠囊（例如對於形成微膠囊之一或多種材 料）具有親和力之聚合體（或聚合體之混合物）。例如，本發 明之一些具體實施例可選擇第一種聚合材料，以包括與形 成微膠囊之聚合體相同或類似之聚合體（例如，若微膠囊包 括尼龍殼層，則第一種聚合材料可經選擇，以包括尼龍）。 此種親和力可幫助含有相變材料之微膠囊分散在第一種聚 合材料之中間熔融態或液體形式中，且因此，最後可幫助 更均勻或較大量或填充量之相變材料摻入多成分纖維中。 在本發明之一項較佳具體實施例中，第一種聚合材料可經 選擇為與溫度調節材料足夠非反應性，以致當溫度調節材 料被分散在第一種聚合材料内時，所要之溫度安定化範圍 係被保持著。 例如，第一種聚合材料可包括具有溶融指數在約4至約 36克/10分鐘範圍内之高密度聚乙烯（例如，具有熔融指數 為4、12及36克/10分鐘之高密度聚乙烯，可得自Sigma-Aldrich 公司，St· Louis，Missouri)，高密度聚乙稀之經改質形式（例如 Fusabond®E MB 100D，可得自 DuPont 公司，Wilmington，Delaware)， 及乙烯丙烯橡膠之經改質形式（例如Fusabond®N MF416D，可 得自DuPont公司，Wilmington，Delaware)。正如一般熟諳此藝者 將明瞭的，熔融指數典型上係指聚合體（或聚合體之混合 物）流動特性之一種度量，且與聚合體（或聚合體之混合物） 之分子量逆相關。對極性相變材料（例如聚乙二醇、聚四亞 曱基二醇及其同系物），第一種聚合材料可包括極性聚合體 (或極性聚合體之混合物）以幫助極性相變材料之分散。因 108043 -47- 200634189 此，例如，第一種聚合材料可包括聚酯之共聚物，例如聚 對苯二甲酸丁二酯-嵌段-聚四亞甲基二醇類（例如 Hytrel® 3078、5544 及 8238，可得自 DuPont 公司，Wilmington， Delaware)，與聚醯胺之共聚物，例如聚醯胺-後段-聚醚（例 如？653乂(1)2533、4033、5533、7033、^ 1205 及以11 1657，可得 自 ATOFINA 化學公司，Philadelphia，Pennsylvania)。 根據本發明之一些具體實施例，第一種聚合材料可包括 對溫度調節材料具有稍微或部份相容性或溶混性或親和力 B 之聚合體（或聚合體之混合物）（例如半可溶混聚合體）。此 種部份親和力可適當地幫助溫度調節材料之分散，且幫助 在較高溫度下及在熔融紡絲方法期間之加工處理。於較低 溫度與剪切條件下，及一旦多成分纖維已被形成時，此部 份親和力可允許溫度調節材料分離開來。對其中使用呈原 始形式之相變材料之本發明具體實施例而言，此部份親和 力可導致相變材料之不溶解作用，及增加之相變材料相域 B 在多成分纖維内形成。根據本發明之一些具體實施例，相 域形成可藉由幫助相變材料在兩種狀態間之轉變，導致經 改良之熱調節性質。此外，相域形成可用以降低或防止相 變材料於加工處理期間或在使用期間自多成分纖維之損失 或滲漏。 例如，某些相變材料，譬如石蠟烴，可在較低濃度之相 變材料下，或當溫度高於臨界溶液溫度時，與聚烯烴或聚 烯烴之共聚物相容。因此，例如石填烴（或石4鼠烴之混合物） 與聚乙烯或聚乙烯共-醋酸乙烯酯之混合，可在較高溫度及 108043 -48 ^ 200634189 較向濃度之石蠟烴下達成，以產生均勻摻合物，其可容易 地在溶融紡絲方法中控制、泵送及加工處理。一旦多成分 纖維已被形成且已冷卻，石蠟烴可變成不溶解，且可分離 開來’成為獨特相域。此等相域可允許石蠟烴之純熔解或 結晶化作用，以提供經改良之熱調節性質。此外，此等相 域可用以降低或防止石蠟烴之損失或滲漏。根據本發明之

