SU1063101A1 - Жидкокристаллический материал дл электрооптических устройств - Google Patents
Жидкокристаллический материал дл электрооптических устройств Download PDFInfo
- Publication number
- SU1063101A1 SU1063101A1 SU823419502A SU3419502A SU1063101A1 SU 1063101 A1 SU1063101 A1 SU 1063101A1 SU 823419502 A SU823419502 A SU 823419502A SU 3419502 A SU3419502 A SU 3419502A SU 1063101 A1 SU1063101 A1 SU 1063101A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- pyridine
- cyanophenyl
- weight
- trans
- carbon atoms
- Prior art date
Links
Landscapes
- Liquid Crystal Substances (AREA)
Abstract
1. ЖИДКОКРИСТАЛЛИЧЕСКИЙ МАТЕРИАЛ ДЛЯ ..ЭЛЕКТРООПТИЧЕСКИХ УСТРОЙеТЁ н основе нематйческих жидких «ристал ов с положительной диэлектрической а1шзотропиёй, о т л и ч ающий с тем, что, с целью сниж ,ени управл ющих напр жений, он дополнительно содержит от одного до семи цианфенилпроизводных пиридина общей формулы где X - алкильна группа с числом атомов углерода 1-9 или пара-замещенна фенильна группа .К. ) где R - алкильна группа с числом атомов углерода 4-7, при следующем соотношении .компонентов , мас.%: Цианфенилпройзводные пиридина указанной формулы10,0г90,0 Нематйческие жидкие кристаллыОстальное 2. Материал по п..1, о т л и (Л чающийс тем, что, с целью отображени информации в цвете, он содер мт дихроичные красители вколичестве 1,0-12 мас.%..
Description
9д
САЭ 1.. 1 Изобретение относитс к жидкокри сталлическим материалам с положител ной диэлектрической анизотропией, которые примен ют в различных электр оптических устройствах отображени и преобразовани информации. Известен жидкокристаллический ма териал с положительной диэлектричес кой ани:зотропией, включающий 11,8 мае.% 4,4 -пропилоксицианобифе нила, 7,0 мае.% 4,4-бутидоксициано бифенила, 10.,3 мас.% 4,4-a JИЛoкoицианобифенила , 7,2 мас.% 4,4-гексил оксицианобифенила, 9,4 мас.% 4,4-г тилрксицианобифенила, 13 6 мас.% 4,4-октилоксицианобифенила и 10,7 мас.% 4,4 -октилцианобифенила. Величина диэлектрической анизотропии (Л ) дл него равна +13, интервал существовани нематической фазы (ин тервал рабочих температур) составд ет от -6 до +59°С, пороговое напр ж , ние (Unop ) и напр жение насыщени ( ) твистэффекта составл ют 1,5 и. 2,0 В соответственно,в зкость равна 35 сПз при 25°С. Недостатками этого материала вл ютс небольшой интервал рабочих тем .ператур, довольно высокие управл - кнцие напр жени (пороговое напр жениё и напр жение насьщени ), не позвол ющие работать электрооптическому устройству от одной батареи (1,5 В) без преобразовател напр жени , и довольно высока в зкость, что снижает быстродействие электрооптических устройств. Все это ограничивает применение указанного материала в индикаторной технике. Наиболее близким по технической сущности и достигаемому результату вл етс жидкокристаллический мате- |риал дл электрооптических устройств 1на основе нематических жидких кристаллов , с положительной диэлектри- |Ческой анизотропией и производных :гексагидротерфенила общей формулы где один из циклов А. и В. - фенил; второй - транс-1,4-дизамещенное . циклогексановое кольцо; R - алкил или алкоксигруппа, содержаща 1-9 углеродных атомов. В качестве нематических жидких критсталлов используют производные азоксибензолов, бифенилов, основа12 НИИ Шиффа, фенилбензоатов, фенилцик-V логексанов . Указанные материалы имеют.