SU1063101A1 - Жидкокристаллический материал дл электрооптических устройств - Google Patents

Жидкокристаллический материал дл электрооптических устройств Download PDF

Info

Publication number
SU1063101A1
SU1063101A1 SU823419502A SU3419502A SU1063101A1 SU 1063101 A1 SU1063101 A1 SU 1063101A1 SU 823419502 A SU823419502 A SU 823419502A SU 3419502 A SU3419502 A SU 3419502A SU 1063101 A1 SU1063101 A1 SU 1063101A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
pyridine
cyanophenyl
weight
trans
carbon atoms
Prior art date
Application number
SU823419502A
Other languages
English (en)
Inventor
Е.И. Ковшев
М.Ф. Гребенкин
А.И. Павлюченко
Н.И. Смирнова
А.В. Иващенко
В.М. Шошин
Г.И. Карпушкина
Ю.П. Бобылев
Original Assignee
Предприятие П/Я А-7850
Предприятие П/Я Г-4937
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Предприятие П/Я А-7850, Предприятие П/Я Г-4937 filed Critical Предприятие П/Я А-7850
Priority to SU823419502A priority Critical patent/SU1063101A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1063101A1 publication Critical patent/SU1063101A1/ru

Links

Landscapes

  • Liquid Crystal Substances (AREA)

Abstract

1. ЖИДКОКРИСТАЛЛИЧЕСКИЙ МАТЕРИАЛ ДЛЯ ..ЭЛЕКТРООПТИЧЕСКИХ УСТРОЙеТЁ н основе нематйческих жидких «ристал ов с положительной диэлектрической а1шзотропиёй, о т л и ч ающий с  тем, что, с целью сниж ,ени  управл ющих напр жений, он дополнительно содержит от одного до семи цианфенилпроизводных пиридина общей формулы где X - алкильна  группа с числом атомов углерода 1-9 или пара-замещенна  фенильна  группа .К. ) где R - алкильна  группа с числом атомов углерода 4-7, при следующем соотношении .компонентов , мас.%: Цианфенилпройзводные пиридина указанной формулы10,0г90,0 Нематйческие жидкие кристаллыОстальное 2. Материал по п..1, о т л и (Л чающийс  тем, что, с целью отображени  информации в цвете, он содер мт дихроичные красители вколичестве 1,0-12 мас.%..

