SU654145A3 - Способ борьбы с грибками - Google Patents
Способ борьбы с грибкамиInfo
- Publication number
- SU654145A3 SU654145A3 SU752131839A SU2131839A SU654145A3 SU 654145 A3 SU654145 A3 SU 654145A3 SU 752131839 A SU752131839 A SU 752131839A SU 2131839 A SU2131839 A SU 2131839A SU 654145 A3 SU654145 A3 SU 654145A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- damage
- plants
- concentration
- degree
- active
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D231/00—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings
- C07D231/02—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings
- C07D231/10—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D231/12—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached to ring carbon atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D233/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings
- C07D233/54—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D233/56—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with only hydrogen atoms or radicals containing only hydrogen and carbon atoms, attached to ring carbon atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D249/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
- C07D249/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms not condensed with other rings
- C07D249/08—1,2,4-Triazoles; Hydrogenated 1,2,4-triazoles
Description
Изобретение относитс к химическим способам борьбы с грибками, а именно к использованию производных 1,2,4-триазола в качестве фунгицидов. Извест({о, что ,2,4-триазолил-g - (l)j-l-(4 -хлорфенокси)- 3,3-диметилбутан-2-DH обладает хорошим фунгицидным действием l3. Известно также использование проиэводных триазола, например 1-15-бром-1 ,2,4-триазолил-(1)3-1-(4 -нитрофенок-. си)-3,3-диметилбутан-2-она в качестве фунгицидов 2J. Однако известные соединени недостаточно активны при использовании их в малых дозах. Цель изобретени - изьскание новых высокоэффективных способов борьбы с грибками. Это постигаетс при использоЕьании производных 1,2,4-триазола формулы г в с и м м ) 1с1г / 0-CH-B-U /т J - Ха е Ме-медь, цинк, )(, - хлор, бром, фенил, В - СО или СН(ОН), R -С(СНз), 61 - числа 1,2, m - числа 2,4, концентрации О, ОООО1-1О%. Предложенные соединени получают едующим образом. Если в качестве исходных веществ пользуют 1- 1,2,4-триазолил-( l)j-lп-хлорфенокси )-3,3-диметилбутан-2н и хлорид меди, то протекание реакции жет быть представлено следующей схей: 0-СН-СО-С(СН,)Л+СиС12 (с -/ о--сн-со-С()}) с1г L V -у JJ11 1 II в качестве исходных вешеств используютс аэолиповые эфиры обшей формулы I/, VO-CH B-R, где X, В, R , и имеют указанные значеСоответствующие производные триазола формулы II , в которых В означает группу СН(ОН), получают в том случае, если соответствующие производные на (в в формуле И означает СО) восста навливают обычными методами. Формы применени средств обычные растворы , эмульсии, суспензии, порошки, пасты, гранул ты. Их получают известны ми методами - общими при изготовлении препаративных форм пестицидов. Пример. Тест с PEasmopara Растворитель: 4,7 вес. ч. ацетона; диспергатор: 0,3 вес. ч. алкиларнлпо-тигликолевого эфира; вода: 95 вес.ч. Необходимое количество действующег вещества дл получени жидкости дл опрыскивани смешивают с указанным ко личеством .