SU814283A3 - Ароматизирующа композици - Google Patents

Ароматизирующа композици Download PDF

Info

Publication number
SU814283A3
SU814283A3 SU782585551A SU2585551A SU814283A3 SU 814283 A3 SU814283 A3 SU 814283A3 SU 782585551 A SU782585551 A SU 782585551A SU 2585551 A SU2585551 A SU 2585551A SU 814283 A3 SU814283 A3 SU 814283A3
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
acetyl
compounds
isopropyl
composition
smell
Prior art date
Application number
SU782585551A
Other languages
English (en)
Inventor
Корнелис Трас Петрус
Ренес Харри
Буленс Харманус
Original Assignee
Нарден Интернасьональ Н.В. (Фирма)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Нарден Интернасьональ Н.В. (Фирма) filed Critical Нарден Интернасьональ Н.В. (Фирма)
Application granted granted Critical
Publication of SU814283A3 publication Critical patent/SU814283A3/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11B—PRODUCING, e.g. BY PRESSING RAW MATERIALS OR BY EXTRACTION FROM WASTE MATERIALS, REFINING OR PRESERVING FATS, FATTY SUBSTANCES, e.g. LANOLIN, FATTY OILS OR WAXES; ESSENTIAL OILS; PERFUMES
    • C11B9/00—Essential oils; Perfumes
    • C11B9/0042—Essential oils; Perfumes compounds containing condensed hydrocarbon rings
    • C11B9/0046—Essential oils; Perfumes compounds containing condensed hydrocarbon rings containing only two condensed rings
    • C11B9/0049—Essential oils; Perfumes compounds containing condensed hydrocarbon rings containing only two condensed rings the condensed rings sharing two common C atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C17/00—Preparation of halogenated hydrocarbons
    • C07C17/093—Preparation of halogenated hydrocarbons by replacement by halogens
    • C07C17/16—Preparation of halogenated hydrocarbons by replacement by halogens of hydroxyl groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C17/00—Preparation of halogenated hydrocarbons
    • C07C17/26—Preparation of halogenated hydrocarbons by reactions involving an increase in the number of carbon atoms in the skeleton
    • C07C17/272—Preparation of halogenated hydrocarbons by reactions involving an increase in the number of carbon atoms in the skeleton by addition reactions
    • C07C17/275—Preparation of halogenated hydrocarbons by reactions involving an increase in the number of carbon atoms in the skeleton by addition reactions of hydrocarbons and halogenated hydrocarbons
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C29/00—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring
    • C07C29/132—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring by reduction of an oxygen containing functional group
    • C07C29/136—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring by reduction of an oxygen containing functional group of >C=O containing groups, e.g. —COOH
    • C07C29/143—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring by reduction of an oxygen containing functional group of >C=O containing groups, e.g. —COOH of ketones
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C45/00—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds
    • C07C45/004—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds by reaction with organometalhalides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C45/00—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds
    • C07C45/45—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds by condensation
    • C07C45/46—Friedel-Crafts reactions
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C49/00—Ketones; Ketenes; Dimeric ketenes; Ketonic chelates
    • C07C49/76—Ketones containing a keto group bound to a six-membered aromatic ring
    • C07C49/782—Ketones containing a keto group bound to a six-membered aromatic ring polycyclic
    • C07C49/792—Ketones containing a keto group bound to a six-membered aromatic ring polycyclic containing rings other than six-membered aromatic rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
    • C07F7/00—Compounds containing elements of Groups 4 or 14 of the Periodic Table
    • C07F7/02—Silicon compounds
    • C07F7/08—Compounds having one or more C—Si linkages
    • C07F7/0803—Compounds with Si-C or Si-Si linkages
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12C—BEER; PREPARATION OF BEER BY FERMENTATION; PREPARATION OF MALT FOR MAKING BEER; PREPARATION OF HOPS FOR MAKING BEER
    • C12C11/00—Fermentation processes for beer
    • C12C11/02—Pitching yeast
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2602/00—Systems containing two condensed rings
    • C07C2602/02—Systems containing two condensed rings the rings having only two atoms in common
    • C07C2602/04—One of the condensed rings being a six-membered aromatic ring
    • C07C2602/08—One of the condensed rings being a six-membered aromatic ring the other ring being five-membered, e.g. indane

