SU910108A3 - Фунгицидное средство - Google Patents
Фунгицидное средство Download PDFInfo
- Publication number
- SU910108A3 SU910108A3 SU792706202A SU2706202A SU910108A3 SU 910108 A3 SU910108 A3 SU 910108A3 SU 792706202 A SU792706202 A SU 792706202A SU 2706202 A SU2706202 A SU 2706202A SU 910108 A3 SU910108 A3 SU 910108A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- und
- die
- gegenwart eines
- triazolyl
- arten
- Prior art date
Links
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 title claims description 6
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims description 10
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 claims description 9
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N acetone Substances CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 4
- IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N Nonylphenol Natural products CCCCCCCCCC1=CC=C(O)C=C1 IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 claims description 3
- 239000004495 emulsifiable concentrate Substances 0.000 claims description 2
- -1 -C ^ -alkoxymethyl Chemical group 0.000 claims 6
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 2
- QCQCHGYLTSGIGX-GHXANHINSA-N 4-[[(3ar,5ar,5br,7ar,9s,11ar,11br,13as)-5a,5b,8,8,11a-pentamethyl-3a-[(5-methylpyridine-3-carbonyl)amino]-2-oxo-1-propan-2-yl-4,5,6,7,7a,9,10,11,11b,12,13,13a-dodecahydro-3h-cyclopenta[a]chrysen-9-yl]oxy]-2,2-dimethyl-4-oxobutanoic acid Chemical compound N([C@@]12CC[C@@]3(C)[C@]4(C)CC[C@H]5C(C)(C)[C@@H](OC(=O)CC(C)(C)C(O)=O)CC[C@]5(C)[C@H]4CC[C@@H]3C1=C(C(C2)=O)C(C)C)C(=O)C1=CN=CC(C)=C1 QCQCHGYLTSGIGX-GHXANHINSA-N 0.000 claims 1
- 241000270730 Alligator mississippiensis Species 0.000 claims 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000004453 alkoxycarbonyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims 1
- 125000002603 chloroethyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])Cl 0.000 claims 1
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 claims 1
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 claims 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 8
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 241000227653 Lycopersicon Species 0.000 description 3
- 244000046052 Phaseolus vulgaris Species 0.000 description 3
- 235000007688 Lycopersicon esculentum Nutrition 0.000 description 2
- 235000010627 Phaseolus vulgaris Nutrition 0.000 description 2
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 description 2
- JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N iron(III) oxide Inorganic materials O=[Fe]O[Fe]=O JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N nonylphenol Chemical compound CCCCCCCCCC1=CC=CC=C1O SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 2
- 241000233622 Phytophthora infestans Species 0.000 description 1
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 1
- 238000011081 inoculation Methods 0.000 description 1
- 239000004476 plant protection product Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D231/00—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings
- C07D231/02—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings
- C07D231/10—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D231/12—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached to ring carbon atoms
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
- A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
- A01N47/10—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof
- A01N47/12—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof containing a —O—CO—N< group, or a thio analogue thereof, neither directly attached to a ring nor the nitrogen atom being a member of a heterocyclic ring
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
- A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
- A01N47/10—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof
- A01N47/20—N-Aryl derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
- A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
- A01N47/10—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof
- A01N47/24—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof containing the groups, or; Thio analogues thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D233/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings
- C07D233/54—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D233/56—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with only hydrogen atoms or radicals containing only hydrogen and carbon atoms, attached to ring carbon atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D249/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
- C07D249/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms not condensed with other rings
- C07D249/08—1,2,4-Triazoles; Hydrogenated 1,2,4-triazoles
Description
(Sl) ФУНГИЦИДНОЕ СРЕДСТВО
1
Изобретение относитс к химическим средствам защиты растений, а именно к фунгицидному средству на основе производных карбамоил-триазолил-0 ,М-ацетал .6
Известно фунгицидное средство, активным веществом которого вл етс 1- 1 ,2, -триазолил- (1) - 4-фенил-фен01 си-3 ,3-ДИметил-бутан-2-ОН Ш . 10
Более близким по технической сущности к предлагаемому вл етс фунгицидное средство на основе производных карбамоил-триазолил-0,1-ацетал , эмульгатора, растворител 12 . 15
Однако известные средства обладают неудовлетворительной биологической активностью на р де тест объектов.
