SU820655A3 - Способ получени адсорбента - Google Patents
Способ получени адсорбента Download PDFInfo
- Publication number
- SU820655A3 SU820655A3 SU782665602A SU2665602A SU820655A3 SU 820655 A3 SU820655 A3 SU 820655A3 SU 782665602 A SU782665602 A SU 782665602A SU 2665602 A SU2665602 A SU 2665602A SU 820655 A3 SU820655 A3 SU 820655A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- ethylene
- activated carbon
- metal
- nitric acid
- adsorbent
- Prior art date
Links
- 239000003463 adsorbent Substances 0.000 title claims abstract description 10
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 10
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 4
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 54
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims abstract description 28
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims abstract description 28
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 27
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 claims abstract description 27
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 13
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 claims abstract description 13
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims abstract description 11
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 10
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 10
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract description 9
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 claims abstract description 6
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 claims abstract description 6
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 claims abstract description 6
- 239000010949 copper Substances 0.000 claims abstract description 6
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 claims abstract description 5
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 claims abstract description 5
- 239000003245 coal Substances 0.000 claims description 8
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 5
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 2
- 239000012266 salt solution Substances 0.000 claims description 2
- 102100035475 Blood vessel epicardial substance Human genes 0.000 claims 1
- 101001094636 Homo sapiens Blood vessel epicardial substance Proteins 0.000 claims 1
- 101000608194 Homo sapiens Pyrin domain-containing protein 1 Proteins 0.000 claims 1
- 101000595404 Homo sapiens Ribonucleases P/MRP protein subunit POP1 Proteins 0.000 claims 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 abstract description 2
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 abstract description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 2
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 9
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 8
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 6
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 description 5
- 230000020477 pH reduction Effects 0.000 description 4
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 3
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 3
- 230000005070 ripening Effects 0.000 description 3
- IKHGUXGNUITLKF-UHFFFAOYSA-N Acetaldehyde Chemical compound CC=O IKHGUXGNUITLKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N Argon Chemical compound [Ar] XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000013162 Cocos nucifera Nutrition 0.000 description 2
- 244000060011 Cocos nucifera Species 0.000 description 2
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 230000004345 fruit ripening Effects 0.000 description 2
- 239000010903 husk Substances 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 2
- WSLDOOZREJYCGB-UHFFFAOYSA-N 1,2-Dichloroethane Chemical compound ClCCCl WSLDOOZREJYCGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010021143 Hypoxia Diseases 0.000 description 1
- BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N Vinyl chloride Chemical compound ClC=C BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 description 1
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 description 1
- 238000004887 air purification Methods 0.000 description 1
- 150000001447 alkali salts Chemical class 0.000 description 1
- 230000003444 anaesthetic effect Effects 0.000 description 1
- 229910052786 argon Inorganic materials 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011651 chromium Substances 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000003009 desulfurizing effect Effects 0.000 description 1
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 1
- 230000003631 expected effect Effects 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 239000001307 helium Substances 0.000 description 1
- 229910052734 helium Inorganic materials 0.000 description 1
- SWQJXJOGLNCZEY-UHFFFAOYSA-N helium atom Chemical compound [He] SWQJXJOGLNCZEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005556 hormone Substances 0.000 description 1