一些具體實施例，聚乙烯_共_醋酸乙烯酯可具有約5與約9〇 重里％間之醋酸乙烯酯，而根據本發明之其他具體實施 例’酷酸乙烯酯含量係在約5與約5〇重量❶之間。在一項較 佳具體實施例中，醋酸乙烯酯含量係期望在約18至約25重 量％之間。當使石蠟烴與聚乙烯_共_醋酸乙烯酯混合以形成 摻合物時，此含量之醋酸乙烯酯可允許溫度溶混性控制。 斗寸定g之，此醋酸乙烯酯含量可允許較高溫度下之優越溶 混性，因此幫助熔融紡絲製程安定性與控制，此係由於摻 合物之均一性所致。於較低溫度（例如室溫或正常商用織物 使用溫度）下，聚乙烯-共-醋酸乙烯酯係與石蠟烴半可溶混， 因此允許石蠟烴之分離且微相域形成。 當多成分纖維正被根據本發明之一些具體實施例形成 時，第合材料可充作溫度調節材料之載體。此外， 第-種聚合材料可幫助保持第一個細長構件（或第一組細 長構件）在纖維加工處理期間之完整性，並可對所形成之多 成分纖維提供經提昇之機械性質。 根據本發明之-項具體實施例’第_種聚合材料可包括 低分子夏聚合體(或低分子量聚合體之混合物）。低分子量 108043 -49- 200634189 聚合體當被加熱以形成熔融體時，典型上具有低黏度，此 低黏度可幫助溫度調節材料在熔融體中之分散。正如先前 所討論，一些聚合體可以具有不同分子量之多種形式提供。 因此，於本文中使用之”低分子量聚合體” 一詞可指聚合體 之低分子量形式（例如，先前所討論聚合體之低分子量形 式）。例如，具有數目平均分子量為約20,000 (或較低）之聚 乙烯，可作為低分子量聚合體，用於本發明之一項具體實 施例中。應明瞭的是，與低分子量聚合體有關聯之分子量 > 或分子量範圍，可依所選擇之特定聚合體（例如聚乙烯）或 依用以分散溫度調節材料在低分子量聚合體之熔融體中之 方法或設備而定。 根據本發明之另一項具體實施例，第一種聚合材料可包 括低分子量聚合體與高分子量聚合體之混合物。高分子量 聚合體典型上具有經提昇之物理性質（例如機械性質），但 當被加熱以形成熔融體時，可具有高黏度。於本文中使用 | 之’’高分子量聚合體’’ 一詞可指聚合體之高分子量形式（例 如先前討論聚合體之高分子量形式）。低分子量聚合體與高 分子量聚合體可經選擇為可與彼此相容或溶混，或對彼此 具有親和力。此種親和力可在多成分纖維製造期間，幫助 形成低分子量聚合體、高分子量聚合體及溫度調節材料之 混合物，且因此可最終幫助掺入更均勻或較大量或填充量 之相變材料於多成分纖維中。根據本發明之一些具體實施 例，低分子量聚合體係充作高分子量聚合體與溫度調節材 料間之促相容連結’错以幫助播入溫度調印材料於多成分 108043 -50- 200634189 纖維中。 根據本發明之_此 二具體貫施例，細長構件典型上可包含 '.勺10重I/。至約30重量％之溫度調節材 其餘部份係包含柄八工曰 而、、、田長構件之 3低刀子$聚合體與高分子量聚合 在一項較佳具體實施例巾^ m ^ 1 分子量聚人P 7/ 件可包含15重量％之低 刀丁里水合體、70重晋 溫度調節材料。 之冋分子量聚合體及15重”。之 根據本發明之_歧且 一種聚合體（或聚合"7Λ 二種聚合材料可包括 提供—或多種 _ W合物）’其具有或對多成分纖維 4( 種所要之物理性質。所要物理性質之〜h 機械性質（例如延展性 貝之貝例包括 熱成形性）及化學性質^ _ …ί·生貝（例如可 括-種經選擇二：^ 種聚合材料 合體之混合物）’以彌補第— 材科或弟一個細异；^杜,4、Μ 缺失（例如機械或教缺幻ΓΓΐ弟—組細長構件）之任何 材料所致。根據本於明3 °由於南填充量之溫度調節 料係操作以改占八&二一體貝把例，弟二種聚合材 質）與多#八W 77纖維之整體物理性質（例如機械性 絲方:…广、、維之加工性能(例如藉由幫助其經由熔融紡 個細長構件(或第― 材科可用以包圍被包含在第- 第二種取人/、,、、、且細長構件）中之溫度調節材料。因此， 理並非材料:允許利用對於高溫與高剪切纖維加工處 第二種取-之第種聚合材料或溫度調節材料。此外， 问或在最終用途期門夕ρ &斗、& ，'月 月間之知失或参漏。根據本發明之一些具 :口材料可降低或防止相變材料在纖維加工處理期 108043 200634189 體貫施例’第二種聚合材料可足夠地與溫度調即何料不具 反應性，以保持溫度調節材料所要之溫度安定化範圍。一 根據本發明之一項具體實施例，第二種聚合材料可包括 高分子量聚合體。正如先前所討論，高分子量聚合體*刑 上具有經提昇之物理性質（例如機械性質），且可經選料 聚合體之高分子量形式（例如先前所討論聚合體之高分子 量形式）。 十 根據-些較佳具體實施例’本發明之第二種聚合材料可 Γ聚醋：此係部份由於其優越加工性能，對所形成纖維 '予之性貝’及其對某些相變材料譬如石蠟烴之抵抗性所 致，以降低或防止此等相變材 刊丁十炙相失或苓漏。根據本發 之項具體實施例，聚酯可呈右ϋ i v 2〇ftn〇_ „ , K曰^具有數目平均分子量為約 2〇,〇〇〇(或較多）。根據本發明之 入姑祖π岛上 ，、他，、肢貝苑例，弟二種聚 ά材枓可包括聚烯烴，嬖 5 ,, , ,ηη ^ 7 °來丙烯，具有熔融指數在約8 至为U00克/1〇分鐘之範圍 古/ιη八# 言如約12克/1〇分鐘，約18 克/10刀鐘，約30克/10分鐘。 此時，一般熟諳此藝者可 施例有關聯之優％。_ 4 與本發明不同具體實 多成分i % H 根據本發明不同具體實施例之 夕成刀、、滅、、隹可提供經改良 換m η 熱凋卽性質，當多成分纖維被 ^ r , 、中T，其允許經改良之舒適程 度。根據本發明不同呈 充量> ，、體例之多成分纖維可包含高填 兄里之或多種相變材料在 异Μ 4朱）±1 個細長構件（或第一組細 長構件)内。根據本發明之 * , @ Λ ^ , 二具體貝細例，可提供高填充 為弗二個細長構件（ 夂弟一組細長構件）係圍繞第一 108043 -52- 200634189 個細長構件（或第一組細長 經選擇之聚合體（或聚 細長構件可包括 口體之此合物），以彌補與第—個細 長構件有闕聯之任何缺失（ 、、 古埴#日_, 1灼如祛械或熱缺失），譬如由於 同填充罝之相變材料所致。再者，M义 經送擇之聚合體（.平 T已括 • κ合體之混合物），以改良纖维之敕- 物理性質（例如機械性 、.