SU522799A3 - Способ борьбы с грибковыми заболевани ми растений - Google Patents

Способ борьбы с грибковыми заболевани ми растений

Info

Publication number
SU522799A3
SU522799A3 SU2063499A SU2063499A SU522799A3 SU 522799 A3 SU522799 A3 SU 522799A3 SU 2063499 A SU2063499 A SU 2063499A SU 2063499 A SU2063499 A SU 2063499A SU 522799 A3 SU522799 A3 SU 522799A3
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
plants
acid
way
plant diseases
fungal plant
Prior art date
Application number
SU2063499A
Other languages
English (en)
Inventor
Бюхель Карл-Гейнц
Крэмер Вольфганг
Фробергер Пауль-Эрнст
Шайнпфлуг Ганс
Original Assignee
Байер Аг (Фирма)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Байер Аг (Фирма) filed Critical Байер Аг (Фирма)
Application granted granted Critical
Publication of SU522799A3 publication Critical patent/SU522799A3/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D231/00Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings
    • C07D231/02Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings
    • C07D231/10Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D231/12Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C45/00Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds
    • C07C45/61Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds by reactions not involving the formation of >C = O groups
    • C07C45/63Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds by reactions not involving the formation of >C = O groups by introduction of halogen; by substitution of halogen atoms by other halogen atoms
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D233/00Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings
    • C07D233/54Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D233/56Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with only hydrogen atoms or radicals containing only hydrogen and carbon atoms, attached to ring carbon atoms
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D249/00Heterocyclic compounds containing five-membered rings having three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D249/02Heterocyclic compounds containing five-membered rings having three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms not condensed with other rings
    • C07D249/081,2,4-Triazoles; Hydrogenated 1,2,4-triazoles

