SU63001A1 - Способ получени ундекалактона - Google Patents

Способ получени ундекалактона

Info

Publication number
SU63001A1
SU63001A1 SU3116A SU3116A SU63001A1 SU 63001 A1 SU63001 A1 SU 63001A1 SU 3116 A SU3116 A SU 3116A SU 3116 A SU3116 A SU 3116A SU 63001 A1 SU63001 A1 SU 63001A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
undecalactone
obtaining
acid
sulfuric acid
reaction mixture
Prior art date
Application number
SU3116A
Other languages
English (en)
Other versions
SU69408A1 (ru
Inventor
М.А. Яхилевич
Original Assignee
М.А. Яхилевич
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application granted granted Critical
Publication of SU63001A1 publication Critical patent/SU63001A1/ru
Application filed by М.А. Яхилевич filed Critical М.А. Яхилевич
Priority to SU3116A priority Critical patent/SU69408A1/ru
Priority claimed from SU3116A external-priority patent/SU69408A1/ru
Publication of SU69408A1 publication Critical patent/SU69408A1/ru

Links

Landscapes

  • Pyrane Compounds (AREA)
  • Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Oxygen Or Sulfur (AREA)

Description

Известный способ получени  ун декалактана путём обработки ундец«ленов .ой Кислоты концентрированной серной кислотой при «агревайИи с последующим: отделением серной кислоты и адкуумгразгонкой продукта реакции имеет тот недостаток, что ундекалактон получаетс  жёлтого цвета и обладает недостаточно чистым запахом. Примеиеиие его в таком виде в парфюмерной промышленнюсти невозможно .
Предлагаамый способ значительно улучшает качество ундекалактона и за|Ключаетс  в следующем. Реакционную смесь после окончани  лактоиизации o6pa6aTbiiBiaKiT алкого  ми , например, метиловым, с целью св зывани  не вошедшей в реакцию ундецилеНОвой кислоты, после чего лактон вьщел ют из реакционной смеси Известными приёмами.
Приме р. В колбу, снабжённую мешалкой, термометром и ка1пельной воронкой, загружают 100 г ундециленовой кислоты и при -непрерывном перемешивании приливают из капельной воронки 100 г 85-процентной серной кислоты. По окончании прилива«и  всей серной .кислоты .нагревают 5-6 часов при 80, зате1М приливают 50 см .метанола или другого спирта и нагревают ещё 1-2 часа при 75-80°, причём вс  не вошедша  в реакцию ундециленова  кислота превращаетс  в метиловый эфир. По окончании реакции содержание колбы промывают водой от серной кислоты и разгон ют в Вакууме. Ундекалактон собира.ют при 135-136° при 5 мм остаточного давлени . Выход 40-45%.
Уйдекалактои, получа ем1ый по этому методу, совершенно бесцветен и обладает чистым при тным запахом персиков.
Предмет изобретени 
Способ получени  ундекалактоаз путём обработки ундециленовой КИ1СЛОТЫ кОНцентрировайной сер№63001-e TTVi
j:.V :J.H Irl
ной кислотой при иагрева ш у :-..,, св зывани  не вошедшей ft отличающийс  тем, что p v;p:0;S|p,«ю уидециленовой .кислоты, ционную смесь после окончащй-/ Ййсйе чего лакто1Н выдел ют из лактонизации, обрабатывают алкоч;.; --реакционной смеси известными ГОЛЯ.МИ, ианример, метиловым, с приёмами., : .,/,.,
„ /. Ч - (J.
SU3116A 1946-02-28 Станок дл изготовлени штукатурной дранки SU69408A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU3116A SU69408A1 (ru) 1946-02-28 Станок дл изготовлени штукатурной дранки

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU3116A SU69408A1 (ru) 1946-02-28 Станок дл изготовлени штукатурной дранки

Publications (2)

Publication Number Publication Date
SU63001A1 true SU63001A1 (ru) 1943-11-30
SU69408A1 SU69408A1 (ru) 1947-10-31

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Leighton et al. A modification of Wenker's method of preparing ethyleneimine
SU63001A1 (ru) Способ получени ундекалактона
SU620487A1 (ru) 4-Метил-2-гексилтетрагидропиранол -4,в качестве душистого вещества, дл парфюмерных композиций
DE2844635B1 (de) 2 Pro?pent-4-en-1-al und Verfahren zu?
DE2918901C2 (ru)
SU456521A1 (ru) Способ получени 5-аминобензодиоксана-1,4
West Cyclic Organosilicon Compounds. III. A Fourmembered Ring Containing One Silicon Atom1
SU2744A1 (ru) Способ приготовлени сложных эфиров салициловой кислоты
SU48295A1 (ru) Способ получени вератрового альдегида
SU650995A1 (ru) Способ получени моно - или диэтаноламидов жирных кислот
SU64930A1 (ru) Способ получени акридина и его гомологов и замещенных производных
SU141159A1 (ru) Способ получени вератрола
SU118509A1 (ru) Способ получени 2,4-дихлорфенокси-альфа-масл ной кислоты
SU93808A1 (ru) Способ получени додекандикарбоновой-1,14 кислоты
SU407902A1 (ru) Способ получения диэтилового эфира 3,4,5,6-тетрахлорпиридил-2-малоновой кислоты
SU81928A1 (ru) Способ получени сложных эфиров жирного р да из спиртов
House et al. Perhydroindan derivatives. XIII. Selective metalation of a 7-methoxyhexahydrofluorene derivative
SU61741A1 (ru) Способ получени метилвинилкетона
SU57594A1 (ru) Способ получени альфа-фенилизопропилами
SU666162A1 (ru) Способ получени пропиолового альдегида
Smith The comparative reactivity of some esters of benzoic acid with aniline
JPS58170726A (ja) メタアクロレンアセタ−ルを原料とするジヒドロタゲトンの製造法
SU1446144A1 (ru) Способ переработки эфирного масла эвгенольного базилика
SU486007A1 (ru) Способ получени монооксистеариновых кислот
SU95726A1 (ru) Способ получени псевдоирона