SU791255A3 - Способ получени ацетиленовой сажи - Google Patents

Способ получени ацетиленовой сажи Download PDF

Info

Publication number
SU791255A3
SU791255A3 SU782588152A SU2588152A SU791255A3 SU 791255 A3 SU791255 A3 SU 791255A3 SU 782588152 A SU782588152 A SU 782588152A SU 2588152 A SU2588152 A SU 2588152A SU 791255 A3 SU791255 A3 SU 791255A3
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
acetylene
furnace
preheated
carbon black
black
Prior art date
Application number
SU782588152A
Other languages
English (en)
Inventor
Жие Клод
Original Assignee
Продюи Шимик Южин Кюльман (Фирма)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Продюи Шимик Южин Кюльман (Фирма) filed Critical Продюи Шимик Южин Кюльман (Фирма)
Application granted granted Critical
Publication of SU791255A3 publication Critical patent/SU791255A3/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09CTREATMENT OF INORGANIC MATERIALS, OTHER THAN FIBROUS FILLERS, TO ENHANCE THEIR PIGMENTING OR FILLING PROPERTIES ; PREPARATION OF CARBON BLACK  ; PREPARATION OF INORGANIC MATERIALS WHICH ARE NO SINGLE CHEMICAL COMPOUNDS AND WHICH ARE MAINLY USED AS PIGMENTS OR FILLERS
    • C09C1/00Treatment of specific inorganic materials other than fibrous fillers; Preparation of carbon black
    • C09C1/44Carbon
    • C09C1/48Carbon black
    • C09C1/54Acetylene black; thermal black ; Preparation thereof
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01MPROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00Electrodes
    • H01M4/02Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/62Selection of inactive substances as ingredients for active masses, e.g. binders, fillers
    • H01M4/624Electric conductive fillers
    • H01M4/625Carbon or graphite
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01PINDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2006/00Physical properties of inorganic compounds
    • C01P2006/12Surface area
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01PINDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2006/00Physical properties of inorganic compounds
    • C01P2006/40Electric properties
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02EREDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E60/00Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
    • Y02E60/10Energy storage using batteries

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Electrochemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Pigments, Carbon Blacks, Or Wood Stains (AREA)
  • Conductive Materials (AREA)
  • Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
  • Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)
  • Silicon Polymers (AREA)

