TW200300754A - Naphthol derivative and electric charge controlling agent formed thereby - Google Patents

Description

200300754 五、發明說明（1) [發明所屬之技術領域] 本發明係有關新穎萘S分衍生物及由該萘S分衍生物製成 -之電荷控制劑。本發明亦係有關含該電荷控制劑之電子照 ,,相用碟粉。 [先前技術] - 用於影印機等電子照相程序之顯像劑，已知有包括載 體及碳粉之二成分系顯像劑，及無須載體之一成分系顯像 劑。用於此等顯像劑之碳粉，通常係將顏料、染料等著色 劑分散於固著樹脂中之微粉體。 Φ 該碳粉之一重要特性係摩擦帶電性。亦即，以與載 體、帶電賦予構件等接觸，產生適當程度之正或負之帶電 ,量，及其帶電量在連續使用或惡劣環境下仍可保安定，尤 係碳粉所要求之特性。碳粉之主要成分固者樹脂’其本身 ‘亦具摩擦帶電性，但因其帶電量不足，顯像而得之圖像易 -於霧化，變得不鮮明。因而，為亦賦予碳粉以摩擦帶電 性，一般係添加所謂電荷控制劑之物質，以調整至適當之 、電量。 近年來的影印機等之電子照相程序，因小型化、低價 格之需求，感光體採用有機光導電體（0 P C )之機種已漸增 有機光導電體有正帶電型及負帶電型之存在，尤以帶 電時臭氧之產生量少之正常電型有機光導電體，其採用曰 漸增加。 又，近年來之數位式電子照相機，雷射列印機，利用 與感光體極性相同之碳粉顯像之反轉顯像方式已經成為主

314152.ptd 第6頁 200300754 五、發明說明（2) 流。利用正帶電型之有機光導電體進行反轉顯像時’即必 然須使用到正常電性之碳粉。 以往，用於如此之正帶電性之電子照相用碳粉之正帶 電性電荷控制劑，已知有苯胺黑系染料、四級銨鹽等，均 已實用化。 [發明所欲解決之課題] 然而，因苯胺黑染料係黑色之故，難以用於彩色碳 粉，而且，四級鈹鹽除了其本身昂貴以外，尚有帶電量低 之缺點。因而.，對碳粉之色調不會造成影響，並且帶電性 優良之正帶電性電荷控制劑正受到期待。 [發明内容] 本發明係為解決上述課題，而其目的即在於提供一種 適合於正帶電性之電子照相用碳粉等之電荷控制劑之新穎 萘S分衍生物。 並且，本發明之目的係在於提供，具有優良之帶電 性，於固著樹脂中之分散性及相溶性良好，且可用在彩色 碳粉，對人體、環境也都安全之電荷控制劑。 尤其，本發明之目的係在於提供，碳粉粒子在短時間 内均勻帶電，經時亦仍具有安定之帶電量，圖像濃度高， 可得不起霧化之高品質圖像之正帶電性電子照相用碳粉。 本發明人等以2 -經基蔡-6 -魏酸為起始物質成功合成 新穎萘酚衍生物，評估其物性，發現係具優良正帶電性 能，適用作電子照相用碳粉之電荷控制劑，終於完成本發 明0

314152.pid 第7頁 200300754 五、發明說明（3) 亦即，本發明係有關一種新穎之萘酚衍生物，如通式 [I ]所示：

[式中，R係可具有分枝，可具有取代基，亦可具有不飽和 鍵之碳原子數1至2 0之脂肪族烴基，亦可具有取代基之芳 φ族基，縮合多環式烴基及具有共軛雙鍵之雜環基所構成 之群組中選出之基， R係自氫原子、鹼金屬、碳原子數在1至6之亦可具有 分枝，亦可具有取代基之烷基、醯基及苯基烷基所構成之 群組中選出之基， Q係自碳原子數在1至6之可具有分枝之烷基及烷氧 基，鹵素原子、硝基、亞硝基、胺基及磺基所構成之群組 中選出之基， m示0至3之整數。] 本發明之新穎萘酚衍生物，適用於電子照相用碳粉等 用之電荷控制劑。因此，本發明進而提供，由上述萘酚 衍生物所製成之電荷控制劑，以及含有該電荷控制劑之電 子照相用碳粉。 [發明之詳細說明] 式[I ]所示之本發明之新穎萘酚衍生物中，R丨可具有分