растворител и разбавл ют концентрат указанным количеством воды содержащей упом нутые добавки. Этой жидкостью дл опрыскивани обрызгивают посаженные в горшки молоды виноградные лозы (сорта Mutter-Ttiurgrqu имеющие 2-6 листьев, до образовани капель. Растени оставл ют сто ть в те лите в течение 24 ч при температуре 2О С и относительной влажности воздуха 70%. Затем их инокулируют водной суспензией спор Ptdsmopara vitico Растени помещают во влажную камеру с влажностью воздухе 100% и температуре 20-2 2°С. Через 5 дней после инокул ции определ ют (в процентах) степень поражени виноградных лоз (по отношени к необработанным, но также инокулированным контрольнь1М растени м, при этом О% означает отсутствие поражени , 1ОО поражение так же высоко, как у контрольных растений. Действующие вещества, их концентрации и результаты опыта приведены в табл. 1. П р и м е р 2. Тест с мучнистой рс сой блони (Podospliaera ; защитное действие . Растворитель: 4,7 вес.ч. ацетона; эмульгатор: 0,3 вес. ч. алкиларилполигликолевого эфира; вода: 95 вес. ч. Дл получени концентрации действующего вещества в жидкости дл опрыскивани необходимое количество его смешивают с указанным количеством растворител и разбавл ют концентрат указанным количеством воды, содержащей упом нутые добавки. Этой жидкостью дл опрыскивани обрызгивают молодые се нцы блони, 4-6 листьев, до образовани капель. Растени оставл ют сто ть в теплице в течение 24 ч при температуре 20 С и относительной влажности воздух.а 7О%. Затем их инокулируют путем опылени кониди ми возбудител мучнистой росы блониРобО5р|1О его1Е-еи cotr-i ctip,помещают их в теплице при температуре 2123 С и относительной влажности воздуха приблизительно 70%. Через 10 дней после инокул ции определ ют (в процентах) степень поражени по отношению к необработанным, но также инокулированным контрольным растени м , при этом 0% означает отсутствие поражени , 100% - поражение так же высоко , как у контрольных растений. Действующие вешесгва, их концентрации и результаты опыта приведены в табл. 2. П р и м е р 3. Тест с паршей блони ( Fusic&adium ); защитное действие. Растворитель: 4,7 вес. ч. ацетона; эмульгатор: 0,3 вес. ч. алкиларилполигликолевого эфира; вода: 95 вес.ч. Дл получени желаемой концентрации действующего вещества в жидкости дл опрыскивани , необходимое количе ртво его смешивают с указанным количеством растворител и разбавл ют концентрат указанным количеством воды, содержащей упом нутые добавки. Этой жидкостью дл опрыскивани обрызгивают молодые се нцы блони, имеющие 4-6 листьев, до образовани капель. Растени оставл ют сто ть в теплице в течение 24 ч при температуре 20 С и относительной влажности воздуха 70%. Затем их инокулируют водной суспензией конидий возбудител парши блони (Fusic- Eadium dendlHticum FuckH инкубируют в течение 18 ч во влажной камере при температуре 18-20 С и относительной влажности гю;ддухп lOl.vi.. ;k)TeM р 1стени на .14 иней помешают в теплицу. Через 1.5 дней после инокул ции определ ют (в процентах) степень поражени се нцев по отношению к необработанным, но также инокулированным контрольным
Действующее вещество в5
Таблица 1
Степень поражени необработанного контрол при концентрации пействующего начала 0,00125%, % Г,о рпстени м при этом, О% озиачпет отсутствие поражени , 1ОО% - поражение так же высоко, как у контрольных растений. Действующие вещества, их концентрации и результаты опыта приведены в табл. 3.
Н, С-СНз
сн.
(Известно)
72
/СИ, О-СН-410-С-СНз
i «
f N
CH.
СО-С-СНз 11 QZ CH,
48
Действующее вещество
СК VO-СН-СО-С-СНз
СН5
(Известно)
Таблица 2
Степень поражени необработанного контрол при концентрации действующего начала О, О О Об 2%, %
20
Действующее вещество
ОН
I Br-f Vo-СН-СН-С-ОНл I
N.
«3/J
гГ w || II
NiJ
он
I CHj
Cl
-о-сн-сн-с-сн, сн
С1
NU
(
A V/ Vo-CH-c oZn
V /N/;pj
гГ 11
г
Ц
Действующее вешество
Щ VO-CH-CO-C-CH,
s
СНз
N
Сии-
(Избестно)
Vo-CH-cu-c-CH3
fT
S-j
6541458
Продолжение табп. 2
Степень поражени необработанного контрол при концентрации действующего начала 0,О0062%, %
о
сь
ТаблицаЗ
Степень порежени необработанного контрол , % при концентрации действующего начала , %
0,00062
О,00125
41
14
о
Действующее вешество
Продолжение таб .
