SU831079A3 - Способ получени 7-замещенных амино-АцЕТАМидООКСАдЕТиАцЕфАлОСпОРиНОВ - Google Patents
Способ получени 7-замещенных амино-АцЕТАМидООКСАдЕТиАцЕфАлОСпОРиНОВ Download PDFInfo
- Publication number
- SU831079A3 SU831079A3 SU782654601A SU2654601A SU831079A3 SU 831079 A3 SU831079 A3 SU 831079A3 SU 782654601 A SU782654601 A SU 782654601A SU 2654601 A SU2654601 A SU 2654601A SU 831079 A3 SU831079 A3 SU 831079A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- substituted
- group
- phenyl
- formula
- methoxy
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D505/00—Heterocyclic compounds containing 5-oxa-1-azabicyclo [4.2.0] octane ring systems, i.e. compounds containing a ring system of the formula:, e.g. oxacephalosporins; Such ring systems being further condensed, e.g. 2,3-condensed with an oxygen-, nitrogen- or sulfur-containing hetero ring
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/04—Antibacterial agents
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
- Y02P20/50—Improvements relating to the production of bulk chemicals
- Y02P20/55—Design of synthesis routes, e.g. reducing the use of auxiliary or protecting groups
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Oncology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Cephalosporin Compounds (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)
Description
X R -: --cJ-NC где R и низший алкил; R -атом водорода; X - кислород или сера; или группу ЦТ мезил; или группу 1« А 9 НИЗШИЙ алкил и R - фенил (низший)алке нил, или R - фенил, замещенный двум ацетоксигруппами, окситиопиранил или 8-низший алкйл-3-низша алкокси5-ОКСО-5 ,8-дигидропиридо (2,3-е)-пиоилазинил; Аг - фенил или моиозамещенный ОКСИ-, карбамоипокси- или ацетоксигруппой; У - атом водорода или,метоксигруппа; , i - щелочной метал-оксигруппа, который заключаетс в том, 5 10 15 20 25 30 35 что соединение формулы 1, где С02лредставл ет собой карбоксильную группу, превращают в соответствующую соль щелочного металла при А-карбоксильной группе. Соединени формулы пригодны дл предотвращени или лечени различных человеческих и ветеринарных инфекционных заболеваний, вызванных бактери ми . Фармацевтические композиции могут содержать 0,01-99 вес.% соединени формулы I в качестве активного ингредиента . Соединени формулы 1 обьгчно ввод т люд м и животным суточными дозами от 250 мг до 5 г, хот это количество можно мен ть в зависимости от цели, состо ни больного, чувствительности бактерий, способа и частоты введени . Пример 1. К раствору 2 г 7 Л--метокси-7 Р -0-о -фенил-Н-(4-этил2 ,3-диокСо-1-пиперазинилкарбонил)глициламино/-3- (1-метил-1Н-тетразол-5-илтиометил )-1-рксадети-3-цефем-4карбоновой кислоты в 40 мл зтилацетата добавл ют раствор 0,4 г ацетата натри в 4,35 мл метанола. Смесь перемешивают в течение 15 мин , выдерживают при °С в течение 1 ч и затем фильтруют.Полученный фильтрованием осадок промывают смесью метанола иэтилацетата (1:2), этилацетатом и эфиром, затем сушат и получают 1,9 г натриевой соли исходного соединени . Выход 95%, ИК-спектр Д.(|4с 3200-2700, 1665 см . В таблице приведены аналогично полученные соединени .
1Л vO
m
о г
1Л
oo
г
Ю
vO Ю
VO
r
fN.
o m
1Л
го
«о
tk
о
«л
о
о о
rvj
X
о
о
fO.
1Л
х
ж
о о
00
сч VO
00 Оч
Ю
fO
W -и
1Л
§I
)
«
о то.
I
10
Ю
«
W х
д PI
о
чО Oi
о о
о
ш
о
c
CJN
г
00
чО
r r
ш
0
оо
г г
)
LO
о
о
о
т.
