SU694048A3 - Инсектоакарицидное средство - Google Patents

Description

Изобретение относитс  к химическим средствам защиты растений. Предлагаетс  инсектоакарицидное средство на основе производных эфиров циклопропанкарбоновой кислоты. Уже известно, что эфиры циклопропанкарбоновой кислоты, например 3- (п-хлорфенокси)бензил-2,2,3-триметилциклопропанкарбоксилат 3-феноксибензил- (+)-цис-хризантемат (фенотрин ) 2 про вл ют инсектицидное действие. Известно также, что замещенные эфиров хризантемовой кислоты обладают инсектицидными свойствами 3, Однако известные соединени  имеют недостаточную инсектоакарицидную активность . Целью изобретени   вл етс  изыска ние новых инсектоакарицидных средств обладающих усиленной биологической активностью. Указанна  цель достигаетс  исполь зованием средства, содержащего в качестве активного вещества производнее эфиров циклопропанкарбоновой кислоты общей формулы X Вг О I I II х-с-сн-сн-сн-с-0-сн i X СНз R, где R - водород, метил, этил; Rj - водород или цианогруппа; X - хлор, метил, в количестве 0,1-95 вес.% и вспомогательные компоненты из числа жидких и твердых носителей. Формы применени  средств обычные: смачивающиес  порошки, пасты, эмульсии , растворы. Их готов т обычными методами изготовлени  препаративных форм пестицидов. Способ получени  соединений указанной формулы основан на взаимодействии производного циклопропанкарбоновой кислоты с соответствуюшим образом замещенным бензиловым эфиром в присутствии св зывающего кислоту средства.

Пример 1. Получение «-циано-м-феноксибензилового эфира 3-(2 ,2-дихлор )-1,2-дибромэтил-2-метилциклопропанкарбоновой кислоты. ,

12 г еС-циано-м-феноксибензилового эфира 3-(2,2-дихлорвинил)-2,2-диметилциклопропанкарбоновой кислоты раствор ют в 100 мл четыреххлористого углерода. При 20-30°С к приготовленному раствору прибавл ют 4,77 г брома. После отгонки четыреххлористого углерода получают соединение,, имеющее показа.тель преломлени  п 1,5776 (смесь изомеров). Остальные соединени  получают аналогично.

Пример 2. Инсектицидное кишечное действие.

: Растени  хлопчатника опрыскивают 0,05%-ной водной эмульсией биологически активного вещества. После высыхани  нанесенной жидкости на растени  хлопчатника помещают личинки Spodoptero fittoraEis или HeEiathis v-irescens ,наход щиес  на стадии Lj . Опыт осуществл ют при и относительной влажности воздуха 60%. В таблице приведены результаты зтого опыта.

Пример 3. Акарицидное действие .

За 12 ч до испытани  на акарицидную активность на растени  Ph05eD tJ помещают зараженные кусочки листьев, полученные при культивировании . Через 2 дн  исследуют личинки под бинокул ром на присутствие живых и мертвых особей. В течение времени выдержки обработанные растени  наход тс  в оранжерее при 25°С. Результаты опыта приведены в таблице.

С1О CN

ci-0-сн-сн-сн-с-о-сн

СН

Л

СНз оCN

IПI

С-СН-СН- СН

I

Вг Вг

СНз СНз

СНз о

I III

с- СН- СН- СИ-с - о - снг I

ВГ,

СНт Шз С1 Вго

I Iк

„-с„,о

С-СН-СН-Ш-С

I /

ВгСН

100

100

400

200

200

400

200

400

400

100

200

СНз

С1 Вг

о

CN

С1-С-СН-СН-СН-С

у

Вг

П5

СНз

с си-сн-снч /

/

СНз СН

100

400

100

400

Claims (3)

1. 400 Таким образом, предлагаемые соединени  обладают высоким инсектоакарицидным действием. Формула изобретени  Инсектоакарицидное средство, содержащее производные эфиров циклопропанкарбоновой кислоты как активное Q вещество и вспомогательные компоненты из числа жидких и твердых носителей , отличающеес  тем, что, с целью усилени  инсектоакарицидной активности, оно содержит в качестве производных эфиров циклопропанкарбоновой кислоты соединение общей формулы 694048 у гд в пр № кл то № I I - с- сн- сн- сн- с- о- снI / ВГ Д R2 СНз HI е R, - водород, метил, этил; RJ - водород или цианогруппа; X - хлор, метил, количестве 0,1-95 вес.%. Источники информации, ин тые во внимание при экспертизе 1.Патент Великобритании 1243858, кл. С 2 С, опублик. 1969.
2. 2.Патент Нидерландов № 7409256, . А 01 К 9/24, опублик. 1973 (протип ) .
3. 3.Патент Великобритании 1433310, кл. С 2 С, опублик. 1976.