SU814283A3 - Ароматизирующа композици - Google Patents
Ароматизирующа композици Download PDFInfo
- Publication number
- SU814283A3 SU814283A3 SU782585551A SU2585551A SU814283A3 SU 814283 A3 SU814283 A3 SU 814283A3 SU 782585551 A SU782585551 A SU 782585551A SU 2585551 A SU2585551 A SU 2585551A SU 814283 A3 SU814283 A3 SU 814283A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- acetyl
- compounds
- isopropyl
- composition
- smell
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title abstract description 16
- 239000002304 perfume Substances 0.000 abstract 2
- PQNFLJBBNBOBRQ-UHFFFAOYSA-N indane Chemical class C1=CC=C2CCCC2=C1 PQNFLJBBNBOBRQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 239000000463 material Substances 0.000 abstract 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 18
- 230000035943 smell Effects 0.000 description 12
- 241000402754 Erythranthe moschata Species 0.000 description 11
- -1 essential oils Natural products 0.000 description 7
- FIPKSKMDTAQBDJ-UHFFFAOYSA-N 1-methyl-2,3-dihydro-1h-indene Chemical compound C1=CC=C2C(C)CCC2=C1 FIPKSKMDTAQBDJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- GLZPCOQZEFWAFX-UHFFFAOYSA-N Geraniol Chemical compound CC(C)=CCCC(C)=CCO GLZPCOQZEFWAFX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229940022663 acetate Drugs 0.000 description 4
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 description 4
- 239000000047 product Substances 0.000 description 4
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000003599 detergent Substances 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- UFLHIIWVXFIJGU-ARJAWSKDSA-N (Z)-hex-3-en-1-ol Chemical compound CC\C=C/CCO UFLHIIWVXFIJGU-ARJAWSKDSA-N 0.000 description 2
- WRMNZCZEMHIOCP-UHFFFAOYSA-N 2-phenylethanol Chemical compound OCCC1=CC=CC=C1 WRMNZCZEMHIOCP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZCTQGTTXIYCGGC-UHFFFAOYSA-N Benzyl salicylate Chemical compound OC1=CC=CC=C1C(=O)OCC1=CC=CC=C1 ZCTQGTTXIYCGGC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005792 Geraniol Substances 0.000 description 2
- GLZPCOQZEFWAFX-YFHOEESVSA-N Geraniol Natural products CC(C)=CCC\C(C)=C/CO GLZPCOQZEFWAFX-YFHOEESVSA-N 0.000 description 2
- UUGLJVMIFJNVFH-UHFFFAOYSA-N Hexyl benzoate Chemical compound CCCCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1 UUGLJVMIFJNVFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 244000178870 Lavandula angustifolia Species 0.000 description 2
- 235000010663 Lavandula angustifolia Nutrition 0.000 description 2
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 description 2
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 2
- QUKGYYKBILRGFE-UHFFFAOYSA-N benzyl acetate Chemical compound CC(=O)OCC1=CC=CC=C1 QUKGYYKBILRGFE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SESFRYSPDFLNCH-UHFFFAOYSA-N benzyl benzoate Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)OCC1=CC=CC=C1 SESFRYSPDFLNCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 2
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 2
- FLKPEMZONWLCSK-UHFFFAOYSA-N diethyl phthalate Chemical compound CCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCC FLKPEMZONWLCSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RRAFCDWBNXTKKO-UHFFFAOYSA-N eugenol Chemical compound COC1=CC(CC=C)=CC=C1O RRAFCDWBNXTKKO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 description 2
- 235000019634 flavors Nutrition 0.000 description 2
- 229940113087 geraniol Drugs 0.000 description 2
- UFLHIIWVXFIJGU-UHFFFAOYSA-N hex-3-en-1-ol Natural products CCC=CCCO UFLHIIWVXFIJGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000004051 hexyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 2
- 239000001102 lavandula vera Substances 0.000 description 2
- 235000018219 lavender Nutrition 0.000 description 2
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 2
- SATCULPHIDQDRE-UHFFFAOYSA-N piperonal Chemical compound O=CC1=CC=C2OCOC2=C1 SATCULPHIDQDRE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 2
- IMRYETFJNLKUHK-UHFFFAOYSA-N traseolide Chemical compound CC1=C(C(C)=O)C=C2C(C(C)C)C(C)C(C)(C)C2=C1 IMRYETFJNLKUHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000341 volatile oil Substances 0.000 description 2
- VSRVCSJJKWDZSH-UHFFFAOYSA-N (3-pentyloxan-4-yl) acetate Chemical compound CCCCCC1COCCC1OC(C)=O VSRVCSJJKWDZSH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001724 (4,8-dimethyl-2-propan-2-ylidene-3,3a,4,5,6,8a-hexahydro-1H-azulen-6-yl) acetate Substances 0.000 description 1