Description

САЭ 1.. 1 Изобретение относитс  к жидкокри сталлическим материалам с положител ной диэлектрической анизотропией, которые примен ют в различных электр оптических устройствах отображени  и преобразовани  информации. Известен жидкокристаллический ма териал с положительной диэлектричес кой ани:зотропией, включающий 11,8 мае.% 4,4 -пропилоксицианобифе нила, 7,0 мае.% 4,4-бутидоксициано бифенила, 10.,3 мас.% 4,4-a JИЛoкoицианобифенила , 7,2 мас.% 4,4-гексил оксицианобифенила, 9,4 мас.% 4,4-г тилрксицианобифенила, 13 6 мас.% 4,4-октилоксицианобифенила и 10,7 мас.% 4,4 -октилцианобифенила. Величина диэлектрической анизотропии (Л ) дл  него равна +13, интервал существовани  нематической фазы (ин тервал рабочих температур) составд ет от -6 до +59°С, пороговое напр ж , ние (Unop ) и напр жение насыщени  ( ) твистэффекта составл ют 1,5 и. 2,0 В соответственно,в зкость равна 35 сПз при 25°С. Недостатками этого материала  вл  ютс  небольшой интервал рабочих тем .ператур, довольно высокие управл - кнцие напр жени  (пороговое напр жениё и напр жение насьщени ), не позвол ющие работать электрооптическому устройству от одной батареи (1,5 В) без преобразовател  напр жени , и довольно высока  в зкость, что снижает быстродействие электрооптических устройств. Все это ограничивает применение указанного материала в индикаторной технике. Наиболее близким по технической сущности и достигаемому результату  вл етс  жидкокристаллический мате- |риал дл  электрооптических устройств 1на основе нематических жидких кристаллов , с положительной диэлектри- |Ческой анизотропией и производных :гексагидротерфенила общей формулы где один из циклов А. и В. - фенил; второй - транс-1,4-дизамещенное . циклогексановое кольцо; R - алкил или алкоксигруппа, содержаща  1-9 углеродных атомов. В качестве нематических жидких критсталлов используют производные азоксибензолов, бифенилов, основа12 НИИ Шиффа, фенилбензоатов, фенилцик-V логексанов . Указанные материалы имеют.низкую в зкость (24-50 сПз). Однако управл ющие напр жени  . высоки (Ur,op 1,5-1,8 В, и„„ ,5 В) ,а интервал рабочих температур сравнительно- небольшой (от -10 до +77°е). Целью изобретени   вл етс - снижение управл ющих напр жений. Поставленна  цель., достигаетс  использованием жидкокристаллическрго материала дл  злектрооптических устройств на основе нематических жидких кристаллов с положительной диэлектрической анизотропией, отличающегос  тем, что он дополнительно содержит от одного до семи цианофелилпроизводных . пиридина общей формулы где X - алкильна  группа с числом атомов углерода 1-9 или пара-замещенна  фёнильна  группа где R - алкильна  группа с числом атомов углерода 4-7, при- следующем соотношении компонентов , мас.%: , Цианфенилпроизводные пиридина указанной общей формулы 10-90 Нематические жидкие кристаллы с положительной диэлектрической анизотропией Остальное. Введение соединений общей фо.рмулы в известные жидкокристаллические материалы обеспечивает снижение управл ющих напр жений ( 1,0- 1,6 В, 1,5-2,35 В) при расширении или сохранении интервала рабочих темцератур, т.пл. от -3до -22°С, температура про снени  (т.пр.) 6078 С (в зкость при этом мен етс  незначительно). В качестве известных нематических жидких кристаллов с положительной диэлектрической анизотропией используют азоксибензолы, бифенилы ,. основани  Шиффа фенилбензоаты, фенилциклогексаны,. фенилййримидины, толаны, фенилдиоксаны, пара-замещенные фениловые эфиры 4-алкилтрансциклогексанкарбоновьк кислот. Соотношение производных пиридина общей формупа , Ъ масД 4,4 -амилцианотерфенила и 10 мас.% 5-амил-2-(;4-цианофенил) пиридина имеет т.пл. минус , т.пр. 60°С, и„„р 1,4В, и„д 1,8 В. Пример 10 (дл  сравнени ). Материал, содержащий 51 мас.% 4,4 амилцианобифенила , 25 мас.% 4,4 -геп тилцианобифенила, 16 мас.% 4,4 октилоксицианобифенила и 8 мас.% 4,4 цианотёрфенила , имеет т.пл. минус 9 т.пр. бОС, UOOP 1,5 В, и„е(с 1,95 В. Пример 11. Материал, содерт жащий 25,3 мас.% 5-бутил-2-(4-цианофенил )пиридина, 17,5 мас.% 5-амил-2 (4-цйанофенил)пиридина, 29,3 мас.% 5 гексил-2-(4гцианофенш1)пиридина, . 17,9 мас.% 5-(4-бутилфенш1)-2-(4-цианофенил )пиридина и 10 мас.% 4,4 амилцианрбифенил , имеет т,шт. минус 18°С, т.пр. 72°С, и„„р 1,1 В, кас 1.5 В. Пример 12. Материал, содержащий 31,5 мас.% тpaнc-4-пpoпил-(4дйaнoфeнил )циклoгeкcaнa, 20,5 мас. транс-4-амил-(4-цианофенил)циклогексана , 14,4 мас.% 5-амил-(4-цианофе- НИЛ)пиридина, 21,7 мас.