之正肢 甘/丄- 、h、、義維加工性能（例如藉由瞽狀 ^、、、巫由炼融纺絲方法 第1… ）。藉由圍繞第-個細長構件， •:長構件可用以包圍相變材料在多成分纖唯内、 降低或防止相變材料之損失或滲漏。 ^ 根據本發明不同且髀者 壬曰 Μ 之多成分纖維，可以_維她 重量之實際上任何比例包含第始 了以纖維總 長構件），相對於第二個細長 '' 4人、 再件（或弟二組細長槿侔、，甘 匕§溫度調節材料。作為每 ，、 維之熱調節性質為控制考田夕成刀纖 包含第一個細長構件二才較大比例之多成分纖維可 ♦夕々、 '"冓件，^包括溫度調節材料。另一方面， ®夕成分纖維之物理性曾“ 甲心初埋性貝（例如機械性 較大比例之多成分纖維可包含第__且)為^制考置時’ 溫度調節材料。或者，冬 千其不包括 有田千衡多成分纖維之埶哨々々命仏讲 性質時，可能## Μ义 Ρ心熟凋即與物理 期堇弟二個細長構件包含相 節材料。再者，Τ ^ 土、， 门或不同溫度調 〜 W所討論，可能期望多成分… 含絕緣材料，其可被包含 成刀緘維包 内部孔穴中。破匕3在夕成分纖維内形成之-或多個 根據本發明一歧呈护眚綠点丨士々 旦 一一戶、^例之多成分纖維可白八从彳去 里°/〇至高達約99重量〇/Q > Μ έ、、、勺1重 里之弟一個細長構件（或第一組細長 108043 -53 - 200634189 構件）。典型上，根據本發明一項具體實施例之多成分纖维 可包含―至約9。重量％之第一個細長構件(或第 一組細長構件)。例如，核芯/外殼纖維之-項具體實施例， 可已3 9〇重里’°之核芯構件與10重量％之外殼構件。對此 項具體實施例，核⑼件可包含6〇重量%之溫度調節材料， /以:二心/外殼纖維係包含54重量％之溫度調節材料。核芯 喊纖維之另—項具體實施例可包含至高約50重量％之 :=V其，包含至高約5°重量％之溫度調節材 25重旦種重里百分比係提供核芯/外殼纖維具有至高約 二材料’且對核芯/外殼纖維提供有效熱 :::=Γ應明瞭的是，細長構件相對於多綱 、、隹、、、心更里之重量百分卜 纟 ^ ^ ^ 雙，例如藉由調整細長構件 之&截面面積，或藉由調整细 長度之程度。 、、構件L伸經過多成分纖維 根據本發明一 4匕且I#垂始為r 其係為至少約Μ耳=例之多成分纖維可具有潛熱’ Η居、耳/克，例如至少土 焦耳/克，至少約u焦耳/克，…焦耳/克’至少約8 根據本發明—項呈 3 V約14焦耳/克。例如， 貝”肢K知例之多成 為約2焦耳/克至約20焦耳/克，…成…可具有潛熱範圍 Μ 約5焦耳/克Μ㈣4 以馬耳/克至約20焦耳 ’克，或約14焦耳/克至約20焦耳/克。…耳/克至約2°焦耳 根據本發明不同具體實施例 法製造，例如使用炼融紡絲方 纟刀誠維可使用多種方 式)。對任—種方法 “液纺絲方法(濕式或乾 減維可經由將材料壓出經過纺 108043 -54- 200634189 嘴中之一組孔口而形士、 ^ ，以形成纖維，其係自孔口出射。 於本文中使用之”纺嘴”-詞可指-部份纖維壓出裝置，皇 係輸送一或多種聚合材 壓出孔口，進入外^調節材料’經過 衣兄中。典型紡嘴每米紡嘴長度可包 § 1至5〇〇，_個孔口，例如每米紡嘴長度1至5，_個孔口。 紡嘴可以經鑽孔或斜方,丨 ^ J !過板之孔洞或以能夠流出所要纖 維之任何其他結構施行。 I歲 在溶融紡絲方法中， 合材料與-或多種形成夕成分纖維之一或多種聚 孔口。在通過调郎材料’以溶融態輸送至纺嘴之 材人… ⑴’可將溫度調節材料與第一種聚合 ’以形成摻合物。由於混合之結果，溫度調r封 可被分散在第一種聚合：σ p 夫妯笛 ^ 且主）部份被其包圍。 合材料包圍之溫度調節材料部份，可在從纺 材聚合材料包圍，以降低或防止溫度調節 二種节八材料人夕成分纖維損失或滲漏。可將摻合物與第 別形成Γ 心各種型態導引經過各孔口，以個 /成弟一個細長構件 構件⑽二構件、弟一組細長構件)與第二個細長 摻合物可被導引 件或海中島纖維之島構件，，：=殼纖維之核芯構 過孔口，以开…" 及弟-種水合材料可被導引經 海構件。於外殼纖維之外殼構件或海中島纖維之 併，並導引可將捧合物與第二種聚合材料合 、'二孔口，以在所形成之多成分纖維内妒成 或多個内部孔穴，… 取㈣幵V成 及—或多個内部孔穴可含有 108043 -55- 200634189 料，譬如空氣。 广據本發明之一些具體實施例，多成分纖維 勺人 弟-種聚合材料與溫度調節材料之柱粒形成 ：： 例如包含溫度調節材料、低分子量聚合體及高分子旦 肚之經固化熔體混合物。根據本 里來口 柱粒可製自第一種聚合材料，並可將柱粒 材二 或吸取。可使柱粒熔解以形成摻合物，且伴 抖心貝 討論之第二種聚合材料加工處 通°上文所 热、—、产， 以形成多成分纖維。 於洛液纺絲方法中，可在通過紡 成分纖維之一或多種聚人材枓盘 之則，使形成多 η* “材枓與—或多種溫度調節材料溶 於岭訓中。在濕式紡絲方法中， .,,.^ 將、、方鳴改沒在化學浴中， 在漱+夜，儿^又，亚形成固體纖維。 結式紡絲方法中，材料可自紡嘴出射於空氣中，且由於 心劑（例如丙酮）在空氣中蒸發而固化。 、 於Π::方法，應明瞭的是，第一種聚合材料不必使用 時用。例如，溫度調節材料當被穆入多成分纖維中 體二：具有所要轉變溫度且提供適當機械性質之聚合 合/交材料。因此’可將溫度調節材料與第二種聚合材料 口汗並以各種型態導引經過各孔口，、— 細長構件 ― *別形成第一個 έ (或弟一組細長構件）與第二個細長構件（或第二 、、且細長構件）。例如，溫度調節材 / 來 微¥引經過孔口，以 笛外殼纖維之核芯構件或海中島纖維之島構件，且 =聚合材料可被導引經過孔口，以形成核芯/外殼纖維 设構件或海中島纖維之海構件。 108043 -56 200634189 自紡嘴出射後，多成 延伸。^ h 纖維可制㈣或吸氣器拉伸或 l伸例如，在溶融纺絲方 維可形成向下移動纖維之垂直取射之夕成分纖 紡嘴下方之長槽縫…奉，在進入被定位於 、’、7工乳吸氣器中之前，其係至少立卩彳八姑 驟冷。吸氣器可引進快速向m 』至〃 口Η刀破 々夕又 、向下私動空氣流，其係藉由來自 一或多個空氣送教喑舢 木目 1 ^空氣所產生。此空氣流可產 生拉伸力於纖維上，生 座 ,、， &成彼寺在紡嘴與空氣喷射之間被拉