з: о о
1
О си
о
0)
о о
о о
0
о
о о
LO
о
Т)
«о
ш
(U
Z
о
о
о и
о о
о
о
о
«с
« :
:
Ы
W
Ы
ш
о ю
о о ш
о о ю
о о
о
о
осо
VO
о ii
1Л
ш
W.
XJ t
to
с
о о
о
vf
t к ОЛЯ)
biX X
ее.
о.
I о
со
Z
IU (Л
Ю 1Л
ч «
00
4F
Сь
d
vO fM
ь
о
(Т
1Л vO
о
0)
D
о и
о
JC CL
о о
U п
а f I . - н л л X I Z
I eg о
II I IU . з: Q «d 0} з: UJ I
о. CJ М (Л -
Claims (1)
- т- с р ч о 1 1 Формула изобре Способ получени 7-эа ноацетамидооксадетиацефа общей формулы J. о«н 1нйого1-Ц--г ° ТТ i йог где R представл ет собо °r-t° -v/где R - низший алкил, или группу / Кц где R и R - НИЗП1ИЙ атом водорода, а X - ки или группу 1 ггде R - мезил; или группу -H-COR где R - низший алкил и R - фенил ( низший) алкенил; или R - фенил, замещенный двум ацетоксигруппами,окситиопиранил .или 8-низшнй алкил-3-низша алкокси-5-оксо 5 ,8-дигидропиридо (2,3-е) пиридазинил; фенил или фенил, замещенный ОКСИ-, карбамоилокси- или ацетоксигруппой; атом водорода или метоксигруппа; щелочной металл-оксигруппа , тличающийс тем, что соинение формулы 1,где COZ. представет собой карбоксильную группу, превщают в соответствующую соль щелочго металла при А-карбоксильной уппе. Источники информации, ин тые во внимание при экспертизе 1. Патент СССР поза вке 2464302/23-04, кл. С 07 D 498/04, .03.76.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP10511776A JPS5331690A (en) | 1976-09-01 | 1976-09-01 | Oxadithiacephalosporins |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU831079A3 true SU831079A3 (ru) | 1981-05-15 |
Family
ID=14398870
Family Applications (4)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU772517656A SU786901A3 (ru) | 1976-09-01 | 1977-09-01 | Способ получени 7-замещенных аминоацетамидооксадетиацефалоспоринов |
| SU782655255A SU799665A3 (ru) | 1976-09-01 | 1978-08-31 | Способ получени 7-замещенныхАМиНОАцЕТАМидО-1-ОКСАдЕТиАцЕфАл-ОСпОРиНОВ |
| SU782654601A SU831079A3 (ru) | 1976-09-01 | 1978-09-01 | Способ получени 7-замещенных амино-АцЕТАМидООКСАдЕТиАцЕфАлОСпОРиНОВ |
| SU782656248A SU812183A3 (ru) | 1976-09-01 | 1978-09-05 | Способ получени 7-замещенныхАМиНОАцЕТАМидО-1-ОКСАдЕТиАцЕфАлО-СпОРиНОВ |
Family Applications Before (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU772517656A SU786901A3 (ru) | 1976-09-01 | 1977-09-01 | Способ получени 7-замещенных аминоацетамидооксадетиацефалоспоринов |
| SU782655255A SU799665A3 (ru) | 1976-09-01 | 1978-08-31 | Способ получени 7-замещенныхАМиНОАцЕТАМидО-1-ОКСАдЕТиАцЕфАл-ОСпОРиНОВ |
Family Applications After (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU782656248A SU812183A3 (ru) | 1976-09-01 | 1978-09-05 | Способ получени 7-замещенныхАМиНОАцЕТАМидО-1-ОКСАдЕТиАцЕфАлО-СпОРиНОВ |
Country Status (32)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4226864A (ru) |
| JP (1) | JPS5331690A (ru) |
| AR (4) | AR221583A1 (ru) |
| AT (1) | AT353964B (ru) |
| AU (1) | AU511254B2 (ru) |
| BE (1) | BE858341A (ru) |
| BG (1) | BG34038A3 (ru) |
| CA (1) | CA1079278A (ru) |
| CH (1) | CH636879A5 (ru) |
| CS (1) | CS203166B2 (ru) |
| DD (1) | DD132872A5 (ru) |
