SU574146A3 - Способ получени замещенных производных гидразидов -аминооксикарбоновых кислот или их солей - Google Patents
Способ получени замещенных производных гидразидов -аминооксикарбоновых кислот или их солейInfo
- Publication number
- SU574146A3 SU574146A3 SU7402082854A SU2082854A SU574146A3 SU 574146 A3 SU574146 A3 SU 574146A3 SU 7402082854 A SU7402082854 A SU 7402082854A SU 2082854 A SU2082854 A SU 2082854A SU 574146 A3 SU574146 A3 SU 574146A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- hydrazides
- salts
- amino
- substituted derivatives
- oxycarboxylic acids
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C243/00—Compounds containing chains of nitrogen atoms singly-bound to each other, e.g. hydrazines, triazanes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/04—Antibacterial agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/04—Antibacterial agents
- A61P31/06—Antibacterial agents for tuberculosis
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D307/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom
- C07D307/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings
- C07D307/34—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D307/56—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
- C07D307/70—Nitro radicals
- C07D307/71—Nitro radicals attached in position 5
- C07D307/72—Nitro radicals attached in position 5 with hydrocarbon radicals, substituted by nitrogen-containing radicals, attached in position 2
- C07D307/73—Nitro radicals attached in position 5 with hydrocarbon radicals, substituted by nitrogen-containing radicals, attached in position 2 by amino or imino, or substituted amino or imino radicals
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Oncology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
- Pyridine Compounds (AREA)
- Hydrogenated Pyridines (AREA)
- Furan Compounds (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЗАМЕЩЕННЫХ ШЧЖЗ ВОДНЫХ ГИДРАЗИДОВ а-АМИНООКСИКАРБОНОБЫХ КИСЛОТ ИЛИ ИХ СОЛЕЙ
мулы II) берут 2 мол оксосоещшени формулы (III). .
Ргакционную смесь выдерживают течение 1-72 час, предпочтигех№ио 16 час. Затем целевые продукты выдел ют известным способом в свободном виде или в виде соли.
П ример 1. N.- N (м- нитробензаль) минооксиацетил - N (изоникошноил) - гидразин .
2,60 г (0,007 мол«) в - (аминоокоиацетил) N - (изоникотиноил) гндразингидробромида раствор ют в 10,0 см безводного диметилформамида, добавл ют раствор 1,21 г (0,008 мол ) м-нитробензальдегида , перемешивают с 1,95см (0,014 мол ) безводного тртэтиламина. Смесь перемешивают еще 1 час и выдерживают в течение 16 час при комнатНОЙ температуре. Выпавший в осадок т{жэтиламмонийбромид отфильтровывают и фильтрат вьшаривают досуха при пониженном давлении. Остаток раствор ют в 20 см зтиладетата и экстрагируют 2 раза в 10 см воды, сушат над сутшфатом натри и выпаривают досуха при пониженном давлении. Остат(Ж кристаллизуют из этанола, получают N - (м - нитробензаль) - амнноокснлацетил NU (изоникотиноил) гидразин с т.ш1. 158-160°С; Rf 0,47; выход 1,96г.
Найдено, %: С 52,2, Н 3,9, N 20,5
CisHisOjN,
Вычислено, %: С 52,5, Н 3,8, N 20,4
Аналогично примеру 1 получают веществаКописанные в таблице.
Пример 2. N- N - (м - 11итро6ензаль) - D -а тамнноокси - - фенил) - прогшош л - N -(изоникотиноил) - падраэингидрох юрид,
2,31 г (0,005 мол ) N - О - а - аминоокси - -фенил ) - пропионил - N - (изошисотиноил) -гадразиндигидробромида при комнатной температуре раствор ют при перемешивании в 15,0см метанола, добавл ют раствор 0,78 г (0,0052 мол ) №нитробензальдегида, 0,82 г (0,010 мол ) ацетата натри в 50 см воды. Смесь перемешивают 16 час при комнатной температуре, разбавл ют 25 см воды и экстрагируют 3 раза порци ми по 15 см этилацетата. Экстракты 2 раза промывают 10см воды, сушат безводным сульфатом натри . Раство р1тель отгон ют при по шженном давлерши, Сво бодное ocHOBaiffle обрабатывают 20,0 см 0,5 н
СОЛЯНОКИСЛОГО ДИЗТИЛОВОГО эфира и ОТфИЛЫрОт.