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Description

(54) СПОСОБ БОРЬБЫ С ГРИБКОВЫМИ ЗАБОЛЕВАНИЯМИ
РАСТЕНИЙ в случае необходимости, в присутствии пол рного растворител , изопропилатом алюмини  в присутствии растворител , комплексными гидридами, в случае необходимости в присутствии пол рного растворител , формамидинсульфиновой кислотой и гидроокисью щелочного металла, в случае необходимости в присутствии пол рного растворител , или же, если этилимидазолы формулы П подвергают взаимодействию с металлоорганическими соединени ми формулы Me-Ra 0«) где . имеет приведенные выше значени , а Me означает щелочной металл или радикал - Мег , причем X - хлор, бром или йод, в присутствии инертного растворител  Пригодными сол ми соединений формулы  вл ютс  соли с физиологически переносимы ми кислотами. К ним принадлежат преимущественно галогенводородные кислоты, например , хлористоводородна  и бромистоводо родна  кислота, особенно хлористоводородна , фосфорна  кислота, моно- и бифункциональные карбоновые кислоты и оксикарбоно вые кислоты, например, уксусна , малеинова ,  нтарна , фумарова , винна , лимонна  салицилова , сорбинова , молочна  и 1,5-нафталиндисульфонова  кислота. Предлагаемые вещества обладают сильной фунгициднойа тивностью. При применении в требуемых дл  борьбы с грибками концентраци х они не повреждают культурные растени . Поэтому они пригодны дл  применени  в качестве средств дл  борьбы с грибками, Фунгитокеи ные средства используютс  при защите растений в борьбе с архимицетами, фикомицетами , аскомицетами, базидиомипетами и Fungi imperfecti, Предлагаемые вещества имеют очень широкий спектр действи  и могут быть применены против паразитных грибков, которые поражают надземные части растений или рас тени  со стороны почвы, а также против возбудителей болезней, передаваемых семенами . Особенно хорошее действие эти вещества про вл ют против паразитных грибков на надземных част х растений, например. против разных видов Erysiph.e,pasictoidium Po osphae-tx ven-fcarici кроме того, против разных видов PirLcataria и PePficafarccL. Действующие вещества обладают не толь ко защитным, но также и лечебным действием , т.е. могут быть применены и после заражени . Кроме того, вещества имеют системное действие. Таким образом, растени  можно защищать от поражени  грибками введением действующего вещества в надземные части растений путем обработки почвы, высаживаемых растений или посевного материала. Предлагаемые вещества хорошо перенос тс  растени ми. Они мало токсичны дл  теплокровных из-за слабого запаха, кроме того, благодар  тому, что они хорошо перенос тс  кожей человека, применение их не вызывает непри тных  влений. Предлагаемым действующим веществам можно придавать обычные формы, например, приготовл ть растворы, эмульсии, суспензии , порошки, пасты и гранул ты. Эти препараты получают известными методами, например , путем смешени  с наполнител ми, т,е. жидкими раство5эител ми, наход щимис  под давлением, сжиженными газами и/или твердыми носител ми, в случае необходимости с применением поверхностно-активных веществ, т,е. эмульгаторов и/или диспергаторов и/или пенообразователей, В случае применение воды как наполнител  в качестве вспомогательных растворителей можно использовать, например, и органические растворители, В качестве жидких растворителей можно в основном примен ть такие ароматические углеводороды: ксилол, толуол, бензол или алкилнафталины, - хлорированные ароматические или алифатические углеводороды , например, хлорбензолы, хлорэтилены или хлористый метилен, такие алифатическиеуг- леводороды, как диклогексан или парафины, например, нефт ные фракции, такие спирты, как бутанол или гликоль, а также их простые и сложные эфиры, такие как кетоны, как адетон, метилэтилкетон, метилизобутилкетон или циклогексанон, сильно пол рные растворители , например, диметилформамид и диме- тилсульфоксид и воду. Под сжиженными газообразными разбавител ми или носител ми следует понимать жидкости, газообразные при нормальных температурах и при нормальном давлении, например , аэрозольные рабочие газы такие как галоидированные углеводороды, например, фреон , под твердыми носител ми - такие измельченные естественные минералы, как каолины, различные виды глинозема, тальк, мел, кварц, аттапульгит, монтмориллонит и диатомова  земл , и измельченные синтетические минералы , например, высокодисперсна  кремнева  кислота, окись алюмини  и силикаты, под эмульгаторами и/или пенообразовател ми неионо генные и анионные эмульгаторы, например , сложные эфиры полиоксиэтиленовой жирной кислоты, простые эфиры полиоксиэтилено- вого жирного спирта, например, простой алкиларилполигликолевый эфир, алкилсульфонаты , алкилсульфаты, арилсульфонаты, а также белковые гидролизаты, под диспергатораминапример , лигнин, отработанные сульфитные шелоки и метилцеллюлозу. в указанных формах приготовлени  предл гаемые действующие вещества могут быть смешаны с другими известными действующи ми препаратами, например, с фунгицидами, и сектицидами, акарицидами, гербицидами, сред ствами, отпугивающими птиц, ростовыми веществами , питательными веществами дл  ра тений и средствами дл  улучшени  структуры почвы. Перечисленные формы приготовлени  содержат обычно 1-95 вес.%, предпочтительно 5-9О вес.% действующего начала. Действующие вещества можно примен ть как в виде отдельных форм приготовлени  или полученных из них путем дальнейшего разбавлени  препаратов, например, готовых к употреблению растворов, эмульсий, суспен зий, порошков, паст и гранул тов. Их примен ют обычными методами, например, поли ванием, опрыскиванием, распылением, опыли- ванием, рассыпанием, сухим протравливанием сем н в вакууме небольшим колич:еством жидкого протравливател , влажным или моккрым протравливанием, или инкрустированием . При применении в качестве фунгицидов дл  обработки листьев концентрации действу ющих веществ в препаратах можно варьировать в широких пределах. Обычно они наход тс  в пределах 0,1-0,00001 вес.%, предпочтительно 0,05-0,0001 вес.%, Дл  обработки посевного материала обычно примен ют 0,001-50 г, предпочтительно 0,01-10 г действующего вещества на каждый килограмм посевного материала. Пример 1. Опыт с FusLcfadium ( блочна  парша). Защитное действие. Количество действующего вещества, необходимое дл  получени  желаемой концентрации его в жидкости дл  опрыскивани , сме шивают с 4,7 вес.4. ацетона и полученный концентрат разбавл ют 95 вес .ч. воды, содержащей О,3 вес.ч. алкиларилполигликолевого эфира. Молодые  блочные се нцы в стадии развити  4-6 листьев поливают жидкостью дл  опрыскивани  до образовани  капель. Растени  остаютс  в теплице в течение 24 час при 20 С и относительной влажности воздуха 7О%. Затем их заражают водной суспензией конодий возбудител   блочной парши (FasLCfadium dandrLticu-m ) и инкубируют в теплице в течение 18 час пои 18-2О С и 100%-ной относительной влажности . После этого растени  еще раз вьщерживают в теплице 14 дней. По истечении 15 дней после заражени  определ ют степень поражени  се нцев в про центах к поражению необработанных, но также зараженных контрольных растений: 0% 996 нет поражени , 10О% - поражение равно поражению контрольных растений. При известном действующем веществе фор мулы HsCb-C-CgHg (Ю степень поражени  при концентрации действующего вещества 0,01% составл ет 75% к поражению необработанных контрольных растений , а при предлагаемом веществе формулы . 0-СН-СН С(СНз), I (V) Пример 2. Опыт с Erysiph-P . Системное действие. Количество действующего вещества, необходимое дл  получени  желаемой концентрации его в жидкое ги дл  поливани , смешивают с 4,7 вес.ч. ацетона и полученный концентрат разбавл ют 95 вес.ч. воды, содержащей О,3 вес.ч. алкиларилполигликолевогоэфира . Огуречные растени , выращенные в стандартной земле, в стадии развити  1-2 листьев , поливают три раза в течении одной недели, каждый раз 2О см жидкости дл  поливани  с указанной концентрацией действующего начала, на 10О см земли. После обработки растени  заражают кониди ми грибка. Затем растени  вьщерживают в теплице при 23-24 С и относительной влажности воздуха 70%. По истечении 12 дней определ ют степень поражени  огуречных растений в процентах, как в примере 1. При известном действующем веществе формулы tV степень поражени  при концентрации действующего вещества 1ОО ч/млн, составл ет 75% к поражению необработанных контрольных растений, а при предлагаемом веществе формулы V - 0%. Пример 3. Опыт с обработкой побегов (мучниста  роса зерновых). Защитное действие (разрушающие листь  микозы). Дл  получени  желаемого действующего вещества 0,25 вес.ч. его поглощают в 25 вес.ч. диметилформамида и в О, О б вес .ч. эмульгатора W и добавл ют 975 вес.ч. воды. Концентрат разбавл ют водой до конечной концентрации. Дл  испытани  защитного действи  молодые растени   чмен  сорта „ ,
имеющие один лист, опрыскивают приготовленным действующим началом до влажности росы. После высыхани  растени   чмен 
посыпают спорами Eryaiphe DframinLS crar. Kardei .
После шестидневного пребывани  при 21-22 С и влажности воздуха 8О-90% определ ют поражение растений пустулами мучнистой росы. Степень поражени  определ ют в процентах к поражению необработанных контрольных растений, как в примерах 1 и 2, Действующее вещество тем эффективнее , чем незначительней поражение.
Результаты опыта приведены в табл. 1.
Таблица 1
SU2063499A 1973-10-05 1974-10-02 Способ борьбы с грибковыми заболевани ми растений SU522799A3 (ru)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE2350123A DE2350123C2 (de) 1973-10-05 1973-10-05 1-Propyl-imidazol-Derivate und deren Salze, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Fungizide