伸，亚使纖維變細。τ上 A 反祖 、 如一般熟諳此藝者將明瞭的，熔融 、、方、、、糸方法可被分類為炫 、馮烙嘴方法或紡黏方法，依例如用以使 纖維變細之空氣溫度盥 用乂使 ^ 又/、體積，及其中使纖維變細之位置而 允尸法比較，炫噴方法典型上係使用較大體積之 空氣’在較高溫度下使纖維變細。而且，與紡黏方法比較， 总▼方法典型上係較接近紡嘴施加變細力，以致使形成 造成纖維之聚合材料仍可正在固化中。 一开y成日寸，多成分纖維可供許多纖維應用進一步加工 处里^疋σ之’作為實例而非藉由限制，可使多成分纖 #織造、針織或編織程序，以形成各種類型 之褶邊、編結、加捻、縮絨、針織、織造或非織造織物。 例如，可將多成分纖維捲繞在筒管上，或紡成紗線，然後 使用在各種習用針織或織造程序中。以下述作為另一項實 例，多成分纖維可被無規則地舖設在形成表面“列如移動： 适機渡網皮帶，譬如Fourdrinier金屬網）上，以形成纖維之連 _非織造網層。根據本發明之—項具體實施例，多成分纖 維可在形成網層之前，被切成短定長纖維◦採用定長纖維 108043 -57- 200634189 在優點是可形成較具各向同性之非識造網 賴目… 食次未切韻維(例如連續纖維)較益 方料/Η定向。然後’可使網層使用任何習用黏結 織：：：二形成安定非織造織物，供使用於製造多種紡 二之實例係涉及自移動中之攄網皮帶舉起網 :、]吏、，.罔層通過兩個經加熱之堡延輥。若需要則至少一 =可Μ花，以造成網層在許多點上被勒結。Μ㈣ 二=舖設網層亦可根據本發明之一些具體實施例，：多 刀、滅維形成。作為進—步實例，根據 成分纖維，可形成甲間層，置於根據紡黏方成之多 / b1，形成纖維之非織造積層物。根據纺勒方本 形成之纖維可包含較大丹尼纖 "彳 良之_,„，拉伸且提供經改 尼纖維，未二纖維可包含較小丹 質。二；It 改良之被覆率與熱調節性 以形：：Γ積層物使用任何習用點結方法黏結， 成、，方黏4谷贺-紡黏（’，SMS，，）織物。 根據本發明一必呈艚眚姑也丨七_ L, 5丨 一^、體貝鈀例之織物可具有潛埶，苴々兔 至少約2焦耳/克’例如至少約5 ' ，、係為 至少^隹耳/吉十 ’、'、耳/克至少約8焦耳/克， 明-項且體，例之^少約14焦耳/克。例如，根據本發 約2。隹二 織物可具有潛熱範圍為約2焦耳/克至 耳/克至約20焦耳/克。 、、、耳/克’或約Μ焦 應明瞭的是’織物可製自包含兩種或多種不同溫度調節 108043 -58- 200634189 材料之多成分纖維。根據本發明之一此且 斤 一，、組戶、靶例，溫度 -即’、、之此種組合可顯示兩個或多個不同轉變溫度。例 士 t、使用於製造手套之織物可製自包含相變材料A盘B 之多成分纖維。相變材料"具有炫點為約穴，而相變材 料B可具有炫點為約洗。相變材料在多成分纖維中之此種 組合，可提供在冷環境（例如在冬天條件期間之戶外用途） 以及溫熱環境（例如當處理經加熱物體譬如烘箱淺盤時）令 具有提昇熱調節性質之手套。此外，織物可製自兩種或多 種類型之多成分纖維，其在某種型式上不同(例如以不同型 態形成，或包含不同溫度調節材料）。例如，織物可製自某 -百分比之包含第一種溫度調節材料之核芯/外殼纖維，與 其餘百分比之包含第二種溫度調節材料之核芯/外殼纖維 核芯/外殼纖維之此組合可提供在不同環境（例如冷與溫 熱）中具有提昇熱調節性質之織物。 接著翻閱至圖6，其係說明用於形成根據本發明一項具 體實施例之多成分纖維134之纖維壓出裝置11〇。裳置11〇可 經由熔融紡絲方法，用以形成多成分纖維134。此外，可使 用裝置110，以使所形成之多成分纖維134接受紡黏方法， 以產生具有所要熱調節性質之非織造織物。 裝置110包括喷絲組件128，用於壓出與形成多成分纖維 134。於本文中使用之”喷絲組件”一詞可指用於加工處理一 或多種聚合材料與一或多種溫度調節材料以產生經壓出纖 維之組裝。根據本發明之一些具體實施例，喷絲組件可包 括過濾系統、分佈系統及纺嘴。噴絲組件之實例係描述於 108043 -59- 200634189 廳美國專利5，162,〇74之專利 、加趄马製造多個成分纖 、、’ / ，及其中引述之參考資料巾 # ^ 八士〆 ’貝枓中，其揭不内容係以其 本文供翏考。在本具體實施例中，喷絲組件128係 或多種熔嶋合材料之流動路徑，且多成分纖 維"A可自具有一或多種型態(例如核-殼或海中島型能)之 紡嘴130出射。 π 丁勹生心）之 圖6中所π，裝置11〇亦包括裝料斗與叫，其係個 別接受聚合材料Α與聚人姑料R 、 ’、σ ’、 。4合材料Α與Β可以液體 A 口體（例如以柱粒）形式楹 式挺么、，且個別自裝料斗112與114 薇入螺桿壓出機U6與m中。田、 取人 中右取仞以固體形式提供，則 二5 士材料八糾典型上係當其被輸送朝向經加熱管件120與 22牯熔解。可在沿著裝置11〇 .. ,, it 次夕個位置，添加溫度 凋即材料C，並與聚合材料β 人 此口，以在紡嘴130處遭遇聚 ;=之前，形成摻合物。圖6顯示在裝請中添加溫 ^周^才料C至聚合材料B之不同位置。例如，溫度調節材 料L可在位置U3添加 颅山^ 至衣枓+ 114，在位置119添加至螺桿 118，或在位置127添加至噴絲組件128。應明瞭的是， ::周即材料C可被添加至聚合材料β，以形成摻合物，且 二^可以液體或固體(例如，以柱粒)形式提供，然後 ::衣料斗114中。替代地或併用，可在沿著裝置no之一 或夕個位置添加溫度調節材料c _ (或另一種具有稍微不同 皿度調節材料)並與聚合材料A混合，以形成接合 人取根據本·明之一些具體實施例，溫度調節材料c可包 ^ 口也相k材料’當被摻人多成分纖維134中時，其係提 108043 •60- 200634189 供適當機械性質。對本發明之此具體實施例，可省略聚合 材料B，且溫度調節材料C可僅只是在位置113添加至裝料 斗114，並與聚合材料A在紡嘴130合併，以形成多成分纖維 134。 在圖6中所示之本發明具體實施例中，溫度調節材料C與 聚合材料B之混合，可以靜態或動態方式之任一個或兩者 達成。動態混合可藉任何機械方法發生，其係有效地攪拌 或混合溫度調節材料C與聚合材料B，以形成摻合物，例如 t 利用螺桿壓出機118。例如，當溫度調節材料C被添加至裝 料斗114或至螺桿壓出機118時，動態混合係發生，且摻合 物之液流係在螺桿壓出機118内移動，朝向經加熱之管件 122。 與動態混合對照，靜態混合典型上不必利用任何機械攪 拌或混合方法。根據本發明之一些具體實施例，靜態混合 可以下述方式達成，使兩種或多種運行中之不同材料液流 | 之途徑相交足夠次數，以達成所要之混合。根據本發明之 一項具體實施例，可使用靜態混合器之實例係描述於 Haggard等人之美國專利5,851，562之專利中，其標題為’，立即 混合器喷絲組件’f，其揭示内容係以其全文併於本文供參 考。溫度調節材料C與聚合材料B之靜態混合，可在與聚合 材料A於紡嘴130處合併之前，發生於喷絲組件128内或於裝 置110中之各種其他位置處。例如，溫度調節材料C可在位 置121處添加，且當其在經加熱管件122内運行時，與聚合 材料B以靜態方式混合。特定言之，溫度調節材料C之第一 108043 -61 - 200634189 個液流可與聚合材料B之第二個液流相交，以在所造成之 液肌中形成所要之摻合物。若需要則所形成之液流，可在 與聚合材料A於纺嘴130處合併之前，進-步接受靜態或動 態混合之任一個或兩者。 /考圖★ σ材料A與摻合物之液流可個別流經加熱管 件120與122，至計量栗124與126，其係饒入此兩種液流至喷 絲組件128。噴絲組件128具有能夠形成多成分纖維m具有 所要型悲（例如核-殼或海中島型態）之適當内部組件。在圖 6之裝置110中’液流係被合併在噴絲組件128中，以致使聚 ^材料A圍繞該摻合物。嘴絲組件128包括具有孔pl32之纺 嘴130 ’該孔口係形成經過其間壓出之多成分纖維134。— 陣列多成分纖維134係離開紡嘴13〇，且被拉取向下並藉由 錢器136變細。吸氣器说係被來自f件⑽之壓縮空氣或 火1、Λ饒入。吸氣益136可為例如搶型或槽缝型，及若需要 則可延伸越過纖維陣列之全寬度，例如在相應於欲自多成 分纖維134形成之網層寬度之方向上。 應明瞭的是，可形成一組個別摻合物，其中各摻合物包 含一或多種溫度調節材料與一或多種聚合材料。個別摻合 物可在某種型式上彼此不同。例如，個別摻合物可包含不 同溫度調節材料或不同聚合材料。—旦形成時，個別摻合 物可與聚合材料Α在喷絲組件128中合併，以幻吏聚合材料 A圍繞該組個別摻合物。個別摻合物與聚合材料a可接著自 、-方备130壓出，以形成具有所要型態（例如海中島型態）之多 成分纖維。根擄本發明之一項具體實施例，一個外部構件 108043 -62- 200634189 (例如海構件)可由聚合材料A形成，並可圍繞由該組個別 摻合物形成之一組内部構件（例如島構件）。