314152.ptd 第8頁 200300754 五、發明說明（4) 枝，可具有取代基，亦可具有不飽和鍵之碳原子數在1至 2 0之脂肪族烴基可係烷基，例如曱基、乙基、丙基、丁 基、戊基、己基、辛基、癸基、十二基、十八基等；碳原 子數2至6之脂烯基，例如乙烯基、烯丙基、丙烯基、丁烯 基、戊烯基、己烯基、辛烯基、十二烯基、十八烯基等。 而且，可具有取代基之芳香族基可例如苯基、萘基、蒽 基、蒽醌基、芘基，可具有取代基之縮合多環式烴基可例 如茚基、芴基、二氫苊基、苊基、茈基，可具有取代基之 具有共輛雙鍵之雜環基，可例如苯并味σ坐基、昨σ坐基、口比 17定基、噻σ坐基、苯并噻σ坐基、啼哇基、间丨D朵基、硫代D夫喃 基、啡噻哄基、吖啶基、喹啉基等。 此等基之取代基可例如，i素原子、鹵化低級烷基、 硝基、低級烷基、低級烷氧基（例如：曱氧基）、氰基、苯 基、萘基、苯氧基、呋喃基、胺基、曱苯胺基、三嗪基胺 基、。密17定基胺基、苯曱醯胺基、績基、經基、經過s旨化之 羧基（例如：烷氧基羰基、苯氧基羰基）、醯胺化之羧基 (例如苯基胺基羰基）、烷基胺基磺醯基，以及具有芳香基 之碳原子數2至6之脂烯基等。 此等取代基當含有芳香環時，亦可於其環上更具有一 個以上之其它取代基，例如ii素原子、硝基、低級烷基、 低級烷氧基、苯基、氰基等。 而本說明書中，「低級」一詞乃指碳原子數1至6者。 「芳香族基」乃指六員單環或環數至多為4之縮合環 之芳香族基。

314152.picl 第9頁 200300754 五、發明說明（5) 「縮合多環式烴基」乃指自茚基、芴基、苊基、二氫 苊基、茈基所構成之群組所選出之基。 「具有共軛雙鍵之雜環基」係含一以上之N、S、0， -具有共軛雙鍵結合之五員至六員單環或縮合環之雜環基。 形成縮合環者，使其環數至多為6。 於本發明之萘酚衍生物中，其R :可具有分枝，亦可具 有取代基之碳原子數9至2 0，尤以碳原子數1 2至1 8之脂肪 族羥基者，因可呈現特別良好之帶電性，尤其適用作電荷 控制劑。最佳者為，R if系十二基、十八基等之化合物。 φ 通式[I ]所表之萘酚衍生物之萘環，可具有取代基Q。 Q係任意之自碳原子數1至6之可具有分枝之烷基及烷氧 基，鹵素原子、瑣基、亞墙基、胺基及績基所構成之群組 中選出之基。 取代基之數m，通常為0，但最多可至3個。 - R與自氫原子、驗金屬、碳原子數1至6可具有分枝， 亦可有取代基之烷基及醯基，以及苯基烷基所構成之群組 中選出之基。 利用後敘之吹除法所測出之本發明之萘紛衍生物之帶 電量，結果顯示帶電量為正值，且共值在+ 2. 0微庫侖/克 J#上，較佳者為+ 1 0 . 0微庫侖/克以上之高帶電量者。本發 明之萘酚衍生物，其合適之具體例，舉如以下之化合物。

314152.pld 第10頁 200300754 五、發明說明（6)

此等之中，（i )之化合物，由於具有特優之正帶電 性，為正帶電性碳粉之最適電荷控制劑。 本發明之萘紛衍生物，可例如以下之方法製造。 首先，使2 -萘驗與氫氧化卸反應，得2 -萘S分钾，將之 於加壓下與二氧化碳反應，酸析分離後，必要時加以純 化，得原料物質2 -羥基萘-6 -羧酸。 其次，所得之2 -經基萘-6 -魏酸在有機酸中，與對應 於醯基之酸酐反應，將羥基醯基化而得2 -醯氧基-6 -萘羧 酸。 將之於二曱苯、環丁楓、四氫呋喃等之溶劑中，與亞 硫S&氣等反應而得酸氣化物，使所得之酸氣化物與胺類反 應，可得2 -醯氧基萘之6位醯胺化物。或者，將酸氯化物 以三氣化磷或二環己基碳化二亞胺等與胺類直接反應，可 得2 -醯氧基萘之6位醯胺化物。