% 5-гексил (4-цианофенш1)пиридина и 12,1 мас.% 5-(4-гептилфенил)-2-(4-цианофенил пиридина имеет т.пл. минус 22°С, т.пр. 66°С, и„,р -1,4 В, UH«, 1,9 В. П р и ke р 13. Материал, содерёжащий 9,0 мас.% п-цианофеннлового эфира в-бутилбензойной кислоты, . 21,6 мас.% п-цианфенилового эфира п-гексилбензойной кислоты, 16,5 мае. п-цианфенилового эфира п-гептилбензойной кислоты, 5,0 мас.% 5-метил2- (4-цианофенил)пиридина, 7,2 мас.% 5-этил-2-(4-цианофеш л)пиридина, 8,4 мас.% 5-пропил-2-(Л-цианофенил)пиридина , 13,6 мас.% 5-гептил-2-(4цианофенил )пиридина, 6,1 мас.% 5октил-2- (4-цианофенил)пиридина, 3,8 мас.% 5-нонил-2-(4-цианофенил)-. пиридина и 8,8 мас.% 5-(4-г§ксилфег-1 нил)-2-(4-цианофенил)пиридина: имеет т.пл. минус 12°С, т.пр. 72°С, и„ор 1,0 В, и„ас 1,5 В. Пример 14. Получают жидкокристаллический материал, состо щий из 24, 7 мас.% 5-бутил-2-(4-цианфе НИЛ)пиридина,/17,1 мас.% 5-амшт-2 (4-цианфенил)пиридина, 28,6 мас.% . 5-гексил-2-(4-цианофенил)пиридина, 17,4 мас.% 5-(4-бутилфенип)-2-(4- цианофенил )пиридина, 10 мас,% 4-амил 4-цианодифенила и 2,2 мас.% дихроичкого красител  4-(4-нитрофенил)-4 (4-К,Ы-диоктиламинофенилазо)азобензола , дл  которого Лмакс 525 нм, дихрричное отношение D,, /D 1J3, ко .эффициент экстинкции 3,8 lO, . Полученный материал имеетт.пл. минус 17С, т.пр. 72,5°С, 1, 1 В, и.,д,. 1,5 В и позвол ет Unep .Ы В, и, получат,бесцветные символы на красном фоне. При мер 15. Получают жидкокристаллический материал, состо щий из 25,0 мас.% 5-бутил,. 1.7,3 мас.% 5-амил-, 2.9,1 мас.% 5-гексил-2-(4цианфенил )пиридина, 17,4 мас.-% 5-(4-бутилфенлл )-2-(4-цианфенил)пиридина ,. 10,2 мас.% 4-амил-4-цианобит фенила и 1,0 мас.% фонового красител  4-Н,К-дизтиламин-2-окси-4 -цианазобензола , дл  которого Лмс1к 97 нм, D „ /Dj 5,7, 4,5 10 моль см . Полученный материал имеет т.пл. минус 18°С, т.пр. 72°С, и„ор 1,1 В, и„д.. 1,5 В и позвол ет получать черные символы на золотисто-желтом фоне . . ; . . п р и м е р 16. Получают жидкокристаллический материал, состо щий из 26,8 мас.% транс-4-пропил-, 18,9 мас.% транс-4-амил-(-цианфенил )циклогексана, 12,7 мас.% 5- амил-, 19,1 мас.% 5-гексил-(4-цианфеннл)пиридина , 11,4 мас.% 5-(4-гептилфенил )-2-(4-цианфенил)пиридина и 12 мас.% дихроичнрго красител  3-нгексил-6- (4-у-бутилоксифенил)-1,2,4, 5-тетразина, дл  которого 555 нм, Dj./D,, 4,5. Полученньй материал имеет т.пл. минус 18°С, т.пр. , Unop 1,5 В, 2,0 В и позвол ет получать розово-красные симво.пы на бесцветном фоне. Пример 17. Получают жидкокристаллический материал, состо щий из 30,0 мас.% транС-4.-пропил-, 20,2 мас.% транс-4-амил-(4-цианфенил)циклогексана , 14,.2 мас,%. 5-амнл-, ; 21,4 мас.% 5-гексил-(4-цранфенил)- пиридина, 12,7 мас.% 5-(4-гептш1- / фенил)-2-(4-цианфенил)пиридин и 1,5 мас.% красител  1,1 бис-(бензилиденамино )-4,4 -ди-(4-октш1бифенил-4-ен )-2,2 -азоимидазола, дл  крторого Лмакс. 30 и 540 нм, D,, /D, ( Л 430 нм) 6,77, D,/D ( Л 540 нм) 3,28, Z( Л 430 нм) 1, и 2( Д 540 нм) 0,8 мрль-i см2. По--лученный материал имеет т.пл. ми3 . 1 лы. в жидкокристаллическом .материал может мен тьс  в широких пределах и не вли ет на достижение цели. Сущест венным  вл етс  их суммарное содержа ние в материале, С целью получени  отображени  информации в цвете указанньй жидкокристаллический материал дополнительно содержит дихроичные красители в коли честве 1-12 мас.%. Согласно изобретению введение дигт хроичиогО| красител  в жидкокристаллический материал обеспечивает индикацию цветных символов на бесцветном фоне (дихрричный краситель с отрицательным дихроизмом), бесцветных символов на окрашенном фоне (дихроичный краситель с положительным дихроизмом ), черных символов на окрашенном фоне (фоновьй краситель) или цветных символов на. окрашенном фоне (краситель с двум  полосами поглощени ) . Этим достигаетс  улучшение эксплуатационных характеристик за счет.получени  цветового контраста, расшир етс  область применени  материала . Дл  получени  желаемого цвета символов или фона ввод т в зависимое ти от необходимости один краситель или смесь нескольких дихроичных кра- сит ел ей. Пример 1, В стекл нный стакан загружают 36,1 мас.% транс-4-про пил-(4-цианофенил)циклогексана, 30,8 мас.% транс-4-амил-(4-цианофенил ) циклогексана, 21,1 мас.% транс4-гептил- (4-цианофенил)циклогексана и 12,0 мас,% 5-(4-aмилфeнил)-2-(4циaнoфeнил ) пиридина и нагревают при перемешивании до 90°С. Затем раствор охлаждают до комнатной температуры. готовый к употреблению жид кокристаллический материал со следу кщими характ ерис тиками: т.