SU738516A3 - Жидкокристаллический диэлектрик дл электрооптических целей - Google Patents

Description

В таблице приведены температу эы фазовых переходов соединений общей формулы I

Соединени  общей формулы I положительно анизотропны, имеют широкий температурный интервал нематического состо ни ,  вл ютс  ценными компонентами жидкокристаллических диэлектриков . Согласно изобретению, введение соединений формулы I в известные жидкокристаллические диэлектрики, обеспечивает понижение в зкости, не уменьша  температурный интервал нематического состо ни . В качестве известных ЖД используют, наприккр, нематические вещества с положительной анизотропией классов азоксибензолы, бифенйлы, основани  Шифра, фенилбензоаты, фенил-. циклогексаны, трех дерные пиримидины

Пример 1.

А. Берут, ,1 траке -4- (4-цианофенил)-1-н-пропилциклогексана ,

30,8 трапе -4-(4-цианофенил)-1-Н-пентилциклогексана ,

21,1 транс -4-(4-цианофенил)-1 к-гептилциклогексана ,

12,00 4-циано-4-(транс -4-Н-пентилциклогексил )-бифекила.

Получены еледунвдие показатели.

-б

Точка плавлени .

Точка просветлени , С +72 В зкость, сПз29

Б (сравнительный) ., Берут, %: 36,1транс -4- (4-цианофенил) - 1-нпропилциклогексана ,

30,.8 трсн«с-4-(4-цианофенил)-нпентилциклогексана ,

21, 1транс-4-(4-цианофенил)-Н-гептилциклогексана;

12,0 2-(4-цианофенил)-5-(4-н-пенилфенил )-пиримидина.

Получены следукщие показатели; Точка просветлени , С +81 . В зкость, сПз .36

П р и м е р 2.

А. Берут, %:

30,3 4-Н-пентил-4-цианобифенила;

35,3 4-Н-гептил-4-цианобифенила

8,2 4-н-гептилокси-4-цианобифемила;

8,2 4-Н-гептилокси-4-цианобифенила;

18, О 4-диано-4- ( - -пентилциклогексил )-бифенила.

Получены рледующие показатели.

Точка плавлени  °С- 2

Точка щэосветлени , С+36

В йкость, сПз .37

Б (сравнительный). Берут, %:

30,3 4-н-пентил-4-цианобйфенила;

35,3 4- -гептил-4-цианобйфенила;

8,2 4-н-гептилокси-4-цианобифё-нила;

8,2 4-н-гептилокси-4-цианобифе- нила

18,0 2-(4-цианофенил)-5-(4-Н-пентилфенил )-пиримидина.

Получены следующие показатели.

Точка плавлени , С

+ 1

Точка просветлени , С+80

В зкость, сПз45

Пример 3. , А. Берут, г

52,3 4-Н-пентилфенилового эфира анисовой кислоты;

26.24-ri-пентилфенилового эфира 4-н-гексилоКсибензоиной кислоты;

21,5 4-циано-4-(трс«нс -4-н-гептил циклогексил)-бифенила.

Получены следукщие показатели. Точка плавлени , °С+8

Точка просветлени , °С+83

В зкость, сПз50

5Б (сравнительный). Берут, %:

52.34-н-пентилфенилового эфира анисовой кислоты;

26,2 4-н-пентилфенилового эфира 4-н-гекдилоксибензойной кислоты; 021,5 2-(4-цианофенил)-5-(4-н-гептилфенил )-пиримидина.

Получены следующие показатели. Точка плавлени , °С(+) 11

Точка просветлени , С (+) 39 5В зкость, сПз59

Пример 4.

А. Берут, %t

37,7траис-4-(4-цианофенил)-1-н Q -пропилциклогексана;

32, 2транс -4-(4-цианофенил)-1-Н-пентилциклогексана;

22,1 транс -4-(4-цианофенил)-1-н-гептилциклагексана;

58,0 4-циано-4-(транс -4-н-метилциклогеКСил )-бифенила.

