SU144167A1 - Способ получени метилизопропилкетона - Google Patents
Способ получени метилизопропилкетонаInfo
- Publication number
- SU144167A1 SU144167A1 SU731649A SU731649A SU144167A1 SU 144167 A1 SU144167 A1 SU 144167A1 SU 731649 A SU731649 A SU 731649A SU 731649 A SU731649 A SU 731649A SU 144167 A1 SU144167 A1 SU 144167A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- methyl isopropyl
- isopropyl ketone
- producing methyl
- ketone
- dioxane
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
Известно МНОГО способов получени метилизопропилкетона (2-мстилбутанона-3 ): гидратацией изопропилацетилена по Кучерову; отщеплением хлористого водорода от хлоргидрина триметилэтиленгликол , гидролизом триметилэтиленбромида; пропусканием смеси паров уксусной и изомасл ной кислот над окисью тори при повышенной температуре; изомеризацией в присутствии кислот 2-метилбутен-2-ола-3; кетонным расщеплением диметилацетоуксусного эфира; гидролизом триметилэтилендибромида и некоторые д,ругие способы.
Поименованные способы, как правило, малоэффективны и требуют затраты довольно значительного количества времени дл по.тучени исходных продуктов.
Предложенный способ получени метилизопропилкетона отличаетс тем, что, с целью повышени выхода метил - изопропилкетона, подвергают гидролизу разбавленной минеральной кислотой 4,4-диметил1 ,3-диоксана. который синтезируют промышленным путем из параформа и изобутилена.
При нагревании 4,4-диметил-1,3-диоксана с разбавленными кислотами реакци протекает но схеме:
СНз .СН,-СНаСНз
СН-С-СНз Ч-CHjO
о -CHj СН/Q
Эту реакцию можно технологически оформить в виде периодического или непрерывного процесса.
№ 144167-2 -
Пример 1. В полулитровую колбу, снабженную обратным холодильником , помещают 117 г 4,4-диметил-1,3-диоксана (т. кип. 130- 132°) и 250 мл 2GVo-Hoft сол ной кислоты. Смесь кип т т 40 жы«, а затем замен ют обратный холодильник на нисход щий и отгон ют продукты реакции. Дистилл т высаливают поташом и фракционируют. Получают 30 г метилизопропилкетона с т. кипени 92-93° (745 л.« рт. ст.). Выход 35Vo от теоретически возможного.
Пример 2. В полулитровую круглодонную колбу, снабженную мещалкой, капельной воронкой, коротким дефлегматором и обратным холодильником, помещают 170 мл 20Vo-Hou серной кислоты, пускают мешалку и довод т кислоту до слабого кипени . В кип щую кислоту из капельной воронки, медленно, по мере отгонки, образующегос метилизопропилкетона , прибавл ют по капл м 112 г 4,4-диметил-1,3-диоксана . Дистилл т высаливают поташом, органический слой отдел ют, высушивают плавленым поташом и фракционируют. Выход чистого метилизопропилкетона 43 г .{50Vo от теоретического); т. кипени 93,5- 94,5° (при 758 мм, рт. ст.), ,3885; d42°-0,8043.
Предмет изобретени
Способ получени метилизопропилкетона, отличающийс тем, что, с целью повышени выхода и использовани дещевого сырь , 4,4-дйметил-1,3-диоксан подвергают гидролизу разбавленной минеральной кислотой.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU731649A SU144167A1 (ru) | 1961-05-23 | 1961-05-23 | Способ получени метилизопропилкетона |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU731649A SU144167A1 (ru) | 1961-05-23 | 1961-05-23 | Способ получени метилизопропилкетона |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU144167A1 true SU144167A1 (ru) | 1961-11-30 |
Family
ID=48299869
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU731649A SU144167A1 (ru) | 1961-05-23 | 1961-05-23 | Способ получени метилизопропилкетона |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU144167A1 (ru) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4057583A (en) * | 1974-12-27 | 1977-11-08 | Bayer Aktiengesellschaft | Process for the preparation of pinacolone |
| US4059634A (en) * | 1975-12-15 | 1977-11-22 | Mobay Chemical Corporation | Production of pinacolone |
-
1961
- 1961-05-23 SU SU731649A patent/SU144167A1/ru active
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4057583A (en) * | 1974-12-27 | 1977-11-08 | Bayer Aktiengesellschaft | Process for the preparation of pinacolone |
| US4059634A (en) * | 1975-12-15 | 1977-11-22 | Mobay Chemical Corporation | Production of pinacolone |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US2351366A (en) | Process of preparing acetoacetic esters | |
| JP2006169247A (ja) | ビシナルなアルカンジオール及びアルカントリオールの製造方法及びその使用 | |
| US2501144A (en) | Unsaturated aldehydes and preparation thereof | |
| US2457225A (en) | Preparation of acrylates | |
| US2530348A (en) | Halogenated derivatives of aliphatic acids, lactones and method of making same | |
| SU144167A1 (ru) | Способ получени метилизопропилкетона | |
| US3408388A (en) | Process for preparing esters of unsaturated alcohols from monoesters of saturated 2, 2, 4-trisubstituted-1, 3-diols | |
| JP3549885B2 (ja) | ジメチルシクロヘキサンジカルボキシレートの異性化 | |
| US2441540A (en) | Production of allyl alcohol | |
| JPH01121242A (ja) | 不飽和アルコールエステルの製造方法 | |
| JP2018043956A (ja) | β−アルコキシプロピオン酸エステルの製造方法 | |
| US2224809A (en) | Method of making isopropyl esters of aliphatic acids | |
| JPH0261445B2 (ru) | ||
| US2820821A (en) | Process for oxidizing glutaraldehydes | |
| Watanabe | Synthesis and Physical Properties of Normal Higher Primary Alcohols, III. Synthesis of Normal Higher Primary Alcohols of Even Carbon Numbers from Dodecanol to Hexatriacontanol | |
| GB623227A (en) | Improvements in or relating to the production of 3, 3, 3-trifluoro-1, 1, 2-trichloropropene-1 | |
| US2671812A (en) | Reaction of ozonides with grignard reagents | |
| US2421090A (en) | Long chain aliphatic halides and method of preparing same | |
| US2799707A (en) | Preparation of alpha-diketones | |
| SU149421A1 (ru) | Способ получени ацетальдегида | |
| US2405873A (en) | Process for the preparation of alpha-hydroxy carboxylic acids | |
| JPS6140227A (ja) | イソブチルベンゼンの製造方法 | |
| US3152174A (en) | Manufacture of monochloroacetic acid | |
| SU61275A1 (ru) | Способ получени ацетальдегида | |
| Park et al. | The Stability of Some Fluorochloropropyl Ethyl Ethers1 |