- FDEMZXSNVITMRH-UHFFFAOYSA-N 1,1,2,6-tetramethyl-3-propan-2-yl-2,3-dihydroindene-5-carbaldehyde Chemical compound CC1=C(C=O)C=C2C(C(C)C)C(C)C(C)(C)C2=C1 FDEMZXSNVITMRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SUMMWCFFOMHNPY-UHFFFAOYSA-N 1-(1,1,2,6-tetramethyl-3-propan-2-yl-2,3-dihydroinden-5-yl)propan-1-one Chemical compound C1=C(C)C(C(=O)CC)=CC2=C1C(C)(C)C(C)C2C(C)C SUMMWCFFOMHNPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NQQSRCQYIYADEX-UHFFFAOYSA-N 1-(1,1,6-trimethyl-3-propan-2-yl-2,3-dihydroinden-5-yl)ethanone Chemical compound CC1=C(C(C)=O)C=C2C(C(C)C)CC(C)(C)C2=C1 NQQSRCQYIYADEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IECASKMOJBQCAO-UHFFFAOYSA-N 1-(2,6-diethyl-1,1-dimethyl-3-propan-2-yl-2,3-dihydroinden-5-yl)ethanone Chemical compound CC(=O)C1=C(CC)C=C2C(C)(C)C(CC)C(C(C)C)C2=C1 IECASKMOJBQCAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NLMNRUDKEOEKTJ-UHFFFAOYSA-N 1-(3-tert-butyl-1,1,2,6-tetramethyl-2,3-dihydroinden-5-yl)ethanone Chemical compound CC(=O)C1=C(C)C=C2C(C)(C)C(C)C(C(C)(C)C)C2=C1 NLMNRUDKEOEKTJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JBQIBYUJSRINIE-UHFFFAOYSA-N 1-(6-ethyl-1,1,2,2-tetramethyl-3-propan-2-yl-3h-inden-5-yl)ethanone Chemical compound C1=C(C(C)=O)C(CC)=CC2=C1C(C(C)C)C(C)(C)C2(C)C JBQIBYUJSRINIE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FLPCBDPUJASNKZ-UHFFFAOYSA-N 1-(6-ethyl-1,1-dimethyl-3-propan-2-yl-2,3-dihydroinden-5-yl)ethanone Chemical compound C1=C(C(C)=O)C(CC)=CC2=C1C(C(C)C)CC2(C)C FLPCBDPUJASNKZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GQDUXZKNWUFJLT-UHFFFAOYSA-N 2-(2-pentylcyclopentyl)acetic acid Chemical compound CCCCCC1CCCC1CC(O)=O GQDUXZKNWUFJLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NIJWAAUHTPDGOM-UHFFFAOYSA-N 2-(2-phenylethyl)pyridine Chemical compound C=1C=CC=CC=1CCC1=CC=CC=N1 NIJWAAUHTPDGOM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IZQUWQPXCQLTJY-UHFFFAOYSA-N 2-(4-propan-2-ylphenyl)propanal Chemical compound CC(C)C1=CC=C(C(C)C=O)C=C1 IZQUWQPXCQLTJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SJWKGDGUQTWDRV-UHFFFAOYSA-N 2-Propenyl heptanoate Chemical compound CCCCCCC(=O)OCC=C SJWKGDGUQTWDRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QUBNQDBPPTZYJL-UHFFFAOYSA-N 2-butyl-4,4,6-trimethyl-1,3-dioxane Chemical compound CCCCC1OC(C)CC(C)(C)O1 QUBNQDBPPTZYJL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VGECIEOJXLMWGO-UHFFFAOYSA-N 2-hexylcyclopent-2-en-1-one Chemical compound CCCCCCC1=CCCC1=O VGECIEOJXLMWGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MLKZLWNIFAZYNW-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-1-(1,1,2,6-tetramethyl-3-propan-2-yl-2,3-dihydroinden-5-yl)propan-1-one Chemical compound CC1=C(C(=O)C(C)C)C=C2C(C(C)C)C(C)C(C)(C)C2=C1 MLKZLWNIFAZYNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RIWRBSMFKVOJMN-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-1-phenylpropan-2-ol Chemical compound CC(C)(O)CC1=CC=CC=C1 RIWRBSMFKVOJMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GOLORTLGFDVFDW-UHFFFAOYSA-N 3-(1h-benzimidazol-2-yl)-7-(diethylamino)chromen-2-one Chemical compound C1=CC=C2NC(C3=CC4=CC=C(C=C4OC3=O)N(CC)CC)=NC2=C1 GOLORTLGFDVFDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SJMDLCVBSNYMMJ-UHFFFAOYSA-N 3-(4-tert-butylphenyl)-2-methylpropan-1-ol Chemical compound OCC(C)CC1=CC=C(C(C)(C)C)C=C1 SJMDLCVBSNYMMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- INIOTLARNNSXAE-UHFFFAOYSA-N 4,8-dimethyl-2-propan-2-ylidene-3,3a,4,5,6,8a-hexahydro-1h-azulen-6-ol Chemical compound CC1CC(O)C=C(C)C2CC(=C(C)C)CC12 INIOTLARNNSXAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003119 4-methyl-3-pentenyl group Chemical group [H]\C(=C(/C([H])([H])[H])C([H])([H])[H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- LJSJTXAZFHYHMM-UHFFFAOYSA-N 7-methyloctyl acetate Chemical compound CC(C)CCCCCCOC(C)=O LJSJTXAZFHYHMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000012935 Averaging Methods 0.000 description 1
- DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N Butyl acetate Natural products CCCCOC(C)=O DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NPBVQXIMTZKSBA-UHFFFAOYSA-N Chavibetol Natural products COC1=CC=C(CC=C)C=C1O NPBVQXIMTZKSBA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 1
- 239000005770 Eugenol Substances 0.000 description 1
- 241000208152 Geranium Species 0.000 description 1
- 235000010254 Jasminum officinale Nutrition 0.000 description 1
- 240000005385 Jasminum sambac Species 0.000 description 1
- DYUQAZSOFZSPHD-UHFFFAOYSA-N Phenylpropanol Chemical compound CCC(O)C1=CC=CC=C1 DYUQAZSOFZSPHD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000002505 Pogostemon cablin Species 0.000 description 1
- 235000011751 Pogostemon cablin Nutrition 0.000 description 1