пл. минус , т.пр. 74°С, Unop 1,6 В, UHCIC 2,35 В. Аналогично примеру 1 получают.и другие жидкокристалличес кие материалы. I Пример 2 (дл  сравнени ). Материал, содержащий 36,1 мас.% транс-4-пропил-(4-цианофенил)циклогексана ,, 30,8 мас.% транс-4-амил (4-цианофенил)циклогексана, 21,1. мае. % транс-4-гептил- ( 4-цианофенил )циклогексана и 12,0 мас.% 4-циано-4-(транс- 4-н -амилциклогексил )бифенила, имеет т.пл. минус 6°С, т.пр. 72С, UPOP 1,8 В, UHC,C 2,5 В. 1 , П р и м е р 3 (дл  сравнени ). Материал, содержащий 29 мас..% транс4-пропил- (2-цианофенил)циклогексана , 41 мас.% транс-4-амил--(4-цианофенил )циклогексана и 30 мас.% транс4-гептил- (4-цианофенил)циклогексана, имеет т.пл. минус , т.пр. , и, 1,8 В, 2,5.В. Пример 4, Материал, содержащий 34,5 мас..% 4,4-амилцианобифенила , 39,3 мас.% 4,4-гептилцианобифенила , 8,2 мас.% 4,4-гептилоксицианобифенила , 6,0 мас.% 5-амил-(4цианофенил )пир1ц;ина и 12,0 мас.% 5-(4-гексилфенил)-2-(4-цианофенил)пиридина , имеет т.пл. минус , т.пр. , 1,4 В, UHOTC 1,8 В. П р и м е р 5 (дл  сравнени ). Материал, содержащий 34,5 мас.% .4,4-амилцианобифенила, 39,3 мас.% 4,4 -тептилцианобифенила,. 8,2 мас.% 4,4 -гептилоксицианобифенилд и 18,0. мас,% 4-циано-4-(транс-4-намилциклогексил )бифенила, имеет т.пл. минус 2°С, т.пр. 65°С, 1,6 В, и„„е 2,1 В. . Пример 6 (дл  сравнени ). Материал, содержащий 51,5 мас.% 4,4 -амилцианобифенила, 30,2 мас.% -гептилцианобифенила и 18,3 мас.% 4,4-гептштоксицианобифенила, имеет т.пл. 0°С, т.пр. 44°С, 1,5 В, и„„с 2,0 В. Пример. Материал, содер- . жащий 33,6 мас.% транс-4-пропил (4-цианофенил)циклогексана, 28,7 мас.%. транс-4-амил-(4-цианофенил)цикло- ( гексана, 19,7 мас.% транс-4-гептил-г (4-цианофенил)циклогексана, 9,1 мас.% 5-амил-2-(4-циан,офенил)пиридина и 8,9 мас.% 5-(4-гептил)-2-(4-цианофенил ) пиридина, имеет т.пл. минус 12°С, т. пр. 78°С, 1,6 В, UH«C 2,2 В. Пример 8 (дл  сравнени ). Материал, содержащий 33,6 мас.% транс-4-пропил (4-цианофенил) циклогексана , 28,7 мас.% транс-4-амш1 (4-цианофенил)циклогексана, 19,7 мас.% транс-4-гептил-(4-циаиофенил )цикпогексана и 18 мас.% 4-циано-4- (транс-4-н-октилциклогексш1)бифешша , имеет т.пл. минус , , т.пр. 77°С, и„ср 1,8 В, UHCCC 2,4 В. Пример 9. Материал, содержащий 50 мас.% 4,4-амш1цианобифеиш1а 21 мас,% 4,4-гептилцианобифенила, 11 мае.% 4,4 -октнлоксицианобифенинус 20°С, т.пр. 66,5°С, 1,4 VH«C -f и позвол ет получать фиолетовые символы на желтом фоне. Пример 18. Материал/содержащий 11,8 мае.% 4,4-пропилоксицианобифенила , 7,0 мас.% 4,4 -бутн - оксицианобифенила , 10,3 мас,% 4,4 амилоксицианобифенила , 7,3 мас,% гексилоксицианобифенила,9,4 мае.% 5,4 -гептилоксицианобифеиила,13,5 мае. % . 4,4-октилоксицианобифёнила, ,5,8 мае,% 4,4 -октилцйанобифенила, 10,2 мае.% 5-бутил-2-(4-цианофенил)пиридина, 19,6 мае. % 5-амил-2- (4-цианофенил) пиридина и 5,1 мас.% 5-(4 амилфенш1)3- (4-цианофенил)пиридина имеет, т.пл. минус 7°С, т.пр. 70С, и„ 1,2 В Uw«c 1.7 В. .. П р и м ер 19 (аналог). Материал , содержащий 11,8 мае.% 4,4-прошй1 .оксицианобифенила 7,0 мае.% 4,4 бутилоксицианобифенила , 1О,3 мае.% 4,4 -амилоксицианобифенила ,7,2 мае. % 4,4 -гексилоксицианобифенила. 9,4: V .% 4,4-гептилокеицианобифенила, 13,6 мас.% 4,4 -октилоксицианобифени л а: и 40,7 мас.% октилхдаанобифенила, имеет Т.Ш1. минус , т.пр. , 1,5 В, 2,0 В. 10 ; 18 Из приведенных примеров видно, что по сравнению е известными жидкокристаллическими материалами сравни- тельные примеры 2, с 5, 8; 10 (прототип) и 17 (аналог) жидкокристаллические материалы на. основе тематических жидких кристаллов, которые дополнительно содержат цианофеншптроизводные пиридина, имеют меньшие управл ющие напр жени  и более юирркие интервалы рабочих те.мператур (см. примеры 1, 4,7, 9 и 16). В примерах 10, t1 и 12 продемонстрированы жидkoкpиcтaллические материалы с лучшими характёристиками , при этом материалы по примерам 10 и 12 имеют столь малые управл к цие напр жени , что позвол ют использовать их в автономных элект; рооптических устройствах, работак цих от одной батарейки (1,5 В); без прёобразовател  напр жени  шш от солнечных батарей. Одновременно.указанные материалы имеют весьма широкне интервалы рабочих температур, что расшир ет области их приме еки . Примеры 12-15 демонстрируют возможности предлагаемых материалов дл  цветной индикащш , в этом случае  зэдкокристалдический материал дополййтельно содерт жит дихроичный красш-е ь.