Цель изобретени - изыскание ново- 20 го фунгицидного средства, обладающего усиленной фунгицидной активностью.
Указанна цель достигаетс исполь зованием фунгицидного средства в виде эмульгируемого концентрата, содержаще-25
CO-NH-CH.
с1-( Vo-cH-cH-c(CHg)g
}
С1
CO-NHГ
С1-/ Л-0-СН-СН-С(СНо)9
у , 3 лЗ
65
(известно)
60
CO-NH-CHp-Ott,,Cl I,. с s
D-CH-CH-C(CHq)o
О
N -.
IL-H(т.пл. 138-141)
CO-NH-CHo-OCHo ,4 a
0Э
V/ V O-CH-CH-C ( CHo ) о .
-/A
i
(i.na. 141-144)
UN
- CO-NH-CHg-OCHg
. 6
- O-CH-CH-C (CHo ) о
У
%
CO-NH-CHg-OCgHg 0
0-СН-СН-С(СНд)з
Й
Пример 3. Опыт с ржавчиной фасоли (защитное действие).
Молодые растени фасоли, наход щиес в стадии развити 2 листа, опрыскивают до образовани капель водным препаратом фунгицида состо щего из 0,25 вес.ч. (А,8 вес.%) активного вещества, указанного в таблице 2, i, вес.ч. (89,5 весД) ацетона и 0,3 вес. ч. (5,7 весД) простого нонилфенолполигликолевого, эфира . Растени оставл ют дл просушивани в течение ч в теплице при 2022 С и 70 относительной влажноЁти воздуха. Затем их инокулируют водной суспензией уредаспор возбудител
910108
П I
Продолжение табл. 1
50
«S
(т.пл. )
{т.пл. 140)
ржавчины фасоли и в течение 2 ч инкубируют в темной камере при 20-22 С
и 100% относительной влажности возДУха .
Растени при интенсивном облучении оставл ют в течение 9 дней в теплице при 20-22®С и 70-80 относительной влажности воздуха.
По истечении 10 дней после инокул ции определ ют поражение растений. Полученные данные пересчитывают в проценты поражени . 0% означает, что
нет никакого поражени , а 100% - что растени полностью поражены.
Активные вещества и результаты опыта сведены в табл. 2.
сб-СсНзУг-сНз о
Л- -0-СН-СН-С (СНд) g Н
|| 1 (известно)
М,
со-мн-сн„
С1-( -О-СН-СН-СССН,,),, -/ I о о
U
CO-NHr 6
С1
С1-Г Л-0-СН-СН-С(СНз)з
.и
CO-NH-CHg-CHgCl
0-СН-СН-С(СНз)з
(т.пл. 138-14l e)
CO-NH-C-OCH,,
/ V/ 0-CH-CH C(CH3)3
с
CO-NH-C-OCH,,CHa
I« о
-0-СН-СН-С(СНд)з
CO-NH-(CR2)2-C1 6
/-о-сн-сн-с(сНд)з
jjj(т.пл. 103-lodSc)
CO-NH-C-OCH, .
о
Vo-CH-CH-C(CHg)3
(т.пл. 12CiSc)
L-.1
Таблица Л
82
75
(известно)
68
(известно)
37
6
(т.пл. 184-1858С)
37
(т.пл, 1б4-16б2С)
37
50
CO-NH-C-OC,,
о .
/ -СН-СН-С(СНз)з I
К Tj(т.пл. )
СО-МН-СНо-ОСН„ Iе о
о
-СН-СН-С(СНз)д
о
CO-NH-CH,,-OCH,
I«О
О 0-СН-СН-С(СНд)з
и СО-ЙН-СО-МГ
о
I Ц -0-СН-СН-С(СНз)з
lOl(т.пл. 141-144бс)
И CO-NH-(CHo)o-CH
1л JS ,
ОСН
чХУ/ о-сн-сн-с(сНз)з °(СНз)з
(т.пл. 109-115 С)
СО-НН-Г
6
Vo-CH-CH-C(CH.,),,
и
(т.пл. 1 4-20о19с)
CO-NH-V -C(CHo)q , «1
о
V Vo-CH-CH-C(CH3)3 .
