SU521259A1 - Способ получени о-аминофенолов - Google Patents
Способ получени о-аминофеноловInfo
- Publication number
- SU521259A1 SU521259A1 SU2044100A SU2044100A SU521259A1 SU 521259 A1 SU521259 A1 SU 521259A1 SU 2044100 A SU2044100 A SU 2044100A SU 2044100 A SU2044100 A SU 2044100A SU 521259 A1 SU521259 A1 SU 521259A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- aminophenols
- obtaining
- water
- copper complex
- filtrate
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ О-АМИНОФЕНОЛОВ
K;T 2,70 г (56%) пцет та 2-a fИнo4-бpo 4 )f.iio;M,
. Haimono,%: N 5,74. Вычислено,%; N 5,65,
П р и м е р 2, Раствор ют 3,78 г (0,02 мол ) медного комплекса 2-Н1гг-розо-4-хлорфенола в 50 мл спирта и прО14ОД т восстановление в услови х примера 1. Реакционную смесь фильтруют, затем разбавл ют фильтрат трехкратным объемом воды. Выпавший при этом осадок, представл ющ,йй медный комплекс о-амиио- -хлорфенола , раствор ют в 30 мл раствора едкого натра при нагревании фильтруют и при охлаждении нейтрализуют сол ной кислотой. Выпадаю г кристаллы 4-з{лорт( -аминофенола. Дополнительное количество его можно получить при экстрагировании фильтрата эфиром. Послеперекристаллизации иа воды и сушки выход продукта составл л 1,95 г. (68% от теоретического).
Т.пл. 136,50С,(по лит. данным 138°С)
Найдено,%: N 9,48,
Вычислено,%: ГН 9,,79..
П р и м е р 3. Раствор ют/ 3,33 г (0,02 мол ) медного комплекса 2-нитрозо -4-метилфенола в 50 мл спирта и провод т восстановление в услови х примера 1. Реакционную смесь фильтруют, разбавл ют трехкратным объемом воды. Выделение конечного продукта провод т в услови х при« мера 2. После перекристаллизации из воды и сушки выход 4 -метил-2-аминофенола 1,3 г (5,3% от теоретического). Т.пл. (по лит, данным 135°С).
Найдено,%: N. 11Д2.
Вычислено %: N 11,36.
П р и м е р 4. Раствор ют 4,05 г (0,02 мол ) медного комплекса 2-нитрозо -4-хлор-5-метилфенола в 50 мл спираа и провод т восстановление в услови х примера 1, Реакционную смесь фильтруют, затем разбавл ют фильтрат трехкратным объемом воды.
Выпавший при этом осадок представл ет собой медный комплекс2-аминсх-4-хлор- 5-метилфенола . Последний крйсталлизутот из 2%-ной сол ной кислоты. При добавлении к фильтрату концентрированного раствора сол ной кислоты получают гидрохлорид 2-амино-4 хлор-5-метилфенола в виде беоцветных пластинок. Выход 2,08 г (50% от теоретического).
Найдено, %: .N,7,40.
Вычислено,%: М 7,22,
Claims (1)
- Формула изобретениСпособ получени о-аминофенолов общейформулыгдеf,R E;R«Bi,,восстановлением щвнковой пылыо в присут- стаич кислоты, о, т лишающийс тел, что, с целью упрощени процесса, восстановлейию подвергакэт медные комплексы 0-нитрозофе иолов.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU2044100A SU521259A1 (ru) | 1974-07-15 | 1974-07-15 | Способ получени о-аминофенолов |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU2044100A SU521259A1 (ru) | 1974-07-15 | 1974-07-15 | Способ получени о-аминофенолов |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU521259A1 true SU521259A1 (ru) | 1976-07-15 |
Family
ID=20591032
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU2044100A SU521259A1 (ru) | 1974-07-15 | 1974-07-15 | Способ получени о-аминофенолов |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU521259A1 (ru) |
-
1974
- 1974-07-15 SU SU2044100A patent/SU521259A1/ru active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU521259A1 (ru) | Способ получени о-аминофенолов | |
SE439482B (sv) | Sett att framstella p-hydroxifenylglycin | |
US2065418A (en) | Water-soluble metal complex compounds of the imidazole series | |
US3843678A (en) | Process for the production of substituted indazoles | |
SU112669A1 (ru) | Способ получени 2-нитрозо-1-антрол-4-сульфокислоты и 2-нитро-1-антрол-4-сульфокислоты | |
US2860141A (en) | Intermediate for pyridoxine and process | |
SU595314A1 (ru) | Способ получени 2-аминоперимидина | |
SU507567A1 (ru) | Способ получени замещенных дитиокарбаматов | |
SU443027A1 (ru) | Способ получени арилгидразида нитромуравьиной кислоты | |
SU462817A1 (ru) | Способ получени 3,3"-диамино-4,4дицианодифенилоксида | |
SU391137A1 (ru) | Способ получения нитроксильных радикалов | |
SU469702A1 (ru) | Способ получени производных 4-нитро-5-арил-1,2,3-триазола | |
SU129018A1 (ru) | Способ получени производных ферроцена | |
US3711490A (en) | Method for preparing 2,3-pyridinediol | |
SU449031A1 (ru) | Способ получени фенантрен-4-альдегид-5-карбоновой кислоты | |
SU416359A1 (ru) | Способ получения 5-метил-4,7-диоксобенз-2,1,3-тиадиазола | |
SU397476A1 (ru) | Способ получения среднего молибдата | |
SU433134A1 (ru) | ||
SU443022A1 (ru) | Способ получени 1,1 -диадамантил3,3 ,5,5 -тетракарбоновой кислоты | |
SU396323A1 (ru) | В птв | |
SU493472A1 (ru) | Способ получени эфиров 5/6/-карбоновых кислот 2-арилбензимидазола | |
SU365355A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИАЗОСОЕДИНЕНИЙ ТРУДНОДИАЗОТИРУЕМЫХ АМИНОВBlJt:(JU!<33h'A'S'ПАти17ес-,.:;:^::":г:йзE'^S.':;-!0 /НА ' | |
SU1384583A1 (ru) | Способ получени фениламинометиленовых производных тионов пиразола или имидазола | |
SU108812A1 (ru) | Способ получени 5-нитро-1,4-нафтохинона | |
SU464588A1 (ru) | Способ получени 2-( - - цианэтиланилино) - оксипропилмеркапто -бензотиазола |