- UVMRYBDEERADNV-UHFFFAOYSA-N Pseudoeugenol Natural products COC1=CC(C(C)=C)=CC=C1O UVMRYBDEERADNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001062472 Stokellia anisodon Species 0.000 description 1
- UAVFEMBKDRODDE-UHFFFAOYSA-N Vetiveryl acetate Chemical compound CC1CC(OC(C)=O)C=C(C)C2CC(=C(C)C)CC12 UAVFEMBKDRODDE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001241 acetals Chemical class 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000010933 acylation Effects 0.000 description 1
- 238000005917 acylation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 150000007824 aliphatic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229940007550 benzyl acetate Drugs 0.000 description 1
- 229960002903 benzyl benzoate Drugs 0.000 description 1
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- FZJUFJKVIYFBSY-UHFFFAOYSA-N bourgeonal Chemical compound CC(C)(C)C1=CC=C(CCC=O)C=C1 FZJUFJKVIYFBSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001717 carbocyclic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 239000001926 citrus aurantium l. subsp. bergamia wright et arn. oil Substances 0.000 description 1
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 1
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 1
- DCFDVJPDXYGCOK-UHFFFAOYSA-N cyclohex-3-ene-1-carbaldehyde Chemical compound O=CC1CCC=CC1 DCFDVJPDXYGCOK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001511 cyclopentyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 description 1
- 239000000645 desinfectant Substances 0.000 description 1
- XXJWXESWEXIICW-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol monoethyl ether Chemical compound CCOCCOCCO XXJWXESWEXIICW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940075557 diethylene glycol monoethyl ether Drugs 0.000 description 1
- FPAFDBFIGPHWGO-UHFFFAOYSA-N dioxosilane;oxomagnesium;hydrate Chemical compound O.[Mg]=O.[Mg]=O.[Mg]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O FPAFDBFIGPHWGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- USIUVYZYUHIAEV-UHFFFAOYSA-N diphenyl ether Chemical compound C=1C=CC=CC=1OC1=CC=CC=C1 USIUVYZYUHIAEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- 229960002217 eugenol Drugs 0.000 description 1
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 1
- 150000002391 heterocyclic compounds Chemical class 0.000 description 1
- FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-M hexanoate Chemical compound CCCCCC([O-])=O FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 229930002839 ionone Natural products 0.000 description 1
- 150000002499 ionone derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 235000000396 iron Nutrition 0.000 description 1
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000000171 lavandula angustifolia l. flower oil Substances 0.000 description 1
- 239000006210 lotion Substances 0.000 description 1
- 150000007931 macrolactones Chemical class 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 229930014626 natural product Natural products 0.000 description 1
- 150000002825 nitriles Chemical class 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 1
- 239000002674 ointment Substances 0.000 description 1
- ZRSNZINYAWTAHE-UHFFFAOYSA-N p-methoxybenzaldehyde Chemical compound COC1=CC=C(C=O)C=C1 ZRSNZINYAWTAHE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002085 persistent effect Effects 0.000 description 1
- WVDDGKGOMKODPV-ZQBYOMGUSA-N phenyl(114C)methanol Chemical compound O[14CH2]C1=CC=CC=C1 WVDDGKGOMKODPV-ZQBYOMGUSA-N 0.000 description 1
- 229950009195 phenylpropanol Drugs 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 239000010668 rosemary oil Substances 0.000 description 1
- 229940058206 rosemary oil Drugs 0.000 description 1
- 229960001860 salicylate Drugs 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 230000000391 smoking effect Effects 0.000 description 1
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 1
- 239000013589 supplement Substances 0.000 description 1
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000003866 trichloromethyl group Chemical group ClC(Cl)(Cl)* 0.000 description 1
- DXNCZXXFRKPEPY-UHFFFAOYSA-N tridecanedioic acid Chemical compound OC(=O)CCCCCCCCCCCC(O)=O DXNCZXXFRKPEPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MWOOGOJBHIARFG-UHFFFAOYSA-N vanillin Chemical compound COC1=CC(C=O)=CC=C1O MWOOGOJBHIARFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FGQOOHJZONJGDT-UHFFFAOYSA-N vanillin Natural products COC1=CC(O)=CC(C=O)=C1 FGQOOHJZONJGDT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000012141 vanillin Nutrition 0.000 description 1
- 229940117960 vanillin Drugs 0.000 description 1
