TW200423869A - Acaricide - Google Patents

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TW200423869A
TW200423869A TW093106171A TW93106171A TW200423869A TW 200423869 A TW200423869 A TW 200423869A TW 093106171 A TW093106171 A TW 093106171A TW 93106171 A TW93106171 A TW 93106171A TW 200423869 A TW200423869 A TW 200423869A
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compound
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alkyl
acetonitrile
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TW093106171A
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Naoki Ishii
Yasuhiro Sasama
Original Assignee
Otsuka Chemical Co Ltd
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    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/42Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing within the same carbon skeleton a carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a carbon atom having only two bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. keto-carboxylic acids

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Description

200423869 玖、發明說明: I:發明戶斤屬之技術領域3 發明領域 本發明係有關於一種殺蟎劑。 I:先前技術2 發明背景 由於長年使用殺蟎劑,近年來出現對該殺蟎劑具有抵 抗力之塵蟎。由於使用習知殺蟎劑難以防治該塵蟎,因而 期望開發新穎之殺蟎劑。 ίο 本發明人為因應如上述期望,並經反覆種種研究之結 果,成功地開發對於塵蟎具有優異防治效果之醯化乙腈化 合物(日本公開公報2002-121181)。該醯化乙腈化合物係以 一般式(1)
15 表示之醯化乙腈化合物[式中R1表示-C(0)ZR2基,R2表示 <^_6烷基、Cu鹵烷基、C2_4烯基、C2_4炔基、(Cm烷氧基)<^_4 烷基、(CV4硫烷基)(^_4烷基或苄基,Z表示氧原子或硫原 子,X及Y分別表示鹵素原子、Cu烷基、Cw鹵烷基,m 及η分別表示1〜3之整數,又,m個X及η個Y可分別相 同或不同]。 【發明内容】 發明概要 200423869 此外,本發明人欲對塵蟎開發具有更優異防治效果之 殺蟎劑而持續專心研究之結果發現,在同時並用以上述一 般式(1)表示之it化乙腈化合物與克凡派(Chlorphenapyr)化 合物時,可顯著提高對塵蟎之防治效果。本發明係基於如 5 此之知識而完成者。 1.一種殺瞒劑,包含有: (a)以一般式(1)