Степень поражени необработанного контрол , % при концентрации действующего начала , %
ОРОО62
0,00125
c-dHj
СНзА
Zal Vxf Vo-CH-Co-/ -/ I
N
Л1
Nsr
r
J
NФормула изобретени
Способ борьбы с грибками путем обработки их или их биотопа действующим веществом на основе производных 1,2,4триазола , отличающийс тем.
что, с целью повышени эффективности способа, в качестве производного 1,2,4триазола используют соединение обшей формулы
0
0
где Me медь, цинк,
X хлор, бром, фейил,
В-СО СН(ОН),
R.CCCH),
а- числа 1,2,
т- числа 2,4, в концентрации О,ОООО1-1О%.
Источники информасии, прин тые внимание при 9кс 1ертнзе
1.Патент СССР № 517229, кл. А О1 N9/22, 06,07.73.
2.Вьшоженна за вка ФРГ
№ 2201063, кл. 12 р 10/О5, 1973.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE2423987A DE2423987C2 (de) | 1974-05-17 | 1974-05-17 | Metallkomplexe von Azolyläthern, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung als Fungizide |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU654145A3 true SU654145A3 (ru) | 1979-03-25 |
Family
ID=5915805
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU752131839A SU654145A3 (ru) | 1974-05-17 | 1975-05-11 | Способ борьбы с грибками |
Country Status (26)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4005083A (ru) |
JP (1) | JPS6110476B2 (ru) |
AT (1) | AT331568B (ru) |
BE (1) | BE829124A (ru) |
BR (1) | BR7503033A (ru) |
CH (1) | CH577489A5 (ru) |
CS (1) | CS181178B2 (ru) |
DD (1) | DD119123A5 (ru) |
DE (1) | DE2423987C2 (ru) |
DK (1) | DK138180C (ru) |
ES (1) | ES437715A1 (ru) |
FI (1) | FI751429A (ru) |
FR (1) | FR2271219B1 (ru) |
GB (1) | GB1451038A (ru) |
HU (1) | HU171714B (ru) |
IE (1) | IE41065B1 (ru) |
IL (1) | IL47294A (ru) |
IT (1) | IT1038170B (ru) |
LU (1) | LU72483A1 (ru) |
NL (1) | NL180105C (ru) |
NO (1) | NO751571L (ru) |
PL (1) | PL97300B1 (ru) |
SE (1) | SE7505596L (ru) |
SU (1) | SU654145A3 (ru) |
TR (1) | TR18370A (ru) |
ZA (1) | ZA753172B (ru) |
Families Citing this family (40)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4077968A (en) * | 1973-10-24 | 1978-03-07 | Shionogi & Co., Ltd. | Thiazole derivatives |
DE2502932C2 (de) * | 1975-01-24 | 1985-04-18 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Metallkomplexe von N-Trityl-azolen, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung als Fungizide |
US4105762A (en) * | 1975-02-05 | 1978-08-08 | Rohm And Haas Company | Metal salt complexes of 1-substituted aralkyl imidazoles, and methods and compositions for controlling phytopathogenic fungi using them |
US4143137A (en) * | 1976-01-07 | 1979-03-06 | Rohm And Haas Company | Substituted arylcyanoalkyl and diarylcyanoalkylimidazole metal salt complexes and fungicidal compositions and methods utilizing them |
US4079143A (en) * | 1975-08-26 | 1978-03-14 | Imperial Chemical Industries Limited | Fungicidal 1H-1,2,4-triazoles |
NZ181916A (en) * | 1975-09-10 | 1979-01-11 | Ici Ltd | 1-substituted-1,2,4-triazoles and fungicidal compositions |
DE2547953A1 (de) * | 1975-10-27 | 1977-04-28 | Bayer Ag | (1-phenyl-2-triazolyl-aethyl)-aether- derivate, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als fungizide |
IE44186B1 (en) * | 1975-12-03 | 1981-09-09 | Ici Ltd | 1,2,4-triazolyl alkanols and their use as pesticides |