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 1
- 239000000052 vinegar Substances 0.000 description 1
- 235000021419 vinegar Nutrition 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11B—PRODUCING, e.g. BY PRESSING RAW MATERIALS OR BY EXTRACTION FROM WASTE MATERIALS, REFINING OR PRESERVING FATS, FATTY SUBSTANCES, e.g. LANOLIN, FATTY OILS OR WAXES; ESSENTIAL OILS; PERFUMES
- C11B9/00—Essential oils; Perfumes
- C11B9/0042—Essential oils; Perfumes compounds containing condensed hydrocarbon rings
- C11B9/0046—Essential oils; Perfumes compounds containing condensed hydrocarbon rings containing only two condensed rings
- C11B9/0049—Essential oils; Perfumes compounds containing condensed hydrocarbon rings containing only two condensed rings the condensed rings sharing two common C atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C17/00—Preparation of halogenated hydrocarbons
- C07C17/093—Preparation of halogenated hydrocarbons by replacement by halogens
- C07C17/16—Preparation of halogenated hydrocarbons by replacement by halogens of hydroxyl groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C17/00—Preparation of halogenated hydrocarbons
- C07C17/26—Preparation of halogenated hydrocarbons by reactions involving an increase in the number of carbon atoms in the skeleton
- C07C17/272—Preparation of halogenated hydrocarbons by reactions involving an increase in the number of carbon atoms in the skeleton by addition reactions
- C07C17/275—Preparation of halogenated hydrocarbons by reactions involving an increase in the number of carbon atoms in the skeleton by addition reactions of hydrocarbons and halogenated hydrocarbons
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C29/00—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring
- C07C29/132—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring by reduction of an oxygen containing functional group
- C07C29/136—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring by reduction of an oxygen containing functional group of >C=O containing groups, e.g. —COOH
- C07C29/143—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring by reduction of an oxygen containing functional group of >C=O containing groups, e.g. —COOH of ketones
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C45/00—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds
- C07C45/004—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds by reaction with organometalhalides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C45/00—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds
- C07C45/45—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds by condensation
- C07C45/46—Friedel-Crafts reactions
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C49/00—Ketones; Ketenes; Dimeric ketenes; Ketonic chelates
- C07C49/76—Ketones containing a keto group bound to a six-membered aromatic ring
- C07C49/782—Ketones containing a keto group bound to a six-membered aromatic ring polycyclic
- C07C49/792—Ketones containing a keto group bound to a six-membered aromatic ring polycyclic containing rings other than six-membered aromatic rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F7/00—Compounds containing elements of Groups 4 or 14 of the Periodic Table
- C07F7/02—Silicon compounds
- C07F7/08—Compounds having one or more C—Si linkages
- C07F7/0803—Compounds with Si-C or Si-Si linkages
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12C—BEER; PREPARATION OF BEER BY FERMENTATION; PREPARATION OF MALT FOR MAKING BEER; PREPARATION OF HOPS FOR MAKING BEER
- C12C11/00—Fermentation processes for beer
- C12C11/02—Pitching yeast
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C2602/00—Systems containing two condensed rings
- C07C2602/02—Systems containing two condensed rings the rings having only two atoms in common
- C07C2602/04—One of the condensed rings being a six-membered aromatic ring
- C07C2602/08—One of the condensed rings being a six-membered aromatic ring the other ring being five-membered, e.g. indane
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Mycology (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Fats And Perfumes (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Description