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Fats And Perfumes (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Description

Целевые добавки §9,99Указанные соединени   вл ютс  ценными душистыми веществс1ми с очень сильным и стойким запахом мускуса. Эти соединени  отличают от известных ацилполиалкилиндано мускусных душистых веществ, поск ку они: а)содержат не два, а один че вертичный атом углерода, и один третичный атом углерода, причем они непосредственно св заны с бензольным кольцом; б)содержат в качестве замест лей не исключительно метильные группы, а значительно более обши заместитель в циклопентановом ко це. Примерами соединений, отвечаю указанной формуле,  вл ютс  след щие: 6-ацетил-1-изопропил-2,3,3,5-тетраметилиндан с формулой 6-ацетил-1-трет -бутил-2,3,3,5 -тетраметилиндан с формулой б-ацетил-1-триметилсилил-2,3 -тетраметилиндан с формулой 6-ацетил-1-ИЗОПРОПИЛ-2,2,3,3 -пентаметилиндан с формулой 6- ацетил-1-изопропил-5-этил-2 ,2,3,3-тетраметилиндан с форм 6-ацетил-1-ИЗОПРОПИЛ-5-ЭТИЛ-2 ,3,3-триметилиндан с формулой 6-формил-1-изопропил-2,3,3,5-тетраметилиндан с формулой 6-пропионил-1-изопропил-2,3,3,5-тетраметилиндан с формулой . (h) Уникальной особенностью данной группы соединений  вл етс  то, что многие родственные им соединени , не отвечающие, однако, общей вышеприведенной , формуле, не имеют или имеют очень слабый запа-х мускуса. Так, например , 6-ацетил-1-изопропил-3,3,5 -триметилиндан обладает слегка фруктовым запахом и совершенно не имеет мускусного, 6-ацетил-1-изопропил-5-этил-3 ,3-диметилиндан пахнет дезинфицирующими средствами, б-ацетил-1-йзопропил-2-этил-1-йзопропил-3 ,3,5-триметилиндан обладает очень слабым запахом мускуса, 6-ацетил-1-изопропил-2 ,5-диэтил-З,3-диметилиндан и 6-изобутироил-1-изопропил-2 ,3,3,5-тетраметилиндан имеют непри тный запах. Соединени , используемые согласно предлагаемому изобретению, могут быть синтезированы различными известными способами, преимущественно путём ацилировани  соответствующих полиалкилинданов, Как указано выше, эти соединени  обладают сильным и стойким запахом мускуса, однако дл  разных соединений существует различие в силе и характере запаха. Так, соединени  с формулами (о) и (с) имеют сильный запах мускуса, но запах соединени  (а) обладает еще слабым фруктовым оттенком. У соединени  с формулой () слабее запах мускуса, но сильнее фруктовый оттенок . Соединение с формулой (у) имеет запах, в котором нар ду с доминирующим мускусом имеетс  нота жасмина . Предпочтительны с точки зрени  достижени  поставленной цели соединени , у которых изопропил. Ароматизирующа  композици  смесь предложенного душистого вещества с другими компонентами, раствор ема  при желании в соответствующем растворителе или смешиваема  с порошкообразной основой. Композици  используетс  дл  придани  желаемого запаха, различным издели м , а именно: мылам, детергентам , моющим средствам и очистител м, осветител м воздуха, ароматическим шарикам, курительным свечей, косметическим средствам таким, как кремы, мази, туалетна  вода, лосьоны талькова  пудра, средства дл  волос, средства дл  уничтожени  запаха и средства против пота.