| DE (1) | DE2739448A1 (ru) |
| DK (1) | DK388377A (ru) |
| ES (1) | ES462012A1 (ru) |
| FI (1) | FI64599C (ru) |
| FR (1) | FR2375238A1 (ru) |
| GB (1) | GB1551479A (ru) |
| GR (1) | GR69784B (ru) |
| HU (1) | HU177382B (ru) |
| IE (1) | IE45572B1 (ru) |
| IL (1) | IL52841A (ru) |
| MX (1) | MX4451E (ru) |
| NL (1) | NL190267C (ru) |
| NZ (1) | NZ185018A (ru) |
| PH (1) | PH17509A (ru) |
| PL (2) | PL104618B1 (ru) |
| PT (1) | PT66974B (ru) |
| RO (1) | RO77767A (ru) |
| SE (1) | SE441095B (ru) |
| SU (4) | SU786901A3 (ru) |
| YU (4) | YU40172B (ru) |
| ZA (1) | ZA775154B (ru) |
Families Citing this family (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5690088A (en) * | 1979-11-02 | 1981-07-21 | Meiji Seika Kaisha Ltd | Novel cephalosporin analog compound |
| FR2494279A1 (fr) * | 1980-11-20 | 1982-05-21 | Rhone Poulenc Ind | Nouvelles oxacephalosporines, leur preparation et les medicaments qui les contiennent |
| DE3137038A1 (de) * | 1981-09-17 | 1983-03-24 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Ss-lactam antibiotika, verfahren zu ihrer herstellung sowie ihre verwendung als arzneimittel |
| JPS59104389A (ja) * | 1982-12-06 | 1984-06-16 | Shionogi & Co Ltd | オキサセファム誘導体 |
| JPS59118789A (ja) * | 1982-12-27 | 1984-07-09 | Shionogi & Co Ltd | オキサセフエム誘導体、その製法および用途 |
| US4645769A (en) * | 1985-03-01 | 1987-02-24 | Merck & Co., Inc. | 1-oxa-1-dethia-cephalosporin compounds and antibacterial agent comprising the same |
| PL2074123T3 (pl) * | 2006-10-16 | 2013-04-30 | Bionomics Ltd | Nowe związki o działaniu przeciwlękowym |
| US10954231B2 (en) | 2006-10-16 | 2021-03-23 | Bionomics Limited | Anxiolytic compounds |
| EP2209474A4 (en) | 2007-10-09 | 2013-07-24 | Sopharmia Inc | BROAD SPECTRUM BETA-LACTAMASE INHIBITORS |
| CA2835450C (en) | 2011-05-12 | 2020-05-12 | Bionomics Limited | Methods for preparing naphthyridines |
Family Cites Families (14)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| AR208171A1 (es) * | 1972-09-29 | 1976-12-09 | Ciba Geigy Ag | Procedimiento para la obtencion de nuevos derivados del acido cef-3-em-4-carboxilico |
| NL178005C (nl) * | 1972-11-06 | 1986-01-02 | Merck & Co Inc | Werkwijze voor het bereiden van een farmaceutisch preparaat met antibacteriele werking, alsmede werkwijze ter bereiding van een cefalosporine-antibioticum. |
| US4032521A (en) * | 1972-12-29 | 1977-06-28 | Merck & Co., Inc. | Cephalosporin phosphonic acid, sulfonic acid and sulfonamide compounds |
| JPS49133593A (ru) * | 1973-05-04 | 1974-12-21 | ||
| GB1449420A (en) * | 1973-11-26 | 1976-09-15 | Sankyo Co | 7alpha-methoxycephalosporing derivatives |
| US4087424A (en) * | 1974-05-09 | 1978-05-02 | Toyama Chemical Co., Ltd. | Novel penicillins and cephalosporins and process for producing the same |
| US4110327A (en) * | 1974-05-09 | 1978-08-29 | Toyama Chemical Co., Ltd. | 2,3 Diketo-piperazinocarbonylamino alkanoic acids and derivatives |
