SU107847A1 - Способ очистки 2-этилгексанола - Google Patents

Способ очистки 2-этилгексанола

Info

Publication number
SU107847A1
SU107847A1 SU429168A SU429168A SU107847A1 SU 107847 A1 SU107847 A1 SU 107847A1 SU 429168 A SU429168 A SU 429168A SU 429168 A SU429168 A SU 429168A SU 107847 A1 SU107847 A1 SU 107847A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
ethylhexanol
purification
alcohols
heated
hours
Prior art date
Application number
SU429168A
Other languages
English (en)
Inventor
В.И. Любомилов
Original Assignee
В.И. Любомилов
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by В.И. Любомилов filed Critical В.И. Любомилов
Priority to SU429168A priority Critical patent/SU107847A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU107847A1 publication Critical patent/SU107847A1/ru

Links

Description

Изобретение касаетс  способа очистки 2-этилгексанола от примеси непредельных спиртов.
Сущность предложенного способа очистки состоит в том, что 2-этилгексанол-сырец нагревают с алкогол тами щелочных металлов или едкими щелочами при 135-155° в течение 4-8 час., после чего следует отделение 2-этилгексанола из реакционной смеси известным образом .
Основанием дл  разработки такого способа  вл етс  то, что непредельные спирты, содержащиес  в смеси, изомеризуютс  в соответствующие альдегиды, которые, в свою очередь, под вли нием щелочей или алкогол тов щелочных металлов в дальнейщем превращаютс  в 2-этилгексанол и 2-этилгексановую кислоту, легко отделимые от образующихс  при этом смолистых и высококип щих веществ.
Преимуществом предложенного способа очистки 2-этилгексанола  вл етс  то, что изменени  указанных спиртов под вли нием названных агентов происход т количественно; это дает возможность простым и экономичным способом получать чистый 2-этилгексанол.
Пример 1. В 5 с 2-этилгексанола раствор ют 0,25 г металлического: натри . К полученному раствору алкогол та приливают 1 г 2-этилгексен-2-ола-1 и смесь нагревают 4 часа нри 135°. Продукт реакции перегон ют с паром. Выход спиртов 5,3 г, содержание 2-этилгексенола около 1 %; из щелочных продуктов выдел етс  0,3 г 2-эти; гексановой кислоты.
Пример 2. 125 г 2-этилгексаноласырца , содержащего 1,6% 2-этилгексенолов , нагревают с 4 г едкого натра нри 145-155° в течение 8 час. в колбе с мещалкой, обратным хо .юдильником и термометром. Продукт реакции перегон ют с паром и ректифицируют; при этом получают .117,5 г 2-этилгексанола с содержанием непредельного спирта 0.12%.
Предмет изобретени 
Снособ очистки 2-этилгексанола, отличающийс  тем, что, с целью количественной очистки № 107847 2-этилгексанола от примеси иепредельных спиртов, 2-этилгексанолсырец нагревают с алкогол тами щелочных мета.члов или едкими щелочами при 135-155° в течение - ас. и выдел ют из реакционной смеси известными способами.
SU429168A 1951-08-25 1951-08-25 Способ очистки 2-этилгексанола SU107847A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU429168A SU107847A1 (ru) 1951-08-25 1951-08-25 Способ очистки 2-этилгексанола

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU429168A SU107847A1 (ru) 1951-08-25 1951-08-25 Способ очистки 2-этилгексанола

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU107847A1 true SU107847A1 (ru) 1956-11-30

Family

ID=48381013

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU429168A SU107847A1 (ru) 1951-08-25 1951-08-25 Способ очистки 2-этилгексанола

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU107847A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US2508911A (en) process for the separation of neutral phtalic acid esters
US2464203A (en) Manufacture of dienoestrol
SU107847A1 (ru) Способ очистки 2-этилгексанола
SU125552A1 (ru) Способ очистки триметилолпропана
Hargreaves et al. 143. Reactions of carbinols in the presence of alkali. Part II. The scission of ricinoleic acid
US2376286A (en) Process of making long chain intermediates
Sulzbacher The Guerbet reaction of cetyl alcohol
SU535294A1 (ru) Способ получени 2,5-дихлор-4-алкилмеркаптофенолов
SU63001A1 (ru) Способ получени ундекалактона
SU93808A1 (ru) Способ получени додекандикарбоновой-1,14 кислоты
SU56272A1 (ru) Способ получени **-ацетопропилбромида из лаков **-оксиэтилацетоуксусной кислоты
SU1451139A1 (ru) Способ получени коричного альдегида
SU133891A1 (ru) Способ получени бета-оксипропиламина
SU546603A1 (ru) Способ получени псевдоинона или псевдометилионона
SU147710A1 (ru) Способ получени ванилина
SU647300A1 (ru) Способ получени 2-метил-3,4,6гептатриенола-2
JPS6239142B2 (ru)
SU100225A1 (ru) Способ получени бутилового эфира альфа,альфа-диметилдигидро-гамма-пиран-альфа'-карбоновой кислоты
SU118168A1 (ru) Способ получени 1,2-диаминоантрахинона
SU113131A1 (ru) Способ получени гидратропового спирта
SU131757A1 (ru) Способ получени метилтиоцианата
SU61317A1 (ru) Способ получени эвгенола
US2590105A (en) Production of fatty alcohols
SU61275A1 (ru) Способ получени ацетальдегида
SU126975A1 (ru) Способ переработки китайского цитронеллового масла