表示之醯化乙腈化合物[式中R1表示-C(0)ZR2基,R2表示
10 Ci6烷基、Cw i烷基、C2_4烯基、C2_4炔基、(Cw烷氧 基)Cw烷基、(Cw硫烷基)(^_4烷基或笮基,Z表示氧原子 或硫原子,X及Y分別表示鹵素原子、Cw烷基、Ch鹵烷 基,m及η分別表示1〜3之整數,又,m個X及η個Y可 分別相同或不同];及(b)克凡派(Chlorphenapyr)化合物。
15 2·如前述第1項之殺蟎劑,其中前述醯化乙腈化合物係以Z 為氧原子表示之前述一般式(1)之化合物。 3·如前述第1或2項之殺瞒劑,其中前述Si化乙腈化合物 係以X為鹵素原子或Cm烧基表示之前述一般式(1)之化合 物。 20 4·如前述第1或2項之殺滿劑,其中前述酿化乙腈化合物 係以選自於Y為齒素原子及烷基之至少1種表示之 前述一般式(1)之化合物。 6 200423869 5. 如前述第1項之殺蟎劑,其中前述醯化乙腈化合物係以Z 為氧原子’ X為Ci_6烧基’ Y為Ci_4 _烧基表示之前述一 般式(1)之化合物。
6. 如前述第1項之殺蟎劑,其中前述醯化乙腈化合物係以Z 5 為氧原子,R2為(C^烷氧基)(^_4烷基,X為Cw烷基,Y 為Cw i烷基表示之前述一般式(1)之化合物。
7. 如前述第1項中之殺蟎劑,係相對於100重量份之前述 一般式(1)之酸化乙腈化合物,含有0.1〜200重量份之前述 克凡派。 10 8.如前述第7項之殺蟎劑,係相對於100重量份之前述一 般式(1)之醯化乙腈化合物,含有0.2〜160重量份之前述克 凡派。 9. 如前述第8項之殺蟎劑,係相對於100重量份之前述一 般式(1)之醯化乙腈化合物,含有1〜50重量份之前述克凡 15 派。
10. 如前述第9項之殺瞒劑,係相對於100重量份之前述一 般式(1)之醯化乙腈化合物,含有2.5〜10重量份之前述克凡 派。 11. 一種防治塵蟎之方法,係使用一般式(1)之醯化乙腈化合 20 物與克凡派者。 在本說明書中,以R2、X、Y、Z及R3表示之各種基, 且具體列舉如下。 鹵素原子係氟原子、氯原子、溴原子或峨原子。
Cu烷基可舉例如:甲基、乙基、η-丙基、異丙基、η- 7 200423869 丁基、異丁基、第二丁基、第三丁基、n_戊基、異戊基、 新戊基、n_己基、異己基等碳數1〜6直鏈狀或支鏈狀烷基。
Ci_4鹵烧基係以1〜9個、較佳者為以丨〜5個鹵素原子取代 之石反數1〜4直鏈狀或支鏈狀烷基,並可舉例如··氟甲基、氯 5甲基、溴甲基、碘甲基、二氟甲基、三氟甲基、卜氟乙基、 2-氟乙基、2-氯乙基、2,2,2-三氟乙基、五氟乙基、卜氟代 丙基、2-氯代丙基、弘氟代丙基、3-氣代丙基、丨_氟代丁基、 1-氣代丁基、4-氟代丁基等。 C2-4烯基可舉例如··乙烯基、丨_丙烯基、烯丙基、異丙 1〇烯基、1-丁烯基、2-丁烯基、3-丁烯基、卜甲基-2_丙烯基、 i,3· 丁二烯基等碳數2〜4之直鏈狀或支鏈狀烯基。
Cw炔基可舉例如··乙炔基、丨_丙炔基、2_丙炔基、^ 甲基-2-丙炔基、1-丁炔基、2-丁炔基、弘丁炔基等碳數2〜4 之直鏈狀或支鏈狀炔基。 15 Cw烷氧基可舉出:甲氧基、乙氧基、.丙氧基、異丙 氧基、η-丁氧基、異丁氧基、第二丁氧基、第三丁氧基、 化戊氧基、異戊氧基、新戊氧基、η_己氧基、異己氧基等碳 數1〜6之直鏈狀或支鏈狀烷氧基。
Cw烷基係業已取代碳數丨〜6直鏈狀或支鏈狀烷氧基之 20碳數1〜4直鏈狀或支鏈狀烷基,並可舉例如··甲基、乙基、 η-丙基、異丙基、n-丁基、異丁基、第二丁基等碳數丨〜4之 直鏈狀或支鏈狀烷基。 (C^烷氧基)Cl4烷基,可舉例如··甲氧基甲基、乙氧 基甲基、η-丙氧基甲基、異丙氧基甲基、&丁氧基甲基、異 8 200423869 丁氧基甲基、第二丁氧基甲基、第三丁氧基甲基、η-戊氧 基甲基、η-己氧基甲基、甲氧基乙基、乙氧基乙基、η-丙氧 基乙基、異丙氧基乙基、η-丁氧基乙基、異丁氧基乙基、 第二丁氧基乙基、第三丁氧基乙基、3-甲氧基丙基、3-乙氧 5 基丙基、3-乙氧基丁基等。