Claims (2)

1. ЖИДКОКРИСТАЛЛИЧЕСКИЙ МАТЕРИАЛ ДЛЯ „ЭЛЕКТРООПТИЧЕСКИХ УСТ- . РОЙСТВ нА основе нематических жидких кристаллов с положительной диэлектрической анизотропией, о т л и ч βίο щ и й с я тем, что, с целью снижения управляющих напряжений, он дополнительно содержит от одного до — семи цианфенилпроизводных пиридина общей формулы , х-О-СН” к
где X - алкильная группа с числом атомов углерода 1-9 или пара-замещенная фенильная “ · где R - алкильная группа с числом атомов углерода 4-7, при следующем соотношении компонентов, мас.%:
Цианфенилпройзводные пиридина указанной формулы Ю,0т90,0
Нематические жидкие кристаллы . Остальное
2. Материал по п. 1, о т лич^ющийся тем, что, с целью отображения информации в цвете, он содержит дихроичные красители в количестве 1,0-12 мас.%.
<„,SU „1063101
1 .. 1063101
SU823419502A 1982-04-22 1982-04-22 Жидкокристаллический материал дл электрооптических устройств SU1063101A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU823419502A SU1063101A1 (ru) 1982-04-22 1982-04-22 Жидкокристаллический материал дл электрооптических устройств