- 229940088597 hormone Drugs 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000007954 hypoxia Effects 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 159000000014 iron salts Chemical class 0.000 description 1
- 231100000053 low toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- -1 polyethylene, ethylene-propylene Polymers 0.000 description 1
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 1
- 239000010453 quartz Substances 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N silicon dioxide Inorganic materials O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005245 sintering Methods 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
- B01D53/02—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols by adsorption, e.g. preparative gas chromatography
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23B—PRESERVING, e.g. BY CANNING, MEAT, FISH, EGGS, FRUIT, VEGETABLES, EDIBLE SEEDS; CHEMICAL RIPENING OF FRUIT OR VEGETABLES; THE PRESERVED, RIPENED, OR CANNED PRODUCTS
- A23B7/00—Preservation or chemical ripening of fruit or vegetables
- A23B7/14—Preserving or ripening with chemicals not covered by groups A23B7/08 or A23B7/10
- A23B7/153—Preserving or ripening with chemicals not covered by groups A23B7/08 or A23B7/10 in the form of liquids or solids
- A23B7/157—Inorganic compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C7/00—Purification; Separation; Use of additives
- C07C7/12—Purification; Separation; Use of additives by adsorption, i.e. purification or separation of hydrocarbons with the aid of solids, e.g. with ion-exchangers
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
- Y02P20/50—Improvements relating to the production of bulk chemicals
- Y02P20/52—Improvements relating to the production of bulk chemicals using catalysts, e.g. selective catalysts
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Water Supply & Treatment (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
- Storage Of Fruits Or Vegetables (AREA)
- Catalysts (AREA)
- Carbon And Carbon Compounds (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
Изобретение относитс к способу получени адсорбента, в частности, на основе активированного угл и может быть использовано в области очистки воздуха от примесей, преимущественно от этилена. Этилен в больших количествах используетс в кач,естве промышленного сырь . Так, например, он используетс в качестве исходного вещества . дл производства таких различных химических продуктов . как полиэтилен, этилен-пропиленовый каучук, хлористый винил, стирол, хлористый этилен и ацетальдегид. Кроме этого, этилен превращают в окись этилена и последнюю используют в качестве сырь дл синтеза различных продуктов. Этилен, также используетс в качестве агента , способствующего созреванию фруктов . Хот этилен обладает небольшой токсичностью, его выделение в окружа ющую атмосферу вл етс нежелательны поскольку этилен понижает концентрацию кислорода в воздухе и, следовательно , вызывает гипоксию и помимо этого этилен сам по себе обладает анестезирующей активностью. Кроме этого, этилен известен также, как Один из гормонов, способствующих созреванию растений и используетс дл ускорени созревани фруктов. В этом случае возникает цепна реакци , заключающа с в том, что фрукты в ходе созревани вьщел ют этилен и этот этилен промотирует созревание фруктов . Если эффективно удал ть этилен , выдел емый таким образом фрукгтами , становитс возьуожкым контролировать самосозревание фруктов и, следовательно, удлин ть период хранени фруктов. Активированный уголь вл етс эффективным в некоторой степени при удалении атмосферного этилена, однако адсорбционна способность его чрезвычайно низка в отношении углеводородов с низким числом атомов углерода, таких как этилен. . Наиболее близким к предложенному по технической сущности и достигаемому результату вл етс способ получени адсорбента, включающий модифицирование активированного угл водными растворами солей железа ,- кобальта, меди, цинка, хрома и т.п. с последуницими термообработкой полученного продукта при 300-1200°С и сушкой в -атмосфере .инертного газа JT. Полученный адсорбент используют в качестве десульфурирукхцего агента , однако адсорбционную способность в ojHCHueHHH этилена он не про вл ет. Целью изобретени вл етс придание материалу адсорбционной способности по отношению к этилену. Поставленна цель достигаетс описываемым способом получени адсорбента , включающим контактирование активированного угл с растворо соли металла, выбранным из группы, содержащей медь, железо, кобальт и никель в количестве 0,1-10% к весу угл , в присутствии азотной кисл 1C концентрацией 0,1-0,5 н. и термо обработку полученного продукта при 150-900 с. Отличием способа вл етс то, что контактирование угл с раст вором соли металла ведут в присутст вии азотной кислоты, а термообработ ку осуществл ют при 150-900 0. Другим отличием вл етс использование азотной кислоты с концентра цией 0,1-0,5 н. Кроме того, отличием способа вл етс то, что металл берут в количестве 0,1-10% к весу угл . Способ осуществл ют следующим образом Активированный уголь обрабатывают раствором по крайней мере одного металла, выбранного из группы состо щей из меди, железа, кобальта и никел или одного из соединений этих, металлов в услови х подкислени азотной кислотой, поддержа нием содержани металла в активированном углероде в количестве 0,0120 вес.