Целевые добавки §9,99Указанные соединени вл ютс ценными душистыми веществс1ми с очень сильным и стойким запахом мускуса. Эти соединени отличают от известных ацилполиалкилиндано мускусных душистых веществ, поск ку они: а)содержат не два, а один че вертичный атом углерода, и один третичный атом углерода, причем они непосредственно св заны с бензольным кольцом; б)содержат в качестве замест лей не исключительно метильные группы, а значительно более обши заместитель в циклопентановом ко це. Примерами соединений, отвечаю указанной формуле, вл ютс след щие: 6-ацетил-1-изопропил-2,3,3,5-тетраметилиндан с формулой 6-ацетил-1-трет -бутил-2,3,3,5 -тетраметилиндан с формулой б-ацетил-1-триметилсилил-2,3 -тетраметилиндан с формулой 6-ацетил-1-ИЗОПРОПИЛ-2,2,3,3 -пентаметилиндан с формулой 6- ацетил-1-изопропил-5-этил-2 ,2,3,3-тетраметилиндан с форм 6-ацетил-1-ИЗОПРОПИЛ-5-ЭТИЛ-2 ,3,3-триметилиндан с формулой 6-формил-1-изопропил-2,3,3,5-тетраметилиндан с формулой 6-пропионил-1-изопропил-2,3,3,5-тетраметилиндан с формулой . (h) Уникальной особенностью данной группы соединений вл етс то, что многие родственные им соединени , не отвечающие, однако, общей вышеприведенной , формуле, не имеют или имеют очень слабый запа-х мускуса. Так, например , 6-ацетил-1-изопропил-3,3,5 -триметилиндан обладает слегка фруктовым запахом и совершенно не имеет мускусного, 6-ацетил-1-изопропил-5-этил-3 ,3-диметилиндан пахнет дезинфицирующими средствами, б-ацетил-1-йзопропил-2-этил-1-йзопропил-3 ,3,5-триметилиндан обладает очень слабым запахом мускуса, 6-ацетил-1-изопропил-2 ,5-диэтил-З,3-диметилиндан и 6-изобутироил-1-изопропил-2 ,3,3,5-тетраметилиндан имеют непри тный запах. Соединени , используемые согласно предлагаемому изобретению, могут быть синтезированы различными известными способами, преимущественно путём ацилировани соответствующих полиалкилинданов, Как указано выше, эти соединени обладают сильным и стойким запахом мускуса, однако дл разных соединений существует различие в силе и характере запаха. Так, соединени с формулами (о) и (с) имеют сильный запах мускуса, но запах соединени (а) обладает еще слабым фруктовым оттенком. У соединени с формулой () слабее запах мускуса, но сильнее фруктовый оттенок . Соединение с формулой (у) имеет запах, в котором нар ду с доминирующим мускусом имеетс нота жасмина . Предпочтительны с точки зрени достижени поставленной цели соединени , у которых изопропил. Ароматизирующа композици смесь предложенного душистого вещества с другими компонентами, раствор ема при желании в соответствующем растворителе или смешиваема с порошкообразной основой. Композици используетс дл придани желаемого запаха, различным издели м , а именно: мылам, детергентам , моющим средствам и очистител м, осветител м воздуха, ароматическим шарикам, курительным свечей, косметическим средствам таким, как кремы, мази, туалетна вода, лосьоны талькова пудра, средства дл волос, средства дл уничтожени запаха и средства против пота.
В качестве обычных целевых добавок в ароматизирующей композиции можно использовать природные продукты: эфирные масла, душистые экстракты , канифоли, твердые цветочные помады и т.д., а также синтетические душистые вещества такие, какуглеводороды , спирты, альдегиды, кетоны, простые и сложные эфиры, кислоты, ацетали, кетгши, нитрилы и т.д. , в. том числе насыщенные и ненасыщенные, алифатические, карбоциклические и гетероциклические соединени .
Примерами душистых веществ, которые могут использоватьс всочетании с соединени ми по насто щему изобретению, вл ютс следующие: гераниол, геранилацетат, линалоол, линалилацетат, тетрагидролиналоол , цитронеллол, цитронеллилацетат , мирценол, мирценилацетат, дигидромирценол, дигидромирценилацетат , тетрагидромирценол, терпинеол , терпинилацетат, нопрл, нопилацетат ,- -фенилэтанол, Ь -фенилэтилацетат , бензиловый спирт, бензилацетат , бензилсалицилат, бензилбензоат , амидсалицилат, стиралилацетат , диметилбензилкарбинол, трихлорметилфенилкарбинилацетат , пара -трет -бутилциклогексилацетат, изононилацетат, ветиверилацетат, ветиверол, сХ- -гексилкоричный альдегид , сзб -И-пентилкоричный альдегид, , 2-метил-З.-(пар -трет -бутилфенил) пропаналь , 2-метил-З-(пара -изопропилфенил )пропаналь, 3-(пара-трет -бутилфенил ) пропаналь, трициклододекенилацетат , трициклододёкенилпропионат, 4- (4-гидрокск-4-метилТпентил)циклогекс-3-ен-карбальдегид , 4-(4-метил-3-пентенил )циклогекс-3-енкабальдегид , 4-ацетокси-З-пентил-тетрагидропиран , З-карбоксиметил-2-пентилциклопентан , 2-Н-гептилциклопентанон, З-метил-2-пентил-З-циклопентанон, 2-гексил-2-циклопентенон, и-деканаль , н -додеканаль, 9-декенол-1, феноксиэтилизобутират, фенилацетальдегиддиметилацеталь , фенилацетальдегиддиэтилацеталь , геранилнитрил , цитронеллилнитрил, цедрилацетат , 3-изокамфилциклогексанол, цедрилметиловый простой эфир, изолонгифоланон, обепиннитрил, обепин , гелиотропин, кумарин, эвгенол, ванилин, окись дифенила, оксицитронеллон , иононы, метилиононы, изоетилилиононы , ироны, цис -3-гексенол и его сложные эфиры, индановые ускусы, тетралиновые мускусы, изохромановые мускусы, макроцикли-.
