SU497295A1 - Способ получени оротовой кислоты или ее солей - Google Patents

Способ получени оротовой кислоты или ее солей

Info

Publication number
SU497295A1
SU497295A1 SU1943367A SU1943367A SU497295A1 SU 497295 A1 SU497295 A1 SU 497295A1 SU 1943367 A SU1943367 A SU 1943367A SU 1943367 A SU1943367 A SU 1943367A SU 497295 A1 SU497295 A1 SU 497295A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
salts
obtaining
orotic acid
acid
product
Prior art date
Application number
SU1943367A
Other languages
English (en)
Inventor
Улдис Янович Микстайс
Инта Карловна Юргевиц
Алвис Албертович Ауце
Андрис Павлович Эрглис
Самуил Мейерович Мовшович
Сергей Иванович Завьялов
Людмила Федоровна Овечкина
Галина Валентиновна Похвиснева
Леонид Михайлович Семиколенных
Вера Алексеевна Снегоцкая
Original Assignee
Латвийский Филиал Всесоюзного Ордена Трудового Красного Знамени Научно-Исследовательский Институт Химических Реактивов И Особо Чистых Химических Веществ
Институт органической химии им.Н.Д.Зелинского АН СССР
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Латвийский Филиал Всесоюзного Ордена Трудового Красного Знамени Научно-Исследовательский Институт Химических Реактивов И Особо Чистых Химических Веществ, Институт органической химии им.Н.Д.Зелинского АН СССР filed Critical Латвийский Филиал Всесоюзного Ордена Трудового Красного Знамени Научно-Исследовательский Институт Химических Реактивов И Особо Чистых Химических Веществ
Priority to SU1943367A priority Critical patent/SU497295A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU497295A1 publication Critical patent/SU497295A1/ru

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Saccharide Compounds (AREA)

Description

3 сол ной кислоты и перемешивают при кипеНИИ в течение 3 час. Реакционную смесь охлаждают до л перемешивают 2 час. Получеиную оротовую кнслоту OT(j)n;ibTp()-5 вывают, промывают на фи.чьтре 5 л воды н высушивают при 130°С. Получают 1,055 кг оротовоп кислоты. Выход целового нродукта 56% от теорети-1) чески возможного, счита  на мопоуреид малоиноБОЙ кислоты. Содер/капие осповпого вещества в целевом продукте но данным алкалпметрического титровани : 99,8%, 1(Ю,1%. 4 Предмет изобретени  I. Способ получени  оротовой кислоты или ее еолей путем броыировани  моноуреида ма .чеииовой кислоты с последующей обработкой продукта бромпровани  щелочью и выделепнем целевого нродукта нодкислепие.м, отличающийс  тем, что, с целью новыщеии  выхода п чистоты целевых продуктов стадию бромировапи  провод т в смеси уксусной кислоты и поды при 0+20С. 2. Способ по п. 1, отличающийс  тем, что при.1е)1 ют смесь уксусной кислоты и воды в ео()тноп еггни 1:4 -1:7 но весу.
SU1943367A 1973-07-04 1973-07-04 Способ получени оротовой кислоты или ее солей SU497295A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1943367A SU497295A1 (ru) 1973-07-04 1973-07-04 Способ получени оротовой кислоты или ее солей

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1943367A SU497295A1 (ru) 1973-07-04 1973-07-04 Способ получени оротовой кислоты или ее солей

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU497295A1 true SU497295A1 (ru) 1975-12-30

Family

ID=20559782

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1943367A SU497295A1 (ru) 1973-07-04 1973-07-04 Способ получени оротовой кислоты или ее солей

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU497295A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN107200714A (zh) * 2016-03-18 2017-09-26 苏州长征－欣凯制药有限公司 一种制备乳清酸的方法

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN107200714A (zh) * 2016-03-18 2017-09-26 苏州长征－欣凯制药有限公司 一种制备乳清酸的方法

Similar Documents

Publication Publication Date Title
BG60054B2 (bg) Метод за получаване на терефталова киселина от диметилтерефталат като междинен продукт
SU497295A1 (ru) Способ получени оротовой кислоты или ее солей
JPS5946232B2 (ja) ６−オキソ−７−置換−６Ｈ−インデノ−（５，４−ｂ）フラン−カルボン酸
US3112337A (en) 4-halo-3-sulfamoylbenzoic acid esters
SU1130562A1 (ru) Способ получени нафталинтиолов
US3780067A (en) Process for the preparation of 4-chloro-n-furfuryl-5-sulfamoyl-anthranilic acid
SU368231A1 (ru) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЦЕТАТОВ ВТОРИЧНЫХ а-ОКСИАЛКИЛПЕРЕКИСЕЙ
US2732379A (en)
US3282998A (en) Process for preparing 1-ethyl-2-methyl pentanoyl urea
SU1397441A1 (ru) Способ получени 1,8-нафтсультама
US4929753A (en) Preparation of trifluoromethylbenzoic acid from hexafluoroxylene
US1940494A (en) Process of producing phenolphthalein
SU152238A1 (ru) Способ получени хлорангидрида симметричной тетраметилдифенилдисилоксандикарбоновой-(4,4') кислоты
SU490798A1 (ru) Способ получени 3-метакрилоил-1,2, 5,6-диизопропилиден-д-глюкозы
SU436819A1 (ru) Способ получени хлорпроизводных 2-аминоантрахинона
SU833957A1 (ru) Способ очистки технического 4-4 - диХлОРдифЕНилСульфОНА
SU1761741A1 (ru) Способ получени @ -хлораллилового спирта
SU422724A1 (ru) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ п-НИТРОБЕНЗИЛХЛОРИДА
SU452195A1 (ru) Способ получени дийодметилата ди-( -диэтиламинопропилового эфира) -труксилловой кислоты
US3960903A (en) Process for preparing 1-nitro-anthraquinone
JPS57165341A (en) Preparation of pivaloyl chloride and benzoyl chloride
SU503848A1 (ru) Способ получени 1,8-диоксиантрахинона
SU1057508A1 (ru) Способ получени 3-фенил-5,6-бензокумарина
SU437748A1 (ru) Способ получени 1,1-биадамантан3,3-дикарбоновой кислоты
SU1525154A1 (ru) Способ получени 3,3 @ -дизамещенных 5-(2 @ -тионтиазолидон-4 @ -илиден-5 @ )-2-тионтиазолидонов-4