% и последующим нагреванием полученного в результате металлсодержащего активированного углерода в инертной атмосфере при 150900°С . Получаемый согласно описанному способу адсорбент, нар ду со способностью удал ть этилен, способен удал ть другие газообразные компоне ты. Что касаетс типа используемого в изобретении активированного угл то следует отметить, что предпочтительны сферы из активированного угл , обладающие большой прочностью полученные из пека. Кроме этого, можно примен ть фор мованный, дробленый или порошкообразный уголь, получаемый из кокосов шелухи и других древесных материал и угл . Используемыми металлами вл ютс меДь, железо, кобадьт и никель. Они могут использоватьс либо сами по себе, либо в комбинации из одного или более металлов. Количество металла, вход щего в активированный уголь,лежит в интервале 0,01-20 вес предпочтительно 0,1-10 вес.%, в расчете на вес активированного углерода . Если количество металла ниже указанного интервала, то не удаётс достичь удовлетворительного эффекта в результате добавлени металла. Если количество металла выше указанного интервала, то ожидаемый эффект не повышаетс пропорционально добавл емому количеству и, следователь- . но, эффективность введенного металла ухудшаетс и адсорбционна способность активированного угл относительно других газообразных компонентов ухудшаетс соответствующим образом. Введение металла в активированный уголь лучше всего производить путем адсорбции активированным углеродом водного раствора соли металла. Длч этой цели активированный углерод может быть диспергирован в большом объеме водного раствора соли металла и после завершени адсорбции соли металла,активированный уголь выдел ют из раствора фильтрацией. В цел х удобства и простоты,активированный уголь и водный раствор соли металла можно смешивать в нужных количествах таким образом, что практически весь водный раствор будет адсорбироватьс активированным углем. Как указано выше, введение металла в активированный уголь осуществл етс при подкислении азотной кислотой . Не удаетс оказать положительного вли ни на адсорбционную способность ни при использовании нейтральной или щелочной соли, ни в результате использовани соли любой органической кислоты, такой как ацетат. .Дл подкислени используют азотную кислоту с концентрацией от 0,1 до менее 5 н. Использование азотной i кислоты с концентрацией, превышакхцей 5 н., вл етс нежелательным, поскольку азотна кислота разлагаетс активированным углем. Обычно допусти- . мые концентрации азотной кислоты, используемой дл подкислени , лежат в интервале н. Далее активированный уголь, в который введен металл, сушат и нагревают в инертной атмосфере. Могут использоватьс гелий, аргон, азот и т.п. в широком Температурном интервале . При температурах, не превышающих , дл такой цели можно использовать пар или водород. Темпеатура , при которой провод т нагревание , лежит в интервале 150-900®С, редпочтительно 200-700 0. Нагревание , проводимое при температуре иже 150°С, не дает нужный продукт. сли нагревание провод т при темературе выше 900°С, э.ффект тер тс из-за спекани металла на угле-, оде. Продолжительность такого нагревани обычно составл ет от 0,1 ч до нескольких часов. i
П р и м е р.. 100. мл водного раствора солей металловуподкис енного или неподкисленного азотной кислотой (до 0,5 H.)fK 100 г гранулированного активированного угл различного типа углеродные сферы, полученные из смолы, дробленый уголь из кокосовой шелухи) тщательно смешивают друг с другом до полной адсорбции такого раствора активированным углеродом. Затем пропитанный солью активный уголь сушат при температуре 110-120 С, нагревают в кварцевой трубке в токе азота или пара при измен ющейс температуре в течение одного часа с помощью трубчатой электрической печи,затем охлаждают д кбмнатной температуры и выгружают из трубки дл использовани в качестве испытуемого образца.в тех случа х, когда дл нагревани активированного угл примен ют пар, провод т нагревание до 200с в токе азота.
Затем испытуемый образец полученного таким образом адсорбента
(5г) помещают в стекл нный резервуар с внутренним объемом 1,1 л и после подачи в резервуар газообразного этилена определ ют измене ,ние концентрации газообразного этилена в резервуаре во времени с помощьк газового хроматографа,снабженного пламенно-ионизационным детектором .- Услови получени каждого из испытуемых образцов и результй0 ты удалени газообразного этилена представлены в таблице. Скорость удалени газообразного этидена представлена следующей формулой: скорость удалени газообразного этилена (%) (концентраци этилена в
обработанном газе / концентраци этилена в исходном газе)100.
