SU652887A3 - Способ получени гидрата кальцевой соли 2,5-диоксибензолсульфокислоты - Google Patents
Способ получени гидрата кальцевой соли 2,5-диоксибензолсульфокислотыInfo
- Publication number
- SU652887A3 SU652887A3 SU762368955A SU2368955A SU652887A3 SU 652887 A3 SU652887 A3 SU 652887A3 SU 762368955 A SU762368955 A SU 762368955A SU 2368955 A SU2368955 A SU 2368955A SU 652887 A3 SU652887 A3 SU 652887A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- calcium
- water
- hydroquinone
- acid
- extracted
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims 5
- 239000002253 acid Substances 0.000 title claims 2
- 159000000007 calcium salts Chemical class 0.000 title 1
- QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N Hydroquinone Chemical compound OC1=CC=C(O)C=C1 QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 9
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 8
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 6
- 239000000047 product Substances 0.000 claims 6
- FYSNRJHAOHDILO-UHFFFAOYSA-N thionyl chloride Chemical compound ClS(Cl)=O FYSNRJHAOHDILO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- KEQGZUUPPQEDPF-UHFFFAOYSA-N 1,3-dichloro-5,5-dimethylimidazolidine-2,4-dione Chemical compound CC1(C)N(Cl)C(=O)N(Cl)C1=O KEQGZUUPPQEDPF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 claims 3
- XTHPWXDJESJLNJ-UHFFFAOYSA-N chlorosulfonic acid Substances OS(Cl)(=O)=O XTHPWXDJESJLNJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 238000006277 sulfonation reaction Methods 0.000 claims 3
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims 2
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 2
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 claims 2
- BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-N sulfonic acid Chemical compound OS(=O)=O BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 150000004057 1,4-benzoquinones Chemical class 0.000 claims 1
- XNWFRZJHXBZDAG-UHFFFAOYSA-N 2-METHOXYETHANOL Chemical compound COCCO XNWFRZJHXBZDAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- YZCKVEUIGOORGS-OUBTZVSYSA-N Deuterium Chemical compound [2H] YZCKVEUIGOORGS-OUBTZVSYSA-N 0.000 claims 1
- UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N Sulphide Chemical compound [S-2] UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- CPGKMLVTFNUAHL-UHFFFAOYSA-N [Ca].[Ca] Chemical compound [Ca].[Ca] CPGKMLVTFNUAHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 claims 1
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 claims 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 claims 1
- AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L calcium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Ca+2] AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 1
- 239000000920 calcium hydroxide Substances 0.000 claims 1
- 235000011116 calcium hydroxide Nutrition 0.000 claims 1
- ZQNPDAVSHFGLIQ-UHFFFAOYSA-N calcium;hydrate Chemical compound O.[Ca] ZQNPDAVSHFGLIQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 claims 1
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 claims 1
- 229910052805 deuterium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 claims 1
- 239000012065 filter cake Substances 0.000 claims 1
- 229940088597 hormone Drugs 0.000 claims 1
- 239000005556 hormone Substances 0.000 claims 1
- -1 hydroquinone sulfonic esters Chemical class 0.000 claims 1
- 230000006951 hyperphosphorylation Effects 0.000 claims 1
- 230000010354 integration Effects 0.000 claims 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 claims 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims 1
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 claims 1