Ch硫烷基可舉例如:甲硫基、乙硫基、η-丙硫基、異 丙硫基、η-丁硫基、異丁硫基、第二丁硫基、第三丁硫基 等碳數1〜4之直鏈狀或支鏈狀硫烷基。 (Cw硫烷基)(^_4烷基係業已取代碳數1〜4直鏈狀或支 10 鏈狀硫烷基之碳數1〜4直鏈狀或支鏈狀烷基,並可舉例如: 甲硫基甲基、甲硫基乙基、乙硫基甲基、乙硫基乙基、乙 硫基丙基、乙硫基丁基、η-丙硫基曱基、異丙硫基甲基、 η- 丁硫基乙基等。 在上述一般式(1)表示之醯化乙腈化合物中,最好是Ζ 15 為氧原子。 在上述一般式(1)表示之醯化乙腈化合物中,最好X為 鹵素原子或Cw烷基。 在上述一般式(1)表示之S&化乙腈化合物中,最好Y為 鹵素原子及選自於由Cwi烷基所構成之群組之至少一種。 20 在上述一般式(1)表示之醯化乙腈化合物中,最好Z為 氧原子,X為iS素原子或Cu烷基,γ為i素原子及選自於 由Cw鹵烧基所構成之群組之至少一種之化合物。 當η為1時,Y為鹵素原子或Cw鹵烷基。當η為2或3時, η個Υ可僅為鹵素原子,也可僅為C1-4鹵烷基,亦可為鹵素 9 原子及(:“鹵烷基混合者。 在上述一般式(1)表示之酸化乙腈化合物中,以z為氧 原子,X為Cw烷基,Y為Cw齒烷基較佳。 較佳地,在X中之鹵素原子為氯原子,Cw烷基以異丙 基或第三丁基之化合物,且以历為丨之化合物為佳。而且X 係以於苯環上之4位置取代之化合物特佳。 在YiCH鹵烷基以三i代甲基之化合物為佳,並以三 氟化甲基之化合物為更佳,且以11為丨之化合物為佳。γ係以 於苯環上之2位置取代之化合物特佳。 又,在上述一般式(1)表示之醯化乙腈化合物中理想者 係R2為(Cw烷氧基)(^-4烷基,Z為氧原子,xACw烷基’ γ 為C1-4鹵烷基(三_代甲基),η為1、m為1之化合物。並以X 係於苯環上之4位置取代,Y係於苯環上之2位置取代之化合 物為更佳。 又,在上述一般式(1)表示之醯化乙腈化合物中更佳者 係R2為甲氧基乙基,Z為氧原子’ X為第三丁基’ Y為二氟 甲基,且η為1、m為1之化合物。並以X係於苯環上之4位置 取代,Y係於苯環上之2位置取代之化合物特佳。 本發明所含有之殺蟎劑之克凡派(Chlorphenapyr)化合 物為對於塵瞒具有防治效果之習知化合物。該克凡派係以 下式
200423869 表不且IUPAC命名為4_溴〜2_(4'氯苯基)小(乙氧甲基)^三 氟甲基吡咯-3-腈。 在本毛明甲,必須並用前述一般式⑴表示之酸化乙精 物’、克凡派II由使用前述_般式⑴表示之醯化乙骑 化合物與克凡派,可發現對於觸具有顯著防治效果。 *在本發明中,相對於1〇〇重量份之前述一般式⑴表示之 化乙腈化合物,通常摻合Q l〜細重量份之克凡派,且以 〇舌2〜160重量份為佳,並以Μ重量份為較佳,並且以^^ 重量份為更佳。 ίο % 本發明之賴财由前述—般式⑴禮化乙腈化合物 二凡派所形成’但通常亦可在其中掺合_載體、液體 =、氣態紐(仙劑)等各種舰,更可因颜需摻合界 面活性劑、其他製藥用辅助劑。 15 本發明之殺蟎劑由於佶 的势 、使用上述各種成分,並適用一般 w衣劑化方法,故可進杆制 性粉劑、水懸劑、粒劑、;::而成㈣ 該等製劑中,有;:成1:;:噴霧劑, 腈化人& 刀之別述一般式(1)表示之醯化乙 :=及克凡派的總計量,通常含一重量%,且 20 3有0.1〜50重量%較佳。 製劑化時所使用之固體 土、”土、合成水合氧化如 黏土、酸性白土等)、滑石類m文挾(夕,、廿μ 石英、琉、活性碳、錢句、广、他無機礦物(氟鎂土、 (碳酸錢、碟酸铵、俩銨、/去合^切等)、化學肥料 ’、、氣化銨等)等細微粉末或 11 200423869 粒狀物等。 