3]4]52.ptd 第11頁 200300754 五 、發明說明 (7) 又 2- 、/ 一 -經 基 萘 之 6位酷胺化物、 ，係將2 -醯氧基萘之（ 3位 SI 胺 化 物 於 水 性 醇 溶 劑 中 與氫氧 化 鈉等 之 驗 反 應 反 應 液 用 鹽 酸 等 中 和 以 後 滤 取 析出物 5 經清 洗 乾 燥 而 得 〇 又 2- -烧 氧 基 萘 之 6位醯胺化物，係將2 -羥基萘之（ 3位 醯 胺 化 物 溶 解 於 二 甲 基 甲 醯胺， 於 其添 加 鹵 化 烷 以 及 碳 酸 -鉀 反 應 於 所 得 之 反 應 液 加水後 濾取 析 出 物 y 經 清 洗 Λ 乾 燥 而 得 〇 本 發 明 之 萘 酉分 衍 生 物 具有向 度 之正 帶 電 特 性 9 同 時 與 樹 脂 之 相 溶 性 優 可 均 勻 分散於 樹 脂中 〇 且 呈 白 色 或 近 乎 翻 丨色 之 淡 色 無 礙 於 用 在 彩色碳 粉 等著 色 劑 之 色 調 〇 又 再 本 發 明 之 化 合 物可以 利 用簡 易 之 合 成 方 法 低 成 本 製 造 〇 且 因 不 含 金 屬 ，對人 體 、環 境 均 具 安 全 性 〇 因 此 ， 作 為 電 子 昭 相 用 碳 粉 等之電 4务 何 控制 劑 尤 其 是 作 為 正 帶 電 性 之 電 控 制 劑 時 可呈顯 優 良之 性 能 〇 以 下 說 明 含 本 發 明 之 萘酚衍 生 物作 為 電 A如 何 控 制 劑 之 電 子 昭 相 用 碳 粉 〇 電 子 相 用碳粉 9 通常 係 將 著 色 劑 Λ 電 何 控 制 劑 等 之 添 加 劑 分 散 於 固著樹 脂 之中 所 製 成 0 本 發 明 之 碳 粉 ， 除 使 用 以 上 所 說 明 之萘酚 衍 生物 作 為 電 4务 控 制 劑 以 外 可 以 與 習 知 碳 粉 同 樣 調製。 « 本 發 明 之 碳 粉 中 之 固 著樹脂 ， 乃向 來 用 在 電 子 眧 相 用 碳 粉 之 任 何 樹 脂 皆 可 採 用 ，/[列 • 苯乙 烯 系 聚 合 物 丙 烯 酸 系 聚 合 物 > 笨 乙 稀 -丙烯酸系共聚物’ 、苯乙稀- -曱 基 丙 稀 酸 Sq 共 聚 物 苯 乙 稀 -丙烯共聚物 、苯乙稀- -丁 二 稀 共 聚 物 苯 乙 稀 馬 來 酸 共 聚 物、稀 烴 樹月旨 聚· 酯 樹 脂 Λ 環 氧

314]52.ptd 第12頁 200300754 五、發明說明（8) 樹脂、聚胺酯樹脂、聚乙烯丁縮酸樹脂等，可單獨或混合 使用。 著色劑可採用以往用在電子照相用碳粉之任何物質， 有例如碳黑、燈黑、鐵黑、群青、苯胺黑染料、苯胺藍、 酞菁藍、酞菁綠、漢撒黃、鉻黃、玫瑰紅、三芳基曱烷系 染料，單偶氮系、雙偶氮系染料等。著色劑可依碳粉目的 選擇顏色。 著色劑之添加量以對固著樹脂1 0 0重量份在1至2 0重量 份，尤以2至1 0重量份為佳。 本發明之碳粉含通式[I ]之萘酚衍生物作為電荷控制 劑。通式[I ]之萘酚衍生物之添加量係以對固著樹脂1 0 0重 量份為0. 1至10重量份，尤以0. 1至5重量份為佳。電荷控 制劑之添加量低於0. 1重量份時，帶電賦予效果不足，而 若超過1 0重量份則碳粉品質有劣化之傾向。 本發明之電子照相用碳粉中，連同作為電荷控制劑之 通式[I ]之萘酚衍生物，亦可併用其它已知正電電荷控制 劑，例如萘胺黑系染料、四級錄鹽等。 本發明之碳粉中亦可更添加脫模劑、添加劑、其它習 知添加於碳粉之成分。脫模劑之適用者有低分子量烯烴聚 合物。又，添加劑乃為提升碳粉之流動性、清除性、保存 性而添加，其例有氧化矽、氧化鋁、氧化鈦等之無機微粉 等。 碳粉粒徑無特殊限制，但以在2 0微米以下，尤以1 0微 求以下為佳。