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU522799A3 true SU522799A3 (ru) 1976-07-25

Family

ID=5894652

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU2063499A SU522799A3 (ru) 1973-10-05 1974-10-02 Способ борьбы с грибковыми заболевани ми растений

Country Status (26)

Country Link
US (1) US3940415A (ru)
JP (4) JPS5756442B2 (ru)
AT (1) AT338562B (ru)
BE (1) BE820703A (ru)
BR (1) BR7408140D0 (ru)
CA (1) CA1060898A (ru)
CH (1) CH588214A5 (ru)
CS (1) CS181772B2 (ru)
DD (1) DD114500A5 (ru)
DE (1) DE2350123C2 (ru)
DK (1) DK140140C (ru)
EG (1) EG11377A (ru)
ES (1) ES430709A1 (ru)
FR (1) FR2246548B1 (ru)
GB (1) GB1428083A (ru)
HU (1) HU170778B (ru)
IE (1) IE40243B1 (ru)
IL (1) IL45769A (ru)
IT (1) IT1046667B (ru)
LU (1) LU71042A1 (ru)
NL (1) NL7412835A (ru)
PL (1) PL91761B1 (ru)
RO (1) RO64527A (ru)
SU (1) SU522799A3 (ru)
TR (1) TR18457A (ru)
ZA (1) ZA746345B (ru)