Description

Изобретение относитс  к получению ацетиленовой сажи, используемой,глав ным образом, при изготовлении гальва нических элементов. Известен способ получени  ацетиленовой сажи, включающий сжигание ацетилена с воздухом при мольном отношении кислорода к ацетилену 0,250 ,9 при давлении выше атмосферного Однако по этому способу нельз  получить сажу с высокой электропроводностью и структурностью. Наиболее близким к предлагаемому  вл етс  способ получени  ацетиленовой сажи, включающий предварительный нагрев потока кислорода до 320°С и углеводородного газа ( , С.Н(,) до температуры, близкой к температуре их термического распада, и последующее неполное сжигание углеводорода в печи при мол рном отноше нии кислорода к углеводороду менее 1 (0,4-0,5) при давлении ниже атмос ферного . Недостатком данного способа  вл  етс  получение сажи только с удельным электросопротивлением не ниже 0,4 ОмСМ и структурностью (козффициент ДБФ) не более 320 мл на 100 г сажи. Цель изобретени  - повышение структурности и электропроводности сажи. Указанна  цель достигаетс  тем, что в предложенном способе, включающем предварительный нагрев потоков углеродного и кислородсодержащего газа и последующее неполное сжигание углеводорода в печи при давлении ниже атмосферного и выделение сажи, в качестве углеводорода используют ацетилен, в качестве кислородсодержащего газа - воздух, предварительно нагретый до 600-850°С, и сжигание ведут при мол рном отношении кислорода к ацетилену 0,08-0,20, ацетилен предварительно нагревают до температуры не более 100°С и стенки печи нагревают до 1500°С. Предлагаемым способом получают ацетиленовую сажу с более высокими характеристиками, то есть, с удельным электросопротивлением, замеренным при давлении 6,3 бар, меньше 0,3 Ом-см и с коэффициентом ДВР,большим 320 мл на 100 г сажи. Неполное сгорание осуществл етс  . следующим образом: ацетилен предварительно подогретый в печи (стенки которой снаружи нагреты или нет) вводитс  в контакт с предварительно подогретым до температуры выше или равной 600°С воздухом, причем мол рное соотношение вводимого ацетилена и воздуха равно 0,08-0,20.
Температура предварительного подогрева ацетилена не превьлшает , а воздуха - .
Стенки печи обычно не подогреты снаружи. Предпочтительно поддерживат стенки печи в зоне, где образуетс  ацетиленова  сажа при температуре выше или равной 1500°С путем подвода тепла извне. Температура, при которо поддерживают стенки печи, не превышает 20000с (вы1ие 2300°С) .
Поток воздуха ввод т в печь в зону , непосредственно прилегающую к зоне введени  потока ацетилена, к периферии и тангенциально к ней.
Неполное сгорание ацетилена происходит в верхней части вертикальной печи, стенки которой нагреты или нет электрически. Аэрозоль, образованный частицами газовой сажи и остаточными газами реакции, направл етс  по линии, в которой аэрозоль охлаждаетс  естественной конвекцией, и через вентил тор в циклоны - отделители, а сажа собираетс  в бункере.
При непрерывном протекании процесса ток ацетилена прерываетс  врем  от времени на очень короткое врем  (от нескольких секунд до минуты) и в течение этого прерывани  в печь ввод т ток сжатого воздуха, чтобы отделить газовую сажу, котора  фиксируетс  на стенках печи.
Температура сажеобразовани  2000°С. Ацетиленова  сажа, полученна  по предложенному способу, обладает высокой кристаллической упор доченностью и высокоразвитой структу- . рой.
Свойства ацетиленовых саж {средний диаметр частиц и удельна  поверхность (или поверхность определенна  по методу БЕТ) определ ютс  соответственно путем исследовани  под электронным микроскопом и по адсорбции азота.
Электрическое удельное сопротивление определ етс  следующим образом
Сажу помещают в. цилиндрическую, непривод щую трубку, содержащую в своей нижней части металлическую заглушку , образующую электрод. Над сажей помещают металлический поршень, конец которого образует другой элекрод . На этот поршень воздействуют давлением 6,3 бар. Количество сажи, введенное в цилиндр, под давлением занимает высоту 1,5 см. Два электрода св заны с мостом Уитстона и измер ют электрическое сопротивление : столба сажи. Удельное сопротивление р сажи .определ ют по формуле
(S/J), где R - выражено в омах;
S - представл ет собой .сечение столба (колонны), выраженное в см , г
3 .- означает высоту столба (колонны ) , выраженную в см.
Абсорбционна  способность по отношению к жидкост м, котора  представл ет собой до некоторой степени меру структуры сажи, характеризуетс  данными различных показателей (коэффициентов), в частности показателем фильтрации и показателем ДБФ.
Показатель фильтрации определ етс  следующим образом.
Сажу предварительно пропускают через сито, отверсти   чеек которог составл ет 0,074 мм, 5 г просе нной сажи смачивают смесью вода-ацетон, содержащей 3 вес.% ацетона, дл  получени  кашицы. Кашицу фильтруют на воронке Бюхнера под вакуумом 200 мм вод.ст. Слой сажи , образовавшийс  на дне воронки Бюхнера, после удалени  большей части воды отжимают , оставл   его на 20 мин на воронке Бюхнера, поддержива  все врем  вакуум 200 мм вод. ст. Затем определ ют путем взвешивани  вес водноацетоновой смеси, абсорбированной 5 г сажи. Этот вес называют показателем фильтрации.
ПоказательДБФ определ ют по методу французской нормы NF Т 45-122, видоизмененному следующим образом;
Дл  каждого образца ацетиленовой сажи делаетс  по 7 измерений показател  ДБФ, соответственно вз тым дл  испытани  1,2,3,4,5,6 и 7 г сажи , и черт т кривую показател  ДБФ (выраженного в мл на 100 г сажи) f (вз тый вес) ; эта крива  имеет точку перегиба; предпочтительной величиной показател  ДБФ  вл етс  величина , соответствующа  точке перегиба .
В табл. 1 представлены сравнительные характеристики известной и предлагаемой ацетиленовой сажи.
Свойства Содержание углерода, % Средний диаметр частиц, А 250-300 Удельна  поверхность, Удельное сопротивление . Ом-см Показатель фнльтрации Показатель ДВР {мл. на 100 г сажи) Пример 1. В вертикальную печь через форсунку ввод т 40 норм. ацетилена, предваритель но не подогретого, и.40 нЪрм. предварительно подогретого до 800°С воздуха (при отношении О tCjHj 0,2). Стенки верхней части печи электрически не нагреты. Каждые 30 мин прерывают ток ацетилена на 1 мин и в печь направл ют ток воздуха при комнатной температуре, сжатого под давлением 2 бар. Затем снова пускают ток ацетилена. Реакци  снова начинаетс  во врем  этого восстановлени  процесса. Давление в печи составл ет 200 мм вод. ст. Таким образом получают 34 кг/ч ацетиленовой сажи,обладающей электри ческим удельным сопротивлением 0,295 Ом-см и показателем ДБФ 460 мл на 100 г сажи. Кристаллические параметры кристаллической решетки (средн   высота L кристаллических наслоений,средний диаметр L слоев, рассто ни  С/2 между двум  плоскост ми решетка полученной ацетиленовой сажи определ ютс  по дифракции рентгеновских лучей (Х-лучей). В табл. 2 представлены параметры кристаллической решетки. Таб.лица Параметры Предлагаема  саж Кристаллическа  структура предла гаемой сажи приближаетс  к таковой графита (дл  графита С/2 3,41 S). , Пример 2. Провод т аналоги но примеру 1, за исключением того.
Таблица 1
Предлагаема  сажа Известна 

