SU654145A3 - Способ борьбы с грибками - Google Patents

Способ борьбы с грибками

Info

Publication number
SU654145A3
SU654145A3 SU752131839A SU2131839A SU654145A3 SU 654145 A3 SU654145 A3 SU 654145A3 SU 752131839 A SU752131839 A SU 752131839A SU 2131839 A SU2131839 A SU 2131839A SU 654145 A3 SU654145 A3 SU 654145A3
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
damage
plants
concentration
degree
active
Prior art date
Application number
SU752131839A
Other languages
English (en)
Inventor
Гейнц Бюхель Карл
Крэмер Вольфганг
Касперс Гельмут
Шейнпфлуг Ганс
Original Assignee
Байер Аг (Фирма)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Байер Аг (Фирма) filed Critical Байер Аг (Фирма)
Application granted granted Critical
Publication of SU654145A3 publication Critical patent/SU654145A3/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D231/00Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings
    • C07D231/02Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings
    • C07D231/10Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D231/12Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D233/00Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings
    • C07D233/54Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D233/56Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with only hydrogen atoms or radicals containing only hydrogen and carbon atoms, attached to ring carbon atoms
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D249/00Heterocyclic compounds containing five-membered rings having three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D249/02Heterocyclic compounds containing five-membered rings having three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms not condensed with other rings
    • C07D249/081,2,4-Triazoles; Hydrogenated 1,2,4-triazoles