В качестве обычных целевых добавок в ароматизирующей композиции можно использовать природные продукты: эфирные масла, душистые экстракты , канифоли, твердые цветочные помады и т.д., а также синтетические душистые вещества такие, какуглеводороды , спирты, альдегиды, кетоны, простые и сложные эфиры, кислоты, ацетали, кетгши, нитрилы и т.д. , в. том числе насыщенные и ненасыщенные, алифатические, карбоциклические и гетероциклические соединени .
Примерами душистых веществ, которые могут использоватьс  всочетании с соединени ми по насто щему изобретению,  вл ютс  следующие: гераниол, геранилацетат, линалоол, линалилацетат, тетрагидролиналоол , цитронеллол, цитронеллилацетат , мирценол, мирценилацетат, дигидромирценол, дигидромирценилацетат , тетрагидромирценол, терпинеол , терпинилацетат, нопрл, нопилацетат ,- -фенилэтанол, Ь -фенилэтилацетат , бензиловый спирт, бензилацетат , бензилсалицилат, бензилбензоат , амидсалицилат, стиралилацетат , диметилбензилкарбинол, трихлорметилфенилкарбинилацетат , пара -трет -бутилциклогексилацетат, изононилацетат, ветиверилацетат, ветиверол, сХ- -гексилкоричный альдегид , сзб -И-пентилкоричный альдегид, , 2-метил-З.-(пар -трет -бутилфенил) пропаналь , 2-метил-З-(пара -изопропилфенил )пропаналь, 3-(пара-трет -бутилфенил ) пропаналь, трициклододекенилацетат , трициклододёкенилпропионат, 4- (4-гидрокск-4-метилТпентил)циклогекс-3-ен-карбальдегид , 4-(4-метил-3-пентенил )циклогекс-3-енкабальдегид , 4-ацетокси-З-пентил-тетрагидропиран , З-карбоксиметил-2-пентилциклопентан , 2-Н-гептилциклопентанон, З-метил-2-пентил-З-циклопентанон, 2-гексил-2-циклопентенон, и-деканаль , н -додеканаль, 9-декенол-1, феноксиэтилизобутират, фенилацетальдегиддиметилацеталь , фенилацетальдегиддиэтилацеталь , геранилнитрил , цитронеллилнитрил, цедрилацетат , 3-изокамфилциклогексанол, цедрилметиловый простой эфир, изолонгифоланон, обепиннитрил, обепин , гелиотропин, кумарин, эвгенол, ванилин, окись дифенила, оксицитронеллон , иононы, метилиононы, изоетилилиононы , ироны, цис -3-гексенол и его сложные эфиры, индановые ускусы, тетралиновые мускусы, изохромановые мускусы, макроцикли-.
ческие кетоны, макролактоновые мускусы , этиленбрассилат, ароматические нитромускусы.
Вспомогательными веществами и растворител ми, которые могут быть использованы дл  приготовлени  ароматизирующей композиции,  вл ютс  этанол, изопропанол, диэтиленгликольмоноэтиловый простой эфир, диэтилфталат; и т.д. Согласно насто щему изобретению количество