參考圖6,吸氣器136係、輸送已變細之多成分纖維14〇至可 形成網層之濾網皮帶142上，其係被輥144、⑷及⑼所承載 與]由氣箱148可連接至送風機（未示於圖6中），以抽 取核境空氣經過濾網皮帶i 42，以造成已變細之多成分纖維 140 ’在濾網皮帶142上形成非織造網層。所形成之非織造 網層可接著進一步加工處理，以形成紡織品、衣物或其他 產物，其係被賦與熱調節性質。 【實施方式】 實例 下述實例係描述本發明一些具體實施例之特定方面，以 闡明且對一般熟諳此項技藝者提供說明。此等實例不應被 解釋為限制本發明，因為此等實例僅只是提供可用於瞭解 且實施本發明一些具體實施例之特定操作法。

實例1 將約五石旁之低分子量聚乙稀均聚物（AC-16聚乙稀，滴點 l〇2°C，由Honeywdl特用化學品製造）添加至濕沖洗裝置，並 使均聚物在約11〇°至約W下慢慢地溶解且混合。一旦均 聚物被溶解’即將約Μ之濕餅狀物於約3g分鐘時期内， k k添加至熔融態均聚物，以形成第一種摻合物。該濕餅 狀物〇 3水潤戲之彳政膠囊，含有相變材料（微批號 ^22，63.2重量％微膠囊與相變材料，由Mustek實驗室公 司製造）。 108043 -63 - 200634189 :含有相變材料之微膠囊被添加且分散於熔融態均聚物 中呀，閃瘵移除水。持續混合，直到低於約〇.ι5重量％水留 下為止（當使用KarUFischer滴定法度量時）。然後，使所形成 之第一種摻合物冷卻並切碎，以形成經切碎之材料，供進 一步加工處理。 乾摻合物係接著經由將約三十磅該已切碎之材料與約七 十磅纖維級聚丙烯熱塑性聚合體（聚丙烯均聚物6852，'由即 Amoco聚合體公司製造）乾摻合而形成。 然後，將所形成之乾摻合物使用2 1/2英吋單螺桿壓出機 壓出，其中全部區帶均設定在約23〇。〇下，具有螺桿速度為 約70 rpm，具有150網目濾網，並使用氮滌氣。依此方式形 成柱粒。然後，使柱粒在乾燥劑床聚合體柱粒乾燥系統中， 於l〇5°C且於-4(TC露點下乾燥過夜。當藉由示差掃描卡計 rose”）度量；^去度量時’ Λ等柱粒提供231焦耳/克之熱能儲 存容量（意即潛熱）。 然後，使用雙成分纖維噴絲組件，在23〇。與245它間之溫 度下，使多成分纖維（此處，雙成分纖維）熔紡。此一般類 型之喷絲組件係描述於Hills之專利中，美國專利5，162,〇74， 其標題為”製造多個成分纖維之方法”。使用此等柱粒以形 成核芯構件，且使用聚丙烯或尼龍以形成外殼構件。 製成以各種核芯/外殼比例形成之多成分纖維與聚合材 料。參考圖7，其係列示所製成六種核芯/外殼纖維之；種 性質與製造參數。此等纖維均摻有相變材料及含有相變材 料之微膠囊（"mPCM”），其係構成各纖維核芯構件之約^重 108043 -64- 200634189

置％，及各纖維總重量之約7·5重量％至約η·25重量％。試 樣1、2及3具有包含聚丙烯（”ρρπ)之外殼構件，其係為得自 BP Amoco聚合體公司之聚丙烯均聚物。試樣4、5及6具有包 含尼龍6之外殼構件，其係由BASF公司，以名稱B 製成。 實例2 使各種聚乙烯-共-醋酸乙烯酯fEVA。柱粒吸取K19石蠟 (熔點29 C，150焦耳/克潛熱，由美國精煉集團（Bradf〇rd，ρΑ) 製造）’其方式是浸泡且加熱以使柱粒膨潤。特定言之，係 將Elvax 350 (19熔融指數，25重量％醋酸乙烯酯，由DuP〇nt 公司製造）與Elvax 450 (8熔融指數，18重量％醋酸乙烯酯， 由DuPont公司製造）柱粒加熱，歷經不同時間與溫度。在排 流槽桶中，將柱粒過濾離開石蠟之其餘部份，並自最初與 最後柱粒重量，計算被吸取至柱粒中之石蠟量（意即為相對 於最初柱粒重量之重量百分比增加）。表4列示在不同條件 下所獲得之結果。 表4 EVA 類型 吸取 時間 (小時） 吸取 溫度 (°C) 被吸取 之蝶°/〇 註解 Elvax 450 1.0 50 16 膠黏性，在排流槽 中。隔天排流更多。 Elvax 450 1.0 40 16 膠黏性，在排流' 中。隔天排流更多。 Elvax 450 1.0 80 熔解 108043 -65 - 200634189

Elvax 450 1.0 55 16 膠黏性，在排流槽桶 中。隔天排流更多。 Elvax 450 3.0 55 32 膠黏性，在排流槽桶 中。隔天排流更多。 Elvax 450 2.0 55 26 膠黏性，在排流槽桶 中。隔天排流更多。 Elvax 450 1.0 60 43 膠黏性，在排流槽桶 中。隔天排流更多。 Elvax 450 2.0 60 43 膠黏性，在排流槽桶 中。隔天排流更多。 Elvax 450 5.0 60 44 膠黏性，在排流槽桶 中。隔天排流更多。 Elvax 450 3.0 60 39 膠黏性，在排流槽桶 中。隔天排流更多。 Elvax 350 2.0 40 31 乾燥，在排流槽桶中。 保持乾燥。稍微黏性 Elvax 350 3.5 40 38 乾燥，在排流槽桶中。 保持乾燥。稍微黏性 Elvax 350 2.5 45 48 乾燥，在排流槽桶中。 保持乾燥。稍微黏性 Elvax 350 2.0 40 20 乾燥，在排流槽桶中。 保持乾燥。稍微黏性 Elvax 350 2.0 40 20 乾燥，在排流槽桶中。 保持乾燥。稍微黏性 核芯/外殼纖維係接著以標準Hills公司雙成分纖維喷絲 組件，使用一些上述柱粒製成，以形成核芯構件。特定言 之，核芯構件係使用無論是經26百分比堪吸取之Elvax 450 柱粒或經31百分比蠟吸取之Elvax 350柱粒形成。外殼構件係 使用無論是聚對苯二甲酸乙二S旨（Eastman F61HC，由Eastman 化學公司（Kingsport，TN)製造χ’ΤΕΤ”）或聚對苯二甲酸丙二酯 108043 -66 - 200634189 (Corterra 509210，由 Shell 化學公司（Houston，TX)製造）(’，ΡΤΤ，，）形 成。 核芯/外殼纖維之DSC度量係使用Perkin Elmer Pyris 1儀器 施行。冷卻係使用FTS系統中間冷卻器1達成，而數據分析 係使用Perkin Elmer Pyris熱分析系統與視窗軟體3.72版進行。 測試試樣係被製備在Perkin Elmer不透氣密封鋁試樣淺盤 中，且進行測試而同時使測試試樣連續接受N2流動。 試驗條件包括：1)使測試試樣冷卻至約-10°C ; 2)在-10°C 下等溫保持約1分鐘；3)在每分鐘約5°C之速率下加熱，從 -10°C至約50°C ; 4)在50°C下等溫保持約1分鐘；然後5)在每 分鐘約5°C之速率下冷卻，從50°C至約-l〇°C。結果係使用石 蠟之經度量結晶放熱吸收峰之自動機器積分計算而得。表5 列示核芯/外殼纖維之各種性質。 表5 外殼 構件 核芯構件 潛熱 (焦耳/克） 丹尼/ 纖絲 韌度 (克/丹尼） 伸長率 (%) PTT 經26%蝶吸 取之Elvax 450 12.3 4.4 2.2 35 PET 經31%躐吸 取之Elvax 350 6.9 3.7 2.8 30 PET 經31%犧吸 取之Elvax 350 8.4 34.5 1.43 57 108043 -67- 200634189 實例3 核芯/外殼纖維係使用聚丙烯形成。此等核芯/外殼纖維 換有相變材料’以提供12焦耳/克之潛熱，且被織造成 百分比起絨產物（”PP耐久物”），具有12焦耳/克之潛熱。表6 列示當與對照起絨產物（”PP對照物”）比較時，PP耐久物之各 種性質’該對照物係製自缺乏相變材料之聚丙烯纖維。 PP耐久物與PP對照物之動態熱度量係按扭饮匕等人之專