кг
L-jl(т.пл. 193-20 0)
Продолжение табл. 2
50
(у.а . 141-144бс)
(г.пл, 95-9ё6с)
CHo-CH CHj,
50
80„-СН,
СНз
59
,
СО ОСИ,
5
I
11
Активное вещество
СО-Ш-СО-ОСНо t
С1- )- 0-СН-СЙ-С(СНо)о -/ I .
л
(т.пл.
IL-H
CO-MH-CHg-OCgHg
о 7-0-сн-сн-с (сн„) „
/ I
с °
-(т.пл. 14сЬс)
CO-UH-CCHgjg-OCHg
и -Г Л- 0-СН-СН-С(СНо)ч
/ -/1о А
X НС1 -v.
U
(т.пл. lOoSc)
Пример . Опыт с фитофторой (помидоры)(защитное действие).
Молодые растени помидор с 2-4 листь ми опрыскивают до образовани капель водным препаратом фунгицида, состо щего из 0,1 вес.ч. (2,0 вес.) активного вещества, указанного в табл. 3, ,7 вес.ч. (92,2 вёсД) ацетона и 0,3 . (5,8 вес.) простого нонилфенолполигликолевого эфира.
Растени в течение 2Ц ч оставл ют в teплицe при 20°С и относительной влажности воздуха. Затем рас910108
12 Продолжение табл. 2
Поражение в % при концентрации активного вещества 0,0025
59
35
тени инокулируют водной суспензией спор Phytophthora Infestans. Растени став т во влажную камеру с 100%
влажностью воздуха и температурой 18 до .
По истечении 5 дней определ ют поражение растений помидор. Полученные данные пересчитывают в проценты поражени . 0 означает, что нет никакого поражени , а 100% - что растени полностью поражены.
Активные вещества и результаты опыта сведены в таблице 3.
13
Активное вещество
CO-(CH2)g.CH3
о V o-CH-m-c(CH),
CO-NH-CH
С1
IV
о
C1-V 7-о-сн-сн-с{сНо)„
уIо о
N
С1
|1-Й
CO-NH1
О
VO-CH-CH-C(CH,)/IОС
-М(известно)
CO-NH-(CH2)2C1
О t
7-о-сн-сн-с(сНз)з
«л
-N(т.пл, 103-10 0)
CO-NH-CHg-OCHg
VA.o.cH-cH.c(cH),
л
11 J
Li
CO-NH-CHg-OCHg
O-CH-CH-C(CHg)
)
CO-WH-CH,-OC,,H..
I & о
0
о-сн-сн-с(снз)з
и -ЙС1
СО-НН-(СН,2)з-ОСНз
6
0-СН-СН-С(СНз)з
N1.
Lj)
..L, ......д,,. aJjUlM a
1/.
Т а б ли ц а 3
Поражение в % при концентрации активйого вещества 0,OOOU
зз
(известно)
б
(известно)
41
111
(T.D. 141-l449c
(т.п . 95-98 0)
(т.пл. 14о9с)
25
(т.пл. )
Claims (1)
- Формулу изобретенияФунгицидное средство в виде эмульгируемого концентрата, содержащее активное вещество на основе производных 10 карбамоил’триазолил-0,Ы-ацеталя, эмульгде R - нонил, хлорэтил, -С^-алкоксиметил, метоксипропил, С^-С^алкоксикарбонил, мётилсульфонилаллил-карбамоил, 4-трет.бутйл-фенил, 3”метоксукарбонил винил-феНил, З-метокси-4метилфенил;X - фенил, хлор, или его хлористоводородную соль, в качестве эмульгатора - простой нонилфенол поли гликолевый эфир, в качестве гатор, растворитель, отличающ'е.е.с я тем, что, с целью усиления фунгицидной активности, в качестве производного карбамоил-триазолил-Ο,Ν-ацеталя оно содержит соединение ойщей формулы растворителя - ацетон при следующем содержании компонентов, вес.%: Соединение формулы ( I ) 2,0-4,8Эмульгатор в Растворитель5,7-5,889,5-92,2 (j)~ C0-NHR о-еН“Сн~с(снз)3| (ή
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19782800544 DE2800544A1 (de) | 1978-01-07 | 1978-01-07 | Carbamoyl-triazolyl-o,n-acetale, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als fungizide |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU910108A3 true SU910108A3 (ru) | 1982-02-28 |
Family
ID=6029078
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU792706202A SU910108A3 (ru) | 1978-01-07 | 1979-01-03 | Фунгицидное средство |
Country Status (24)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4237142A (ru) |