0 душистых соединений в композиции может измен тьс  в широких пределах и зависит, aпpимep, от вида ароматизируемого издели , а также от вида и количества других компо15 нентов и от запаха, которым должна обладать композици  в целом. В большинстве случаев достаточно лишь 0,01 вес.% дл  придани  слабого, но совершенно  вного запаха мускуса. Верхний предел составл ет 99,99%
0 Ниже привод тс  примеры, иллюстрирующие варианты приготовлени  и использовани  ароматизирующей композиции.
Пример 1. Ароматизирующую
5 композицию типа Muguet, предназначенную дл  введени  в детергенты, готов т из следующих компонентов, вес.ч.:
Тетрагидролиналоол 10
D Изоциклонитраль5
Линалоол-80
Цитронеллол40
Гераниол. 10
Обепин15
5
Фенилпропанол30
Трикёнилацетат20
Гелиотропин 10
Гексилсалицилат170
oi-Гексйлкоричный альдегид180
0
Терпинеол120
2-Метил-3-(паре -трет -бутилфенил )пропанол .20 4-трвт -Вутилциклогексилацетат60
5
Метилйонон30
6-Ацетил-1-изопропил-2 ,3,3,5-тетраметилиндан 200 В этой композиции (1000 вес.ч.) соединени  с мускусным запахом сос0 тавл ют 20 вес.%.
Пример 2. Ароматизирующую композицию типа Muguet того же назначени  готов т по следующей рецептуре , вес.ч.:
5
Мускусный кетон20
2-Фенилэтилпиридин 20 2-Фенилэтанол30
Аллил-3-метилбутоксиацетат30
Аллилгептаноат 50
0
Трифеканол250
Терпинеол300
4-трет -Бутилциклогексилацетат50 Бензилсалиаилат . 50
5
Гексилсалицилат50
6-Ацетил-1-изопропил-2 ,3,3,5-тетраметилиндан150
В этой композиции (1000 вес.ч.) соединени  с мускусным запахом сосл ет 15 вес.%, а вместо б-ацетил-1-ИЗОПРОПИЛ-2 (, 3, 5-тетраметилиндна с таким же успехом можно использовать б-ацетил-1-изопропил-2,2,3, 3,5-пентаметилиндан, 6-ацетил-1-ИЗОПРОПИЛ-5-ЭТИЛ-2 ,2,3,3-тетра- . метилиндан или 5-ацетил-1-изопропи-5-ЭТИЛ-2 ,3,3-триметилиндан.
Пример 3. Ароматизирующую композицию типа L avende -Fougere дл  ароматизации туалетного мвша, готов т по следующей рецептуре, вес.ч.:
Лавандовое масло230
Бергамотное масло 150 2-н-Бутил-4,4,6-триметил-1 ,3-диоксан 150 Растительное масло 80 Гексилбензоат50
Вензилсилицилат50
Розмарийовое масло 50 Гераниевое масло50
Ветиверилацетат50
Эфирное масло пачули 40 Масло абсолю в мелкодисперсном состо нии 20 . Кумарин15
Твердый лавандовый экстракт15
Тетрагидроланолоол 10 Эвгенол5
Лавандовое масло абсолю 9, Камеди5
б-Пропионил-1-изопропил-2 ,3,3,5-тетраметилиндан 25 В данной композиции (1004 вес.ч душистые соединени  с запахом мускса составл ют 2,5 вес.%, а вместо
6-пропионил-1-изопропил-2,3,3,5-тетраметилиндана можно успешно использовать 6-ацетил-1-триметилсилил-2 , 3 ,.3, 5-тетраметилиндан или б-формил-1-изопропил-2,3,3,5-тетра5 метилиндан.