ческие кетоны, макролактоновые мускусы , этиленбрассилат, ароматические нитромускусы.
Вспомогательными веществами и растворител ми, которые могут быть использованы дл приготовлени ароматизирующей композиции, вл ютс этанол, изопропанол, диэтиленгликольмоноэтиловый простой эфир, диэтилфталат; и т.д. Согласно насто щему изобретению количество
0 душистых соединений в композиции может измен тьс в широких пределах и зависит, aпpимep, от вида ароматизируемого издели , а также от вида и количества других компо15 нентов и от запаха, которым должна обладать композици в целом. В большинстве случаев достаточно лишь 0,01 вес.% дл придани слабого, но совершенно вного запаха мускуса. Верхний предел составл ет 99,99%
0 Ниже привод тс примеры, иллюстрирующие варианты приготовлени и использовани ароматизирующей композиции.
Пример 1. Ароматизирующую
5 композицию типа Muguet, предназначенную дл введени в детергенты, готов т из следующих компонентов, вес.ч.:
Тетрагидролиналоол 10
D Изоциклонитраль5
Линалоол-80
Цитронеллол40
Гераниол. 10
Обепин15
5
Фенилпропанол30
Трикёнилацетат20
Гелиотропин 10
Гексилсалицилат170
oi-Гексйлкоричный альдегид180
0
Терпинеол120
2-Метил-3-(паре -трет -бутилфенил )пропанол .20 4-трвт -Вутилциклогексилацетат60
5
Метилйонон30
6-Ацетил-1-изопропил-2 ,3,3,5-тетраметилиндан 200 В этой композиции (1000 вес.ч.) соединени с мускусным запахом сос0 тавл ют 20 вес.%.
Пример 2. Ароматизирующую композицию типа Muguet того же назначени готов т по следующей рецептуре , вес.ч.:
5
Мускусный кетон20
2-Фенилэтилпиридин 20 2-Фенилэтанол30
Аллил-3-метилбутоксиацетат30
Аллилгептаноат 50
0
Трифеканол250
Терпинеол300
4-трет -Бутилциклогексилацетат50 Бензилсалиаилат . 50
5
Гексилсалицилат50
6-Ацетил-1-изопропил-2 ,3,3,5-тетраметилиндан150
В этой композиции (1000 вес.ч.) соединени с мускусным запахом сосл ет 15 вес.%, а вместо б-ацетил-1-ИЗОПРОПИЛ-2 (, 3, 5-тетраметилиндна с таким же успехом можно использовать б-ацетил-1-изопропил-2,2,3, 3,5-пентаметилиндан, 6-ацетил-1-ИЗОПРОПИЛ-5-ЭТИЛ-2 ,2,3,3-тетра- . метилиндан или 5-ацетил-1-изопропи-5-ЭТИЛ-2 ,3,3-триметилиндан.
Пример 3. Ароматизирующую композицию типа L avende -Fougere дл ароматизации туалетного мвша, готов т по следующей рецептуре, вес.ч.:
Лавандовое масло230
Бергамотное масло 150 2-н-Бутил-4,4,6-триметил-1 ,3-диоксан 150 Растительное масло 80 Гексилбензоат50
Вензилсилицилат50
Розмарийовое масло 50 Гераниевое масло50
Ветиверилацетат50
Эфирное масло пачули 40 Масло абсолю в мелкодисперсном состо нии 20 . Кумарин15
Твердый лавандовый экстракт15
Тетрагидроланолоол 10 Эвгенол5
Лавандовое масло абсолю 9, Камеди5
б-Пропионил-1-изопропил-2 ,3,3,5-тетраметилиндан 25 В данной композиции (1004 вес.ч душистые соединени с запахом мускса составл ют 2,5 вес.%, а вместо
6-пропионил-1-изопропил-2,3,3,5-тетраметилиндана можно успешно использовать 6-ацетил-1-триметилсилил-2 , 3 ,.3, 5-тетраметилиндан или б-формил-1-изопропил-2,3,3,5-тетра5 метилиндан.
