SU108812A1 - Способ получени 5-нитро-1,4-нафтохинона - Google Patents

Способ получени 5-нитро-1,4-нафтохинона

Info

Publication number
SU108812A1
SU108812A1 SU565228A SU565228A SU108812A1 SU 108812 A1 SU108812 A1 SU 108812A1 SU 565228 A SU565228 A SU 565228A SU 565228 A SU565228 A SU 565228A SU 108812 A1 SU108812 A1 SU 108812A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
nitro
naphthoquinone
obtaining
naphthol
amino
Prior art date
Application number
SU565228A
Other languages
English (en)
Inventor
Н.Н. Ворожцов
Е.Н. Карпова
Original Assignee
Н.Н. Ворожцов
Е.Н. Карпова
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Н.Н. Ворожцов, Е.Н. Карпова filed Critical Н.Н. Ворожцов
Priority to SU565228A priority Critical patent/SU108812A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU108812A1 publication Critical patent/SU108812A1/ru

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

Установлено, что неизвестный ранее 5-нитро-,4-нафтохннон може1 быть получен окислением 5-ннтро-4-амино-1-нафтола хлорным железом, двухромовокислыми сол ми и другими окислител ми.
5-Н11тро-1,4-нафтохинон можеч найти применение в синтезе красителе11 в качестве промежуточного продук1а.
Пример. 1,02 г неочшцениого 5-нитро-4-амнно-1-нафтола раствор ют ири нагревании в 50 мл концентрированной сол ной кислоты и 100 мл воды. Гор чий раствор фильтруют от HepacTBopuNtoro осадка {0,2 г), и к фильтрату, содержащему 0,82 г 5-нитро-4-амино-1нафтола , добавл ют при взбалтывании раствор 3 г кристаллического хлорного железа в 1,2 мл концентрированной сол ной кислоты
и 10 мл воды. Тотчас же выдел етс  нитронафтохинон в виде мелких красноватых иголочек. Вес осадка 0,58 г. Выход составл ет от теоретического. При перекристаллизации из уксусной кислоты получены желтые иглы с т. пл. 165,8-166,7°.
Найдено: %С -59,0; 58,9; %Н -2,6; 2,7; %N-7,1;7,0. ,. Вычислено: иС- 59,1, 6Н-2,5, %N-6,9.
Предмет изобретени 
Способ получени  5-нптро-1,4нафто .хинона, о т л и ч а ю и; и и с   тем, что 5-н:чтро-4-амино-1-нафтол подвергают окислению, например хлорным железом, двухромовокислыми сол ми и другими окислите .шмм.
SU565228A 1957-01-23 1957-01-23 Способ получени 5-нитро-1,4-нафтохинона SU108812A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU565228A SU108812A1 (ru) 1957-01-23 1957-01-23 Способ получени 5-нитро-1,4-нафтохинона

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU565228A SU108812A1 (ru) 1957-01-23 1957-01-23 Способ получени 5-нитро-1,4-нафтохинона

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU108812A1 true SU108812A1 (ru) 1957-11-30

Family

ID=48381889

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU565228A SU108812A1 (ru) 1957-01-23 1957-01-23 Способ получени 5-нитро-1,4-нафтохинона

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU108812A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU108812A1 (ru) Способ получени 5-нитро-1,4-нафтохинона
ES446698A1 (es) Procedimiento para la preparacion de nuevos derivados de bi-fenilo.
SU112669A1 (ru) Способ получени 2-нитрозо-1-антрол-4-сульфокислоты и 2-нитро-1-антрол-4-сульфокислоты
SU397476A1 (ru) Способ получения среднего молибдата
SU412190A1 (ru)
SU376374A1 (ru) Способ получения
SU133880A1 (ru) Способ получени ариловых эфиров диалкил- или алкил-алкоксидитиофосфиновых кислот
SU138611A1 (ru) Способ приготовлени фурил-альфа-и тиснил-альфа-алкилкетонов
SU455952A1 (ru) Способ очистки сульфониламидных препаратов
SU148041A1 (ru) Способ получени 2-хлорнафтохинона-1,4
Ingold et al. LXIII.—The mobility of symmetrical triad (prototropic) systems. Part IV. Mobility in the simple three-carbon system terminated by aryl groups
SU150793A1 (ru) Способ получени алкоксиметиленамидов 0,0-диалкилтио- и 0,0-диалкилдитиофосфорилуксусной кислоты
SU521259A1 (ru) Способ получени о-аминофенолов
SU137523A1 (ru) Способ получени 4-аминоантрахинон-1-карбоновой кислоты
SU111826A1 (ru) Способ получени 2,5-динигрофенола
SU83095A1 (ru) Способ получени бийодтиомочевины
US2223937A (en) Sulphanilamide camphorate and process for making it
SU398591A1 (ru) способ ПОЛУЧЕНИЯ ОРГАНИЧЕСКИХ ЛЮМИНОФОРОВ
SU369116A1 (ru) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СПИРО-р-ДИКЕТОЛАКТОНОВ ИНДАНДИОНОВОГО РЯДА
SU319212A1 (ru) Способ получени 2-метилантрахинон-3-карбоновой кислоты
Koelsch et al. A method for the identification of the acyl group in certain esters
SU149785A1 (ru) Способ получени 2, 1, З-тиодиазол-4, 5-дикарбоновой кислоты
US2211702A (en) 5-sulphonamides of 2-hydroxypyridines
SU460245A1 (ru) Способ получени нитратных и хлоридных растворов циркони
SU405878A1 (ru) Способ получения 5-нитро-2-ацетотиенона