Claims (2)

1. Патент Великобритании № 796129, кл. 2/3/С., опублик. 1958. ДО
2. Патент Великобритании 796130, кл. 2/3/В, опублик.. 1958.
SU782585551A 1977-02-25 1978-02-24 Ароматизирующа композици SU814283A3 (ru)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
NL7702076 1977-02-25

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU814283A3 true SU814283A3 (ru) 1981-03-15

Family

ID=19828058

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU782585551A SU814283A3 (ru) 1977-02-25 1978-02-24 Ароматизирующа композици
SU782665554A SU1088660A3 (ru) 1977-02-25 1978-09-20 Способ получени 6-ацилполиалкилиндановых соединений

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU782665554A SU1088660A3 (ru) 1977-02-25 1978-09-20 Способ получени 6-ацилполиалкилиндановых соединений

Country Status (8)

Country Link
US (1) US4352748A (ru)
JP (1) JPS53141255A (ru)
CH (1) CH634032A5 (ru)
DE (1) DE2808817A1 (ru)
FR (1) FR2460913A1 (ru)
GB (1) GB1566538A (ru)
NL (1) NL181004C (ru)
SU (2) SU814283A3 (ru)

Families Citing this family (26)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4162256A (en) * 1978-04-19 1979-07-24 International Flavors & Fragrances Inc. Process for the production of compounds useful in perfumery
US4466908A (en) * 1982-09-30 1984-08-21 International Flavors & Fragrances Inc. Isopropyl tetramethylindan musk, organoleptic use thereof
US4493790A (en) * 1982-09-30 1985-01-15 International Flavors & Fragrances Inc. Organoleptic use of isopropyl tetramethylindanes
US5114610A (en) * 1988-12-29 1992-05-19 Honeywell Inc. Solubilizing polymers with an organic solvent system
DE59001142D1 (de) * 1989-01-27 1993-05-13 Givaudan & Cie Sa Acetale von oxo-tetralinen und von oxo-indanen.
ATE114622T1 (de) * 1989-04-14 1994-12-15 Quest Int Verfahren zur herstellung von alkylsubstituierten tetralinen und indanen.
US5501805A (en) * 1989-06-19 1996-03-26 Lever Brothers Company, Division Of Conopco, Inc. Fragrance compositions and their use in detergent products
US5482635A (en) * 1989-06-19 1996-01-09 Lever Brothers Company Fabric conditioner with deodorant perfume composition
EP0480000B1 (en) * 1990-04-27 1995-09-13 Givaudan-Roure (International) S.A. Schiff bases
US5206217A (en) * 1990-11-21 1993-04-27 Union Camp Corporation Indane compounds and compositions
US5095152A (en) * 1990-11-21 1992-03-10 Union Camp Corporation Novel heptamethyl indane compound
US5321173A (en) * 1990-11-21 1994-06-14 Union Camp Corporation Indane compounds and compositions
US5087770A (en) * 1990-12-03 1992-02-11 Union Camp Corporation Isopropyl tetramethyl and pentamethyl indane musks
BR9204339A (pt) * 1991-11-08 1993-05-18 Unilever Nv Composicao de pertume,composicao detergente,composicao de condicionamento de tecido e processo para tratar texteis
US5204322A (en) * 1991-12-31 1993-04-20 Union Camp Corporation Nitrile and aldoxime indane compounds and compositions
DE69306989T2 (de) * 1992-03-16 1997-05-07 Quest Int Verfahren zur Acylierung von 1,2,3,4-Tetrahydro-1,1,2,4,4,7-hexamethylnaphthalin (HMT) und Zusammensetzungen enthaltend acyliertes HMT
US5401720A (en) * 1993-06-18 1995-03-28 Union Camp Corporation Alkyl tetralin aldehyde compounds
US5292720A (en) * 1993-06-18 1994-03-08 Union Camp Corporation Formate ester indane compounds
US5292719A (en) * 1993-06-18 1994-03-08 Union Camp Corporation Tetralin formate ester aroma chemicals
US5403823A (en) * 1993-06-18 1995-04-04 Union Camp Corporation Alkyl indane aldehyde compounds
US5354737A (en) * 1993-08-13 1994-10-11 The Mennen Company Fragrance composition containing substantial amounts of acetyl hexamethyl tetralin, and deodorant composition containing the fragrance composition
US5457239A (en) * 1994-05-25 1995-10-10 Union Camp Corporation Process for formylation of aromatic compounds
WO2006012215A1 (en) * 2004-06-24 2006-02-02 Flexitral, Inc. Novel aldehydic musks and derivatives thereof
GB0604758D0 (en) * 2006-03-09 2006-04-19 Flexitral Inc Compositions comprising a musk
EP2072083B1 (de) 2007-12-19 2012-02-15 Symrise AG Verwendung von 2,4'-Dimethyl-propiophenon als Riechstoff
JP7006685B2 (ja) * 2017-04-18 2022-02-10 三菱瓦斯化学株式会社 インダンカルボアルデヒドの製造方法