Families Citing this family (22)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4036973A (en) * 1975-07-28 1977-07-19 Syntex (U.S.A.) Inc. Imidazol-1-yl propane derivatives
US4036974A (en) * 1975-07-28 1977-07-19 Syntex (U.S.A.) Inc. 1-{2'-[R'-Thio(oxy)]-3'-(R2 -thio(oxy)]propyl}imidazoles
US4036970A (en) * 1975-07-28 1977-07-19 Syntex (U.S.A.) Inc. Imidazol-1-yl propane derivatives
DE2628420A1 (de) * 1976-06-24 1978-01-05 Bayer Ag 1-acyloxy-2-imidazolyl-1-phenyl- aethane, verfahren zu ihrer herstellung sowie ihre verwendung als fungizide und nematizide
DE2720868A1 (de) * 1977-05-10 1978-11-23 Bayer Ag Antimikrobielle mittel
US4246274A (en) * 1978-05-10 1981-01-20 Bayer Aktiengesellschaft Antimycotic hydroxypropyl-imidazoles
DE2928967A1 (de) * 1979-07-18 1981-02-12 Bayer Ag Azolyl-alkenole, verfahren zu ihrer herstellung sowie ihre verwendung als fungizide
DE2928968A1 (de) * 1979-07-18 1981-02-12 Bayer Ag Antimikrobielle mittel
GR78218B (ru) * 1981-07-02 1984-09-26 Ciba Geigy Ag
EP0078594B1 (en) * 1981-08-19 1987-01-14 Imperial Chemical Industries Plc Triazole derivatives, processes for preparing them, compositions containing them and processes for combating fungi and regulating plant growth
DE3150204A1 (de) * 1981-12-18 1983-06-30 Basf Ag, 6700 Ludwigshafen Fungizide alpha-azolylglykole
ATE21694T1 (de) * 1982-02-02 1986-09-15 Ici Plc Heterozyklische verbindungen mit pestizider wirksamkeit und verfahren zu ihrer herstellung.
EP0086304B1 (en) * 1982-02-03 1986-07-02 Imperial Chemical Industries Plc Heterocyclic compounds useful as pesticides and processes for making them
EP0099165A1 (en) * 1982-03-23 1984-01-25 Imperial Chemical Industries Plc Triazole and imidazole compounds, process for their preparation and their use as fungicides and plant growth regulators, and intermediates for their synthesis
GB8301678D0 (en) * 1983-01-21 1983-02-23 Ici Plc Heterocyclic compounds
JPS59150231U (ja) * 1983-03-29 1984-10-08 株式会社クボタ 脱穀装置
US4518607A (en) * 1983-07-18 1985-05-21 Syntex (U.S.A.) Inc. Male oral contraceptive N-alkylimidazole derivatives, compositions, and method of use therefor
JPS60190230U (ja) * 1984-05-25 1985-12-17 三菱農機株式会社 脱穀機の脱穀板開閉装置
JPH02271612A (ja) * 1989-04-13 1990-11-06 Mitsubishi Electric Corp 半導体製造装置
JPH0311622A (ja) * 1989-06-09 1991-01-18 Toshiba Ceramics Co Ltd 排気キャップ
JPH0311623A (ja) * 1989-06-09 1991-01-18 Toshiba Ceramics Co Ltd 半導体熱処理用炉芯管
DE4217124A1 (de) * 1992-05-23 1993-11-25 Roehm Gmbh Verfahren zur Herstellung von endständig Stickstoffheterocyclus-substituiertem (Meth)acrylsäureester

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1542690C3 (de) * 1965-07-22 1981-08-20 Basf Ag, 6700 Ludwigshafen Verwendung von Imidazolderivaten als Insektizidsynergisten
US3468902A (en) * 1966-06-10 1969-09-23 Hoffmann La Roche 1-substituted-2-nitroimidazole derivatives
SU557755A3 (ru) * 1968-08-19 1977-05-05 Янссен Фармасьютика Н.В. (Фирма) Способ получени производных имидазола
US3575999A (en) * 1968-08-19 1971-04-20 Janssen Pharmaceutica Nv Ketal derivatives of imidazole
US3658813A (en) * 1970-01-13 1972-04-25 Janssen Pharmaceutica Nv 1-(beta-aryl-beta-(r-oxy)-ethyl)-imidazoles
DE2041771C3 (de) * 1970-08-22 1979-07-26 Bayer Ag, 5090 Leverkusen derivate
US3682951A (en) * 1970-11-02 1972-08-08 Searle & Co 1-{8 {62 -(1-adamantyloxy)halophenethyl{9 {0 imidazoles and congeners