низкую в зкость (24-50 сПз). Однако управл ющие напр жени . высоки (Ur,op 1,5-1,8 В, и„„ ,5 В) ,а интервал рабочих температур сравнительно- небольшой (от -10 до +77°е). Целью изобретени вл етс - снижение управл ющих напр жений. Поставленна цель., достигаетс использованием жидкокристаллическрго материала дл злектрооптических устройств на основе нематических жидких кристаллов с положительной диэлектрической анизотропией, отличающегос тем, что он дополнительно содержит от одного до семи цианофелилпроизводных . пиридина общей формулы где X - алкильна группа с числом атомов углерода 1-9 или пара-замещенна фёнильна группа где R - алкильна группа с числом атомов углерода 4-7, при- следующем соотношении компонентов , мас.%: , Цианфенилпроизводные пиридина указанной общей формулы 10-90 Нематические жидкие кристаллы с положительной диэлектрической анизотропией Остальное. Введение соединений общей фо.рмулы в известные жидкокристаллические материалы обеспечивает снижение управл ющих напр жений ( 1,0- 1,6 В, 1,5-2,35 В) при расширении или сохранении интервала рабочих темцератур, т.пл. от -3до -22°С, температура про снени (т.пр.) 6078 С (в зкость при этом мен етс незначительно). В качестве известных нематических жидких кристаллов с положительной диэлектрической анизотропией используют азоксибензолы, бифенилы ,. основани Шиффа фенилбензоаты, фенилциклогексаны,. фенилййримидины, толаны, фенилдиоксаны, пара-замещенные фениловые эфиры 4-алкилтрансциклогексанкарбоновьк кислот. Соотношение производных пиридина общей формупа , Ъ масД 4,4 -амилцианотерфенила и 10 мас.% 5-амил-2-(;4-цианофенил) пиридина имеет т.пл. минус , т.пр. 60°С, и„„р 1,4В, и„д 1,8 В. Пример 10 (дл сравнени ). Материал, содержащий 51 мас.% 4,4 амилцианобифенила , 25 мас.% 4,4 -геп тилцианобифенила, 16 мас.% 4,4 октилоксицианобифенила и 8 мас.% 4,4 цианотёрфенила , имеет т.пл. минус 9 т.пр. бОС, UOOP 1,5 В, и„е(с 1,95 В. Пример 11. Материал, содерт жащий 25,3 мас.% 5-бутил-2-(4-цианофенил )пиридина, 17,5 мас.% 5-амил-2 (4-цйанофенил)пиридина, 29,3 мас.% 5 гексил-2-(4гцианофенш1)пиридина, . 17,9 мас.% 5-(4-бутилфенш1)-2-(4-цианофенил )пиридина и 10 мас.% 4,4 амилцианрбифенил , имеет т,шт. минус 18°С, т.пр. 72°С, и„„р 1,1 В, кас 1.5 В. Пример 12. Материал, содержащий 31,5 мас.% тpaнc-4-пpoпил-(4дйaнoфeнил )циклoгeкcaнa, 20,5 мас. транс-4-амил-(4-цианофенил)циклогексана , 14,4 мас.% 5-амил-(4-цианофе- НИЛ)пиридина, 21,7 мас.% 5-гексил (4-цианофенш1)пиридина и 12,1 мас.% 5-(4-гептилфенил)-2-(4-цианофенил пиридина имеет т.пл. минус 22°С, т.пр. 66°С, и„,р -1,4 В, UH«, 1,9 В. П р и ke р 13. Материал, содерёжащий 9,0 мас.% п-цианофеннлового эфира в-бутилбензойной кислоты, . 21,6 мас.% п-цианфенилового эфира п-гексилбензойной кислоты, 16,5 мае. п-цианфенилового эфира п-гептилбензойной кислоты, 5,0 мас.