Description

Изобретение относитс  к химическим способам борьбы с грибками, а именно к использованию производных 1,2,4-триазола в качестве фунгицидов. Извест({о, что ,2,4-триазолил-g - (l)j-l-(4 -хлорфенокси)- 3,3-диметилбутан-2-DH обладает хорошим фунгицидным действием l3. Известно также использование проиэводных триазола, например 1-15-бром-1 ,2,4-триазолил-(1)3-1-(4 -нитрофенок-. си)-3,3-диметилбутан-2-она в качестве фунгицидов 2J. Однако известные соединени  недостаточно активны при использовании их в малых дозах. Цель изобретени  - изьскание новых высокоэффективных способов борьбы с грибками. Это постигаетс  при использоЕьании производных 1,2,4-триазола формулы г в с и м м ) 1с1г / 0-CH-B-U /т J - Ха е Ме-медь, цинк, )(, - хлор, бром, фенил, В - СО или СН(ОН), R -С(СНз), 61 - числа 1,2, m - числа 2,4, концентрации О, ОООО1-1О%. Предложенные соединени  получают едующим образом. Если в качестве исходных веществ пользуют 1- 1,2,4-триазолил-( l)j-lп-хлорфенокси )-3,3-диметилбутан-2н и хлорид меди, то протекание реакции жет быть представлено следующей схей: 0-СН-СО-С(СН,)Л+СиС12 (с -/ о--сн-со-С()}) с1г L V -у JJ11 1 II в качестве исходных вешеств используютс  аэолиповые эфиры обшей формулы I/, VO-CH B-R, где X, В, R , и имеют указанные значеСоответствующие производные триазола формулы II , в которых В означает группу СН(ОН), получают в том случае, если соответствующие производные на (в в формуле И означает СО) восста навливают обычными методами. Формы применени  средств обычные растворы , эмульсии, суспензии, порошки, пасты, гранул ты. Их получают известны ми методами - общими при изготовлении препаративных форм пестицидов. Пример. Тест с PEasmopara Растворитель: 4,7 вес. ч. ацетона; диспергатор: 0,3 вес. ч. алкиларнлпо-тигликолевого эфира; вода: 95 вес.ч. Необходимое количество действующег вещества дл  получени  жидкости дл  опрыскивани  смешивают с указанным ко личеством .растворител  и разбавл ют концентрат указанным количеством воды содержащей упом нутые добавки. Этой жидкостью дл  опрыскивани  обрызгивают посаженные в горшки молоды виноградные лозы (сорта Mutter-Ttiurgrqu имеющие 2-6 листьев, до образовани  капель. Растени  оставл ют сто ть в те лите в течение 24 ч при температуре 2О С и относительной влажности воздуха 70%. Затем их инокулируют водной суспензией спор Ptdsmopara vitico Растени  помещают во влажную камеру с влажностью воздухе 100% и температуре 20-2 2°С. Через 5 дней после инокул ции определ ют (в процентах) степень поражени  виноградных лоз (по отношени к необработанным, но также инокулированным контрольнь1М растени м, при этом О% означает отсутствие поражени , 1ОО поражение так же высоко, как у контрольных растений. Действующие вещества, их концентрации и результаты опыта приведены в табл. 1. П р и м е р 2. Тест с мучнистой рс сой  блони (Podospliaera ; защитное действие . Растворитель: 4,7 вес.ч. ацетона; эмульгатор: 0,3 вес. ч. алкиларилполигликолевого эфира; вода: 95 вес. ч. Дл  получени  концентрации действующего вещества в жидкости дл  опрыскивани  необходимое количество его смешивают с указанным количеством растворител  и разбавл ют концентрат указанным количеством воды, содержащей упом нутые добавки. Этой жидкостью дл  опрыскивани  обрызгивают молодые се нцы  блони, 4-6 листьев, до образовани  капель. Растени  оставл ют сто ть в теплице в течение 24 ч при температуре 20 С и относительной влажности воздух.а 7О%. Затем их инокулируют путем опылени  кониди ми возбудител  мучнистой росы  блониРобО5р|1О его1Е-еи cotr-i ctip,помещают их в теплице при температуре 2123 С и относительной влажности воздуха приблизительно 70%. Через 10 дней после инокул ции определ ют (в процентах) степень поражени  по отношению к необработанным, но также инокулированным контрольным растени м , при этом 0% означает отсутствие поражени , 100% - поражение так же высоко , как у контрольных растений. Действующие вешесгва, их концентрации и результаты опыта приведены в табл. 2. П р и м е р 3. Тест с паршей  блони ( Fusic&adium ); защитное действие. Растворитель: 4,7 вес. ч. ацетона; эмульгатор: 0,3 вес. ч. алкиларилполигликолевого эфира; вода: 95 вес.ч. Дл  получени  желаемой концентрации действующего вещества в жидкости дл  опрыскивани , необходимое количе ртво его смешивают с указанным количеством растворител  и разбавл ют концентрат указанным количеством воды, содержащей упом нутые добавки. Этой жидкостью дл  опрыскивани  обрызгивают молодые се нцы  блони, имеющие 4-6 листьев, до образовани  капель. Растени  оставл ют сто ть в теплице в течение 24 ч при температуре 20 С и относительной влажности воздуха 70%. Затем их инокулируют водной суспензией конидий возбудител  парши  блони (Fusic- Eadium dendlHticum FuckH инкубируют в течение 18 ч во влажной камере при температуре 18-20 С и относительной влажности гю;ддухп lOl.vi.. ;k)TeM р 1стени  на .14 иней помешают в теплицу. Через 1.5 дней после инокул ции определ ют (в процентах) степень поражени  се нцев по отношению к необработанным, но также инокулированным контрольным
Действующее вещество в5
Таблица 1
Степень поражени  необработанного контрол  при концентрации пействующего начала 0,00125%, % Г,о рпстени м при этом, О% озиачпет отсутствие поражени , 1ОО% - поражение так же высоко, как у контрольных растений. Действующие вещества, их концентрации и результаты опыта приведены в табл. 3.
Н, С-СНз
сн.
(Известно)
72
/СИ, О-СН-410-С-СНз
i «
f N
CH.
СО-С-СНз 11 QZ CH,
48
Действующее вещество
СК VO-СН-СО-С-СНз
СН5
(Известно)
Таблица 2
Степень поражени  необработанного контрол  при концентрации действующего начала О, О О Об 2%, %
20
Действующее вещество
ОН
I Br-f Vo-СН-СН-С-ОНл I
N.
«3/J
 