Получены следующие показатели.

ТЬчка плавлени , °С- 5

Точка просветлени , °С+63

В зкость, сПз24

Б (сравнительный). Берут, %:

37,7трс1нс -4-(4-цианофенил) - 1-н-пропилциклогексана;

32,2Tpawo-4-(4-цианофенил)-1-н-пентилциклогексана;

522,1тра«с-4-(4-циa«oфeнил)-l-н-гeптилциклoгeкcaнa ;

8,0 2-(4-цианофенил)-5-(4-м-пропил фе вил )- пиримидина .

Получены следугадие показатели. 0Точка плавлени , С+1

Точка просветлени , °С+73

В зкость, сПз32

П -р и м е р 5, А. Берут, %:

.,33, 6 транс -4-(4-цианофенил)-1-н-пропилциклогексана;

28,7тронй -4-(4-цианофенил)-1-н-пе нтилциклоге кс ана;

19,7транс -4-(4-цианофенил)-1-н-гептилциклогеКСана;

018,0 4-циано-4-(транс -4-н-октилциклогексил )-бифенила.

Получены следующие показатели. Точка плавлени , °С-10

Точка просветлени , °С +77 5В зкость, сПз31 Б (сравнительный). Берут, %: 33,6 транс -4- (4-цианофенил)-1-н-пропилциклогексана; 28,7тронс -4-(4-циaнoфeнил)-l-и-пeнтилциклoгeкcaнa; 19, -4- (4-цианофенил) -l-H- ге пт илцик ло ге КС ана; 18,0 2-(4-цианофенил)-5-(4-н-ге тилфевил)-пиримидина. Получены следующие показатели, Точка плавлени , СО Точка просветлени , с +89 В зкость, сПз41 Пример 6. А. Берут, %: 9 транс -4-(4-цианофенил)-1-н-п пилциклогексана; 42трс1нс -4- (4-цианофенил) -1-м-п тилциклогексана; 32 транс -4-(4-цианофенил)-1-н- гептилциклогексана; 17 4-циано-4-(транс -4-н-пентил логексил)-бифенила. Продукт имеет следующие показат Точка плавлени , °С- 3 Точка просветлени , °с +75 В зкость, сПз29 Температура фазовых гек Б (сравнительный). Берут, %: 9 транс -4-(4-цианофенил)-1-Н-про-пилциклогексана; 42транс -4-(4-циклофенил)-1-н-пентилциклргексана; 32транс -4-(4-цианофенил)-1-н-гептилциклогексана; 17 2,2-(4-цианофенил)-5-(4-н-пентилфенил )-пиримидина. Продукт имеет следующие показатели, Точка плавлени , С+2 Точка просветлени , °С+83 В зкость, сПз36 Из приведенных примеров видно, что известные диэлектрики, содержащие в качестве одной из компоненты производные трех дерного пиримидина, которые обеспечивают широкий интервал нематического состо ни  ЖД, обладают более высокой в зкостью.. Введение в ,.« -,., ., , ЖД вместо производных трех дерного пиримидина производных гексагидротерфенила снижает в зкость (36-59 сПз) на 16-33% и при этом сохран ет нужным температурный интервал нематическогр состо ни . ов Некоторых производных терфенила

Claims (1)

1. Формула изобретения Жидкокристаллический диэлектрик для электрооптических целей на основе нематических жидких кристаллов с 50 положительной анизотропией, о т лича ю щ и й с я тем, что, с целью уменьшения вяэкостиув него дополнительно введено соединение общей формулы I 55

   CM, (I)

   Где Один иЗ циклов А и В — фенил, второй представляет транс -1,4-дизамещенное циклогексановое кольцо;

   R — алкил или алкоксигруппа с 1—9 атомами углерода, и компоненты берут в следующем соотношении, вес.%:

   Соединение I 1-30

   Нематический жидкий кристалл с положительной анизотропией Остальное