SU592811A1 - Способ получени циклогексанола и циклогексанона - Google Patents
Способ получени циклогексанола и циклогексанонаInfo
- Publication number
- SU592811A1 SU592811A1 SU742079323A SU2079323A SU592811A1 SU 592811 A1 SU592811 A1 SU 592811A1 SU 742079323 A SU742079323 A SU 742079323A SU 2079323 A SU2079323 A SU 2079323A SU 592811 A1 SU592811 A1 SU 592811A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- cyclohexanone
- cyclohexane
- oxidation
- cyclohexanol
- preparing cyclohexanol
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
Изобретение относитс к усовершенствованию способа окислени цвклогексала с получением циклогексаноиа и циклогексанола, вл ющихс полупродуктами дл получени калрола.ктама и адипиновой кнслоты.
Известен способ получени циклогексанола и циклогоксанона окислением циклогексана при 160-220° С и повышенном давлении 9-30 атм и времени реакции 1-30 мин, причем конверси циклогексаиа составл ет 2% за один проход.
Реакционную смесь после реактора дросселируют в ректифи1ка:цион1ную колонну дл частичной ОТГОН1КИ циклогексана, а затем подогревают до 130-170° С и подвергают щелочной обработке, при которой нейтрализуютс кислоты, частично омыл ютс эфиры, а гидроперекись циКлогексила селективно лревраш .аетс в спирт и кетон 1.
Выход циклогексанона и циклогексанола после щелочной обработки составл ет 73,0% при конверсии 2,0%.
В известном способе подвергают продукт предварительному кандентрирова ию за счет сброса давлени после окислени . При этом часть циклогексана иапар етс , а продукт охлаждаетс . Затем прадужт tiHOBa нагревают, так как шелочную обработку провод т при 130-170° С. Все эти операции провод т со значительной потерей целевых продуктов.
Цель изоб,ретени - повышение выхода целевых продуктов.
Поста1вленна цель достигаетс тем, что обработке водным раствором шелочи подвергают реакционную массу непосредственно после окислени и процесс ведут при давлении стадии окислени .
Способ осуществл ют следующим образом.
Щелочной обработке подвергают непосредственно раствор, содержащий 95% и более циклогексана при 150-170° С и давлении стадии окислени , равном 9-30 атм. Количество вводимой щелочи определ ют по формуле:
а b + 0,5с,
где а, Ь, с - количество (г же} соответственно щелочи, кислот, эфиров.
Разложение гидроперекиси циклогексила в оксидате селективно проходит при 150- 170° С, при давлении стадии окислени , равном 9-30 атм в течение 5-7 мин, причем одновременно с разложением гидроперекиси проходит нейтрализаци кислот и частичное омыление эфиров.
Было уста Н01Влено, что при окислении циклогексана всего 30% соединений, дающих эфирное число, вл ютс истинными циклогексило1выми эфирами, причем до 60% от со
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU742079323A SU592811A1 (ru) | 1974-12-02 | 1974-12-02 | Способ получени циклогексанола и циклогексанона |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU742079323A SU592811A1 (ru) | 1974-12-02 | 1974-12-02 | Способ получени циклогексанола и циклогексанона |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU592811A1 true SU592811A1 (ru) | 1978-02-15 |
Family
ID=20602015
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU742079323A SU592811A1 (ru) | 1974-12-02 | 1974-12-02 | Способ получени циклогексанола и циклогексанона |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU592811A1 (ru) |
-
1974
- 1974-12-02 SU SU742079323A patent/SU592811A1/ru active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| GB799269A (en) | Production of intermediates for the synthesis of reserpine and related compounds | |
| US2380196A (en) | Process for the preparation of tartaric acid values | |
| SU719497A3 (ru) | Способ рекуперации перекиси водорода | |
| US3117156A (en) | Preparation of acetoacetic acid esters from diketene and alcohol in the presence of an acid catalyst | |
| SU592811A1 (ru) | Способ получени циклогексанола и циклогексанона | |
| DE1258858C2 (de) | Verfahren zur herstellung von epsilon-caprolacton und seiner alkylderivate | |
| IE43625L (en) | Phosphorus compounds containing carboxylic groups. | |
| Tanaka et al. | DIANIONS OF ETHYL α-MERCAPTOACETATE AND ETHYL α-MERCAPTO-PROPIONATE: A NEW METHOD FOR AN EFFICIENT SYNTHESIS OF α, β-UNSATURATED ESTERS FROM CARBONYL COMPOUNDS | |
| GB1017807A (en) | Production of epsilon-hydroxy caproyl material and epsilon-caprolactam | |
| US3965168A (en) | 3-Carbamoyl-3-hydroxyglutaric acid and salts | |
| SU975704A1 (ru) | Способ получени моноформиата этиленгликол | |
| US986038A (en) | Process of making borneol and borneol esters from pinene. | |
| SU735588A1 (ru) | Способ получени циклоалканолов и циклоалканонов с -с | |
| US2617821A (en) | Method for preparing formic esters | |
| SU437747A1 (ru) | Способ получени 1,10-декандикарбоновой кислоты | |
| SU364607A1 (ru) | Способ получения гидроперекисей или перекисей тетрагидрофуранового ряда | |
| SU467901A1 (ru) | Способ получени 2-алкил-2-гидроперокситетрагидрофуранов | |
| AT262954B (de) | Verfahren zur Herstellung von ɛ-Caprolacton und seiner Alkylderivate | |
| SU144168A1 (ru) | Способ получени дикарбоновых кислот | |
| US3911002A (en) | 3-Carbamoyl-3-hydroxy-4-halobutyric acid and salts thereof | |
| SU739051A1 (ru) | Способ получени циклогексанона и циклогексанола | |
| SU372217A1 (ru) | ||
| SU133891A1 (ru) | Способ получени бета-оксипропиламина | |
| US4123443A (en) | Process for the preparation of bromoacetic acid and esters thereof | |
| SU283221A1 (ru) | Способ получени ненасыщенных органических перекисей |