314152.ptd 第13頁 200300754 五、發明說明（9) 本發明之電子照相用碳粉可用以往已知之任何方法製 造。具體而言並不限於此，可將上述各成分以乾式摻合 機、亨謝爾混合機、球磨機等均質地預混，將所得之混合 物，用例如斑伯里混合機、輥碾機、單軸或雙軸擠出混練 機等混練裝置加以熔化混練均勻以後，將所得混練物冷 卻、粉碎，必要時予以分級，更添加以添加劑而製造。此 外，可藉聚合法、微囊胞聚合法、喷霧乾燥法等習知方法 製造。 本發明之電荷控制劑，因與樹脂之相溶性優，連同其 φ成分添加於樹脂中，經熔化混練即可輕易製得均勻並且 帶電之碳粉。本發明之電荷控制劑亦可藉機械衝擊之習知 方法，固定於或嵌入由固著樹脂、著色劑所構成之微粒表 面附近，製得碳粉。 使用本發明之萘酚衍生物作為電荷控制劑之電子照相 用碳粉，因能於短時間内均勻帶電，隨時間之經過亦能維 持穩定之帶電量之故，可得圖像濃度高、不霧化之高品質 圖像。又因與樹脂之相溶性優，不易自碳粉脫落，籍電荷 控制劑可避免顯像套筒、載體等之污染，連續複印時亦可 得安定之高濃度圖像。更因電荷控制劑對色調之影響小， 籲可用於彩色碳粉。 [實施方式] 以下藉實施例更詳細說明本發明，以下之實施例乃為 作實施例之說明，其於本發明之範圍不具任何限制作用。 實施例1

314152.ptd 第14頁 200300754 五、發明說明（ίο) 2 -羥基萘-6 -羧酸1 8 . 8克在醋酸9 4克中與醋酸酐9 4克 於8 0°C反應4小時。將反應液倒入5 0 0克之水中，將析出物 過濾，以曱醇及水充分清洗後乾燥，得2 -乙醯氧基萘-6 -羧酸2 2 . 3克。 所得之2 -乙驢氧基萘-6 -魏酸2 2 . 3克，在四氫咲喃中 與亞硫醯氯1 7. 3克於4 0°C反應2小時。所得反應液中過剩 之亞硫醯氯於減壓下餾去後，添加正十二胺3 6 . 0克，於6 5 °C反應8小時。反應液中之四氫呋喃於減壓下餾去後，加 入醋酸2 2 3克。將該懸浮液升溫至8 0°C加以溶解，於其中 加水2 2 3克。放冷後，將析出物過滤，以曱醇及水充分清 洗後乾燥，得2 -乙醯氧基-6 -正十二胺基羰基萘3 0 . 1克（分 解點：3 1 5°C )。紅外線吸收光譜（KBr法）如第1圖所示。 如此而得之2-乙醯氧基-6-正十二胺基羰基萘之摩擦 帶電量，用吹除粉體帶電量量測裝置（東芝CHEMICAL公司 製TB2 0 0型），依以下之量測條件，使用2 0 0目（7 5微米）之 金網量測。其結果係，本化合物之摩擦帶電量為+ 1 7. 7微 庫俞/克。 量測條件： 溫度2 0°C 濕度2 0 % 喷吹氣體（N 2 0 · 1百萬帕（表壓）） 吹除時間6 0秒 實施例2 將實施例1中所得之2 -乙醯氧基-6 -正十二胺基羰基萘