EP (1) | EP0003049B1 (ru) |
JP (1) | JPS54100377A (ru) |
AR (1) | AR219784A1 (ru) |
AT (1) | AT363723B (ru) |
AU (1) | AU517276B2 (ru) |
BR (1) | BR7900048A (ru) |
CA (1) | CA1113945A (ru) |
CS (1) | CS204043B2 (ru) |
DD (1) | DD141256A5 (ru) |
DE (2) | DE2800544A1 (ru) |
DK (1) | DK4679A (ru) |
ES (1) | ES476617A1 (ru) |
HU (1) | HU180673B (ru) |
IL (1) | IL56378A (ru) |
NZ (1) | NZ189317A (ru) |
OA (1) | OA06145A (ru) |
PH (1) | PH15535A (ru) |
PL (1) | PL115653B1 (ru) |
PT (1) | PT69020A (ru) |
RO (1) | RO75739A (ru) |
SU (1) | SU910108A3 (ru) |
TR (1) | TR19878A (ru) |
ZA (1) | ZA7945B (ru) |
Families Citing this family (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE3019049A1 (de) * | 1980-05-19 | 1981-12-03 | Basf Ag, 6700 Ludwigshafen | Neue azolverbindungen |
DE3028331A1 (de) * | 1980-07-25 | 1982-02-25 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Neue n-carboxylierte n-methylcarbamate, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als schaedlingsbekaempfungsmittel |
US4367089A (en) * | 1980-10-08 | 1983-01-04 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Fungicidal carbamates of triazole ethanols (or ethenols) |
DE3100260A1 (de) * | 1981-01-08 | 1982-08-05 | Basf Ag, 6700 Ludwigshafen | Substituierte azolyl-glykolsulfonate, diese enthaltende fungizide und verfahren zu ihrer herstellung |
DE3315262A1 (de) * | 1983-04-27 | 1984-10-31 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Carbamoylierte azolylalkyl-phenoxy-carbinole, verfahren zu ihrer herstellung sowie ihre verwendung als pflanzenschutzmittel |
DE3733904C1 (de) * | 1987-10-07 | 1989-02-09 | Harrier Inc | Linear-polarisiertes Licht ausstrahlende Behandlungsleuchte |
Family Cites Families (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE2324010C3 (de) | 1973-05-12 | 1981-10-08 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | 1-Substituierte 2-Triazolyl-2-phenoxyäthanol-Verbindungen, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung zur Bekämpfung von Pilzen |
DE2600799A1 (de) * | 1976-01-10 | 1977-07-14 | Bayer Ag | Acylierte triazolyl-0,n-acetale, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als fungizide |
-
1978
- 1978-01-07 DE DE19782800544 patent/DE2800544A1/de not_active Withdrawn
- 1978-12-20 US US05/971,291 patent/US4237142A/en not_active Expired - Lifetime
- 1978-12-23 EP EP78101848A patent/EP0003049B1/de not_active Expired
- 1978-12-23 DE DE7878101848T patent/DE2860247D1/de not_active Expired
- 1978-12-27 RO RO7896067A patent/RO75739A/ro unknown
-
1979
- 1979-01-02 PT PT69020A patent/PT69020A/pt unknown
- 1979-01-03 TR TR19878A patent/TR19878A/xx unknown
- 1979-01-03 SU SU792706202A patent/SU910108A3/ru active
- 1979-01-04 CS CS79134A patent/CS204043B2/cs unknown
- 1979-01-05 AR AR275071A patent/AR219784A1/es active
- 1979-01-05 ES ES476617A patent/ES476617A1/es not_active Expired
- 1979-01-05 JP JP7279A patent/JPS54100377A/ja active Pending
- 1979-01-05 PH PH22026A patent/PH15535A/en unknown
- 1979-01-05 CA CA319,159A patent/CA1113945A/en not_active Expired
- 1979-01-05 AT AT0010779A patent/AT363723B/de not_active IP Right Cessation
- 1979-01-05 PL PL1979212674A patent/PL115653B1/pl unknown
- 1979-01-05 BR BR7900048A patent/BR7900048A/pt unknown