Таким образом, как следует из представленных данных,удаление 0 газообразного этилена в резервуаре практически: достигает равновеси через 10 мин контакта. Все гщсорбенты , полученные по предложенному способу, обеспечивают полное удаление газообразного этилена.
о о
о о
о о
ч
о
о о
о о
о
00
VO
1Г (У| . Т1
ел
о о о
о
о о
о о о о о
о о о о о
гН тЧ -1
о о о
ОО
о о
о о
о о о о о
Т| о о о о
00 iTi
т о о
о о
о о т о о о о о о
го
о
о
ОО
(У.
(У1
г- ОО
о г
0)
N
о
н
о о о сз о о
о о
.о о о о о о о о
Г 1Лifl (N 1Л 1Л
(Л
1Л
(fl
I
и
1Л ОО o
л
VO г-.
г- ОО
o O О О Т1 Л ОЧ
ел
П о Г4
г
о о
о тН
г ОО со ОО ОО f г г
О)
о
н
нь
о
о,
оо
(в т
О)(О
«:
е
t
о о
о о о о о о
ЧО kO ю г
о 1
ш оо
|Л
о
1Л 00 со г
со
со
о со
1Л 00
о оо
VO 00
1П
со
00 Г
9 Ш
1Л
о со
in
VO
оо
оо Р Г
00
о
го
ТГ
СП
ш
оо
t
со
00
г ш
со
ш
г «
Ч
1Л 1Л
VC
VO
Ч
и о
I
о
т
Е-
I I
о о in
о о о
о
о
с с
I I
|Л
1Л
ш «
о
Е
Claims (3)
1. Способ получени адсор.бента, включающей контактирование активированного угл с раствором соли металла , выбранным из группы, содержащей медь, железо, кобальт и никель , с последующими сушкой и термообработкой полученного продукта, отличающийс тем, что, с целью придани материалу адсорбционных свойств по отношению к этилену , контактирование с раствором соли металла ведут в присутствии
азотной кислоты, а термообработку осуществл ют при 150-900 С.
2.Способ по п.1, от л и ч аю щ и и с тем, что используют азотную кислоту с концентрацией 0,1-0,5 н.
3.Способ ПОП.1, отличающийс тем, что метгшл берут в количестве 0,1-10% к весу угл .
Источники информации, прин тые во внимание при экспертиз
1. Патент Франции 2117397, кл. В 01 О 53/00, 21.07.72 (прототип ) .
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP52114057A JPS6040893B2 (ja) | 1977-09-22 | 1977-09-22 | エチレン吸収剤およびその製造法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU820655A3 true SU820655A3 (ru) | 1981-04-07 |
Family
ID=14627942
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU782665602A SU820655A3 (ru) | 1977-09-22 | 1978-09-22 | Способ получени адсорбента |
Country Status (8)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4234460A (ru) |
| JP (1) | JPS6040893B2 (ru) |
| CA (1) | CA1104995A (ru) |
| DE (1) | DE2840791C2 (ru) |
| FR (1) | FR2403816A1 (ru) |
| GB (1) | GB2007203B (ru) |
| IT (1) | IT1099125B (ru) |
| SU (1) | SU820655A3 (ru) |
Families Citing this family (20)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| PL123101B1 (en) * | 1979-09-12 | 1982-09-30 | Polska Akademia Nauk Instytut Katalizy I Fizykochemii Powierzchni | Method of storage of garden produce preserving freshness |
| US4388225A (en) * | 1981-01-23 | 1983-06-14 | Phillips Petroleum Company | Olefin oxidation with supported CuO catalyst |
| JPS59136134A (ja) * | 1983-01-27 | 1984-08-04 | Hidefumi Hirai | 一酸化炭素吸着剤の製造法 |
| DE3308693A1 (de) * | 1982-03-13 | 1983-09-22 | Hirai, Hidefumi, Tokyo | Adsorptionsmittel fuer kohlenmonoxid und verfahren zu dessen herstellung |
| JPS6034010Y2 (ja) * | 1983-01-29 | 1985-10-09 | 川崎製鉄株式会社 | 筒状海綿鉄から還元剤ダストを除去する装置 |