DE2604761A1 (de) * | 1976-02-07 | 1977-08-11 | Bayer Ag | Acylierte imidazolyl-o,n-acetale, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als fungizide |
US4349556A (en) * | 1976-06-24 | 1982-09-14 | Bayer Aktiengesellschaft | Pesticidally active 1-acyloxy-1-phenyl-2-azolyl-ethanes |
DE2635666A1 (de) * | 1976-08-07 | 1978-02-09 | Bayer Ag | 1-azolyl-4-hydroxy-butan-derivate, verfahren zu ihrer herstellung sowie ihre verwendung als fungizide und bakterizide |
DE2635663A1 (de) * | 1976-08-07 | 1978-02-09 | Bayer Ag | Azolyl-carbonsaeure-derivate, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als fungizide |
DE2635665A1 (de) * | 1976-08-07 | 1978-02-09 | Bayer Ag | Antimikrobielle mittel |
IE45765B1 (en) * | 1976-08-19 | 1982-11-17 | Ici Ltd | Triazoles and imidazoles useful as plant fungicides and growth regulating agents |
GB1567521A (en) * | 1977-03-26 | 1980-05-14 | Boots Co Ltd | Funigicidal complexes of metal salts with imidazoles |
US4598085A (en) * | 1977-04-27 | 1986-07-01 | Janssen Pharmaceutica N.V. | Fungicidal 1-(2-aryl-2-R-ethyl)-1H-1,2,4-triazoles |
GB1601453A (en) * | 1977-05-05 | 1981-10-28 | Ici Ltd | Triazole and imidazole derivatives useful in agriculture |
US4366165A (en) * | 1977-05-19 | 1982-12-28 | Rohm And Haas Company | 1 and 4-Arylcyanoalkyl-1,2,4-triazoles and fungicidal use |
US5192783A (en) * | 1977-05-19 | 1993-03-09 | Rohm And Haas Company | 1-aralkyl-1,2,4-triazoles |
DE2725214A1 (de) * | 1977-06-03 | 1978-12-14 | Bayer Ag | Metallsalzkomplexe von 1-phenyl-2- triazolyl-aethyl-derivaten, verfahren zu ihrer herstellung sowie ihre verwendung als fungizide |
DE2756269A1 (de) * | 1977-12-16 | 1979-06-21 | Bayer Ag | Azolylalkyl-pyridinyl-aether, verfahren zu ihrer herstellung sowie ihre verwendung als fungizide |
US4675316A (en) * | 1978-03-10 | 1987-06-23 | Rohm And Haas Company | Substituted azoylmethylarylsulfides and derivatives and pesticidal use thereof |
DE2846980A1 (de) * | 1978-10-28 | 1980-05-08 | Bayer Ag | 1-ethen-azol-derivate, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als fungizide |
DE2847441A1 (de) * | 1978-11-02 | 1980-05-22 | Basf Ag | Imidazol-kupferkomplexverbindungen |
DE2918893A1 (de) * | 1979-05-10 | 1980-11-20 | Bayer Ag | Fluorierte 1-imidazolyl-butan-derivate, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als fungizide |
DE2926280A1 (de) * | 1979-06-29 | 1981-01-08 | Basf Ag | Fungizide alpha -triazolylglykolderivate, ihre herstellung und verwendung |
DE2928967A1 (de) * | 1979-07-18 | 1981-02-12 | Bayer Ag | Azolyl-alkenole, verfahren zu ihrer herstellung sowie ihre verwendung als fungizide |
AU542623B2 (en) * | 1980-05-16 | 1985-02-28 | Bayer Aktiengesellschaft | 1-hydroxyethyl-azole derivatives |
DE3019049A1 (de) * | 1980-05-19 | 1981-12-03 | Basf Ag, 6700 Ludwigshafen | Neue azolverbindungen |
DE3172327D1 (en) * | 1980-07-03 | 1985-10-24 | Bayer Ag | Halogenated triazolylvinyl-keto and carbinol derivatives, process for their preparation and their use as fungicides and plant growth regulators |
DE3047726A1 (de) | 1980-12-18 | 1982-07-15 | Basf Ag, 6700 Ludwigshafen | Wachstumsregulierende (alpha)-azolylglykole, ihre herstellung und verwendung |