| IL47168A (en) * | 1974-05-09 | 1979-07-25 | Toyama Chemical Co Ltd | Mono or dioxo piperazino(thio)carbonylamino derivatives ofpenicillins and cephalosporins and process for producing the same |
| GB1510794A (en) * | 1974-08-06 | 1978-05-17 | Univ Kingston | 1-oxacephems and intermediates therefor |
| GB1486349A (en) * | 1974-11-28 | 1977-09-21 | Bayer Ag | Beta-lactam antibiotics process for their preparation and their use as medicaments |
| DE2528077A1 (de) * | 1975-06-24 | 1977-01-20 | Bayer Ag | Beta-lactamantibiotika, verfahren zu ihrer herstellung sowie ihre verwendung als arzneimittel |
| US3996218A (en) * | 1975-09-08 | 1976-12-07 | E. R. Squibb & Sons, Inc. | Oxopyridazinylthiomethyl derivatives of ureidocephalosporins |
| US4103008A (en) * | 1976-04-07 | 1978-07-25 | Ishimaru Toshiyasu | 7[2(2,3 Dioxopiperazin-1-yl-carbonylamino)substituted 2 phenylacetamido]-3-2'-thiadiazolyl cephalosporanic acid derivatives |
| JPS609515B2 (ja) * | 1976-08-09 | 1985-03-11 | 塩野義製薬株式会社 | ３′−ノルオキサセファロスポリン類 |
-
1976
- 1976-09-01 JP JP10511776A patent/JPS5331690A/ja active Granted
-
1977
- 1977-08-22 US US05/826,818 patent/US4226864A/en not_active Expired - Lifetime
- 1977-08-24 GB GB35577/77A patent/GB1551479A/en not_active Expired
- 1977-08-24 HU HU77SI1589A patent/HU177382B/hu not_active IP Right Cessation
- 1977-08-25 NZ NZ185018A patent/NZ185018A/xx unknown
- 1977-08-25 AU AU28233/77A patent/AU511254B2/en not_active Expired
- 1977-08-25 ZA ZA00775154A patent/ZA775154B/xx unknown
- 1977-08-26 IE IE1786/77A patent/IE45572B1/en not_active IP Right Cessation
- 1977-08-29 IL IL52841A patent/IL52841A/xx unknown
- 1977-08-29 CS CS775642A patent/CS203166B2/cs unknown
- 1977-08-29 CA CA285,625A patent/CA1079278A/en not_active Expired
- 1977-08-30 PL PL1977206929A patent/PL104618B1/pl unknown
- 1977-08-30 YU YU2067/77A patent/YU40172B/xx unknown
- 1977-08-30 SE SE7709736A patent/SE441095B/sv not_active IP Right Cessation
- 1977-08-30 PL PL1977200534A patent/PL104617B1/pl unknown
- 1977-08-30 PT PT66974A patent/PT66974B/pt unknown
- 1977-08-31 AR AR269031A patent/AR221583A1/es active
- 1977-08-31 NL NLAANVRAGE7709611,A patent/NL190267C/xx not_active IP Right Cessation
- 1977-08-31 ES ES462012A patent/ES462012A1/es not_active Expired
- 1977-08-31 AT AT628177A patent/AT353964B/de not_active IP Right Cessation
- 1977-08-31 MX MX776083U patent/MX4451E/es unknown
- 1977-08-31 DK DK388377A patent/DK388377A/da not_active Application Discontinuation
- 1977-08-31 FI FI772582A patent/FI64599C/fi not_active IP Right Cessation
- 1977-09-01 BG BG7737279A patent/BG34038A3/xx unknown
- 1977-09-01 GR GR54277A patent/GR69784B/el unknown
- 1977-09-01 DE DE19772739448 patent/DE2739448A1/de not_active Ceased
- 1977-09-01 SU SU772517656A patent/SU786901A3/ru active
- 1977-09-01 RO RO7798444A patent/RO77767A/ro unknown
- 1977-09-01 PH PH20184A patent/PH17509A/en unknown
- 1977-09-01 BE BE180628A patent/BE858341A/xx not_active IP Right Cessation
- 1977-09-01 CH CH1067377A patent/CH636879A5/de not_active IP Right Cessation