| DE3469411D1 (en) * | 1983-07-20 | 1988-03-31 | Hidefumi Hirai | Method of preparing solid adsorbent for unsaturated hydrocarbon and process for separation of unsaturated hydrocarbon from gas mixture |
| JPS60147239A (ja) * | 1984-01-07 | 1985-08-03 | Hidefumi Hirai | 不飽和炭化水素用吸脱着剤の製造法 |
| US4622229A (en) * | 1984-05-21 | 1986-11-11 | Kyoei Co., Ltd. | Process for preserving apples in a package containing an ethylene absorbent and deoxidant |
| JPS62191040A (ja) * | 1986-02-17 | 1987-08-21 | Nippon Denso Co Ltd | 吸着性炭素材およびその製造方法 |
| JPH01168233A (ja) * | 1987-12-25 | 1989-07-03 | Topy Ind Ltd | 果菜用の鮮度保持材及びその製造方法 |
| JP2864542B2 (ja) * | 1988-08-10 | 1999-03-03 | 三菱化学株式会社 | 鮮度保持剤 |
| US5482915A (en) * | 1993-09-20 | 1996-01-09 | Air Products And Chemicals, Inc. | Transition metal salt impregnated carbon |
| SG65087A1 (en) * | 1997-07-25 | 1999-05-25 | Takeda Chemical Industries Ltd | Bromine-impregnated activated carbon and process for preparing the same |
| US20060070523A1 (en) * | 2004-10-04 | 2006-04-06 | Sud-Chemie, Inc. | Sodium permanganate ethylene absorption agent |
| US20060223705A1 (en) * | 2005-03-30 | 2006-10-05 | Tiejun Zhang | Activated carbon for fuel purification |
| CN101485353B (zh) * | 2009-02-27 | 2012-07-11 | 浙江大学 | 改性铁乙烯吸收剂及其制备方法 |
| JP5324369B2 (ja) * | 2009-09-17 | 2013-10-23 | 関西熱化学株式会社 | アルケン吸脱着剤の製造方法 |
| ES2548787B1 (es) * | 2015-07-14 | 2016-07-14 | Nuevas Tecnologías Agroalimentarias, S.L. | Filtro de absorción de etileno |
| JP6737400B2 (ja) | 2017-04-20 | 2020-08-05 | 株式会社Ihi | バッファ装置 |
| JP7177840B2 (ja) * | 2018-08-10 | 2022-11-24 | 株式会社フジタ | リン又はヒ素を吸着する吸着材の製造方法 |
Family Cites Families (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US1519470A (en) * | 1921-01-22 | 1924-12-16 | Robert E Wilson | Impregnated carbon and process of making same |
| DE489181C (de) * | 1927-11-27 | 1930-01-14 | I G Farbenindustrie Akt Ges | Veredelung von Aktivkohlen |
| DE547639C (de) * | 1928-04-17 | 1932-03-24 | Norit Vereeniging Verkoop Cent | Verfahren zur Verbesserung des Absorptionsvermoegens von aktivierter Kohle |
| FR885199A (fr) * | 1942-08-17 | 1943-09-07 | Ruhrchemie Ag | Procédé de récupération d'éthylène par adsorption |
| DE893644C (de) * | 1943-06-13 | 1953-11-05 | Bayer Ag | Herstellung von Aktivkohlen gleicher Eigenschaften aus verschiedenen kohlenstoffhaltigen Ausgangsstoffen, insbesondere fuer die Adsorption kleinmolekularer Gase und niedrigkonzentrierter Daempfe |
| US2635709A (en) * | 1949-08-22 | 1953-04-21 | Standard Oil Dev Co | Adsorption of olefins by petroleum coke |
| US2692295A (en) * | 1950-05-27 | 1954-10-19 | Standard Oil Co | Polymerization of olefins with catalyst of cobalt on coconut charcoal pretreated with nitric acid |
| US3333017A (en) * | 1963-11-06 | 1967-07-25 | Monsanto Co | Polymerization process and cobalt oxide-metal oxide catalyst therefor |
| GB1091094A (en) * | 1965-11-02 | 1967-11-15 | British Petroleum Co | Regeneration of catalysts |