利，美目專利6,408,256，其標題為，，熱評估任何薄材料之裝 置與方法’，，及美國測試與材料學會（”ASTM，,）D7〇24_糾-紡 織材料之穩定狀態與動態熱性能之標準試驗方法中所述施 行：其揭示内容係以其全文併於本文供參考。表6列示各種 度量設定與結果’包括耐熱值〇,及最高溫度值與最 低溫度值間之差異（，，溫度振幅”）。#考圖8，肖冲耐久物及 PP對照物有關聯之溫度值，係作為時間之函數顯示。正如 可藉由參考表6與圖8所明瞭的，當與冲對照物比較時，pp 耐久物顯示降低1.8°C之溫度振幅。 表6

108043 -68 - 200634189 實例4 核芯/外殼定長1戴維係使用聚對苯二曱酸乙二酯形成。此 等核芯’外殼纖維係摻有相變材料，以提供7Λ焦耳/克之潛 熱’並以80/20與使用低熔點黏合劑形成之纖維摻合，使蓬 二力…、以形成蓬鬆非織造絕緣產物（π聚酯非織造物”）， 具有潛熱為5·7焦耳/克。表7列示當與製自缺乏相變材料之 纖維對fc、產物（’，對照物"）比較時，聚醋非織造物之各種性

、：非織造物與對照物之動態熱度量，係按實例3中所 ；ρ于上表7列不各種度量設定與結果，包括耐熱值（”R值，，) 最…皿度值與最低溫度值間之差異(，，溫度振幅”)。參考 圖9’與聚S旨非織造物及對照物有關聯之溫度值，係作為時 … 數.、、、員不正如可藉由參考表7與圖9所明瞭的，當與 對照物比較時’聚g旨非織造物顯示降低q坑之溫度振幅。

核芯/外殼定長纖維係使用 等核芯/外殼纖維係摻有相變 熱，且經梳理與針刺以形成 聚對笨二甲酸乙二酯形成。此 材料，以提供8.9焦耳/克之潛 針刺非織造絕緣產物（”針刺 108043 -69- 200634189 NW ) ’具有潛熱為8·9焦耳/克。表8列示當與製自缺乏相變 材料之纖維對照產物（”對照物’’）比較時，針刺丽之各種性 質。 ―針刺W與對照物之動態熱度量係按實例3中所述施 仃门，8列不各種度置設定與結果，包括对熱值（"汉值，，）， 及最高溫度值與最低溫度值間之差異（”溫度振幅”)。參考圖 10,與針刺NW及對照物有關聯之溫度值係作為時間之函數 顯示。正如可藉由參考表8與圖10所明瞭的，當與對昭物比 較時，針刺Nw顯示降低M(rc之溫度振幅。

:::广Γ隹：摻有相變材料，且用以形成紗線⑽丹尼/72 、’、，、有潛熱為23焦耳/克。然後，將紗線單端針織， 以=織物(”PET針織物”)，具有潛熱為23焦耳/克。二 q风纖难係使用聚對苯二甲酸乙二醋形成。此 纖維r…/甲酸丙二醋形成。此等核芯/外殼 '夕相變材料，且用以形成紗線（150丹尼/36纖絲），

具有潛熱為10J隹卫^ ’、J …、耳克。接著，將紗線單端針織， 織物（"PTT針織物、目士 以形成 τ為物），具有潛熱為1〇1焦耳/克。表9列示當 108043 -70- 200634189 人衣自缺乏相變材料之聚對苯二甲酸乙二酯纖絲紗線（⑼ 丹尼/50纖絲）之對照產物（”PET對照物"）比較時，ρΕτ針織物 與ρ 丁丁針織物之各種性質。

ΡΕ丁針織物、ρΤΤ針織物及ρΕ丁對照物之動態熱度量係按 貝例3中所述施行。表9列示各種度量設定與、結果，包括耐 熱值（"R值”），及最高溫度值與最低溫度值間之差異（，，溫度 )《考圖11，與PET針織物、ρττ針織物及ρΕ丁對照 物有關聯之溫度值，係作為時間之函數顯示。正如可藉由 筝考表9與圖11所明瞭的，當與PET對照物比較時，PE丁針 =物顯示降低uktc之溫度振幅，及當與PET對照物比較 時，PTT針織物顯示降低2.4(rc之溫度振幅。

核芯/外殼纖維係使用聚對苯二曱酸丁二酷形成。一 心/外叙纖維係摻有相變材料，且用以形成紗線，具有12.9 克之/曰熱。然後，將紗線單端針織，以形 PBT針織物”），具有 '物、井2 ^ 有/曰熱為12·9焦耳/克。另一組核芯/外殼 纖維亦摻有相變、i枓 ’相义材枓，且用以形成紗線，具有19·9焦耳/克 108043 •71 - 200634189 之m ”、、接著，將紗線單端針織，以形成織物（，，#3 pBT針織 物）具有潛熱為19.9焦耳/克。表1〇列示當與製自缺乏相 艾材料之聚對苯二曱酸乙二酯紗線之對照產物(”pE丁對照 物）比較時，#2 pBT針織物與#3 pBT針織物之各種性質。 #2 PBT針織物、#3 pBT針織物及ρΕτ對照物之動態熱度 里係按μ例3中所述施行。表1〇列示各種度量設定與結果， 已括耐熱值（R值”），及最高溫度值與最低溫度值間之差異 (度振巾田）芩考圖12，與#2 ΡΒΤ針織物、#3 ΡΒΤ針織物 及PET對知物有關聯之溫度值，係作為時間之函數顯示。 如可藉由茶考表1〇與圖12所明瞭的，當與π丁對照物比 車乂 k ’ #2 PBT針織物顯示降低1Γ(：之溫度振幅，❿當與附 對照物比較時，#3PBT針織物顯示降低哪之溫度振幅。 _ 表10 —------——--- 度量設定 _增加 通量 循環 蓬鬆性（w/m2)時間 200 50±25 363 2〇〇 50±25 363 織物性暂 潛熱 織物 (焦耳/ 重量 克） (克/平方米） #2 ΡΒΤ 針織物 12.9 288 #3 ΡΒΤ 針織物 19.9 408 PET對照 物 0 338 200 50±25 363