- 1979-01-05 DD DD79210358A patent/DD141256A5/de unknown
- 1979-01-05 DK DK4679A patent/DK4679A/da unknown
- 1979-01-05 NZ NZ189317A patent/NZ189317A/xx unknown
- 1979-01-05 HU HU79BA3745A patent/HU180673B/hu unknown
- 1979-01-05 ZA ZA7945A patent/ZA7945B/xx unknown
- 1979-01-05 IL IL56378A patent/IL56378A/xx unknown
- 1979-01-06 OA OA56704A patent/OA06145A/xx unknown
- 1979-01-07 AU AU43183/79A patent/AU517276B2/en not_active Ceased
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
PL115653B1 (en) | 1981-04-30 |
JPS54100377A (en) | 1979-08-08 |
PH15535A (en) | 1983-02-09 |
IL56378A0 (en) | 1979-03-12 |
NZ189317A (en) | 1981-04-24 |
BR7900048A (pt) | 1979-08-14 |
ZA7945B (en) | 1980-01-30 |
DD141256A5 (de) | 1980-04-23 |
IL56378A (en) | 1983-05-15 |
DK4679A (da) | 1979-07-08 |
ES476617A1 (es) | 1979-11-01 |
RO75739A (ro) | 1981-02-28 |
US4237142A (en) | 1980-12-02 |
OA06145A (fr) | 1981-06-30 |
EP0003049B1 (de) | 1980-08-20 |
AU517276B2 (en) | 1981-07-16 |
CS204043B2 (en) | 1981-03-31 |
CA1113945A (en) | 1981-12-08 |
DE2860247D1 (en) | 1980-12-04 |
HU180673B (en) | 1983-04-29 |
PT69020A (de) | 1979-02-01 |
AU4318379A (en) | 1979-07-12 |
ATA10779A (de) | 1981-01-15 |
EP0003049A2 (de) | 1979-07-25 |
AT363723B (de) | 1981-08-25 |
AR219784A1 (es) | 1980-09-15 |
EP0003049A3 (en) | 1979-08-08 |
DE2800544A1 (de) | 1979-07-19 |
TR19878A (tr) | 1980-04-03 |
PL212674A1 (ru) | 1980-01-14 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU654145A3 (ru) | Способ борьбы с грибками | |
DE2019821C3 (de) | Phenoxybenzoesäureverbindungen, Verfahren zu deren Herstellung und Verwendung | |
SU656462A3 (ru) | Инсектицидно-овицидное средство | |
SU510984A3 (ru) | Гербицидный состав | |
SU910108A3 (ru) | Фунгицидное средство | |
DE2525399A1 (de) | Hoehere halogenphenoxybenzoesaeureester, verfahren zu deren herstellung und deren anwendung | |
DE2741437A1 (de) | Anilinderivate, verfahren zu ihrer herstellung und schaedlingsbekaempfungsmittel | |
DE1620293A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von Cyclopropancarbonsaeureestern | |
DE3024202A1 (de) | Herbizid wirksame n-halogenacetyl- 2-alkyl-6-acylanilin | |
EP0148795B1 (en) | Compounds exerting an antidotal activity for the defence of agrarian cultivations against the toxic action of non-selective herbicides | |
SU519107A3 (ru) | Гербицидный состав | |
SU461485A3 (ru) | Гербицидный состав | |
SU655279A3 (ru) | Фунгицид | |
DE2810066C2 (de) | Fungizid | |
SU843696A3 (ru) | Гербицидный состав | |
SU654147A3 (ru) | Афицидноакарицидна композици | |
US4104054A (en) | N1 -chloro-3,5-dinitrosulfanilamides | |
SU528019A3 (ru) | Гербицидное средство | |
SU465766A3 (ru) | Гербицид | |
SU931088A3 (ru) | Фунгицидное средство | |
CA1069913A (en) | Plant growth-regulating agents | |
CH572305A5 (en) | Benzoxazoline-2-thione-3-carboxylic acid esters - with phytopathogenic fungicidal activity for use on cucumber, potato, wheat, maize, rice, etc. | |
JPS5738705A (en) | Herbicide for rice paddy | |
US3971649A (en) | S-methyl-N-[4-(4'-chlorophenoxy)phenyl] thiolcarbamate | |
DE2030464C3 (de) | bis-Formamidverbindungen, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung zur Bekämpfung phytopathogener Pilze |