% 5-метил2- (4-цианофенил)пиридина, 7,2 мас.% 5-этил-2-(4-цианофеш л)пиридина, 8,4 мас.% 5-пропил-2-(Л-цианофенил)пиридина , 13,6 мас.% 5-гептил-2-(4цианофенил )пиридина, 6,1 мас.% 5октил-2- (4-цианофенил)пиридина, 3,8 мас.% 5-нонил-2-(4-цианофенил)-. пиридина и 8,8 мас.% 5-(4-г§ксилфег-1 нил)-2-(4-цианофенил)пиридина: имеет т.пл. минус 12°С, т.пр. 72°С, и„ор 1,0 В, и„ас 1,5 В. Пример 14. Получают жидкокристаллический материал, состо щий из 24, 7 мас.% 5-бутил-2-(4-цианфе НИЛ)пиридина,/17,1 мас.% 5-амшт-2 (4-цианфенил)пиридина, 28,6 мас.% . 5-гексил-2-(4-цианофенил)пиридина, 17,4 мас.% 5-(4-бутилфенип)-2-(4- цианофенил )пиридина, 10 мас,% 4-амил 4-цианодифенила и 2,2 мас.% дихроичкого красител 4-(4-нитрофенил)-4 (4-К,Ы-диоктиламинофенилазо)азобензола , дл которого Лмакс 525 нм, дихрричное отношение D,, /D 1J3, ко .эффициент экстинкции 3,8 lO, . Полученный материал имеетт.пл. минус 17С, т.пр. 72,5°С, 1, 1 В, и.,д,. 1,5 В и позвол ет Unep .Ы В, и, получат,бесцветные символы на красном фоне. При мер 15. Получают жидкокристаллический материал, состо щий из 25,0 мас.% 5-бутил,. 1.7,3 мас.% 5-амил-, 2.9,1 мас.% 5-гексил-2-(4цианфенил )пиридина, 17,4 мас.-% 5-(4-бутилфенлл )-2-(4-цианфенил)пиридина ,. 10,2 мас.% 4-амил-4-цианобит фенила и 1,0 мас.% фонового красител 4-Н,К-дизтиламин-2-окси-4 -цианазобензола , дл которого Лмс1к 97 нм, D „ /Dj 5,7, 4,5 10 моль см . Полученный материал имеет т.пл. минус 18°С, т.пр. 72°С, и„ор 1,1 В, и„д.. 1,5 В и позвол ет получать черные символы на золотисто-желтом фоне . . ; . . п р и м е р 16. Получают жидкокристаллический материал, состо щий из 26,8 мас.% транс-4-пропил-, 18,9 мас.% транс-4-амил-(-цианфенил )циклогексана, 12,7 мас.% 5- амил-, 19,1 мас.% 5-гексил-(4-цианфеннл)пиридина , 11,4 мас.% 5-(4-гептилфенил )-2-(4-цианфенил)пиридина и 12 мас.% дихроичнрго красител 3-нгексил-6- (4-у-бутилоксифенил)-1,2,4, 5-тетразина, дл которого 555 нм, Dj./D,, 4,5. Полученньй материал имеет т.пл. минус 18°С, т.пр. , Unop 1,5 В, 2,0 В и позвол ет получать розово-красные симво.пы на бесцветном фоне. Пример 17. Получают жидкокристаллический материал, состо щий из 30,0 мас.% транС-4.-пропил-, 20,2 мас.% транс-4-амил-(4-цианфенил)циклогексана , 14,.2 мас,%. 5-амнл-, ; 21,4 мас.% 5-гексил-(4-цранфенил)- пиридина, 12,7 мас.% 5-(4-гептш1- / фенил)-2-(4-цианфенил)пиридин и 1,5 мас.% красител 1,1 бис-(бензилиденамино )-4,4 -ди-(4-октш1бифенил-4-ен )-2,2 -азоимидазола, дл крторого Лмакс. 30 и 540 нм, D,, /D, ( Л 430 нм) 6,77, D,/D ( Л 540 нм) 3,28, Z( Л 430 нм) 1, и 2( Д 540 нм) 0,8 мрль-i см2. По--лученный материал имеет т.пл. ми3 . 1 лы. в жидкокристаллическом .материал может мен тьс в широких пределах и не вли ет на достижение цели. Сущест венным вл етс их суммарное содержа ние в материале, С целью получени отображени информации в цвете указанньй жидкокристаллический материал дополнительно содержит дихроичные красители в коли честве 1-12 мас.