SU133891A1 - Способ получени бета-оксипропиламина - Google Patents
Способ получени бета-оксипропиламинаInfo
- Publication number
- SU133891A1 SU133891A1 SU660787A SU660787A SU133891A1 SU 133891 A1 SU133891 A1 SU 133891A1 SU 660787 A SU660787 A SU 660787A SU 660787 A SU660787 A SU 660787A SU 133891 A1 SU133891 A1 SU 133891A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- hydroxypropylamine
- producing beta
- methyloxazolidine
- imino
- producing
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
Одним ИЗ наиболее общих способов получени аминоспиртов вл етс присоединение аммиака к окис м соответствующих олефинов. При этом, даже при строгом соблюдении стехиометрических соотношений, неизбежно образование некоторых количеств вторичных и третичных аминоспиртов, наличие которых затрудн ет очистку готового продукта.
Предлагаемый способ получени |3-оксипропиламина заключаетс в омылении 2-имино-5-метилоксазолидина-1,3 30%-ным водным раствором едкого кали. Исходный продукт получают известным способом из окиси пропилена и цианамида кальци . Конечный продукт реакции выдел ют из реакционной массы путем экстракции этиловым спиртом.
Описываемый способ отличаетс тем, что обеспечивает получение реакционной массы свободной от вторичных и третичных аминоспиртов. В результате этого, несмотр на введение доиолнительной стадии образовани замещенного оксазолидина-1,3, исключаетс операци очистки и значительно унрощаетс выделение продукционного |3-оксипропиламина . При этом также повышаетс выход конечного продукта.
Способ получени (З-оксипропиламипа состоит из двух стадий:
Iстади . Получение 2-имино-5-метилоксазолидина-1,3.
IIстади . Получение (З-оксипропиламина омылением 2-имино-5-метилоксазолидина-1 ,3.
Пример. Водный раствор кальцийцианамида с окисью пропилена энергично взбалтывают в течение 2 час при обычной температуре. Затем раствор фильтруют и от фильтрата, содержащего 2-имино-5-метилоксазолидин-1 ,3, отгон ют воду. Отгонку воды ведут при обычном давлении и нагревании не выше 130°- 1 моль полученного 2-имино-5-метилоксазолидина-1 ,3 раствор ют в 500 мл 30%-ного водного раствора гидрата окиси кали и нагревают 3 часа при 95-100°. Избыток щелочи нейтрализуют углекислым газом и из реакционной смеси отгон ют ьоду.
Из оставшейс в перегонной колбе смеси извлекают этанолом |3-оксипропиламин, фильтруют и от фильтрата отгон ют растворитель, получа (З-оксипропиламин с выходом 92-95%.
№ 133891- 2 -
Пред м с т II 3 о б р е т о и и
Способ получени р-оксипропиламина из окиси пропилена, отличающийс тем, что, с целью исключени .очистки готового продукта и повышени его выхода, окись пропилена известным способом превращают в 2-имиио-5-метилоксазолидип-1,3, который затем омыл ют щелочью с последующей экстрацией готового продукта.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU660787A SU133891A1 (ru) | 1960-03-28 | 1960-03-28 | Способ получени бета-оксипропиламина |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU660787A SU133891A1 (ru) | 1960-03-28 | 1960-03-28 | Способ получени бета-оксипропиламина |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU133891A1 true SU133891A1 (ru) | 1960-11-30 |
Family
ID=48404880
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU660787A SU133891A1 (ru) | 1960-03-28 | 1960-03-28 | Способ получени бета-оксипропиламина |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU133891A1 (ru) |
-
1960
- 1960-03-28 SU SU660787A patent/SU133891A1/ru active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU133891A1 (ru) | Способ получени бета-оксипропиламина | |
MX3459E (es) | Procedimiento mejorado para la preparacion de la amida del acido nicotinico | |
SU125552A1 (ru) | Способ очистки триметилолпропана | |
SU577969A3 (ru) | Способ получени производных 2,6-динитроанилина | |
US2735866A (en) | Method for producing glucoheptonic | |
SU535294A1 (ru) | Способ получени 2,5-дихлор-4-алкилмеркаптофенолов | |
SU99767A1 (ru) | Способ получени тетридина | |
SU144490A1 (ru) | Способ получени бета, бета'-диоксидипропиламина | |
SU149421A1 (ru) | Способ получени ацетальдегида | |
SU138248A1 (ru) | Способ получени тритиоалкиловых эфиров ортомуравьиной кислоты | |
SU107847A1 (ru) | Способ очистки 2-этилгексанола | |
SU111826A1 (ru) | Способ получени 2,5-динигрофенола | |
SU513965A1 (ru) | Способ очистки эфиров бензоина | |
SU147710A1 (ru) | Способ получени ванилина | |
SU130509A1 (ru) | Способ получени ацетатов 1,1-дигидроперфторспиртов | |
SU592811A1 (ru) | Способ получени циклогексанола и циклогексанона | |
SU133875A1 (ru) | Способ получени ацетиленовых спиртов | |
SU496266A1 (ru) | Способ получени п-нитробензойной кислоты | |
SU136344A1 (ru) | Способ получени гамма, гамма-диметилалилового и дельта-3-изопентилового спиртов | |
SU425900A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СЛОЖНЫХ ЭФИРОВ о)-ХЛОРАЛКИЛКАРБОНОВЫХ КИСЛОТ | |
SU128856A1 (ru) | Способ получени ацетальдегида | |
SU132639A1 (ru) | Способ получени этаноламина | |
SU93808A1 (ru) | Способ получени додекандикарбоновой-1,14 кислоты | |
SU108136A1 (ru) | Способ выделени альфа-пропиленхлоргидрина из смеси его с бета-пропиленхлоргидрином | |
SU100341A1 (ru) | Способ получени альфа-пиперидона |