гГ w || II
NiJ
он
I CHj
Cl
-о-сн-сн-с-сн, сн
С1
NU
(
A V/ Vo-CH-c oZn
V /N/;pj
гГ 11
г
Ц
Действующее вешество
Щ VO-CH-CO-C-CH,
s
СНз
N
Сии-
(Избестно)
Vo-CH-cu-c-CH3
fT
S-j
6541458
Продолжение табп. 2
Степень поражени  необработанного контрол  при концентрации действующего начала 0,О0062%, %
о
сь
ТаблицаЗ
Степень порежени  необработанного контрол , % при концентрации действующего начала , %
0,00062
О,00125
41
14
о
Действующее вешество
Продолжение таб .
Степень поражени  необработанного контрол , % при концентрации действующего начала , %
ОРОО62
0,00125
c-dHj
СНзА
Zal Vxf Vo-CH-Co-/ -/ I
N
Л1
Nsr
r
J
NФормула изобретени 
Способ борьбы с грибками путем обработки их или их биотопа действующим веществом на основе производных 1,2,4триазола , отличающийс  тем.
что, с целью повышени  эффективности способа, в качестве производного 1,2,4триазола используют соединение обшей формулы
0
0
где Me медь, цинк,
X хлор, бром, фейил,
В-СО СН(ОН),
R.CCCH),
а- числа 1,2,
т- числа 2,4, в концентрации О,ОООО1-1О%.
Источники информасии, прин тые внимание при 9кс 1ертнзе
1.Патент СССР № 517229, кл. А О1 N9/22, 06,07.73.
2.Вьшоженна  за вка ФРГ
№ 2201063, кл. 12 р 10/О5, 1973.
SU752131839A 1974-05-17 1975-05-11 Способ борьбы с грибками SU654145A3 (ru)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE2423987A DE2423987C2 (de) 1974-05-17 1974-05-17 Metallkomplexe von Azolyläthern, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung als Fungizide

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU654145A3 true SU654145A3 (ru) 1979-03-25

Family

ID=5915805

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU752131839A SU654145A3 (ru) 1974-05-17 1975-05-11 Способ борьбы с грибками

Country Status (26)

Country Link
US (1) US4005083A (ru)
JP (1) JPS6110476B2 (ru)
AT (1) AT331568B (ru)
BE (1) BE829124A (ru)
BR (1) BR7503033A (ru)
CH (1) CH577489A5 (ru)
CS (1) CS181178B2 (ru)
DD (1) DD119123A5 (ru)
DE (1) DE2423987C2 (ru)
DK (1) DK138180C (ru)
ES (1) ES437715A1 (ru)
FI (1) FI751429A (ru)
FR (1) FR2271219B1 (ru)
GB (1) GB1451038A (ru)
HU (1) HU171714B (ru)
IE (1) IE41065B1 (ru)
IL (1) IL47294A (ru)
IT (1) IT1038170B (ru)
LU (1) LU72483A1 (ru)
NL (1) NL180105C (ru)
NO (1) NO751571L (ru)
PL (1) PL97300B1 (ru)
SE (1) SE7505596L (ru)
SU (1) SU654145A3 (ru)
TR (1) TR18370A (ru)
ZA (1) ZA753172B (ru)