вьшают полученную соль, раствор ют в кип щем этаноле и после охлаждени раствора осаждают в равном объеме даэпшового эфира. Получают 1,80 г
78% от теоретического) N - N - (м - широбен-, заль) - D - а, аминоокси - (/3 - фенил) т1ро11нонил N - (изоникохииоил) - гидразингидрохлорида с Т.Ш1. 76-78 С; Rf 0,10; +74° (с 1; эшюл). ,
Найдено,%:С56,3; Н4,4, С17,4 CjjHjoOsNsCI
Вычислено, %: С 56,3; Н4,3; С1 7,5 Аналогично получают N - N -,(5 - linipoфуфурилиден ) аминоксиацетил - N - (изоннкотиноил ) - гидразин. Tjui, после перекристаллизации
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| HURI530A HU167365B (ru) | 1973-11-29 | 1973-11-29 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU574146A3 true SU574146A3 (ru) | 1977-09-25 |
Family
ID=11000941
Family Applications (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU7402082854A SU574146A3 (ru) | 1973-11-29 | 1974-11-28 | Способ получени замещенных производных гидразидов -аминооксикарбоновых кислот или их солей |
| SU762373709A SU608472A3 (ru) | 1973-11-29 | 1976-06-21 | Способ получени замещенных производных гидразидов аминооксикарбоновых кислот или их солей |
Family Applications After (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU762373709A SU608472A3 (ru) | 1973-11-29 | 1976-06-21 | Способ получени замещенных производных гидразидов аминооксикарбоновых кислот или их солей |
Country Status (13)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (2) | JPS5951537B2 (ru) |
| AT (1) | AT340920B (ru) |
| BE (1) | BE822767A (ru) |
| CA (1) | CA1018171A (ru) |
| CH (2) | CH614954A5 (ru) |
| CS (1) | CS199568B2 (ru) |
| DD (1) | DD118874A5 (ru) |
| DE (1) | DE2455353C3 (ru) |
| FR (1) | FR2252845B1 (ru) |
| GB (1) | GB1446980A (ru) |
| HU (1) | HU167365B (ru) |
| NL (1) | NL7415589A (ru) |
| SU (2) | SU574146A3 (ru) |
Families Citing this family (14)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3577698D1 (de) * | 1984-10-18 | 1990-06-21 | Shell Int Research | Alpha-aminooxy-c4-alkansaeuren und -ester. |
| JPH0317434Y2 (ru) * | 1986-03-11 | 1991-04-12 | ||
| US5002605A (en) * | 1988-12-21 | 1991-03-26 | Ici Americas Inc. | Alkylidine aminooxyamide compounds useful in controlling undesirable vegetation |
| WO2005094374A2 (en) | 2004-03-30 | 2005-10-13 | The Regents Of The University Of California | Hydrazide-containing cftr inhibitor compounds and uses thereof |
| EP2117601A2 (en) | 2006-12-22 | 2009-11-18 | The Regents of the University of California | Macromolecular conjugates of cystic fibrosis transmembrane conductance regulator protein inhibitors and uses thereof |
| EP2142498A2 (en) | 2007-04-02 | 2010-01-13 | Institute for Oneworld Health | Cftr inhibitor compounds and uses thereof |
| EP2164326A4 (en) * | 2007-05-31 | 2012-05-09 | Euro Celtique Sa | AMIDE COMPOUNDS AND USE THEREOF |
| WO2008150470A1 (en) | 2007-05-31 | 2008-12-11 | Shionogi & Co., Ltd. | Oxyimino compounds and the use thereof |
| WO2009131957A2 (en) | 2008-04-21 | 2009-10-29 | Institute For Oneworld Health | Compounds, compositions and methods comprising oxadiazole derivatives |
| WO2009131951A2 (en) | 2008-04-21 | 2009-10-29 | Institute For Oneworld Health | Compounds, compositions and methods comprising isoxazole derivatives |
| WO2009151152A1 (en) | 2008-06-11 | 2009-12-17 | Shionogi & Co., Ltd. | Oxycarbamoyl compounds and the use thereof |
| US8343976B2 (en) | 2009-04-20 | 2013-01-01 | Institute For Oneworld Health | Compounds, compositions and methods comprising pyrazole derivatives |
| CN102276593B (zh) * | 2011-07-01 | 2013-10-30 | 华东师范大学 | 杂环烯酮腙化合物和制备方法及抗结核菌的应用 |
| WO2014201446A2 (en) * | 2013-06-14 | 2014-12-18 | Hellmich Mark | Use of hydrogen sulfide synthesis inhibitors for the therapy of colorectal cancers |
-
1973
- 1973-11-29 HU HURI530A patent/HU167365B/hu unknown
-
1974
- 1974-11-20 GB GB5027274A patent/GB1446980A/en not_active Expired