US4398942A (en) * | 1980-12-22 | 1983-08-16 | Rohm And Haas Company | Herbicidally-active phenylacetonitriles |
US4533659A (en) * | 1982-06-09 | 1985-08-06 | Ciba-Geigy Corporation | Microbicidal 2-(1H-1,2,4-triazolylmethyl-1'-yl)-2-siloxy-2-phenyl-acetates |
DE3234624A1 (de) * | 1982-09-18 | 1984-03-22 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Fungizide mittel |
DE3315806A1 (de) * | 1983-04-30 | 1984-10-31 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Phenoxytriazolyl-ketone und -carbinole, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als fungizide |
DE3345899A1 (de) | 1983-12-20 | 1985-06-27 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Iminomethyl-azolyl-derivate |
JPS6169677U (ru) * | 1984-10-03 | 1986-05-13 | ||
JPH0619969Y2 (ja) * | 1987-12-22 | 1994-05-25 | ガデリウスマリン株式会社 | 排ガス用熱交換器 |
DE4013524A1 (de) * | 1990-04-27 | 1991-10-31 | Bayer Ag | Verwendung von kupfersalzen als kristallisationsinhibitoren |
DE102005043138A1 (de) * | 2005-09-10 | 2007-03-15 | Lanxess Deutschland Gmbh | Fungizide Mischungen für den Holzschutz |
Family Cites Families (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3647810A (en) * | 1969-07-03 | 1972-03-07 | Rohm & Haas | 1 2 4-triazole metal salt complexes |
DE2105490C3 (de) * | 1971-02-05 | 1979-06-13 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | 1 -Imidazolylketonderivate |
US3912752A (en) * | 1972-01-11 | 1975-10-14 | Bayer Ag | 1-Substituted-1,2,4-triazoles |
DE2306495A1 (de) * | 1973-02-09 | 1974-08-15 | Bayer Ag | Fungizide mittel |
DE2325156A1 (de) * | 1973-05-18 | 1974-12-05 | Bayer Ag | Fungizide und mikrobizide mittel |
-
1974
- 1974-05-17 DE DE2423987A patent/DE2423987C2/de not_active Expired
-
1975
- 1975-04-30 US US05/573,212 patent/US4005083A/en not_active Expired - Lifetime
- 1975-05-02 NO NO751571A patent/NO751571L/no unknown
- 1975-05-02 GB GB1846675A patent/GB1451038A/en not_active Expired
- 1975-05-11 SU SU752131839A patent/SU654145A3/ru active
- 1975-05-14 IL IL7547294A patent/IL47294A/xx unknown
- 1975-05-15 NL NLAANVRAGE7505752,A patent/NL180105C/xx not_active IP Right Cessation
- 1975-05-15 PL PL1975180399A patent/PL97300B1/pl unknown
- 1975-05-15 DD DD186079A patent/DD119123A5/xx unknown
- 1975-05-15 AT AT371975A patent/AT331568B/de not_active IP Right Cessation
- 1975-05-15 FI FI751429A patent/FI751429A/fi not_active Application Discontinuation
- 1975-05-15 BE BE156392A patent/BE829124A/xx not_active IP Right Cessation
- 1975-05-15 LU LU72483A patent/LU72483A1/xx unknown
- 1975-05-15 IT IT23385/75A patent/IT1038170B/it active
- 1975-05-15 SE SE7505596A patent/SE7505596L/xx unknown
- 1975-05-15 CH CH627775A patent/CH577489A5/xx not_active IP Right Cessation
- 1975-05-16 JP JP50057558A patent/JPS6110476B2/ja not_active Expired
- 1975-05-16 FR FR7515410A patent/FR2271219B1/fr not_active Expired
- 1975-05-16 ES ES437715A patent/ES437715A1/es not_active Expired
- 1975-05-16 HU HU75BA00003272A patent/HU171714B/hu unknown
- 1975-05-16 ZA ZA00753172A patent/ZA753172B/xx unknown
- 1975-05-16 BR BR3865/75A patent/BR7503033A/pt unknown
- 1975-05-16 TR TR18370A patent/TR18370A/xx unknown