Families Citing this family (40)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4077968A (en) * 1973-10-24 1978-03-07 Shionogi & Co., Ltd. Thiazole derivatives
DE2502932C2 (de) * 1975-01-24 1985-04-18 Bayer Ag, 5090 Leverkusen Metallkomplexe von N-Trityl-azolen, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung als Fungizide
US4105762A (en) * 1975-02-05 1978-08-08 Rohm And Haas Company Metal salt complexes of 1-substituted aralkyl imidazoles, and methods and compositions for controlling phytopathogenic fungi using them
US4143137A (en) * 1976-01-07 1979-03-06 Rohm And Haas Company Substituted arylcyanoalkyl and diarylcyanoalkylimidazole metal salt complexes and fungicidal compositions and methods utilizing them
US4079143A (en) * 1975-08-26 1978-03-14 Imperial Chemical Industries Limited Fungicidal 1H-1,2,4-triazoles
NZ181916A (en) * 1975-09-10 1979-01-11 Ici Ltd 1-substituted-1,2,4-triazoles and fungicidal compositions
DE2547953A1 (de) * 1975-10-27 1977-04-28 Bayer Ag (1-phenyl-2-triazolyl-aethyl)-aether- derivate, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als fungizide
IE44186B1 (en) * 1975-12-03 1981-09-09 Ici Ltd 1,2,4-triazolyl alkanols and their use as pesticides
DE2604761A1 (de) * 1976-02-07 1977-08-11 Bayer Ag Acylierte imidazolyl-o,n-acetale, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als fungizide
US4349556A (en) * 1976-06-24 1982-09-14 Bayer Aktiengesellschaft Pesticidally active 1-acyloxy-1-phenyl-2-azolyl-ethanes
DE2635666A1 (de) * 1976-08-07 1978-02-09 Bayer Ag 1-azolyl-4-hydroxy-butan-derivate, verfahren zu ihrer herstellung sowie ihre verwendung als fungizide und bakterizide
DE2635663A1 (de) * 1976-08-07 1978-02-09 Bayer Ag Azolyl-carbonsaeure-derivate, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als fungizide
DE2635665A1 (de) * 1976-08-07 1978-02-09 Bayer Ag Antimikrobielle mittel
IE45765B1 (en) * 1976-08-19 1982-11-17 Ici Ltd Triazoles and imidazoles useful as plant fungicides and growth regulating agents
GB1567521A (en) * 1977-03-26 1980-05-14 Boots Co Ltd Funigicidal complexes of metal salts with imidazoles
US4598085A (en) * 1977-04-27 1986-07-01 Janssen Pharmaceutica N.V. Fungicidal 1-(2-aryl-2-R-ethyl)-1H-1,2,4-triazoles
GB1601453A (en) * 1977-05-05 1981-10-28 Ici Ltd Triazole and imidazole derivatives useful in agriculture
US4366165A (en) * 1977-05-19 1982-12-28 Rohm And Haas Company 1 and 4-Arylcyanoalkyl-1,2,4-triazoles and fungicidal use
US5192783A (en) * 1977-05-19 1993-03-09 Rohm And Haas Company 1-aralkyl-1,2,4-triazoles
DE2725214A1 (de) * 1977-06-03 1978-12-14 Bayer Ag Metallsalzkomplexe von 1-phenyl-2- triazolyl-aethyl-derivaten, verfahren zu ihrer herstellung sowie ihre verwendung als fungizide
DE2756269A1 (de) * 1977-12-16 1979-06-21 Bayer Ag Azolylalkyl-pyridinyl-aether, verfahren zu ihrer herstellung sowie ihre verwendung als fungizide
US4675316A (en) * 1978-03-10 1987-06-23 Rohm And Haas Company Substituted azoylmethylarylsulfides and derivatives and pesticidal use thereof
DE2846980A1 (de) * 1978-10-28 1980-05-08 Bayer Ag 1-ethen-azol-derivate, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als fungizide
DE2847441A1 (de) * 1978-11-02 1980-05-22 Basf Ag Imidazol-kupferkomplexverbindungen
DE2918893A1 (de) * 1979-05-10 1980-11-20 Bayer Ag Fluorierte 1-imidazolyl-butan-derivate, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als fungizide
DE2926280A1 (de) * 1979-06-29 1981-01-08 Basf Ag Fungizide alpha -triazolylglykolderivate, ihre herstellung und verwendung
DE2928967A1 (de) * 1979-07-18 1981-02-12 Bayer Ag Azolyl-alkenole, verfahren zu ihrer herstellung sowie ihre verwendung als fungizide
AU542623B2 (en) * 1980-05-16 1985-02-28 Bayer Aktiengesellschaft 1-hydroxyethyl-azole derivatives
DE3019049A1 (de) * 1980-05-19 1981-12-03 Basf Ag, 6700 Ludwigshafen Neue azolverbindungen
DE3172327D1 (en) * 1980-07-03 1985-10-24 Bayer Ag Halogenated triazolylvinyl-keto and carbinol derivatives, process for their preparation and their use as fungicides and plant growth regulators
DE3047726A1 (de) 1980-12-18 1982-07-15 Basf Ag, 6700 Ludwigshafen Wachstumsregulierende (alpha)-azolylglykole, ihre herstellung und verwendung
US4398942A (en) * 1980-12-22 1983-08-16 Rohm And Haas Company Herbicidally-active phenylacetonitriles
US4533659A (en) * 1982-06-09 1985-08-06 Ciba-Geigy Corporation Microbicidal 2-(1H-1,2,4-triazolylmethyl-1'-yl)-2-siloxy-2-phenyl-acetates
DE3234624A1 (de) * 1982-09-18 1984-03-22 Bayer Ag, 5090 Leverkusen Fungizide mittel
DE3315806A1 (de) * 1983-04-30 1984-10-31 Bayer Ag, 5090 Leverkusen Phenoxytriazolyl-ketone und -carbinole, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als fungizide
DE3345899A1 (de) 1983-12-20 1985-06-27 Bayer Ag, 5090 Leverkusen Iminomethyl-azolyl-derivate
JPS6169677U (ru) * 1984-10-03 1986-05-13
JPH0619969Y2 (ja) * 1987-12-22 1994-05-25 ガデリウスマリン株式会社 排ガス用熱交換器
DE4013524A1 (de) * 1990-04-27 1991-10-31 Bayer Ag Verwendung von kupfersalzen als kristallisationsinhibitoren
DE102005043138A1 (de) * 2005-09-10 2007-03-15 Lanxess Deutschland Gmbh Fungizide Mischungen für den Holzschutz