- 1974-11-21 CH CH1154777A patent/CH614954A5/xx not_active IP Right Cessation
- 1974-11-21 CH CH1549474A patent/CH612926A5/xx not_active IP Right Cessation
- 1974-11-22 DE DE2455353A patent/DE2455353C3/de not_active Expired
- 1974-11-25 AT AT940574A patent/AT340920B/de not_active IP Right Cessation
- 1974-11-26 CS CS748076A patent/CS199568B2/cs unknown
- 1974-11-27 DD DD182612A patent/DD118874A5/xx unknown
- 1974-11-28 SU SU7402082854A patent/SU574146A3/ru active
- 1974-11-29 BE BE150997A patent/BE822767A/xx not_active IP Right Cessation
- 1974-11-29 CA CA214,911A patent/CA1018171A/en not_active Expired
- 1974-11-29 FR FR7439299A patent/FR2252845B1/fr not_active Expired
- 1974-11-29 JP JP49136382A patent/JPS5951537B2/ja not_active Expired
- 1974-11-29 NL NL7415589A patent/NL7415589A/xx not_active Application Discontinuation
-
1976
- 1976-06-21 SU SU762373709A patent/SU608472A3/ru active
-
1982
- 1982-04-01 JP JP57052368A patent/JPS5953264B2/ja not_active Expired
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS57192365A (en) | 1982-11-26 |
| JPS5951537B2 (ja) | 1984-12-14 |
| ATA940574A (de) | 1977-05-15 |
| DE2455353C3 (de) | 1979-08-09 |
| NL7415589A (nl) | 1975-06-02 |
| BE822767A (fr) | 1975-03-14 |
| AT340920B (de) | 1978-01-10 |
| HU167365B (ru) | 1975-09-27 |
| SU608472A3 (ru) | 1978-05-25 |
| CA1018171A (en) | 1977-09-27 |
| FR2252845A1 (ru) | 1975-06-27 |
| CH612926A5 (en) | 1979-08-31 |
| JPS5953264B2 (ja) | 1984-12-24 |
| DD118874A5 (ru) | 1976-03-20 |
| GB1446980A (en) | 1976-08-18 |
| FR2252845B1 (ru) | 1978-07-21 |
| CH614954A5 (en) | 1979-12-28 |
| JPS5084523A (ru) | 1975-07-08 |
| CS199568B2 (en) | 1980-07-31 |
| DE2455353A1 (de) | 1975-06-05 |
| DE2455353B2 (de) | 1978-12-07 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SU574146A3 (ru) | Способ получени замещенных производных гидразидов -аминооксикарбоновых кислот или их солей | |
| SU498910A3 (ru) | Способ получени производных оксадиазолона | |
| Crossley et al. | Sulfanilamide Derivatives. IV. N1, N4-Diacylsulfanilamides and N1-Acylsulfanilamides | |
| SU609465A3 (ru) | Способ получени проивзодных бензилпиримидина или их солей | |
| SU505358A3 (ru) | Способ получени производных пиперазина | |
| SU576915A3 (ru) | Способ получени -(3,3-дифенилпропил)-пропилендиаминов или их солей | |
| Stewart et al. | A Convenient Synthesis of β-Chloropropionitrile | |
| NO145440B (no) | Analogifremgangsmaate til fremstilling av et terapeutisk aktivt, nytt piperazinyluracilsalt | |
| US2897206A (en) | Dialkylamides of alpha-(4-antipyrylamino)-fatty acids and their n-alkyl derivatives | |
| US3287396A (en) | Phenyldesoxythyronines | |
| SU466659A3 (ru) | Способ получени сульфамидных производных -пиразолин-1-карбонамидаа | |
| US3351589A (en) | Process for the manufacture of diuretically and saluretically active alkoxysulfamyl-anthranilic acids and their salts | |
| SU1313856A1 (ru) | Способ получени производных цис- или транс-диаминодибензоилдибензо-18-краун-6 | |
| SU387998A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ а',а-ДИМЕТИЛ-у- | |
| SU578864A3 (ru) | Способ получени 2-амино-2 адамантилуксусной кислоты | |
| SU436057A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИЗОПРОПИЛИДЕНОВЫХ ПРОИЗВОДНЫХ ПИРИДОКСИНАВ ПТ5ФОНЯ mmim | |
| US2517496A (en) | Preparation of symmetrical monoaminodihydroxytoluene | |
| SU443027A1 (ru) | Способ получени арилгидразида нитромуравьиной кислоты | |
| SU533591A1 (ru) | Способ получени -сульфонил- замещенных мочевин | |
| SU798097A1 (ru) | Способ получени эфиров - (2-АМиНОбЕНзгидРил)-глициНА | |
| SU570602A1 (ru) | Способ получени 3,5-дибром-4-оксипиридина | |
| SU791748A1 (ru) | Способ получени 2-гидразино- 4(3 )-пиримидинонов | |
| SU455954A1 (ru) | Способ получени 6-метокси-7-оксикумаринов | |
| SU487878A1 (ru) | Способ получени -дифенил- -пикрилгидразина | |
| SU519123A3 (ru) | Способ получени бензиламинов или их солей |