Claims (2)
1. Патент Великобритании № 796129, кл. 2/3/С., опублик. 1958. ДО
2. Патент Великобритании 796130, кл. 2/3/В, опублик.. 1958.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
NL7702076 | 1977-02-25 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU814283A3 true SU814283A3 (ru) | 1981-03-15 |
Family
ID=19828058
Family Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU782585551A SU814283A3 (ru) | 1977-02-25 | 1978-02-24 | Ароматизирующа композици |
SU782665554A SU1088660A3 (ru) | 1977-02-25 | 1978-09-20 | Способ получени 6-ацилполиалкилиндановых соединений |
Family Applications After (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU782665554A SU1088660A3 (ru) | 1977-02-25 | 1978-09-20 | Способ получени 6-ацилполиалкилиндановых соединений |
Country Status (8)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4352748A (ru) |
JP (1) | JPS53141255A (ru) |
CH (1) | CH634032A5 (ru) |
DE (1) | DE2808817A1 (ru) |
FR (1) | FR2460913A1 (ru) |
GB (1) | GB1566538A (ru) |
NL (1) | NL181004C (ru) |
SU (2) | SU814283A3 (ru) |
Families Citing this family (26)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4162256A (en) * | 1978-04-19 | 1979-07-24 | International Flavors & Fragrances Inc. | Process for the production of compounds useful in perfumery |
US4466908A (en) * | 1982-09-30 | 1984-08-21 | International Flavors & Fragrances Inc. | Isopropyl tetramethylindan musk, organoleptic use thereof |
US4493790A (en) * | 1982-09-30 | 1985-01-15 | International Flavors & Fragrances Inc. | Organoleptic use of isopropyl tetramethylindanes |
US5114610A (en) * | 1988-12-29 | 1992-05-19 | Honeywell Inc. | Solubilizing polymers with an organic solvent system |
DE59001142D1 (de) * | 1989-01-27 | 1993-05-13 | Givaudan & Cie Sa | Acetale von oxo-tetralinen und von oxo-indanen. |
DE69014386T2 (de) * | 1989-04-14 | 1995-04-20 | Quest Int | Verfahren zur Herstellung von alkylsubstituierten Tetralinen und Indanen. |
US5482635A (en) * | 1989-06-19 | 1996-01-09 | Lever Brothers Company | Fabric conditioner with deodorant perfume composition |
US5501805A (en) * | 1989-06-19 | 1996-03-26 | Lever Brothers Company, Division Of Conopco, Inc. | Fragrance compositions and their use in detergent products |
DE69112976T2 (de) * | 1990-04-27 | 1996-05-02 | Givaudan Roure Int | Schiff-basen. |
US5321173A (en) * | 1990-11-21 | 1994-06-14 | Union Camp Corporation | Indane compounds and compositions |
US5206217A (en) * | 1990-11-21 | 1993-04-27 | Union Camp Corporation | Indane compounds and compositions |
US5095152A (en) * | 1990-11-21 | 1992-03-10 | Union Camp Corporation | Novel heptamethyl indane compound |
US5087770A (en) * | 1990-12-03 | 1992-02-11 | Union Camp Corporation | Isopropyl tetramethyl and pentamethyl indane musks |
CA2082281C (en) * | 1991-11-08 | 1999-02-23 | John M. Behan | Perfume composition |
US5204322A (en) * | 1991-12-31 | 1993-04-20 | Union Camp Corporation | Nitrile and aldoxime indane compounds and compositions |
DE69306989T2 (de) * | 1992-03-16 | 1997-05-07 | Quest Int | Verfahren zur Acylierung von 1,2,3,4-Tetrahydro-1,1,2,4,4,7-hexamethylnaphthalin (HMT) und Zusammensetzungen enthaltend acyliertes HMT |
US5401720A (en) * | 1993-06-18 | 1995-03-28 | Union Camp Corporation | Alkyl tetralin aldehyde compounds |
US5292719A (en) * | 1993-06-18 | 1994-03-08 | Union Camp Corporation | Tetralin formate ester aroma chemicals |
US5403823A (en) * | 1993-06-18 | 1995-04-04 | Union Camp Corporation | Alkyl indane aldehyde compounds |
US5292720A (en) * | 1993-06-18 | 1994-03-08 | Union Camp Corporation | Formate ester indane compounds |
US5354737A (en) * | 1993-08-13 | 1994-10-11 | The Mennen Company | Fragrance composition containing substantial amounts of acetyl hexamethyl tetralin, and deodorant composition containing the fragrance composition |
US5457239A (en) * | 1994-05-25 | 1995-10-10 | Union Camp Corporation | Process for formylation of aromatic compounds |
MX2007000307A (es) * | 2004-06-24 | 2007-08-14 | Flexitral Inc | Nuevos almizcles aldehidicos y derivados de los mismos. |
GB0604758D0 (en) * | 2006-03-09 | 2006-04-19 | Flexitral Inc | Compositions comprising a musk |
