SU701514A3 - Акарицидное средство - Google Patents

Description

(54) АКАРИЦИДНОЕ СРЕДСТВО

Изобретение относитс  к химичес ким средствам за1диты растений, конкретно - к акарицидному средству на основе производных N-фенилформа мидина. Известен акарицид, действующим веществом которого  вл ютс  произво ные N-фенилформамидина 1. Более близким по химическому строению к за вленным соединени м  вл етс  акарицид на основе N-(4-хлор-2-метилфенил ) -N, ,N -диметилформамидина (галекрон) 2 . Однако эти акарициды недостаточн активны при .малых концентраци х. Целью предлагаемого изобретени   вл етс  изыскание новых акарицидных средств, обладаюйщх высокой акарицидной активностью. Дл  достижени  этой цели предлож использовать в качестве производных N-фенилфорМсШИДина соединени  общей формулы I (S.-C-CM в которой R - атом хлора или метильна  группа в положении 4 или 6 m -.целое число 1 или 2, в количестве 0,5-95,5 вес,%, предпочтительно 2-40 вес.%. Соединение формулы 1 получадэт известными способами, например соединение формулы П. ввод т во взаимодействие с соединением формулы Ш X-(S) иг fl присутствии основани , причем ь ,.формулах П и Ш R и m имеют уже указанные в формуле 1 значени  и X означает атом галогена, предпочтительно атом хлора или брома. В качестве оснований примен ют третичные амины, такие как триэтиламин , диметиланилин, пиридин, пиколи .ны и лутидины.

Реакцию провод т при температуре от-20 до + предпочтительно при О-IOC, при нормальном давлении в растворител х или разбавител х. В качестве растворителей или разбавителей пригодны простые эфиры и эфирочёские ,

и в ода. Акарицидное действие может быть значительно расширено и приспособле к нужным услови м, благодар  добавк инсектицидов и/или акарицидов, В качестве добавок пригодны фосф органические соединени , нитрофенол и их производные 4 opMaNrafiHHH,i ринрподобные соединенй ,мочевины,ка бамиты и хлорированные углеводороды Формы применени  соединений формулы 1 обычные: пылевидные препараты , эмульгируемые:концентраты, гран л ты, дисперсии, препараты дл  нанесени  опрыскиванием, растворы, суспензии, смачивающиес  порошки, пасты, эмульсии. Следующие примерит иллюстрируют высокую активность предложенных соединений. Пример 1. Акарицидное действие. Первые листь  растений рода Phaseolus vulgaris за б ч перед опытом покрыты листами, зараженными паразитами массового высева Tetreinyohus urticae (ОР-чувствитель

Аналогичным образом можно получить соединени  формулы 1У, приведенные

в табл.1.

СН,

СНз

-C-CN СН, ,на ) и соответственно Tetranychus cinnabarius (OP -не восприимчивы). Невосприимчивость относитс  к совместимости с диазиноном. Подвижные проход щие стадии опрысканы из хроматографического распылител  эмульсией испытуемого препарата, содержащего 800; 400; 200 или 100 ч. на млн.подлежащего испытанию соединени . Через 24 ч и затем через 7 дней взрослые особи (все подвижные стадии) подсчитаны через бинокул р (раздельно живые и мертвые особи). Дп  каждого испытуемого вещества используют одно растение дл  каждой концентрации и дл  каждого вида паразитов. В ходе опытов растени  наход тс  в теплицах при 25°С. Из табл.2 видно, что предлагаемые изобретением соединени  общей формулы i в вышеописанном опыте показали действие, превосход щее действие известного биологически активного вещества галекрон (А). Таблица2 Пример 2 Акарицидное действие. Каждые 10 взрослых особей или около 100 личинок вида R ipicepiiatus bufsa помещены в стекл нную трубочку и в течение 1-2 минут погружены в 2 мл эмульсии, содержащей 500; 100; 50; 10; 5; 1; 0,5 или 0,1 ч,на млн,испытуемого соединени  трубочку затем закр.ывают ватной

Claims (2)

1 2 3 4 5 б 7 8 А Таким образом, предложенные соединени  обладают высокой акарицидной активностью при невысоких концен траци х. Формула изобретени  Акарицидное средство, содержащее деЯствуютее начало на основе производных Ы-фенил(Ьормамидина, а также лобавку, выбранную из группы жидких

Продолжение табл,2

0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 0,5 пробкой и переворачивают с тем, чтобы избыток эмульсии мог быть поглощен ваткой, Оценку досТигнутого умерщвлени  производ т дл  взрослых особей через 2 недели, дл  личинок - через 2 дн . Каждый опыт повтор ют дважды, В качестве соединени  дл  сравнени  берут соединение А, Данные i опыта представлены-в табл,3. Таблица 3 или твердых носителей, отличающ е е с   тем, что,с целью повышени  акарицидной активности, оно содержит в качестве производного N-фенилфЬрмамидина соединение общей формулы -ц сн-ж сн, В которой R т7 7015148 атом хлора или метиль-Источники информации, на  группа в положе-прин тые во внимание при экспертизе НИИ 4 или б; целое число 1 или 2,1. Н.Н.Мельников, хими  и техпричем содержаниенологи  пестицидов , М. , хими  действующего начала5 , с,203. в средстве составл -

2. Патент Швейцарии 537149, ет 0,5-95,5 вес.%.кл. 456 9/20, опублик.1973.