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU823419502A SU1063101A1 (ru) 1982-04-22 1982-04-22 Жидкокристаллический материал дл электрооптических устройств

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1063101A1 true SU1063101A1 (ru) 1985-06-30

Family

ID=21005388

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU823419502A SU1063101A1 (ru) 1982-04-22 1982-04-22 Жидкокристаллический материал дл электрооптических устройств

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1063101A1 (ru)

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4659503A (en) * 1983-12-21 1987-04-21 Merck Patent Gesellschaft Mit Beschrankter Huftung Pyridylthiophenes
US4659500A (en) * 1984-09-11 1987-04-21 Chisso Corporation Ester derivative having a positive dielectric anisotropy
US4684220A (en) * 1984-07-12 1987-08-04 Seiko Epson Kabushiki Kaisha 2-phenylpyridine derivatives and liquid crystal compositions including same
US4752413A (en) * 1986-05-24 1988-06-21 Chisso Corporation 2-(alkyloxycarbonyloxyphenyl)-5-alkylpyridine and composition containing same
US4772416A (en) * 1986-04-01 1988-09-20 Chisso Corporation Phenylpyridine derivative
US4917818A (en) * 1987-09-08 1990-04-17 Chisso Corporation Nematic liquid crystal composition

Cited By (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4659503A (en) * 1983-12-21 1987-04-21 Merck Patent Gesellschaft Mit Beschrankter Huftung Pyridylthiophenes
US4684220A (en) * 1984-07-12 1987-08-04 Seiko Epson Kabushiki Kaisha 2-phenylpyridine derivatives and liquid crystal compositions including same
US4879060A (en) * 1984-07-12 1989-11-07 Seiko Epson Kabushiki Kaisha 2-phenylpyridine derivatives and liquid crystal compositions including same
US4659500A (en) * 1984-09-11 1987-04-21 Chisso Corporation Ester derivative having a positive dielectric anisotropy
US4772416A (en) * 1986-04-01 1988-09-20 Chisso Corporation Phenylpyridine derivative
US4752413A (en) * 1986-05-24 1988-06-21 Chisso Corporation 2-(alkyloxycarbonyloxyphenyl)-5-alkylpyridine and composition containing same
US4917818A (en) * 1987-09-08 1990-04-17 Chisso Corporation Nematic liquid crystal composition

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU738516A3 (ru) Жидкокристаллический диэлектрик дл электрооптических целей
SU938745A3 (ru) Жидкокристаллический диэлектрик
JP2831463B2 (ja) 液晶パラメータの温度補償
US4923632A (en) Liquid crystal composition for twist nematic mode
US4486332A (en) Liquid crystalline nematic substances
CN105295954A (zh) 液晶介质
SU1063101A1 (ru) Жидкокристаллический материал дл электрооптических устройств
US8652353B2 (en) Liquid crystal carbonate and liquid crystal medium containing the same with positive or negative dielectric anisotropy
US4609485A (en) Bipyrimidinyl derivatives
KR101109529B1 (ko) 액정 조성물
GB2085910A (en) A liquid crystal composition comprising a mixture of diester(s) and cyclohexane derivative(s)
US4323471A (en) Liquid crystal composition
US4917818A (en) Nematic liquid crystal composition
KR20030001431A (ko) 저 임계 전압을 갖는 액정 매질
CA1147138A (en) Liquid crystal compositions for multiplexed displays
CN104560060A (zh) 一种含氘代二氟甲氧桥类化合物的新型液晶介质及应用
KR20060059193A (ko) 액정 매질
JPS60193969A (ja) シクロヘキシルピリミジン誘導体
KR0152523B1 (ko) 1-페닐-1-프로판올유도체
JP4961065B2 (ja) ネマチック液晶組成物及びこれを用いた液晶表示素子
JPH0432067B2 (ru)
EP0393490B1 (en) Liquid crystal composition and liquid crystal display element
JP2811813B2 (ja) ピリミジン誘導体およびそれを含有する液晶組成物
KR850008419A (ko) 강유전 액정조성물
JPS60146868A (ja) 4−置換フエニルイソチオシアナ−ト類