Claims (2)

  1. сажа 100-120 0,270-0, 100-120 400-500 99 50-200 85-115 , 400-0,700 80-85 что в печь через форсунку ввод т 50 норм. ацетилена, предварительно подогретого до и 20 норм. воздуха, предварительного подогретого до (при отношении Оп:СпНп 0,08) . Получают 49 кг/час ацетиленовой сажи, имеющей показатель ДБФ 400 мл на 100 г сажи и электрическое удельное сопротивление 0,250 Ом.см. Пример 3. В вертикальную печь через форсунку ввод т 50 норм.м/ч ацетилена, предварительно не подогретого и 20 норм.мЗ/ч воздуха, предварительно подогретого до 700С (при соотношении C2H,j, 0,08). Стенки верхней части печи поддерживаютс  путем электронагрева при температуре, близкой к . Каждые 30 мин ток ацетилена прерывают на 10 сек и в печь ввод т сжатый под давление 2 бар и при комнатной температуре воздуха. Затем снова пускают ток ацетилена. Получают 49 кг/ч ацетиленовой сажи , имеющей показатель ДБФ 500 мл на 100 г сажи и электрическое удельное сопротивление 0,270 Ом-см. Формула изобретени  1. Способ получени  ацетиленовой сажи, включающий предварительный нагрев потоков углеводородного и кислородсодержащего газа и последующее неполное сжигание углеводорода в печи при давлении ниже атмосферного и выделение сажи, отличающийс  тем, что, с целью повьошени  структурности и электропроводности , в Качестве углеводородного газа используют ацетилен, в качестве кислородсодержащего газа - воздух,предварительно нагретый до 600-850°С, и 7 791 сжигание ведут при мол рном отнршеНИИ кислорода к ацетилену 0,08-0,20. 2.Способ по п.1,отличаюЩ и и с   тем, что ацетилен предварительно нагревают до температуры не более . 3.Способ по пп. 1 и 2, о т л ичающийс  тем, что стенки печи нагреваютс  до 1500с. 2558 Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе 1. Патент Великобритании 1149908, кл. С 09 С 1/48 (СЭД), опублик. 23.04.69.
  2. 2. За вка Франции № 2229744, кл. С 09 С 1/54, опублик. 13.12.74 (прототип).
SU782588152A 1977-03-09 1978-03-07 Способ получени ацетиленовой сажи SU791255A3 (ru)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR7706894A FR2383215A1 (fr) 1977-03-09 1977-03-09 Noir d'acetylene a haute conductibilite electrique et a haut pouvoir absorbant