液體載體,可舉例如:甲醇、乙醇等醇類;丙酮、甲 基乙酮等酮類;苯、三烯羥、二甲苯、乙苯、乙萘等芳香 族羥類;η-己烷、環己烷、煤油、輕油等脂肪族或脂環式 5 羥類;乙酸乙酯、乙酸丁酯等酯類;乙腈、異丁腈等腈類; 二異丙醚、二噁唑等醚類;Ν,Ν-二甲基甲醯胺、Ν,Ν-二甲 基乙醯胺等醯胺類;二氣甲烷、三氯乙烷、四氯化碳等鹵 化羥類;二甲基亞颯;大豆油、棉籽油等植物油等。 氣態載體可舉例如:丁烷氣體、LPG(液化石油氣)、二 10 甲基醚、碳酸氣體等。 界面活性劑可舉例如:烧基硫酸酯類、烧基磺酸鹽、 烷基芳基磺酸鹽、烷基芳基醚類及其聚氧化乙烯化物、聚 乙二醇醚類、多元醇酯類、糖醇衍生物等。 製劑用輔助劑可舉例如··黏結劑、分散劑、安定劑等。 15 黏結劑或分散劑,可舉例如:酪素、明膠、多醣類(澱 粉、阿拉伯樹膠、纖維素衍生物、藻酸等)、木質素衍生物、 膨潤土、醣類、合成水溶性高分子(聚乙烯醇、聚乙烯基吡 洛烧酮、聚丙烯酸類等)。 安定劑可舉例如:酸式磷酸異丙酯(ΡΑΡ)、2,6-叔丁基 20 4-甲基苯酚(ΒΗΤ)、2-叔丁基-4-甲氧基苯酚與3-叔丁基-4- 甲氧基苯酚混合物(ΒΗΑ)、植物油、礦物油、脂肪酸或其酯 類等。 本發明之殺蟎劑可直接或以水稀釋使用。又,可將本 發明之殺蟎劑與其他殺蟲劑、殺線蟲劑、殺塵蟎劑、殺菌 12 θ、除草劑、植物成長調節劑、增效劑、土壤改良劑、動 4勿用飼料等混合使用,或者也可不混合同時使用。 將本發明殺蟎劑使用於農業上時,每1000m2必須進行 、 赛蜗防治之農地,其使用量通常為O.lg〜500g,且以1〜100g 5為佳。 將乳劑、可濕性粉劑、水懸劑等型態之本發明殺蟎劑 以水稀釋使用時,其使用濃度通常為1〜lOOOppm,且以 1(Κ5〇〇ρρηι為佳。粒劑、粉劑等型態之本發明殺蟎劑亦可 不需以水稀釋而直接使用。 _ 10 一、… 一般式(1)表示之醯化乙腈化合物的使用濃度,通常為 0·5〜800ppm左右,且以12·5〜4⑻ppm較佳,並以100〜200ppm 寺4土 克凡派的使用7辰度通常為〇· 1〜200ppm左右,且以 〇·!〜50ppm較佳,並以〇·4〜20ppm為特佳。 違等使用量及使用濃度不限於上述範圍,可因應使用 15季節、使用地點、使用方法、害蟲種類、被害程度等狀況 增加或減少。 使用含有以-般式⑴表示之酿化乙腈化合物及克凡派 · 之本發明殺瞒劑之態樣,業已於上述說明,但亦可預先調 製分別含有-般式⑴之醯化乙腈化合物及克凡派之組成 20物,在防治塵蜗時,依序或同時使用該等增組成物,且以 * 同時使用為佳。在此情形下,一般式⑴之醯化乙猜化合物 · 及克凡派之組成物亦可以與上述同樣比例並用。 發明效果 本發明之賴劑仙低藥㈣有害魏展現其效果。 13 200423869 有吾塵蜗可舉例如··雄二點葉瞒、赤葉滿、柑桔葉蜗、神 澤葉瑞、歐洲葉滿、茶細瞒、節婢類、長毛根瞒等植物寄 生性塵蟎類。此外,本發明之殺蟎劑,不論對藥劑敏感性 的塵蟎或者藥劑低敏感性的塵蟎類都具有顯著優異之防治 5 效果。 本發明之殺蟎劑組成物,即使以低濃度使用,對各種 塵蜗也具有優異之防治效果。又,本發明之防治效果係對 於塵蜗的生命週期的全過程(印、幼蟲及成蟲)均具有防治活
性。 1〇 又,本發明之殺蟎劑,即使經14〜40日的長時間使用, 亦對塵蟎具有優異之防治效果。 此外,本發明之殺蟎劑相對於習知的殺蟎劑,對具有 抵抗力之塵蟎也同樣具有高防治效果。 〔貧施方式3 15 實施本發明之最佳型態