值 R 0.20 2 8 2 1 ο.0. 果一 結| 度幅 溫振

OC .9 T )Δα 1. 8 1—χ 1Μ 一般熟諳此藝之豐i p i ^ , 菓者在發展本文中所述之多成分纖維 ’不需要其他解釋，但鉻妙^ Α沾丄、 ;、、、'如此，藉由檢視Hartmann之專利 其標題為π供使用於、、w库々々 '酿度凋印合成纖維、織物及紡織品之 疋相^材料"’聰年2月1G日頒予之美國專利6,689,466 ’及腕_等人之專利’其標題為”具有提昇可逆熱性 108043 -72- 200634189 之溶融可纺絲濃縮柱粒”，綱年9月21日頒予之美國專利 6,793,856，可發現某些有幫助之指引，其揭示内容係以其全 文併於本文供參考。 在本專利說明t中所提及或引用之各專利申請案、專利、 公報及其他已發表之文件，均以其全文併於本文供參考， 達猶如各個別專利申請案、專利、公報及其他已發表之文 件係明確地且個別地顯示為併於本文供參考一般之相同程 度。 王 雖然本發明已芩考其特殊具體實施例加以描述，但熟& 此藝者應明瞭的是，可在未偏離如藉由隨文所附之請：:; 所定義之本發明真實精神與範圍下，施行各種改變且等六文 事物可替代使用。此外，可施行許多修正，以適應特定狀 況、材料、物質之組合物、方法、一或多個處理步驟，以 達本發明之目的、精神及範圍。所有此種修正係意欲在隨 文所附請求項之範圍内。特定言之，雖然本文中所揭示之 方法已茶照依特定順序施行之特定步驟加以描述，但應明 瞭的疋，此等步驟可在未偏離本發明之陳述内容下，被人 併、再細分或重排序，以形成等效方法。因此，除非本I 明確地指示’否則諸步驟之順序與組合並非本發明之 【圖式簡單說明】 為更良好地瞭解本發明—些具體實施例之性質與目的， 應參考上文详細說明並搭配附圖。 圖1與圖2係說明根據本發明一些具體實施例之各種多 成分纖維之放大橫截面視圖。 108043 -73 - 200634189 圖3係說明根據本發明一項具體實施例之核芯/外殼纖維 之三次元視圖。 圖4係說明根據本發明一項具體實施例之另一種核芯/外 殼纖維之三次元視圖。 圖5係說明根據本發明一項具體實施例之海中島纖維之 二次兀視圖。 圖6係說明根據本發明之一項具體實施例，用於形成多 成分纖維之纖維壓出裝置。 圖7係說明按實例丨中所討論製成之六種核芯/外殼纖維 之許多性質與製造參數。 圖8係說明根據本發明之一項具體實施例，關於包含相 變材料之起絨產物（”PP耐久物”）與對照起絨產物（”pp對照 物”）之動態溫度度量結果。 圖9係說明根據本發明之一項具體實施例，關於包含相 變材料之蓬鬆非織造絕緣產物（”聚酯非織造物”）與對照產 φ 物（”對照物”）之動態溫度度量結果。 圖10係說明根據本發明之一項具體實施例，關於包含相 變材料之針刺非織造絕緣產物（”針刺NW”）與對照產物（，，聚 醋對照物’’）之動態溫度度量結果。 圖11係說明根據本發明之一項具體實施例，關於包含相 k材料之兩種織物（”PET針織物”與”ρττ針織物。與對照產 物（’’PET對照物”）之動態溫度度量結果。 圖12係說明根據本發明之一項具體實施例，關於包含相 變材料之兩種織物C，#2 PBT針織物”與”#3 PBT針織物”）與對 108043 -74- 200634189 照產物（ΠΡΕΤ對照物π)之動態溫度度量結果。 【主要元件符號說明】

12 多成分纖維 13 多成分纖維 14 多成分纖維 15 第 一組細長構件 15， 第 一組細長構件 15丨’ 第 一組細長構件 15’，， 第 一組細長構件 15ππ 第 一組細長構件 16 第 二組細長構件 W 第 二組細長構件 16,f 第 二組細長構件 16,f, 第 二組細長構件 16fm 第 二組細長構件 21 核芯/外殼纖維 22 核芯/外殼纖維 23 核芯/外殼纖維 24 核芯/外殼纖維 26 並排纖維 27 並排纖維 28 並排纖維 29 並排纖維 34 並排纖維 108043 -75 - 200634189

35 第一組細長構件 35， 第一組細長構件 35,丨 第一組細長構件 35m 第一組細長構件 36 第二個細長構件 37 第一組細長構件 37 第一組細長構件 37，’ 第一組細長構件 37丨丨丨 第一組細長構件 37，"， 第一組細長構件 38 第二組細長構件 38， 第二組細長構件 38丨丨 第二組細長構件 38”， 第二組細長構件 39 第一個細長構件 40 第二個細長構件 41 第一個細長構件 42 第二個細長構件 43 第一個細長構件 44 弟二個細長構件 45 第一個細長構件 46 第二個細長構件 47 第一個細長構件 48 弟二個細長構件 108043 -76 200634189

49 第一個細長構件 50 第二個細長構件 51 第一個細長構件 52 第二個細長構件 53 第一個細長構件 54 第二個細長構件 55 第一個細長構件 56 第二組細長構件 56! 弟>一組細長構件 57 核芯構件 58 外殼構件 59 核芯/外殼纖維 60 核芯/外殼纖維 61 溫度調卽材料 62 溫度調郎材料 63 核芯構件 64 外殼構件 70 海中島纖維 71 海構件 72 島構件 73 島構件 74 島構件 75 島構件 76 島聚合材料 108043 -77 200634189

77 島聚合材料 78 島聚合材料 79 島聚合材料 80 溫度調節材料 81 溫度調節材料 82 海聚合材料 84 多成分纖維 85 第一個細長構件 86 第二組細長構件 86f 第二組細長構件 87 孔穴 88 多成分纖維 89 第一組細長構件 89， 第一組細長構件 89，’ 第一組細長構件 89m 第一組細長構件 90 第二個細長構件 91 内部孔穴 110 纖維壓出裝置 112 裝料斗 113 位置 114 裝料斗 116 螺桿壓出機 118 螺桿壓出機 i08043 -78 200634189 119 位置 120 加熱管件 121 位置 122 加熱管件 124 計量泵 126 計量泵 127 位置 128 喷絲組件 ^ 130紡嘴 132 孔口 134 多成分纖維 136 吸氣器 138 管件 140 變細之多成分纖維 142 濾網皮帶 • 144 輥 146 輥 148 抽氣箱 150 輥 108043 -79-

Claims (1)