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU791255A3 true SU791255A3 (ru) 1980-12-23

Family

ID=9187788

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU782588152A SU791255A3 (ru) 1977-03-09 1978-03-07 Способ получени ацетиленовой сажи

Country Status (19)

Country Link
US (1) US4279880A (ru)
JP (1) JPS53110992A (ru)
AU (1) AU518710B2 (ru)
BE (1) BE864472A (ru)
BR (1) BR7801430A (ru)
CA (1) CA1113691A (ru)
DD (1) DD135394A5 (ru)
DE (1) DE2809280C2 (ru)
ES (1) ES467723A1 (ru)
FR (1) FR2383215A1 (ru)
GB (1) GB1597857A (ru)
IN (1) IN149003B (ru)
IT (1) IT1109126B (ru)
NL (1) NL185940C (ru)
NO (1) NO144889C (ru)
PH (1) PH15770A (ru)
PL (1) PL110648B1 (ru)
RO (1) RO75063A (ru)
SU (1) SU791255A3 (ru)

Families Citing this family (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4351815A (en) * 1979-06-11 1982-09-28 Columbian Chemicals Company Battery carbon black
JPS5938993B2 (ja) * 1980-03-11 1984-09-20 電気化学工業株式会社 カ−ボンブラックの製造装置
JPS5839458B2 (ja) * 1980-10-28 1983-08-30 電気化学工業株式会社 アセチレンブラックの製法
DE3273868D1 (en) * 1981-06-26 1986-11-20 Wonder Piles Cathodic mixtures for dry manganese dioxide-zinc batteries with a salty electrolyte
FR2508710B1 (fr) * 1981-06-26 1985-12-27 Wonder Perfectionnement aux melanges cathodiques de piles seches au bioxyde de manganese-zinc a electrolyte salin
US4452771A (en) * 1982-09-29 1984-06-05 The United States Of America As Represented By The United States Department Of Energy Carbon particles
JPS60112251A (ja) * 1983-11-22 1985-06-18 Denki Kagaku Kogyo Kk マンガン乾電池
JPS6134073A (ja) * 1984-03-29 1986-02-18 Denki Kagaku Kogyo Kk アセチレンブラツク及びその製造方法
JPS60212466A (ja) * 1984-04-05 1985-10-24 Denki Kagaku Kogyo Kk アセチレンブラツク
JPS6143741A (ja) 1984-07-13 1986-03-03 Konishiroku Photo Ind Co Ltd ハロゲン化銀写真感光材料の処理方法
JPS61127700A (ja) * 1984-11-21 1986-06-14 Tokai Carbon Co Ltd SiCウイスカ−の製造方法
JPH01176663A (ja) * 1987-12-29 1989-07-13 Matsushita Electric Ind Co Ltd 乾電池
US5234627A (en) * 1991-12-11 1993-08-10 Dap, Inc. Stability conductive emulsions
CN1052579C (zh) * 1996-06-04 2000-05-17 彭崇恩 可充电微粒蓄电池及其制造方法
JP4293831B2 (ja) * 2003-05-16 2009-07-08 三洋電機株式会社 燃料電池
RU2287543C1 (ru) * 2005-05-23 2006-11-20 Валентин Борисович Алесковский Способ получения ультрадисперсного углерода
KR101937900B1 (ko) 2018-02-07 2019-01-14 주식회사 엘지화학 신규한 도전재, 상기 도전재를 포함하는 전극, 상기 전극을 포함하는 이차 전지, 및 상기 도전재의 제조 방법
WO2024061577A1 (en) * 2022-09-23 2024-03-28 Orion Engineered Carbons Ip Gmbh & Co. Kg High structure acetylene black, process for its production, and compositions and uses thereof

