SU111826A1 - Способ получени 2,5-динигрофенола - Google Patents

Description

Предлагаемое изобретение в отличие от известных способов позвол ет получать 2,5-дииитрофенол из 5-нитро-2-аминофенола путем окислени  аминогруппы до нитрогруппы кислотой Каро (мононадсерной кислотой ) .

Пример. В фарфоровый стакан емкостью 200 мл помещают раствор 35 г персульфата аммони  в 50 мл дистиллированной воды и при перемешивании из делительной воронки в течение часа прикапывают раствор 50 3 технического 5-нитро-2-аминофенола (содержащего 97,0% основного вещества) в 30 мл концентрированной серной кислоты и перемещивают в течение 3 часов при температуре 28-35°. Через день образовавщийс  2,5-динитрофенол отфильтровывают на воронке Бюхнера, промывают сначала 5%-ным раствором сол ной кислоты, а затем дл  удалени  непрореагировавшего 5-нитро2-аминофенола промывают водой до отсутстви  кислой реакции на конго. Выход 35 г с содержанием основного вещества 93% или 54-55% от теоретического в расчете на 100% 5-нитро-2-аминофенола. Температура плавлени -102-103°. Интервал перехода рП от 4,0 до 5,8-от бесцветного к желтому. Максимум поглощени  1 в 0,1 н водном растворе едкого натра 440 ммк.

Предмет изобретени 

Способ получени  2,5-динитрофенола , отличающийс  тем, что 5-нитро-2-аминофенол окисл ют мононадсерной кислотой.