%. Согласно изобретению введение дигт хроичиогО| красител в жидкокристаллический материал обеспечивает индикацию цветных символов на бесцветном фоне (дихрричный краситель с отрицательным дихроизмом), бесцветных символов на окрашенном фоне (дихроичный краситель с положительным дихроизмом ), черных символов на окрашенном фоне (фоновьй краситель) или цветных символов на. окрашенном фоне (краситель с двум полосами поглощени ) . Этим достигаетс улучшение эксплуатационных характеристик за счет.получени цветового контраста, расшир етс область применени материала . Дл получени желаемого цвета символов или фона ввод т в зависимое ти от необходимости один краситель или смесь нескольких дихроичных кра- сит ел ей. Пример 1, В стекл нный стакан загружают 36,1 мас.% транс-4-про пил-(4-цианофенил)циклогексана, 30,8 мас.% транс-4-амил-(4-цианофенил ) циклогексана, 21,1 мас.% транс4-гептил- (4-цианофенил)циклогексана и 12,0 мас,% 5-(4-aмилфeнил)-2-(4циaнoфeнил ) пиридина и нагревают при перемешивании до 90°С. Затем раствор охлаждают до комнатной температуры. готовый к употреблению жид кокристаллический материал со следу кщими характ ерис тиками: т.пл. минус , т.пр. 74°С, Unop 1,6 В, UHCIC 2,35 В. Аналогично примеру 1 получают.и другие жидкокристалличес кие материалы. I Пример 2 (дл сравнени ). Материал, содержащий 36,1 мас.% транс-4-пропил-(4-цианофенил)циклогексана ,, 30,8 мас.% транс-4-амил (4-цианофенил)циклогексана, 21,1. мае. % транс-4-гептил- ( 4-цианофенил )циклогексана и 12,0 мас.% 4-циано-4-(транс- 4-н -амилциклогексил )бифенила, имеет т.пл. минус 6°С, т.пр. 72С, UPOP 1,8 В, UHC,C 2,5 В. 1 , П р и м е р 3 (дл сравнени ). Материал, содержащий 29 мас..% транс4-пропил- (2-цианофенил)циклогексана , 41 мас.% транс-4-амил--(4-цианофенил )циклогексана и 30 мас.% транс4-гептил- (4-цианофенил)циклогексана, имеет т.пл. минус , т.пр. , и, 1,8 В, 2,5.В. Пример 4, Материал, содержащий 34,5 мас..% 4,4-амилцианобифенила , 39,3 мас.% 4,4-гептилцианобифенила , 8,2 мас.% 4,4-гептилоксицианобифенила , 6,0 мас.% 5-амил-(4цианофенил )пир1ц;ина и 12,0 мас.% 5-(4-гексилфенил)-2-(4-цианофенил)пиридина , имеет т.пл. минус , т.пр. , 1,4 В, UHOTC 1,8 В. П р и м е р 5 (дл сравнени ). Материал, содержащий 34,5 мас.% .4,4-амилцианобифенила, 39,3 мас.% 4,4 -тептилцианобифенила,. 8,2 мас.% 4,4 -гептилоксицианобифенилд и 18,0. мас,% 4-циано-4-(транс-4-намилциклогексил )бифенила, имеет т.пл. минус 2°С, т.пр. 65°С, 1,6 В, и„„е 2,1 В. . Пример 6 (дл сравнени ). Материал, содержащий 51,5 мас.% 4,4 -амилцианобифенила, 30,2 мас.% -гептилцианобифенила и 18,3 мас.% 4,4-гептштоксицианобифенила, имеет т.пл. 0°С, т.пр. 44°С, 1,5 В, и„„с 2,0 В. Пример. Материал, содер- . жащий 33,6 мас.% транс-4-пропил (4-цианофенил)циклогексана, 28,7 мас.%. транс-4-амил-(4-цианофенил)цикло- ( гексана, 19,7 мас.% транс-4-гептил-г (4-цианофенил)циклогексана, 9,1 мас.% 5-амил-2-(4-циан,офенил)пиридина и 8,9 мас.% 5-(4-гептил)-2-(4-цианофенил ) пиридина, имеет т.пл. минус 12°С, т. пр. 78°С, 1,6 В, UH«C 2,2 В. Пример 8 (дл сравнени ). Материал, содержащий 33,6 мас.% транс-4-пропил (4-цианофенил) циклогексана , 28,7 мас.% транс-4-амш1 (4-цианофенил)циклогексана, 19,7 мас.% транс-4-гептил-(4-циаиофенил )цикпогексана и 18 мас.