- 1975-05-16 DK DK219175A patent/DK138180C/da active
- 1975-05-16 CS CS7500003434A patent/CS181178B2/cs unknown
- 1975-05-16 IE IE1105/75A patent/IE41065B1/xx unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPS5116668A (ru) | 1976-02-10 |
IL47294A (en) | 1979-01-31 |
SE7505596L (sv) | 1975-11-18 |
JPS6110476B2 (ru) | 1986-03-29 |
DK138180B (da) | 1978-07-24 |
DE2423987C2 (de) | 1986-01-16 |
IE41065L (en) | 1975-11-17 |
ZA753172B (en) | 1976-04-28 |
NL180105B (nl) | 1986-08-01 |
NO751571L (ru) | 1975-11-18 |
TR18370A (tr) | 1977-05-01 |
HU171714B (hu) | 1978-03-28 |
NL180105C (nl) | 1987-01-02 |
BE829124A (fr) | 1975-11-17 |
AU8115775A (en) | 1976-11-18 |
PL97300B1 (pl) | 1978-02-28 |
DE2423987A1 (de) | 1975-11-27 |
AT331568B (de) | 1976-08-25 |
DD119123A5 (ru) | 1976-04-12 |
NL7505752A (nl) | 1975-11-19 |
CH577489A5 (ru) | 1976-07-15 |
IL47294A0 (en) | 1975-07-28 |
IE41065B1 (en) | 1979-10-10 |
US4005083A (en) | 1977-01-25 |
FR2271219A1 (ru) | 1975-12-12 |
ATA371975A (de) | 1975-11-15 |
BR7503033A (pt) | 1976-04-13 |
ES437715A1 (es) | 1977-02-01 |
GB1451038A (en) | 1976-09-29 |
LU72483A1 (ru) | 1976-03-17 |
FR2271219B1 (ru) | 1979-03-30 |
IT1038170B (it) | 1979-11-20 |
DK219175A (da) | 1975-11-18 |
DK138180C (da) | 1979-01-08 |
CS181178B2 (en) | 1978-03-31 |
FI751429A (ru) | 1975-11-18 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU654145A3 (ru) | Способ борьбы с грибками | |
RU2002416C1 (ru) | Фунгицидное средство | |
SU831050A3 (ru) | Способ борьбы с грибками | |
SU510984A3 (ru) | Гербицидный состав | |
CA1110245A (en) | Phenoxy valeric acids and derivatives thereof, useful as a herbicide | |
EP0047594A3 (en) | Triazole compounds, a process for preparing them, their use as plant fungicides and plant growth regulators and compositions containing them | |
US4143155A (en) | Sulfonylglycolic anilide fungicides | |
EP0046337A3 (en) | Triazole compounds, a process for preparing them, their use as plant and pharmaceutical fungicides and as plant growth regulators and compositions containing them | |
CS199530B2 (en) | Fungicide and method of producing active compounds | |
US4075349A (en) | Microbicidal compositions | |
GB1573668A (en) | N-trichloracetyl-n'-chlorobenzoylhydrazine derivatives | |
GB2038326A (en) | Acylaniline derivatives | |
HU191024B (en) | Herbicide compositions containing diphenyl-ether derivatives as active substances and process for preparing the active substances | |
HU180217B (en) | Fungicide composition and process for producing acylized sec-alkyl-and sec-alkoxy-alkyl-anilines utilizable as active agents of the composition | |
SU663262A3 (ru) | Фунгицидное средство | |
CA1121376A (en) | Microbicides | |
US4004022A (en) | Spirolactone derivatives | |
SU577934A3 (ru) | Фунгицидное средство | |
US4007279A (en) | Fungicides | |
US3326748A (en) | Control of powdery mildew with zinc and antimony n, n-dibutyldithiocarbamates | |
US4147784A (en) | 4,5-Dihydro-4-oxo-1,3-dithiolo(4,5-D)pyridazine-2-ylidene-propanedinitriles | |
EP0087105B1 (de) | Fungizid wirksame Benzhydrolderivate | |
SU618019A3 (ru) | Фунгицидное средство | |
SU701515A3 (ru) | Фунгицидное средство | |
SU843696A3 (ru) | Гербицидный состав |