以下揭示製劑例及試驗例,使本發明更加明破,但本 ’X明不限定於此。 製劑例1(水懸劑) 將20重量份之2-(4-叔丁苯基)-2-(2-三氟代甲基笨并)氮 20 基醋酸的甲氧基乙酯(以下,該化合物稱為「化合物A」), 2重量份之聚氧化乙撐烯丙基苯基醚聚磷酸酯鉀鹽(商品 名··紐卡爾甘FS-3K(二二一力^^^FS-3K)、竹本油脂社 製),2重量份之聚氧化乙撐三苯乙烯基苯基醚(商品名:索 夫佛洛BSU( 乂 7 口 7 才 ^一*>BSU)、Rhodia-Nicca社製),〇 2 14 200423869 重置份之1,2_苄基異噻唑啉弘酮(防腐劑、商品名:pr〇xd GXL(S)、AVECIA社製),0.3重量份之矽酮系消泡劑(商品 名:普洛耐EX-300(フ。口ナ一/レEχ_300)、東邦化學社製), 5重量份之丙二醇(防凍劑)及6〇 5重量份之水加以混合,並 5使用珠粒磨碎機進行濕式研磨。在該研磨物中添加10重量 份之其桑坦樹膠(年廿^夕^方厶)(增黏劑、商品名:羅得 波爾23( 口^一卜求一23)、Rhodia-Nicca社製)之2〇/0水溶 液,以調製水懸劑。以下,將該水懸劑稱作「製劑A」。
含有克凡派之水懸劑,可使用日本曹達(株)製之「可得 10 士水懸劑」(含有10重量份%凡克派之水懸劑)。該水懸劑稱 作「製劑B」。 製劑2(水懸劑)
將20重量份之化合物a,2重量份之凡克派,3重量份之 聚氧化乙撐三苯乙烯基苯基醚磷酸鉀鹽(商品名:索夫佛洛 15 FLK( V 7 口 7 才一 IFLK)、Rhodia-Nicca社製),1 重量份 之二烷琥珀醯基硫代硫酸鈉酯(商品名:新科力291PG(二二 一口一/P291PG)、日本乳化劑社製),0.2重量份之丨,苄基 異噻唑啉3-酮(防腐劑、商品名:Proxel GXL(S)、AVECIA 社製),0.3重量份之矽酮系消泡劑(商品名:普洛耐 20 EX-300(7。口于一少£\-300)、東邦化學社製),5重量份之 丙二醇(防凍劑)及58.5重量份之水加以混合,並使用珠粒磨 碎機進行濕式研磨。在該研磨物中添加10重量份之其桑坦 樹膠(年f ^夕方厶)(增黏劑、商品名:羅得波爾23(口一 K求一/V23)、Rhodia-Nicca社製)之2%水溶液,以調製水懸 15
200423869 試驗例l (對雄二點葉蟎之效果試驗) 使用生長於長野縣之藥劑敏感性低之雄二點葉蟎作為 測試害蟲。使用製劑A及製劑B作為測試藥劑。 將自來水倒入塑膠杯(商品名·· KP-12〇、鴻池塑膠社製) 中,並盍上有缺口的蓋子。沿著不織布(45x4.5cm)長邊, 以寬度lcm,將4cm左右且有缺口的不織布放在蓋上,並從 缺口垂至杯内。將菜豆葉片(約3·5χ 4.5cm)放在業已充分吸 水之不織布上,並分別在丨杯内放入2〇隻雄二點葉蟎。 接著’混合以自來水稀釋到規定濃度之製劑A及製劑 B ’並使用噴霧塔(potter Spray Tpwer、英國巴可特(八一方 一卜、)社製、喷壓5ib/inch),喷灑該混合物2ml。將該菜豆 葉片靜置於25± 2°C '溼度60%之恆溫室内。2日後計算活著 與死亡之個體數,並依下式求得死亡率(。/〇)。 又’使用以自來水稀釋至規定濃度之製劑A或製劑b, 並與上述同樣地進行計算求得死亡率以進行比較。 死亡率={l-(V)/(W)}xl〇〇 數式中,V為處理區生存率,W為未處理區生存率。 其結果顯示於第1表。 又,由科比(Corby)式(Weeds,l5,2〇-22(l967))算出本發 明殺菌劑組成物所預期之有效度(E),並求出計算上的有效 度(%)。 Ε=χ+γ-(χ · y/l〇〇)
在算式中’ E係表示分別以濃度p及q使用前述化合物A 16 200423869 及克凡派時所期待之有效度%。X表示以濃度P使用前述化 合物A時之有效度,y表示以濃度q使用前述克凡派時之有效 度。 將依計算所求得之有效度(%)合併顯示於第1表。在第1 5 表括號内的數值為有效度(%)。 第1表 化合物A濃度(p】 卿) 0 12.5 25 50 100 200 克凡派 濃度 (ppm) 0 19 45 48 25 66 0.4 0 82(66) 1 0 90(19) 92(45) 78(48) 100(25) 95(66) 2 0 90(19) 90(45) 95(48) 100(25) 100(66) 5 0 100(19) 100(45) 100(48) 100(25) 100(66) 10 84 100(87) 100(91) 100(92) 100(88) 100(95) 在第1表中之死亡率(%)數值,係遠大於計算上的有效 率(%)。因此,藉由並用醯化乙腈化合物與凡克派,對塵蟎 之防治效果係超越該業者的預測且顯著地提升,這一點可 10 由第1表清楚瞭解。