% 4-циано-4- (транс-4-н-октилциклогексш1)бифешша , имеет т.пл. минус , , т.пр. 77°С, и„ср 1,8 В, UHCCC 2,4 В. Пример 9. Материал, содержащий 50 мас.% 4,4-амш1цианобифеиш1а 21 мас,% 4,4-гептилцианобифенила, 11 мае.% 4,4 -октнлоксицианобифенинус 20°С, т.пр. 66,5°С, 1,4 VH«C -f и позвол ет получать фиолетовые символы на желтом фоне. Пример 18. Материал/содержащий 11,8 мае.% 4,4-пропилоксицианобифенила , 7,0 мас.% 4,4 -бутн - оксицианобифенила , 10,3 мас,% 4,4 амилоксицианобифенила , 7,3 мас,% гексилоксицианобифенила,9,4 мае.% 5,4 -гептилоксицианобифеиила,13,5 мае. % . 4,4-октилоксицианобифёнила, ,5,8 мае,% 4,4 -октилцйанобифенила, 10,2 мае.% 5-бутил-2-(4-цианофенил)пиридина, 19,6 мае. % 5-амил-2- (4-цианофенил) пиридина и 5,1 мас.% 5-(4 амилфенш1)3- (4-цианофенил)пиридина имеет, т.пл. минус 7°С, т.пр. 70С, и„ 1,2 В Uw«c 1.7 В. .. П р и м ер 19 (аналог). Материал , содержащий 11,8 мае.% 4,4-прошй1 .оксицианобифенила 7,0 мае.% 4,4 бутилоксицианобифенила , 1О,3 мае.% 4,4 -амилоксицианобифенила ,7,2 мае. % 4,4 -гексилоксицианобифенила. 9,4: V .% 4,4-гептилокеицианобифенила, 13,6 мас.% 4,4 -октилоксицианобифени л а: и 40,7 мас.% октилхдаанобифенила, имеет Т.Ш1. минус , т.пр. , 1,5 В, 2,0 В. 10 ; 18 Из приведенных примеров видно, что по сравнению е известными жидкокристаллическими материалами сравни- тельные примеры 2, с 5, 8; 10 (прототип) и 17 (аналог) жидкокристаллические материалы на. основе тематических жидких кристаллов, которые дополнительно содержат цианофеншптроизводные пиридина, имеют меньшие управл ющие напр жени и более юирркие интервалы рабочих те.мператур (см. примеры 1, 4,7, 9 и 16). В примерах 10, t1 и 12 продемонстрированы жидkoкpиcтaллические материалы с лучшими характёристиками , при этом материалы по примерам 10 и 12 имеют столь малые управл к цие напр жени , что позвол ют использовать их в автономных элект; рооптических устройствах, работак цих от одной батарейки (1,5 В); без прёобразовател напр жени шш от солнечных батарей. Одновременно.указанные материалы имеют весьма широкне интервалы рабочих температур, что расшир ет области их приме еки . Примеры 12-15 демонстрируют возможности предлагаемых материалов дл цветной индикащш , в этом случае зэдкокристалдический материал дополййтельно содерт жит дихроичный красш-е ь.
Claims (2)
1. ЖИДКОКРИСТАЛЛИЧЕСКИЙ МАТЕРИАЛ ДЛЯ „ЭЛЕКТРООПТИЧЕСКИХ УСТ- . РОЙСТВ нА основе нематических жидких кристаллов с положительной диэлектрической анизотропией, о т л и ч βίο щ и й с я тем, что, с целью снижения управляющих напряжений, он дополнительно содержит от одного до — семи цианфенилпроизводных пиридина общей формулы , х-О-СН” к
где X - алкильная группа с числом атомов углерода 1-9 или пара-замещенная фенильная “ · где R - алкильная группа с числом атомов углерода 4-7, при следующем соотношении компонентов, мас.%:
Цианфенилпройзводные пиридина указанной формулы Ю,0т90,0
Нематические жидкие кристаллы . Остальное
2. Материал по п. 1, о т лич^ющийся тем, что, с целью отображения информации в цвете, он содержит дихроичные красители в количестве 1,0-12 мас.%.