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 claims 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C309/00—Sulfonic acids; Halides, esters, or anhydrides thereof
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CH138076A CH596156A5 (en) | 1976-02-04 | 1976-02-04 | Calcium (2,5)-dihydroxy-benzene sulphonate prepn. |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU652887A3 true SU652887A3 (ru) | 1979-03-15 |
Family
ID=4209069
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU762368955A SU652887A3 (ru) | 1976-02-04 | 1976-06-08 | Способ получени гидрата кальцевой соли 2,5-диоксибензолсульфокислоты |
Country Status (6)
| Country | Link |
|---|---|
| CH (1) | CH596156A5 (enExample) |
| CS (1) | CS188142B2 (enExample) |
| DD (1) | DD125668A5 (enExample) |
| GR (1) | GR60038B (enExample) |
| SU (1) | SU652887A3 (enExample) |
| YU (1) | YU39764B (enExample) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN114380723A (zh) * | 2020-10-19 | 2022-04-22 | 成都益安成贸易有限公司 | 一种对羟基苯磺酸盐化合物及其制备方法和用途 |
| CN115819290A (zh) * | 2022-11-22 | 2023-03-21 | 中楚鑫新材料科技(荆州)有限公司 | 一种2,5-二羟基苯磺酸钙一水合物的制备方法 |
-
1976
- 1976-02-04 CH CH138076A patent/CH596156A5/xx not_active IP Right Cessation
- 1976-03-11 YU YU63076A patent/YU39764B/xx unknown
- 1976-05-18 GR GR50738A patent/GR60038B/el unknown
- 1976-05-28 DD DD19308376A patent/DD125668A5/xx unknown
- 1976-06-08 SU SU762368955A patent/SU652887A3/ru active
- 1976-06-29 CS CS429076A patent/CS188142B2/cs unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| YU63076A (en) | 1982-02-28 |
| GR60038B (en) | 1978-03-31 |
| CH596156A5 (en) | 1978-02-28 |
| YU39764B (en) | 1985-04-30 |
| DD125668A5 (enExample) | 1977-05-11 |
| CS188142B2 (en) | 1979-02-28 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SU668608A3 (ru) | Способ получени -кристаллической формы натриевой соли 7-( -2-формилокси-2-фенилацетамидо)-3-(1-метил-1н-тетразолил-5-тиометил)-3-цефем-4-карбоновой кислоты | |
| SU652887A3 (ru) | Способ получени гидрата кальцевой соли 2,5-диоксибензолсульфокислоты | |
| SU747426A3 (ru) | Способ получени дитиенилалкиламинов или их солей | |
| JPH1025277A (ja) | ジヒドロキシジフェニルスルホンの製造方法 | |
| SU795454A3 (ru) | Способ получени карбоксииндановыхКиСлОТ | |
| JPH0610158B2 (ja) | ３−フルオロ安息香酸類の製造方法 | |
| SU383373A1 (ru) | Способ получени динатриевой соли дисульфида 3,3-дипропандисульфокислоты | |
| SU1114336A3 (ru) | Способ получени сложных эфиров аповинкаминовой кислоты | |
| SU833957A1 (ru) | Способ очистки технического 4-4 - диХлОРдифЕНилСульфОНА | |
| SU468405A3 (ru) | Способ получени тиоловых эфиров гуанидинорганических кислот | |
| SU645565A3 (ru) | Способ получени производных пиридина | |
| SU423790A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ы, а, р,р ТЕТРАХЛОРПРОПИОНОВОЙ КИСЛОТЫ | |
| SU706414A1 (ru) | Способ получени 2,5-диамино-3,4- дицианотиофена | |
| SU1684279A1 (ru) | Способ получени 4-(N,N-диметиламино)азобензен-4 @ -сульфохлорида | |
| SU596583A1 (ru) | Способ получени 2-замещенных-4-оксо6-ацилокси-1,3,4-тиазинов | |
| SU418478A1 (ru) | Способ получения меркаптанов сульфоланового ряда | |
| SU523636A3 (ru) | Способ получени сульфоксидных или сульфоновых производных тиокарбаматов | |
| SU595302A1 (ru) | Способ получени алкилсульфокарбоновых кислот | |
| CN1472200A (zh) | 含两个磺酸基（盐）结构的萘二甲酸或萘二甲酸酯及其制备方法 | |
| SU189841A1 (ru) | Способ получения 1,8-нафтсультон-з-сульфохлорида | |
| SU1766914A1 (ru) | Способ получени 2-хлор-5-(3 @ ,5 @ -дикарбометоксифенилсульфамидо)-нитробензола | |
| SU558910A1 (ru) | Способ получени 3-алк(арил)окси-2-оксипропиловых эфиров -диалкилдитиокарбаминовой кислоты | |
| SU1583408A1 (ru) | Способ получени аллиловых эфиров карбоновых кислот | |
| SU413679A3 (enExample) | ||
| SU1249014A1 (ru) | Способ получени мета-аминобензойной кислоты |