| SE438425B (sv) * | 1977-11-21 | 1985-04-22 | Toppan Printing Co Ltd | Ferskhetsbevarande medel for gronsaker och frukter, bestaende av en partikelformig komposition innehallande minst tva adsorbenter |
-
1977
- 1977-09-22 JP JP52114057A patent/JPS6040893B2/ja not_active Expired
-
1978
- 1978-09-12 US US05/941,681 patent/US4234460A/en not_active Expired - Lifetime
- 1978-09-20 DE DE2840791A patent/DE2840791C2/de not_active Expired
- 1978-09-21 GB GB7837656A patent/GB2007203B/en not_active Expired
- 1978-09-22 FR FR7827268A patent/FR2403816A1/fr active Granted
- 1978-09-22 CA CA311,863A patent/CA1104995A/en not_active Expired
- 1978-09-22 SU SU782665602A patent/SU820655A3/ru active
- 1978-09-22 IT IT27985/78A patent/IT1099125B/it active
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| FR2403816A1 (fr) | 1979-04-20 |
| IT1099125B (it) | 1985-09-18 |
| CA1104995A (en) | 1981-07-14 |
| JPS5447885A (en) | 1979-04-14 |
| GB2007203A (en) | 1979-05-16 |
| JPS6040893B2 (ja) | 1985-09-13 |
| US4234460A (en) | 1980-11-18 |
| DE2840791A1 (de) | 1979-04-12 |
| IT7827985A0 (it) | 1978-09-22 |
| GB2007203B (en) | 1982-05-19 |
| FR2403816B1 (ru) | 1983-05-20 |
| DE2840791C2 (de) | 1984-08-30 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SU820655A3 (ru) | Способ получени адсорбента | |
| US4587114A (en) | Method for separating carbon dioxide from mixed gas | |
| US4855276A (en) | Solid filtration medium incorporating alumina and carbon | |
| US4708853A (en) | Mercury adsorbent carbon molecular sieves and process for removing mercury vapor from gas streams | |
| US5346876A (en) | Air purifying agent and a process for producing same | |
| US6022993A (en) | Phosgene manufacturing process | |
| US3926590A (en) | Process for treatment of waste gases | |
| EP0121339A2 (en) | Method for removal of poisonous gases | |
| EP0729783B1 (en) | A nitrogen-containing molecular sieving carbon, a process for preparing the same and use thereof | |
| EP0370141B1 (en) | Method and apparatus for removing cyanogen chloride from air | |
| US3939250A (en) | Method of treating residual gases containing various compounds of sulphur | |
| KR920003770B1 (ko) | 배기가스의 세정방법 | |
| EP0145539B1 (en) | Mercury adsorbent carbons and carbon molecular sieves | |
| US4003850A (en) | Novel iron oxide catalysts | |
| JP4246266B2 (ja) | ホスゲンの製造方法 | |
| WO1992011202A1 (fr) | Procede de production d'un coke actif profile pour la desulfuration et la denitrification, a haut pouvoir de denitrification | |
| EP0045422B1 (de) | Verfahren zur adsorptiven Entfernung von Schwefelwasserstoff aus Gasgemischen | |
| WO1998028227A9 (en) | Phosgene manufacturing process | |
| US4382913A (en) | Process and an agent for the adsorption and catalytic decomposition of foul-smelling intestinal gases | |
| JPH0233416B2 (ru) | ||
| JPS5932169B2 (ja) | 硫化水素含有ガスの吸着剤および吸着方法 | |
| JPS63205140A (ja) | 一酸化窒素の吸着剤および分離除去法 | |
| SU865358A1 (ru) | Способ получени поглотител окиси углерода | |
| JPS6126415B2 (ru) | ||
| JPS63251497A (ja) | 一酸化炭素を主成分とするガスの精製方法 |