Also Published As

Publication number Publication date
DK522474A (ru) 1975-06-09
DD114500A5 (ru) 1975-08-12
NL7412835A (nl) 1975-04-08
JPS5823673A (ja) 1983-02-12
US3940415A (en) 1976-02-24
JPS5062972A (ru) 1975-05-29
ATA800874A (de) 1976-12-15
ZA746345B (en) 1975-11-26
JPS5932463B2 (ja) 1984-08-09
HU170778B (hu) 1977-09-28
EG11377A (en) 1977-08-15
IL45769A0 (en) 1974-12-31
JPS5823672A (ja) 1983-02-12
FR2246548A1 (ru) 1975-05-02
DE2350123C2 (de) 1983-04-14
JPS58418B2 (ja) 1983-01-06
JPS5064429A (ru) 1975-05-31
DK140140B (da) 1979-06-25
IE40243B1 (en) 1979-04-11
AT338562B (de) 1977-09-12
RO64527A (fr) 1979-02-15
IL45769A (en) 1977-07-31
ES430709A1 (es) 1976-09-01
CA1060898A (en) 1979-08-21
TR18457A (tr) 1977-02-18
BR7408140D0 (pt) 1975-07-22
CH588214A5 (ru) 1977-05-31
IT1046667B (it) 1980-07-31
AU7396374A (en) 1976-04-08
JPS5932464B2 (ja) 1984-08-09
BE820703A (fr) 1975-04-04
DE2350123A1 (de) 1975-04-24
PL91761B1 (ru) 1977-03-31
CS181772B2 (en) 1978-03-31
FR2246548B1 (ru) 1978-05-05
LU71042A1 (ru) 1975-06-24
JPS5756442B2 (ru) 1982-11-30
DK140140C (da) 1979-11-19
GB1428083A (en) 1976-03-17
IE40243L (en) 1975-04-05

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU522799A3 (ru) Способ борьбы с грибковыми заболевани ми растений
RU2331192C2 (ru) Фунгицидные комбинации активных веществ
US4863734A (en) Process for combating fungi
HU191148B (en) Fungicide compositions stimulating carbon dioxide fixing activity of plants containing 1-hydroxy-ethyl-azol derivatives and process for producing the active agents
EA002598B1 (ru) Фунгицидное синергитическое средство и способ борьбы с грибами
EA010093B1 (ru) Фунгицидные смеси
EA013641B1 (ru) Фунгицидная смесь на базе протиоконазола и пикоксистробина
EA012612B1 (ru) Способ борьбы с грибковыми заболеваниями бобовых культур
EP0236272A1 (de) Fungizide Verwendung eines Cyanopyrrol-Derivates
JPS6150921B2 (ru)
JPS6089403A (ja) 殺菌・殺カビ剤
SU515428A3 (ru) Способ борьбы с грибковыми заболевани ми растений
PT86310B (pt) Aperfeicoamentos em ou relacionados com fungicidas
EA006682B1 (ru) Фунгицидные смеси на базе протиоконазола
EA003089B1 (ru) Синтетические фунгицидные смеси на основе производных n-фенилникотинамида и бензимидазолов или высвобождающих их предшественников
EA003135B1 (ru) Синергетические фунгицидные смеси на основе производных n-фенилникотинамида и (±)-(2-хлорфенил)(4-хлорфенил)(пиримидин-5-ил)метанола
SU663262A3 (ru) Фунгицидное средство
EA007930B1 (ru) Фунгицидные смеси
KR880002613B1 (ko) 살균제 조성물 및 균류 억제방법
KR0179660B1 (ko) 살충 및 살진균제
RU2042327C1 (ru) Фунгицидное средство и способ борьбы с грибками
UA63958C2 (ru) Фунгицидная смесь
PT1562426E (pt) Misturas fungicidas para o combate a agentes patogenicos do arroz
EA015733B1 (ru) Фунгицидные смеси на основе триазолов
JP3014859B2 (ja) 農園芸用殺菌剤組成物