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2889367A (en) * 1959-06-02 dimethyl-g t-isutyl indanes
NL94490C (ru) * 1953-10-09 1960-06-15
GB796130A (en) 1953-10-09 1958-06-04 Polak Frutal Works Polyalkylindanes and process for manufacturing the same
GB796129A (en) 1953-10-09 1958-06-04 Polak Frutal Works Polyalkylindane derivatives and process for manufacturing the same
US2883423A (en) * 1958-09-02 1959-04-21 Nease Chemical Company Inc 2-aralkanoyl-1,3-indanedione,1-monohydrazones
FR1392804A (fr) * 1963-03-21 1965-03-19 Polak Frutal Works Procédé de préparation de parfums musqués
US3278621A (en) * 1963-03-21 1966-10-11 Polak Frutal Works Process for preparing polyalkyltetralins

Also Published As

Publication number Publication date
FR2460913B1 (ru) 1984-11-23
JPS53141255A (en) 1978-12-08
DE2808817C2 (ru) 1987-08-06
JPS625135B2 (ru) 1987-02-03
US4352748A (en) 1982-10-05
CH634032A5 (de) 1983-01-14
FR2460913A1 (fr) 1981-01-30
SU1088660A3 (ru) 1984-04-23
DE2808817A1 (de) 1979-01-11
NL181004C (nl) 1987-06-01
NL181004B (nl) 1987-01-02
NL7802038A (nl) 1978-08-29
GB1566538A (en) 1980-04-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU814283A3 (ru) Ароматизирующа композици
JP2933719B2 (ja) 香料製造におけるジメチル‐シクロヘキサンカルボン酸エステル
US4657700A (en) Fragrance compositions containing benzyl ethers
US4308179A (en) Perfumed compositions
CN104046513B (zh) 癸烯醛混合物及其在香料组合物中的应用
BRPI0612299B1 (pt) cicloaquilideno - fenil acetonitrilas orto-substituídas e seu uso como odorizantes
BR112012008584B1 (pt) Ésteres como componentes perfumantes
US4288350A (en) Perfume compositions containing dialkyl delta-lactones
ES2285133T3 (es) Composicion de fragancias.
US4843061A (en) Cyclohexane-, cyclohexene- and cyclohexadiene-, bicyclo (2.2.1)-heptenecarboxylic acid esters, and also perfume compositions and perfumed products which contain one or more of said compounds as perfume component
JP3715387B2 (ja) 香料中のシクロペンチリデン−シクロペンタノール
BR112014017791B1 (pt) Octaidro-benzofuranos e seus usos em composições de perfume
US4294727A (en) Perfume composition containing 4,5-dioxa-5-alkyl-tricyclo[7.2.1.0 2,8 ]dodec-10-enes and its use as an odorant
DE602005005206T2 (de) Ungesättigte ether als parfümstoffe
JP5689134B2 (ja) アニスノートを有する着臭剤
US4221679A (en) Norbornyl-substituted pyran perfumes
ES2278850T3 (es) Una oxima como ingrediente perfumante.
JPS62169743A (ja) イソプロピル−メチル−ブテノイル−シクロヘキサン誘導体
US4594183A (en) Perfume compositions and perfumed articles containing one or more tetramethyl-tri-cycloundecyl-alkyl ketones as perfume base
US4643844A (en) Perfume compositions and perfumed articles containing dihydro- and/or tetrahydro-naphthols as fragrance material
JP6169106B2 (ja) 付香成分としてのシクロドデカジエノール誘導体
JP2733581B2 (ja) メチルブトキシ−プロピオニトリル及びそれらの香料としての用途
US3996170A (en) 6-N-Butyl alpha pyrone perfumes
US3637859A (en) Fragrance materials and processes
US4428870A (en) Perfume composition containing phenylethynyl carbinols