314152.ptd 第15頁 200300754 五、發明說明（11) 8 . 0克懸浮於5 0 %曱醇水溶液6 4克中。於懸浮液添加3 . 4克 之48%氫氧化鈉水溶液後，於60°C反應1小時。反應液用5% ，鹽酸加以中和，攪拌3 0分鐘後，將析出物過濾，以曱醇及 ，水充分清洗後乾燥，得2 -經基-6 -正十二胺基獄基蔡6 . 8克 (分解點：3 2 9°C )。紅外線吸收光譜（KBr法）如第2圖所 示。以如同實施例1之吹除法作量測，得本化合物之摩擦 帶電量+ 6 . 7微庫侖/克。 實施例3 將實施例2中所得之2-羥基-6-正十二胺基羰基萘3. 6 φ溶解於3 6克之二甲基曱醯胺之中。於該溶液添加碳酸鉀 1 . 7克，碘曱烷2. 2克，於4 0°C反應8小時。將反應液倒入 〜1 8 0克之水中，將析出物過渡，以曱醇及水充分清洗後乾 燥，得2-曱氧基-6-正十二胺基羰基萘3. 1克（分解點：324 °C )。紅外線吸收光譜（K B r法）如第3圖所示。以如同實施/ -例1之方法進行量測，則本化合物之摩擦帶電量為+ 1 7. 6微 庫余/克。 實 _—掩._M j— 除將實施例1中之十二胺3 6 . 0克改為正十八胺5 2 . 3克 以外，其它如同實施例1，得2-乙醯氧基-6-正十八胺基羰 #萘2 5. 2克（分解點·· 3 3 2°C )。紅外線吸收光譜（KBr法）如 第4圖所示。以如同實施例1之吹除法進行量測，則本化合 物之摩擦帶電量為+ 5 . 9微庫侖/克。 實施例5 除將實施例1中之正十二胺3 6 . 0克改為正十八胺2 5 . 1

314152.ptd 第16頁 200300754 五、發明說明（12) 克以外，其它如同實施例1，得2 -乙酿氧基-6 -正十八胺基 羰基萘2 7 · 1克（分解點：2 9 3 · 2°C )。紅外線吸收光譜（KBr 法）如第5圖所示。以如同實施例1之吹除法進行量測，則 本化合物之摩擦帶電量係+ 2 . 8微庫侖/克。 實施例6 實施例1中之正十二胺3 6 . 0克改用1 3 . 6克之苯胺以 外，其餘與實施例1同樣進行，得2-乙醯氧基-6-苯基胺基 羰基萘2 5 . 8克。 將實施例2之2 -乙驢氧基-6 -正十二胺基幾基蔡8.0 克，變為所得之2-乙醯氧基-6-苯基胺基羰基萘25. 8克以 外，其它如同實施例2，得2 1 . 2克之2 -羥基-6 -苯基胺基羰 基萘。 將實施例3中之3 . 6克之2 -經基-6 -正十二胺基魏基 蔡，改用所得到之2 -羥基-6 -苯基胺鼻羰基7 . 1克以外，其 它如同實施例3，得6 . 6克之2 -曱氧基-6 -苯基胺基羰基萘 (分解點：3 0 3 · 3°C )。紅外線吸收光譜（KBr法）如第6圖所 示。用與實施例1相同之吹除法進行量測時，本化合物之 摩擦帶電量為+4. 0微庫侖/克。 實施例7 除將實施例1中之正十二胺3 6 . 0克改為對曱氧基苯胺 1 7 . 9克以外，其它如同實施例1進行，得2 -乙醯氧基-6 -(4 -曱氧基苯基胺基羰基）萘2 6 · 0克（分解點：3 1 1 . 5°C )。 紅外線吸收光譜（KBr法）如第7圖所示。以如同實施例1之 吹除法進行量測時，得本化合物之摩擦帶電量+ 3. 9微庫侖

314152.pld 第17頁 200300754 五、發明說明（13) /克。 實施例8 _ 除將實施例1中之正十二胺3 6 . 0克改用8 -胺基喹啉2 1. -0克以外，其餘與實施例1同樣進行，得1 6 . 5克之2-乙醯氧 基—6 -(喹啉-8 -基胺基羰基）萘1 6 _ 5克（分解點：3 4 1 · 0 4 °C )。紅外線吸收光譜（KBr法）如第8圖所示。以如同實施 例1之吹除法進行量測，則本化合物之摩擦帶電量為+ 5. 7 微庫余/克。 實施例9 φ 除將實施例1中之正十二胺3 6 . 0克改為2 -胺基芴2 6 . 4 克之外，其它如同實施例1進行，得2 -乙醯氧基-6 -(芴-2 -、基胺基羰基）萘2 7 · 8克（分解點：3 0 2 · 9°C )。紅外線吸收光 譜（KBr法）如第9圖所示。以如同實施例1之吹除法進行量 測時，本化合物之摩擦帶電量係+ 1 6 . 7微庫余/克。 - 比較例 1 以如同實施例1之吹除法對B0NTR0N P-51 (四級銨鹽， 東方化學工業股份有限公司製）進行量測時，本化合物之 摩擦帶電量為+ 1. 4微庫侖/克。 碳粉之配方例如以下所示。以下之配方例中，「份」 _指重量份。 [黑色碳粉] 將苯乙烯丙烯酸樹脂1 0 0份，碳黑6份，實施例1之化 合物2份，以球磨機均勻預混後，利用加壓捏合機熔化混 練。其次將混練物以振動碾磨機粗粉碎，再以射流粉碎機