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BE465176A (ru) *
AT149666B (de) * 1935-05-17 1937-05-25 Ig Farbenindustrie Ag Verfahren und Vorrichtung zur Herstellung von Ruß.
GB493929A (en) 1936-01-09 1938-10-17 Bayerische Stickstoffwerke Ag An improved process for making carbon black, which is poor in impurities, and hydrogen or hydrogen-containing gases
US2453440A (en) * 1943-05-11 1948-11-09 Shawinigan Chem Ltd Carbon black
FR1021995A (fr) * 1950-07-12 1953-02-26 Soc Produits Azotes Sa Noir de carbone à forte conductibilité thermique et son procédé de fabrication
US2690960A (en) * 1951-05-09 1954-10-05 Cabot Godfrey L Inc Detonation process of making carbon black
BE588746A (ru) * 1959-03-17
FR1462071A (fr) * 1964-12-30 1966-02-25 Cabot Corp Noirs de carbone conducteurs et procédé pour les fabriquer
DE1592864C3 (de) * 1967-08-11 1975-05-22 Deutsche Gold- Und Silber-Scheideanstalt Vormals Roessler, 6000 Frankfurt Verfahren zur Herstellung von FurnaceruB
FR2229744B1 (ru) * 1973-05-15 1976-11-12 Ugine Kuhlmann

Also Published As

Publication number Publication date
DE2809280C2 (de) 1990-10-04
US4279880A (en) 1981-07-21
RO75063A (ro) 1980-10-30
PL110648B1 (en) 1980-07-31
NL185940C (nl) 1990-08-16
DE2809280A1 (de) 1978-09-14
PL205117A1 (pl) 1979-03-26
DD135394A5 (de) 1979-05-02
AU518710B2 (en) 1981-10-15
IT7867500A0 (it) 1978-03-09
PH15770A (en) 1983-03-24
JPS6232227B2 (ru) 1987-07-13
NO144889C (no) 1981-12-02
NO144889B (no) 1981-08-24
BR7801430A (pt) 1978-10-10
AU3345778A (en) 1979-08-30
NO780797L (no) 1978-09-12
ES467723A1 (es) 1978-10-16
IN149003B (ru) 1981-08-15
FR2383215B1 (ru) 1980-01-04
CA1113691A (fr) 1981-12-08
NL7802461A (nl) 1978-09-12
NL185940B (nl) 1990-03-16
JPS53110992A (en) 1978-09-28
GB1597857A (en) 1981-09-16
BE864472A (fr) 1978-09-04
IT1109126B (it) 1985-12-16
FR2383215A1 (fr) 1978-10-06

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU791255A3 (ru) Способ получени ацетиленовой сажи
US4500504A (en) Process for preparing silicon carbide whiskers
DE2722866C3 (de) Verfahren und Vorrichtung zur Herstellung von hauptsächlich aus β-Kristall bestehendem Siliziumkarbid
CA1139921A (en) Process and apparatus for improving the degree of graphitization of carbon black, and its uses
US4615875A (en) Process for preparing high purity alpha-alumina
KR20030034057A (ko) 가성 바이오매스 회분 용액으로부터 유도되는 것으로서,용착된 탄소를 함유하거나 함유하지 않는 침강 실리카 및실리카 겔, 및 이들의 제조방법
US4013759A (en) Acetylene-like black and process
US2535659A (en) Amorphous silica and process for making same
JPH0222004B2 (ru)
JPS6229367B2 (ru)
JP2003086469A (ja) 電気二重層キャパシタの電極用活性炭の製造に用いられる炭素化物
US4503027A (en) Method of producing carbon black
US3514256A (en) Fibrous corundum and its preparation
JPH0476357B2 (ru)
JP2841862B2 (ja) 炭化ケイ素を製造する方法
US3034863A (en) Process for preparation of carbon disulphide
EP0360606B1 (en) Preparation of elastic graphite materials
GB2304104A (en) Process for producing boron trichloride
US3371997A (en) Process for making high structure conductive carbon black
EP0205443B1 (en) Treatment of zircon
WO2020213472A1 (ja) シリコン微粒子の製造方法
JP6967397B2 (ja) 黒鉛複合体、及びその製造方法
US2204221A (en) Process for producing beryllium
US3353917A (en) Production of phosphorus
JPS5820708A (ja) 主としてβ型結晶よりなる超微細炭化珪素粉末の製造方法