SU467901A1 - Способ получени 2-алкил-2-гидроперокситетрагидрофуранов - Google Patents
Способ получени 2-алкил-2-гидроперокситетрагидрофурановInfo
- Publication number
- SU467901A1 SU467901A1 SU1876156A SU1876156A SU467901A1 SU 467901 A1 SU467901 A1 SU 467901A1 SU 1876156 A SU1876156 A SU 1876156A SU 1876156 A SU1876156 A SU 1876156A SU 467901 A1 SU467901 A1 SU 467901A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- alkyl
- hydroperoxytetrahydrofuran
- anhydride
- obtaining
- oxygen
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
обратным холодильником и ловушкой, охлаждаемой сухим льдом. Реактор помещают в термостатируемую при 75° С баню и через раствор барботируют кислород со скоростью 10 л1час в течение 20 час. Реакционна масса но данным йодометрического титроваии содержит 31% гидроперекиси 2-метилтетрагидрофурана . В ловушке собирают 2,6 г 2-метилтетрагидрофурана . После отгонки в вакууме не вошедшего в реакцию 2-метилтетрагидрофу (р.ана выдел ют 14 г 95%-ной гиД)р01перекиси; Пр° 1,4450. Активный кислород 95%. Соотношение 2-метил-2-гидронерокситетрагидрофурана и :2-метил-5-гидроперокситетрагидрофурана по данным ГЖХ 20: 1. Выход гидроперекиси 24% на вз тый или 98% на вошедший в реакцию 2-метилтетрагидрофуран. При продолжении окислени концентраци гидроперекиси в реакционной массе возрастает. Повышение теМПературы до 80° С увеличивает скорость накоплени гидроперекиси. При проведении окислени 2-метилтетрагидрофурана в тех же услови х, но без ангидрида выход
гидроперекиси за то же врем составл ет только 11%, а соотношение изомеров 5: 1.
Предмет изобретени
Claims (4)
1.Способ получени 2-алкил-2-гидроперокситетрагидрофуранов окислением 2-алкилтетрагидрофуранов кислородом или кислородсодержащим газом при нагревании с последующим выделением целевого продукта известным способом, отличающийс тем, что, с целью упрощени - процесса, повышени его селективности и увеличени выхода целевого продукта , процесс ведут в присутствии ангидрида карбоновой (КИСЛОТЫ.
2.Способ по п. 1, отличающийс тем, что ангидрид берут в количестве 0,2 люл /л или 0,02 мол ьа 1 моль тет,рагидрофурано:вого соединени .
3.Способ по п. 1, отличающийс тем, что Процесс ведут при 50-100° С.
4.Способ по пп. 1-3, отличающийс тем, что в качестве ангидрида карбоновой кислоты примен ют уксусный ангидрид.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU1876156A SU467901A1 (ru) | 1973-01-19 | 1973-01-19 | Способ получени 2-алкил-2-гидроперокситетрагидрофуранов |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU1876156A SU467901A1 (ru) | 1973-01-19 | 1973-01-19 | Способ получени 2-алкил-2-гидроперокситетрагидрофуранов |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU467901A1 true SU467901A1 (ru) | 1975-04-25 |
Family
ID=20540463
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU1876156A SU467901A1 (ru) | 1973-01-19 | 1973-01-19 | Способ получени 2-алкил-2-гидроперокситетрагидрофуранов |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU467901A1 (ru) |
-
1973
- 1973-01-19 SU SU1876156A patent/SU467901A1/ru active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US1179421A (en) | Manufacture of peracids from aldehydes. | |
| SU467901A1 (ru) | Способ получени 2-алкил-2-гидроперокситетрагидрофуранов | |
| US2847453A (en) | Process for the preparation of alpha nitrato-and alpha hydroxyisobutyric acids | |
| US2735866A (en) | Method for producing glucoheptonic | |
| Fujino et al. | Perchloro-(3, 4-dimethylenecyclobutene) | |
| GB1364526A (en) | Process for the preparation of epsilon-caprolactone | |
| SU515437A3 (ru) | Способ получени алкандикарбоновых кислот | |
| US3965168A (en) | 3-Carbamoyl-3-hydroxyglutaric acid and salts | |
| SU364607A1 (ru) | Способ получения гидроперекисей или перекисей тетрагидрофуранового ряда | |
| SU412174A1 (ru) | ||
| SU1049469A1 (ru) | Способ получени капроновой кислоты | |
| SU149421A1 (ru) | Способ получени ацетальдегида | |
| SU975704A1 (ru) | Способ получени моноформиата этиленгликол | |
| US3668244A (en) | Oxidation of 2-(2,4-dichlorophenoxy) ethanol and 2-(2,4,5-trichlorophenoxy) ethanol with nitric acid to the corresponding phenoxyacetic acid | |
| SU643490A1 (ru) | Способ получени 1-оксициклогексен2-она-4 | |
| SU622803A1 (ru) | Способ получени циклододеканола и циклододеканона | |
| Taub et al. | Imido Esters. I. The Course of the Reaction Between Phthalic Anhydride and Caprolactam | |
| Braun | Oxidation of Unsaturated Compounds. III. Oxidation of 3-Chlorocrotonic Acid. Synthesis of dl-Threonic Acid. Proof of Configuration of the dl-1, 2-Dihydroxybutyric Acids | |
| SU546613A1 (ru) | Способ получени 2-метил-2-гидроперокситетрагидрофурана | |
| SU569567A1 (ru) | Способ получени трет.-бутиловых моноперэфиров дикарбоновых кислот | |
| SU555084A1 (ru) | Способ получени 2-или 4-метилциклогексанона | |
| SU1456429A1 (ru) | Способ получени 4-(5-нитро-1,3-диоксациклогексил-5)-бензофенона | |
| SU1594162A1 (ru) | Способ получени 1-замещенных циклопропанолов | |
| SU1643517A1 (ru) | Способ получени пропиленгликол | |
| SU445262A1 (ru) | Способ получени циклогексен-2-диола-1,4 |