EP2072083B1 (de) | 2007-12-19 | 2012-02-15 | Symrise AG | Verwendung von 2,4'-Dimethyl-propiophenon als Riechstoff |
US10737993B2 (en) * | 2017-04-18 | 2020-08-11 | Mitsubishi Gas Chemical Company, Inc. | Method for producing indancarbaldehyde |
Family Cites Families (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2889367A (en) * | 1959-06-02 | dimethyl-g t-isutyl indanes | ||
GB796130A (en) | 1953-10-09 | 1958-06-04 | Polak Frutal Works | Polyalkylindanes and process for manufacturing the same |
NL94490C (ru) * | 1953-10-09 | 1960-06-15 | ||
GB796129A (en) | 1953-10-09 | 1958-06-04 | Polak Frutal Works | Polyalkylindane derivatives and process for manufacturing the same |
US2883423A (en) * | 1958-09-02 | 1959-04-21 | Nease Chemical Company Inc | 2-aralkanoyl-1,3-indanedione,1-monohydrazones |
FR1392804A (fr) * | 1963-03-21 | 1965-03-19 | Polak Frutal Works | Procédé de préparation de parfums musqués |
US3278622A (en) * | 1963-03-21 | 1966-10-11 | Polak Frutal Works | Process for preparing polyalkylindans |
-
1978
- 1978-02-23 NL NLAANVRAGE7802038,A patent/NL181004C/xx not_active IP Right Cessation
- 1978-02-23 GB GB7287/78A patent/GB1566538A/en not_active Expired
- 1978-02-24 SU SU782585551A patent/SU814283A3/ru active
- 1978-02-24 FR FR7805455A patent/FR2460913A1/fr active Granted
- 1978-02-24 CH CH206078A patent/CH634032A5/de not_active IP Right Cessation
- 1978-02-25 JP JP2041578A patent/JPS53141255A/ja active Granted
- 1978-02-27 DE DE19782808817 patent/DE2808817A1/de active Granted
- 1978-09-20 SU SU782665554A patent/SU1088660A3/ru active
-
1981
- 1981-03-12 US US06/242,841 patent/US4352748A/en not_active Expired - Lifetime
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPS53141255A (en) | 1978-12-08 |
JPS625135B2 (ru) | 1987-02-03 |
SU1088660A3 (ru) | 1984-04-23 |
NL7802038A (nl) | 1978-08-29 |
NL181004C (nl) | 1987-06-01 |
US4352748A (en) | 1982-10-05 |
FR2460913A1 (fr) | 1981-01-30 |
DE2808817A1 (de) | 1979-01-11 |
CH634032A5 (de) | 1983-01-14 |
DE2808817C2 (ru) | 1987-08-06 |
FR2460913B1 (ru) | 1984-11-23 |
NL181004B (nl) | 1987-01-02 |
GB1566538A (en) | 1980-04-30 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU814283A3 (ru) | Ароматизирующа композици | |
JP2933719B2 (ja) | 香料製造におけるジメチル‐シクロヘキサンカルボン酸エステル | |
US4657700A (en) | Fragrance compositions containing benzyl ethers | |
US4308179A (en) | Perfumed compositions | |
CN104046513B (zh) | 癸烯醛混合物及其在香料组合物中的应用 | |
BRPI0612299B1 (pt) | cicloaquilideno - fenil acetonitrilas orto-substituídas e seu uso como odorizantes | |
BR112012008584B1 (pt) | Ésteres como componentes perfumantes | |
ES2285133T3 (es) | Composicion de fragancias. | |
US4843061A (en) | Cyclohexane-, cyclohexene- and cyclohexadiene-, bicyclo (2.2.1)-heptenecarboxylic acid esters, and also perfume compositions and perfumed products which contain one or more of said compounds as perfume component | |
JP3715387B2 (ja) | 香料中のシクロペンチリデン−シクロペンタノール | |
US4760050A (en) | Isopropyl-methyl-butenoyl-cyclohexanes, -cyclohexenes and -cyclohexadienes, and also perfume compositions and perfumed articles and materials which contain said compounds as a perfume ingredient | |
BR112014017791B1 (pt) | Octaidro-benzofuranos e seus usos em composições de perfume | |
US4294727A (en) | Perfume composition containing 4,5-dioxa-5-alkyl-tricyclo[7.2.1.0 2,8 ]dodec-10-enes and its use as an odorant | |
DE602005005206T2 (de) | Ungesättigte ether als parfümstoffe | |
JP5689134B2 (ja) | アニスノートを有する着臭剤 | |
DE69905119T2 (de) | Bicyclische Ketone und ihre Verwendung als Riechstoff | |
US4221679A (en) | Norbornyl-substituted pyran perfumes | |
ES2278850T3 (es) | Una oxima como ingrediente perfumante. | |
US4594183A (en) | Perfume compositions and perfumed articles containing one or more tetramethyl-tri-cycloundecyl-alkyl ketones as perfume base | |
US4643844A (en) | Perfume compositions and perfumed articles containing dihydro- and/or tetrahydro-naphthols as fragrance material | |
JP6169106B2 (ja) | 付香成分としてのシクロドデカジエノール誘導体 | |
JP2733581B2 (ja) | メチルブトキシ−プロピオニトリル及びそれらの香料としての用途 | |
US3996170A (en) | 6-N-Butyl alpha pyrone perfumes | |
US3637859A (en) | Fragrance materials and processes | |
US4428870A (en) | Perfume composition containing phenylethynyl carbinols |