SU137523A1 - Способ получени 4-аминоантрахинон-1-карбоновой кислоты - Google Patents
Способ получени 4-аминоантрахинон-1-карбоновой кислотыInfo
- Publication number
- SU137523A1 SU137523A1 SU668639A SU668639A SU137523A1 SU 137523 A1 SU137523 A1 SU 137523A1 SU 668639 A SU668639 A SU 668639A SU 668639 A SU668639 A SU 668639A SU 137523 A1 SU137523 A1 SU 137523A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- carboxylic acid
- aminoanthraquinone
- obtaining
- filtered
- yield
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
Известен способ получени 4-ам Иноантрахинон-1-карбоновой кислоты из 1,4-диаминоар.трахинона через 4-амино-1-п,ианантрахинон. Основной недостаток этого способа - малый выход целевого продукта (35%).
Предложенный способ имеет преимущество перед известным в том, что при его использовании увеличиваетс выход целевого продукта в два раза.
Предложенный способ получени 4-аминоантрахи1-юн-1-карбоновой кислоты состоит в том, что берут 4-нитро-1-метилантрахинон и окисл ют при нагревании с разбавленной азотной кислотой под давлением, а затем восстанавливают образовавшуюс 4-нитроантрахинон-1-карбоновую кислоту сернистым натрием. Реакционную массу охлаждают, фильтруют и раствор подкисл ют сол ной кислотой. Выпавший осадок отфильтровывают , промывают и сушат, получают 4-аминоантрахинон-1-карбоновую кислоту с количественным выходом.
ПрИмер. 3 г 4-нитро-1-метилантрахинона нагревают в запа нной стекл нной трубке с 36 мл 47%-ной азотной кислоты при 170-180° в течение 5 час. Осадок отфильтровывают, промывают водой и сушат. Выход 2,8 г (80,7%).
Светложелтые кристаллы (из уксусной кислоты), т. пл. 310-311 с разложением. Следуюш,его состава.
Найдено %; ,81; 60,80. И 2,72; 3,10. N 4,47; 4.48. dsHTOeN. Вычислено %: С 60,70; ,36; N 4,68.
1,09 г 4-нитроантрахинон-1-карбоновой кислоты кип т т с 1,68 з сернистого натри и 35 мл воды в течение 2 час. После охлаждени реакционную массу фильтруют, и раствор подкисл ют сол ной кислотой. Выпавший осадок отфильтровывают, промывают водой и сушат. Выход 0,98 3 (количественный).
Красные кристаллы (из хлорбензола), т. пл. 241-241,5° с разложением . По литературным данным, т, пл. 246-248 с разложением, Следующего состава.
№ 137523
Найдено %: 0 67,48; 67,54. Н 3,52; 3,58. N 5,04; 4,97, Ci5H9O4N. Вычислено %: С 67,40; Н 3,40; N 5,25.
Предмет изобретени
Способ получени 4-аминоантрахинон-1-карбоновой кислоты, отлич а.ю щи йен тем, что, с целью повышени выхода конечного продукта, 4-нитро-1-метйлантрахинон окисл ют при нагревании с разбавленной азотной кислотой под давлением, а затем образовавшуюс 4-нитроантрахинон-1-карбоновую кислоту восстанавливают сернистым натрием.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU668639A SU137523A1 (ru) | 1960-07-02 | 1960-07-02 | Способ получени 4-аминоантрахинон-1-карбоновой кислоты |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU668639A SU137523A1 (ru) | 1960-07-02 | 1960-07-02 | Способ получени 4-аминоантрахинон-1-карбоновой кислоты |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU137523A1 true SU137523A1 (ru) | 1960-11-30 |
Family
ID=48293727
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU668639A SU137523A1 (ru) | 1960-07-02 | 1960-07-02 | Способ получени 4-аминоантрахинон-1-карбоновой кислоты |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU137523A1 (ru) |
-
1960
- 1960-07-02 SU SU668639A patent/SU137523A1/ru active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU137523A1 (ru) | Способ получени 4-аминоантрахинон-1-карбоновой кислоты | |
DE2019196C3 (de) | Verfahren zur Herstellung von 4-Methoxy-2,6-di-tert.-butylphenol | |
SU406821A1 (ru) | Способ получения тетрацена | |
SU149785A1 (ru) | Способ получени 2, 1, З-тиодиазол-4, 5-дикарбоновой кислоты | |
SU650504A3 (ru) | Способ получени метил-(2-хиноксалинилметилен)-карбазат-диоксида | |
STEFANYE et al. | BENZOFURAN DERIVATIVES RELATED TO 2, 4-DICHLORO-PHENOXYACETIC ACID | |
SU392058A1 (ru) | Способ получения 1,2,3,4-тетрагидротетраоксонафталина | |
SU406827A1 (ru) | Способ получения галоидпроизводпых аценафтенхипонов | |
SU140063A1 (ru) | Способ получени изафенина | |
Morton et al. | The Preparation of a Furo [3.2-b] quinolone | |
SU135484A1 (ru) | Способ получени 1,1-бисацетилциклогексилперекиси | |
SU449031A1 (ru) | Способ получени фенантрен-4-альдегид-5-карбоновой кислоты | |
SU396993A1 (ru) | Способ получени 1-нитрозо-2-метилантрахинона | |
SU483393A1 (ru) | Способ получени адамантилуксусных кислот | |
SU148041A1 (ru) | Способ получени 2-хлорнафтохинона-1,4 | |
Walton et al. | Studies in the Quinoline Series. II. The Monoaminophenylquinaldylcarbinols | |
SU132627A1 (ru) | Способ очистки хлорида рубиди | |
Kost et al. | Phthalazine and related heterocycles: V. Derivatives of 4 (3H)-phthalazthion-1-carboxylic acid | |
SU137925A1 (ru) | Способ получени алкильных эфиров 2, 4-динитротиофенола | |
SU505644A1 (ru) | Способ получени пирониленбиспирилиевой соли | |
SU497295A1 (ru) | Способ получени оротовой кислоты или ее солей | |
SU376374A1 (ru) | Способ получения | |
SU100137A1 (ru) | Способ получени монохлоруксусной кислоты | |
SU436819A1 (ru) | Способ получени хлорпроизводных 2-аминоантрахинона | |
SU93773A1 (ru) | Способ получени орто-сульфобензойной кислоты |