<„,SU „1063101
1 .. 1063101
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU823419502A SU1063101A1 (ru) | 1982-04-22 | 1982-04-22 | Жидкокристаллический материал дл электрооптических устройств |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU823419502A SU1063101A1 (ru) | 1982-04-22 | 1982-04-22 | Жидкокристаллический материал дл электрооптических устройств |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1063101A1 true SU1063101A1 (ru) | 1985-06-30 |
Family
ID=21005388
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU823419502A SU1063101A1 (ru) | 1982-04-22 | 1982-04-22 | Жидкокристаллический материал дл электрооптических устройств |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1063101A1 (ru) |
Cited By (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4659503A (en) * | 1983-12-21 | 1987-04-21 | Merck Patent Gesellschaft Mit Beschrankter Huftung | Pyridylthiophenes |
US4659500A (en) * | 1984-09-11 | 1987-04-21 | Chisso Corporation | Ester derivative having a positive dielectric anisotropy |
US4684220A (en) * | 1984-07-12 | 1987-08-04 | Seiko Epson Kabushiki Kaisha | 2-phenylpyridine derivatives and liquid crystal compositions including same |
US4752413A (en) * | 1986-05-24 | 1988-06-21 | Chisso Corporation | 2-(alkyloxycarbonyloxyphenyl)-5-alkylpyridine and composition containing same |
US4772416A (en) * | 1986-04-01 | 1988-09-20 | Chisso Corporation | Phenylpyridine derivative |
US4917818A (en) * | 1987-09-08 | 1990-04-17 | Chisso Corporation | Nematic liquid crystal composition |
-
1982
- 1982-04-22 SU SU823419502A patent/SU1063101A1/ru active
Cited By (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4659503A (en) * | 1983-12-21 | 1987-04-21 | Merck Patent Gesellschaft Mit Beschrankter Huftung | Pyridylthiophenes |
US4684220A (en) * | 1984-07-12 | 1987-08-04 | Seiko Epson Kabushiki Kaisha | 2-phenylpyridine derivatives and liquid crystal compositions including same |
US4879060A (en) * | 1984-07-12 | 1989-11-07 | Seiko Epson Kabushiki Kaisha | 2-phenylpyridine derivatives and liquid crystal compositions including same |
US4659500A (en) * | 1984-09-11 | 1987-04-21 | Chisso Corporation | Ester derivative having a positive dielectric anisotropy |
US4772416A (en) * | 1986-04-01 | 1988-09-20 | Chisso Corporation | Phenylpyridine derivative |
US4752413A (en) * | 1986-05-24 | 1988-06-21 | Chisso Corporation | 2-(alkyloxycarbonyloxyphenyl)-5-alkylpyridine and composition containing same |
US4917818A (en) * | 1987-09-08 | 1990-04-17 | Chisso Corporation | Nematic liquid crystal composition |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU738516A3 (ru) | Жидкокристаллический диэлектрик дл электрооптических целей | |
SU938745A3 (ru) | Жидкокристаллический диэлектрик | |
JP2831463B2 (ja) | 液晶パラメータの温度補償 | |
US4923632A (en) | Liquid crystal composition for twist nematic mode | |
US4486332A (en) | Liquid crystalline nematic substances | |
CN105295954A (zh) | 液晶介质 | |
SU1063101A1 (ru) | Жидкокристаллический материал дл электрооптических устройств | |
US8652353B2 (en) | Liquid crystal carbonate and liquid crystal medium containing the same with positive or negative dielectric anisotropy | |
US4609485A (en) | Bipyrimidinyl derivatives | |
KR101109529B1 (ko) | 액정 조성물 | |
GB2085910A (en) | A liquid crystal composition comprising a mixture of diester(s) and cyclohexane derivative(s) | |
US4323471A (en) | Liquid crystal composition | |
US4917818A (en) | Nematic liquid crystal composition | |
KR20030001431A (ko) | 저 임계 전압을 갖는 액정 매질 | |
CA1147138A (en) | Liquid crystal compositions for multiplexed displays | |
CN104560060A (zh) | 一种含氘代二氟甲氧桥类化合物的新型液晶介质及应用 | |
KR20060059193A (ko) | 액정 매질 | |
JPS60193969A (ja) | シクロヘキシルピリミジン誘導体 | |
KR0152523B1 (ko) | 1-페닐-1-프로판올유도체 | |
JP4961065B2 (ja) | ネマチック液晶組成物及びこれを用いた液晶表示素子 | |
JPH0432067B2 (ru) | ||
EP0393490B1 (en) | Liquid crystal composition and liquid crystal display element | |
JP2811813B2 (ja) | ピリミジン誘導体およびそれを含有する液晶組成物 | |
KR850008419A (ko) | 강유전 액정조성물 | |
JPS60146868A (ja) | 4−置換フエニルイソチオシアナ−ト類 |