3I4152.ptd 第18頁 200300754 五、發明說明（14) 微粉碎而得黑色碳粉。 [彩色碳粉（青）] 除苯乙烯丙烯酸樹脂改用聚酯樹脂，碳黑改用酞菁藍 以外，其它如同黑色碳粉之調製例，得彩色碳粉（青）。 [彩色碳粉（黃）] 除苯乙烯丙烯酸樹脂改用聚酯樹脂，碳黑改用漢撒黃 以外，其它如同黑色碳粉之調製例，得彩色碳粉（黃）。 [彩色碳粉（洋紅）] 除苯乙烯丙烯酸樹脂改為聚酯樹脂，將碳黑改為玫瑰 紅之外，如同黑色碳粉之調製例進行，得彩色碳粉（洋 紅）。 [產業上之利用領域] 根據本發明所提供之新穎萘酚衍生物，適用作電子照 相用竣粉等之正帶電性之電荷控制劑。

3]4]52.ptd 第19頁 200300754 圖式簡單說明 [圖式簡單說明] 第1圖係實施例1中所得化合物之紅外線吸收光譜（KB.r 法）圖。 第2圖係實施例2中所得化合物之紅外線吸收光譜（KBr 法）圖。 第3圖係實施例3中所得化合物之紅外線吸收光譜（KBr 法）圖。 第4圖係實施例4中所得化合物之紅外線吸收光譜（KBr 法）圖。 鲁第5圖係實施例5中所得化合物之紅外線吸收光譜（KBr 法）圖。 第6圖係實施例6中所得化合物之紅外線吸收光譜（KBr 法）圖。 第7圖係實施例7中所得化合物之紅外線吸收光譜（KBr 法）圖。 第8圖係實施例8中所得化合物之紅外線吸收光譜（KBr 法）圖。 第9圖係實施例9中所得化合物之紅外線吸收光譜（KBr 法）圖。

314152.ptd 第20頁

Claims (1)

1. 200300754 六、申請專利範圍 1. 一種萘酚衍生物，其特徵為：如下述通式[I ]所示，

   [式中，R係選自可有分枝，可具有取代基，亦可具有 不飽和鍵之碳原子數1至2 0之脂肪族烴基，亦可具有取 代基之芳香族基，縮合多環式烴基及具有共軛雙鍵之 雜壞基所構成之群組之基’ R #選自氫原子、鹼金屬，碳原子數1至6之可具有 分枝，亦可具有取代基之烷基、醯基及苯基烷基所構 成之群組之基5 Q係選自碳原子數1至6之可具有分枝之烷基及烷氧 基、鹵素原子、踢基、亞墙基、胺基及績基所構成之 群組之基， m示0至3之整數]。 2. 如申請專利範圍第1項之萘S分衍生物，其中R可具有分 枝，亦可具有取代基之碳原子數9至2 0之脂肪族烴基。 3. 如申請專利範圍第1項之萘酚衍生物，其中R可具有分 枝，亦可具有取代基之碳原子數1 2至1 8之脂肪族烴 基。 4. 如申請專利範圍第1至3項中任一項之萘酚衍生物，其 中帶電量示正值，並且其值係在+ 2. 0微庫命/克以上。

   314152.ptd 第21頁 200300754 六、申請專利範圍 5. —種電荷控制劑，其特徵為：係由通式[I ]所示之萘酉分 衍生物所構成。 6. —種電子照相用碳粉，其特徵為：至少含有固著樹脂 及著色劑，並且含有由通式[I ]所示之萘酚衍生物所構 成之電荷控制劑。

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