Claims (1)

  1. 200423869 拾、申請專利範圍: 1. 一種殺瞒劑,包含有: (a)以一般式(1)
    (1) 5 表示之醯化乙腈化合物,[式中R1表示-C(0)ZR2基,R2
    表示Ck烷基、Cw ii烷基、C2_4烯基、C2_4炔基、(Cw 烷氧基)(^_4烷基、(C^硫烷基)(^_4烷基或爷基,Z表示 氧原子或硫原子,X及Y分別表示鹵素原子、Cw烷基、 C14鹵烧基,m及η分別表示1〜3之整數,又,m個X 10 及η個Y可分別相同或不同];及 (b)克凡派(Chlorphenapyr)化合物。 2. 如申請專利範圍第1項之殺瞒劑,其中前述驢化乙腈化 合物係以Z為氧原子表示之前述一般式(1)之化合物。
    3. 如申請專利範圍第1或2項之殺蟎劑,其中前述醯化乙 15 腈化合物係以X為鹵素原子或Cw烷基表示之前述一 般式(1)之化合物。 4. 如申請專利範圍第1或2項之殺蟎劑,其中前述醯化乙 腈化合物係以選自於Y為i素原子及Cu _烷基之至 少1種表示之前述一般式(1)之化合物。 20 5 ·如申請專利範圍第1項之殺瞒劑,其中前述驢化乙腈化 合物係以Z為氧原子,X為Cu烷基,Y為Cm i烷基 表示之前述一般式(1)之化合物。 18 200423869 6.如申請專利範圍第1項之殺瞒劑,其中前述si化乙腈化 合物係以Z為氧原子,R2為(Cw烷氧基)(^_4烷基,X 為Cw烷基,Y為Cw鹵烷基表示之前述一般式(1)之化 合物。 5 7.如申請專利範圍第1項之殺蟎劑,其中前述醯化乙腈化
    合物係以R2為(Cw烷氧基)(^_4烷基,Z為氧原子,X 為Cw烧基,Y為Cw鹵烧基,且η為l、m為1表示, 又,X係取代於苯環上之4位置,Y係取代於苯環上之 2位置之前述一般式(1)之化合物。 10 8.如申請專利範圍第1項之殺蟎劑,其中前述醯化乙腈化 合物係以R2為(Cu烷氧基)(^_4烷基,Z為氧原子,X 為Ci_6烧基’ Y為Ci_4三ifi代甲基’且η為l、m為1 表示,又,X係取代於苯環上4的位置,Y係取代於苯 環上之2位置之前述一般式(1)之化合物。 15 9.如申請專利範圍第1項之殺蟎劑,其中前述醯化乙腈化
    合物係以R2為甲氧乙基,Z為氧原子,X為第三丁基, Y為三氣甲基,且η為l、m為1表示,又,X係取代 於苯環上4的位置,Y係取代於苯環上之2位置之前述 一般式(1)之化合物。 20 10.如申請專利範圍第1項之殺蟎劑,係對於100重量份之 前述一般式(1)之醯化乙腈化合物,含有0.1〜200重量份 之前述克凡派。 11.如申請專利範圍第10項之殺蟎劑,係相對於100重量 份之前述一般式(1)之醯化乙腈化合物,含有0.2〜160重 19 200423869 量份之前述克凡派。 12.如申請專利範圍第11項之殺蟎劑,係相對於100重量 份之前述一般式(1)之酿化乙腈化合物,含有1〜50重量 份之前述克凡派。 5 13.如申請專利範圍第12項之殺蟎劑,係相對於100重量 份之前述一般式(1)之醯化乙腈化合物,含有2.5〜10重 量份之前述克凡派。
    14. 一種防治塵蟎之方法,係使用一般式(1)之醯化乙腈化合 物與克凡派者。
    20 200423869 柒、指定代表圖: (一) 本案指定代表圖為:第(無)圖。 (二) 本代表圖之元件代表符號簡單說明: (無) 捌、本案若有化學式時,請揭示最能顯示發明特徵的化學式:
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