- 1977-09-01 DD DD7700200849A patent/DD132872A5/xx unknown
- 1977-09-01 FR FR7726613A patent/FR2375238A1/fr active Granted
-
1978
- 1978-08-31 SU SU782655255A patent/SU799665A3/ru active
- 1978-09-01 SU SU782654601A patent/SU831079A3/ru active
- 1978-09-05 SU SU782656248A patent/SU812183A3/ru active
- 1978-12-21 AR AR274920A patent/AR221609A1/es active
- 1978-12-21 AR AR274921A patent/AR227270A1/es active
- 1978-12-21 AR AR274919A patent/AR218951A1/es active
-
1982
- 1982-07-22 YU YU01608/82A patent/YU160882A/xx unknown
- 1982-07-22 YU YU01607/82A patent/YU160782A/xx unknown
- 1982-07-22 YU YU01606/82A patent/YU160682A/xx unknown
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE1942693C2 (de) | Verfahren zur Herstellung von (-)-α-Amino-p-hydroxybenzylpenicillintrihydrat | |
| SU831079A3 (ru) | Способ получени 7-замещенных амино-АцЕТАМидООКСАдЕТиАцЕфАлОСпОРиНОВ | |
| SE461913B (sv) | Nya beta-laktamasinhibitor-foereningar vilka aer mellanprodukter vid frammstaellning av antibiotiskt verksamma beta-laktamasfoereningar | |
| DE1795292B2 (de) | Cephalosporinderivate und Verfahren zu deren Herstellung | |
| IE42998B1 (en) | Rifamycin compounds | |
| US3741962A (en) | Alpha-thioureidocephalosporanic acid compounds | |
| CA1212939A (en) | Penicillin derivatives and process for preparation of the same | |
| SU1155159A3 (ru) | Способ получени производных цефалоспорина или их солей с щелочными металлами | |
| SU1309911A3 (ru) | Способ получени 7-замещенных 3-винилцефалоспоринов или их аддитивных солей с кислотами | |
| DE2217563A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von Acylaminoverbindungen | |
| KR920005829B1 (ko) | 2β-치환된 티오메틸페니실린 유도체 및 그의 염의 제조방법 | |
| HU176287B (en) | Process for producing 7-bracket-2-thienylacetamido-bracket closed-3-triasolylthiomethyl-3-cepheme-4-carboxylic acid derivative | |
| CA1197840A (en) | Penicillin derivatives and process for preparation of the same | |
| SU1037842A3 (ru) | Способ получени 3-тиовинилцефалоспоринов | |
| SU784779A3 (ru) | Способ получени производных 7 -галоидарилмалонамидо-7 -метокси-3-гетероциклилтиометил-1-детиа1-окса-3-цефем-4-карбоновой кислоты или их солей с органическими или неорганическими основани ми | |
| US2592418A (en) | Diuretic mercury compounds | |
| US3828025A (en) | Phosphono substituted acylpenicillins | |
| US3654265A (en) | Synthetic penicillin | |
| DE3041160A1 (de) | 1-oxadethia-cephalosporin-derivate, verfahren zu ihrer herstellung und diese verbindungen enthaltende antibakterielle mittel | |
| DE2325065A1 (de) | Neue dithiocarbonylaminoacetylcephalosporine | |
| CA1113927A (en) | Derivatives of 7-(cyclized)phenylglycyl cephalosporin | |
| US4126745A (en) | 7-Methoxycephalosporin derivatives | |
| CA1175807A (en) | 2.beta.-CHLOROMETHYL-2.alpha.-METHYLPENAM-3.alpha.-CARBOXYLIC ACID SULFONE | |
| US3835115A (en) | Alpha-(substituted sulfonamido)arylmethylpenicillins | |
| US3944580A (en) | 7-[2-(Dithiocarboxylamino)alkanamido]-cephalosporanic acid derivatives |