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3647810A (en) * 1969-07-03 1972-03-07 Rohm & Haas 1 2 4-triazole metal salt complexes
DE2105490C3 (de) * 1971-02-05 1979-06-13 Bayer Ag, 5090 Leverkusen 1 -Imidazolylketonderivate
US3912752A (en) * 1972-01-11 1975-10-14 Bayer Ag 1-Substituted-1,2,4-triazoles
DE2306495A1 (de) * 1973-02-09 1974-08-15 Bayer Ag Fungizide mittel
DE2325156A1 (de) * 1973-05-18 1974-12-05 Bayer Ag Fungizide und mikrobizide mittel

Also Published As

Publication number Publication date
JPS5116668A (ru) 1976-02-10
IL47294A (en) 1979-01-31
SE7505596L (sv) 1975-11-18
JPS6110476B2 (ru) 1986-03-29
DK138180B (da) 1978-07-24
DE2423987C2 (de) 1986-01-16
IE41065L (en) 1975-11-17
ZA753172B (en) 1976-04-28
NL180105B (nl) 1986-08-01
NO751571L (ru) 1975-11-18
TR18370A (tr) 1977-05-01
HU171714B (hu) 1978-03-28
NL180105C (nl) 1987-01-02
BE829124A (fr) 1975-11-17
AU8115775A (en) 1976-11-18
PL97300B1 (pl) 1978-02-28
DE2423987A1 (de) 1975-11-27
AT331568B (de) 1976-08-25
DD119123A5 (ru) 1976-04-12
NL7505752A (nl) 1975-11-19
CH577489A5 (ru) 1976-07-15
IL47294A0 (en) 1975-07-28
IE41065B1 (en) 1979-10-10
US4005083A (en) 1977-01-25
FR2271219A1 (ru) 1975-12-12
ATA371975A (de) 1975-11-15
BR7503033A (pt) 1976-04-13
ES437715A1 (es) 1977-02-01
GB1451038A (en) 1976-09-29
LU72483A1 (ru) 1976-03-17
FR2271219B1 (ru) 1979-03-30
IT1038170B (it) 1979-11-20
DK219175A (da) 1975-11-18
DK138180C (da) 1979-01-08
CS181178B2 (en) 1978-03-31
FI751429A (ru) 1975-11-18

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU654145A3 (ru) Способ борьбы с грибками
RU2002416C1 (ru) Фунгицидное средство
SU831050A3 (ru) Способ борьбы с грибками
SU510984A3 (ru) Гербицидный состав
CA1110245A (en) Phenoxy valeric acids and derivatives thereof, useful as a herbicide
EP0047594A3 (en) Triazole compounds, a process for preparing them, their use as plant fungicides and plant growth regulators and compositions containing them
US4143155A (en) Sulfonylglycolic anilide fungicides
EP0046337A3 (en) Triazole compounds, a process for preparing them, their use as plant and pharmaceutical fungicides and as plant growth regulators and compositions containing them
CS199530B2 (en) Fungicide and method of producing active compounds
US4075349A (en) Microbicidal compositions
GB1573668A (en) N-trichloracetyl-n'-chlorobenzoylhydrazine derivatives
GB2038326A (en) Acylaniline derivatives
HU191024B (en) Herbicide compositions containing diphenyl-ether derivatives as active substances and process for preparing the active substances
HU180217B (en) Fungicide composition and process for producing acylized sec-alkyl-and sec-alkoxy-alkyl-anilines utilizable as active agents of the composition
SU663262A3 (ru) Фунгицидное средство
CA1121376A (en) Microbicides
US4004022A (en) Spirolactone derivatives
SU577934A3 (ru) Фунгицидное средство
US4007279A (en) Fungicides
US3326748A (en) Control of powdery mildew with zinc and antimony n, n-dibutyldithiocarbamates
US4147784A (en) 4,5-Dihydro-4-oxo-1,3-dithiolo(4,5-D)pyridazine-2-ylidene-propanedinitriles
EP0087105B1 (de) Fungizid wirksame Benzhydrolderivate
SU618019A3 (ru) Фунгицидное средство
SU701515A3 (ru) Фунгицидное средство
SU843696A3 (ru) Гербицидный состав