1. 200634189 十、申請專利範圍： 1· 一種多成分纖維，其包括： ，、纖維本體’製自多個細長構件，該多個細長構件之至 少一個係包含溫度調節材料，其具有潛熱為至少如焦耳/ 克，且轉變溫度在22〇c至4(rc之範圍内，該严 係提供熱調節，以潛埶在該轉 又°°即 料 少—個為基礎。轉h度下之吸收與釋出之至 其中溫度調節材料之潛熱為至 其中溫度調節材料之潛熱為至 2·如請求項1之多成分纖維 少50焦耳/克。 3. 如請求項1之多成分纖維 少60焦耳/克。 4. 項1之多成分纖維，其中溫度調節材料包含未經包 知之相變材料。 5· ^之多成分纖維，其中溫度調節材料包含相變材 枓/、夕個含有該相變材料之微膠囊。 項1之多成分纖維，其中溫度調節材料包括多經醇。 項1之多成分纖維，其中溫度調節材料包括聚乙二 化乙烯、聚四亞甲基二醇及聚@旨之_。 項1之多成分纖維，其中溫度調節材料包括具有π 主22個碳原子之石蠟烴。 =们之多成分纖維，其中該多個細長構件之至少一 聚合材料^ 3來13材料’且溫度調節材料係被分散在該 1〇.如請求項9之多成分纖維，其中聚合材料包括聚丙稀酸 108043 200634189 系、聚醯胺、聚酯及聚烯烴之一。 項1之多成分纖维…該多個細㈣件之至少一 们為弟一個細長構件， 長構^ , μ弟一個細長構件係被該多個細 長構件之第二個細長構件所圍繞。 夕 12.如請求項Η之多成分纖維， 維本體之外部。 〃中弟一個細長構件係形成纖 13·如請求項12之多成分纖 多個細長構件之第-们’、 固細長構件係位在該 間，且上二 長構件與第三個細長構件之 14 “昂二個細長構件係界定内部孔穴。 σ。月求項13之多成分纖 内部孔穴中。 减、、隹，其進一步包含絕緣材料，位在 15.如請求項11之多成分纖 度調節材料，而第二個， 即材料為第一種溫 料，罝右|Α 、，、田長構件包含第二種溫度調節材 、有潛熱為至少如 t之範圍内。 〜耳/克，且轉變溫度在22t至40 16·如請求項15之多 二種溫度調二t其中第一種溫㈣ ”·如請求項i ::不同。 列，呈^ 刀纖維，其中該多個細長構件係經排 乏〉母中島型能、八 型態及條狀型態：一 π段派銘餅型態、核，型態、並排 少？隹、、 成刀、哉維，其中多成分纖維具有潛熱為至 、、斗/克。 少5焦耳、/ 成刀、哉維，其中多成分纖維具有潛熱為至 108043 200634189 2〇.如請求们之多成分纖維，纟中多成分纖 少8焦耳/克。 …马至 21.如請求項1之多成分纖維中多成分纖維係經由 絲方法與溶液紡絲方法之一形成。 22· —種多成分纖維，其包括： 核芯構件，其包含才目變材料，具有潛熱為至少奶焦耳/ 克’且轉變溫度在1(rc至5(rc 範 一 心耗圍円邊相變材料係提 供熱調節，以潛熱在該轉變溫度下之吸收與釋出之至，丨、一 個為基礎；與 ) 部外殼構件’圍繞該核芯構件，且形成多成分纖維之外 23. 如π求項22之多成分纖維，其中相變材料之潛熱 焦耳/克。 U 24. 如巧求項22之多成分纖維，其中相變材料之潛熱為 焦耳/克。 25. 如明求項22之多成分纖維，其中相變材料之轉變溫度係在 22C至4(TC之範圍内。 26. 如請求項22之多忐公祕 ^ ^ ^ 夕成刀纖維，其中核芯構件進一步包括包容 結構’其含有相變材料。 ^求項22之多成分纖維’其中相變材料係提供熱調節， 以相交材料在該轉變溫度下之溶解與結晶化作用之至少 一個為基礎。 明求項22之多成分纖維，其中核芯構件係同心地位在外 殼構件内。 108043 200634189 29·如請求項22之多成分纖唯，豆φ } 乂刀、减、、隹其中核心構件係偏心地位在外 殼構件内。 3〇·如請求項22之多成分纖維，其中核芯構件包含iq重量％至 3〇重量％之相變材料。 31. 士明求項22之多成分纖維，盆中相 ，、Y祁又材枓為第一種相變材 7，而外殼構件包含第二種相 .^ _ 又刊1才具有潛熱為至少40 …克，且轉變溫度在lot至5〇t之範圍内。 32. 如請求項31之多成分 I ，、T弟種相變材料與第二種 相受材料係為不同。 月长項22之多成分纖維，其中多成分纖維具有潛熱為至 Z焦耳/克。 34: = 22之多成分纖維’其中多成分纖維具有潛熱為至 35·如請求項22之多成合孅 ^ ^ 少8焦耳/克 、’·、，、、中夕成分纖維具有潛熱為至 36· 一種多成分纖維，其包括： 多個島構件，此多個 斜，们馬構件之至少一個包含相變材 料/、具有潛熱為至少4〇隹 〇P ^ ^ …、耳/克，且轉變溫度在l〇〇c至5〇 範圍内，該相變材料传 、、w +係钕供熱调卽，以潛熱在該轉變 概度下之吸收與釋出之至 ^ ^ 個為基礎；與 海構件’圍繞該多個帛 部。 島構件，且形成多成分纖維之外 37.如請求項36之多成分纖維， 焦耳/克 ，、〒相k材枓之潛熱為至少50 108043 200634189 38_如請求項36之多成分纖維，其中相變材料之潛熱為至少⑼ 焦耳/克。 39_如請求項36之多成分纖維，其中相變材料之轉變溫度係在 22°C至4〇t：之範圍内。 40·如請求項36之多成分纖維，其中該多個島構件之至少一個 係進一步包括包容結構，其含有相變材料。 41·如請求項36之多成分纖維，其中相變材料係提供熱調節，

   以相變材料在該轉變溫度下之熔解與結晶化作用之至少 一個為基礎。 42. 如請求項36之多成分纖維，其中該多個島構件之至少一個 包含10重量％至3〇重量％之相變材料。 43. 如:青求項36之多成分纖維，其中該多個島構件之至少一個 Li株'島構件，相變材料為第一種相變材料，而該多個 山 牛之弟一個島構件白人筮-插士a a α丄 至少4〇隹且/古 牛匕$弟一種相受材料，具有潛熱為 44 ： ’且轉變溫度在腕至5(TC之範圍内。 求項43之多成分纖維，其中第-種相變雜第-種 相變材料係為不同。 夂糾14弟一種 45·如請求項36之客+ a 少2焦耳/克。刀纖維，其中多成分纖維具有潛熱為至 46·如請求項36之客士、 少5焦耳/克。刀纖維，其中多成分纖維具有潛熱為至 47·如清求項36之客士、 少8焦耳/克。刀纖維，其中多成分纖維具有潛熱為至 48.如請求項36之客 、 为纖維，其中海構件係界定内部孔穴， 108043 200634189 且多成分纖維係進一步包 中。 H、彖材料，位在該内部孔穴 49. 一種織物，其包括： 多個經摻合在一起 夕 維包括·· 成为纖維，各該多個多成分纖 纖維本體，製自多個细 ^ , 、長構件’該多個細長構件之 至y —個係包含相變材料， 抖其具有轉變溫度在22t：至40〇C 之靶圍内，該相變材料係提 、7 士 ^ 料旧 诙仏熱凋即，以相變材料在該轉 、交〉皿度下之熔解與結晶 。日日化作用之至少一個為基礎， 其中織物具有潛熱為至少2焦耳/克。 50. 如請求項49之織物，其中相變材料包括聚乙二醇、聚氧化 乙烯、聚四亞子基二醇及聚酉旨之一。 51. 如請求項49之織物，其中相轡 r邳艾材枓包括具有16至22個碳 子之石壤烴。 52. 如請求=49之織物，其中該多個細長構件係經排列，呈海 中島型態、分段派銘餅型態、核_殼型態、並 狀型態之一。 53·如叫求項49之織物，其中織物之潛熱為至少$焦耳/克。 54·如明求項49之織物，其中織物之潛熱為至少$焦耳/克。 55·如巧求項49之織物，其中織物之潛熱為至少η焦耳/克 %·如請求項49之織物，其中該多個多成分纖維係經由熔融纺 絲方法與溶液紡絲方法之一形成。 57·如請求項49之織物，其中織物包含多層，且該多個多成分 纖維係形成該多層之中間層。 108043