SU61275A1 - Способ получени ацетальдегида - Google Patents
Способ получени ацетальдегидаInfo
- Publication number
- SU61275A1 SU61275A1 SU33829A SU33829A SU61275A1 SU 61275 A1 SU61275 A1 SU 61275A1 SU 33829 A SU33829 A SU 33829A SU 33829 A SU33829 A SU 33829A SU 61275 A1 SU61275 A1 SU 61275A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- acetaldehyde
- vinyl
- formic acid
- water
- producing acetaldehyde
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
с. Н. Ушаков, Е. Н. Ростовский и И. А. Арбузова СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЦЕТАЛЬДЕГЙДА
За влено 6 июл 1940 г. за .Vg 33829.,..,.
в Народный Комнссарнат химической промышленности рССР.;--,,. ,
Известно получение ацетальдегида путем омылени сложных виниловых эфиров водой при нагревании.
Согласно насто щему изобретению предлагаетс омылению подвергать виниловый эфир муравьиной кислоты (винилформиат), который в отличие от других сложных виниловых эфиров (винилацетата, винилпропионата , винилфталата и др.) количественно реагирует с водой по уравнению СН, СНО ОСН -f НоО СНа СНОН + НСООН СН„ СНО + НСООН. Реакци эта протекает при умеренном нагревании и без применени катализатора. Процесс осуществл етс путем смещивани винилформиата с водой, вз той в теоретическом количестве, и нагревани под обратным холодильником. При этом происходит омыление винилформиата и выделение ацетальдегида. По заверщении реакции омылени ацетальдегид отгон ют от муравьиной кислоты. При применении теоретического количества воды в остатке получаетс безводна муравьина кислота. Выход ацетальдегида приближаетс к теорет 1ческому . Если прин ть во внимание, что винилформиат может быть получен путем реакции взаимодействи ацетилена и муравьиной кислоты и что муравьина кислота при омылении винилформиата практически полностью регенерируетс ц может быть вновь применена дл получени винилформиата , то Предлагаемый нами процесс, по сути дела, по своим показател м приближаетс к газофазному методу гидратации ацетилена . Муравьина кислота играет роль переносчика ацетилена, обеспечивающего эффективность течени основной реакции и высокие выходы ацетальдегида, что обеспечивает высокую эффективность процесса по сравнению с другими.
Пример. 100 ч. винилформиата смешивают в котле, снабженном обратным холодильником, с 25 ч. воды ц полученную смесь нагревают в течение 3 час до кипени . По заверщении реакции омылени обратный холодильник переключаетс на пр мой, и образовавщийс ацетальдегид отгон ют. В остатке получаетс к-онцентрир панна муравьина кислота. Опубликовано 30 апрел 1942 г. .,, .-;Т., 5 - ;.-. iciiliiO -
T:i:;;;;rJEc;:;;
Бк оЛ 10Гс;:А .... .t
№ 61275- 2 -
Г р е д м е т и з о б р е т е н и
Способ получени ацетальдегида путем омылени водой при нагревании сложных виниловых эфиров, отличающийс тем, что, с целью одновременного получени высококонцентрированных ацетальдегпда и муравьиной кислоты, омылению подвергают виниловый эфир муравьиной кислоты без избытка, против теоретического количества воды.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU33829A SU61275A1 (ru) | 1940-07-16 | 1940-07-16 | Способ получени ацетальдегида |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU33829A SU61275A1 (ru) | 1940-07-16 | 1940-07-16 | Способ получени ацетальдегида |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU61275A1 true SU61275A1 (ru) | 1941-11-30 |
Family
ID=48242720
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU33829A SU61275A1 (ru) | 1940-07-16 | 1940-07-16 | Способ получени ацетальдегида |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU61275A1 (ru) |
-
1940
- 1940-07-16 SU SU33829A patent/SU61275A1/ru active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Ziegler et al. | O-acylation f dl-carnitine chloride | |
| Winstein et al. | The Role of Neighboring Groups in Replacement Reactions. II. The Effects of Small Amounts of Water on the Reaction of Silver Acetate in Acetic Acid with Some Butene and Cyclohexene Derivatives1 | |
| US2426224A (en) | Processes for producing dibasic acids and derivatives of dibasic acids | |
| SU421177A3 (ru) | Способ получения низших алкиловых эфиров (±) дяс-хризантемовой кислоты | |
| SU61275A1 (ru) | Способ получени ацетальдегида | |
| US2176181A (en) | Method of manufacturing organic chlorine and bromine derivatives | |
| GB1155022A (en) | Hydroxymethane Carboxylic Acid Esters and process for their manufacture | |
| US2305663A (en) | Method for preparing methacrylic acid esters | |
| GB953775A (en) | Processes for the preparation of sorbic acid and alkyl esters of sorbic acid | |
| US2816921A (en) | Production of alpha-alkoxy alkanoic acids | |
| US2518456A (en) | Preparation of acyloxy carboxylic acids from esters of hydroxy carboxylic acids | |
| SU61643A1 (ru) | Способ получени высококонцентрированной муравьиной кислоты | |
| SU144167A1 (ru) | Способ получени метилизопропилкетона | |
| Sulzbacher | The Guerbet reaction of cetyl alcohol | |
| Baumgarten et al. | The Carbonation and Carbethoxylation of Certain Esters Using Sodium Triphenylmethide Reagent1, 2, 3 | |
| GB341730A (en) | Improvements in the manufacture of organic esters and acids | |
| US2798088A (en) | Production of esters of substituted allyl alcohols | |
| US2377571A (en) | Method of preparing transquinitol diacetate | |
| Bograchov | New Compounds. 1-Keto-1, 2, 3, 4, 5, 11-hexahydro-9, 10-dimethyl-pyrene | |
| SU93808A1 (ru) | Способ получени додекандикарбоновой-1,14 кислоты | |
| English Jr et al. | The Rosenmund Reduction of Undecylenoyl Chloride | |
| US1688083A (en) | Process of making olefine alcohols | |
| SU412180A1 (ru) | Способ получения термостабильности 2-этилгексилсебацината | |
| Carroll et al. | New Compounds. N-(p-Ethoxyphenyl)-4-acetamindoanthranilic Acid | |
| SU119188A1 (ru) | Способ получени бета-индолилмасл ной кислоты |