SU132639A1 - Способ получени этаноламина - Google Patents
Способ получени этаноламинаInfo
- Publication number
- SU132639A1 SU132639A1 SU667507A SU667507A SU132639A1 SU 132639 A1 SU132639 A1 SU 132639A1 SU 667507 A SU667507 A SU 667507A SU 667507 A SU667507 A SU 667507A SU 132639 A1 SU132639 A1 SU 132639A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- ethanolamine
- mixture
- oxazolidine
- ethanol
- carbon dioxide
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Nitrogen And Oxygen As The Only Ring Hetero Atoms (AREA)
Description
В насто щее врем в промышленности этаноламин получают из аммиака и окиси этилена. В результате реакции получаетс смесь аминов.
Предлагаемый способ позвол ет получать индивидуальный этаноламии (без примеси других аминов) и исключает применение окиси этилена.
Это достигаетс тем, что этаноламин получают омылением оксазолидина-1 ,3, синтезируемого взаимодействием кальцийцианамида с этиленхлоргидрином с последующим осаждением иона кальци углекислым газом.
Пример. Способ состоит из двух стадий: получени оксазолидина-1 ,3 и омылени последнего.
В колбу внос т 160 г «альцийциаиамида, 250 мл воды к при энергичном переменгивании постепенно в течение двух часов приливают 84 мл этиленхлортидрииа. Смесь охлаждают, «едопуска ее разогревани выше 35-45°, и оставл ют на сутки. После этого продукт реакции отфильтровывают в виде водного раствора, из которого углекислым газом осаждают ионы кальци . Образовавшийс углекислый кальций отфильтровывают и из фильтрата отгон ют воду, получа в остатке оксазолидии-1,3. Выход почти количественный.
В Колбу с обратным холодильником помещают 21,5 г полученного оксазолидииа, растворенного в 85 мл 90%-ного этанола, и раствор 34 г гидрата окиси кали в 85 мл 90%-ного этанола. Смесь в течение четырех часов нагревают «а кип щей вод ной бане, отгон ют этанол, а к ос1 авщейс смеси постепенно приливают 23,2 мл серной кислоты rf 1,835 (из расчета на исходное количество гидрата окиси кали ). После этого реакционную смесь нагревают на парафиновой, бане при 155° с отсасыванием водоструйным насосом до полного удалени углекислого газа. Окончание его выделени устанавливают с помощью гидрата окиси бари .
Ло 132639- 2 Выделенный этаноламин экстрагируют из оставшейс смеси этанолом , затем раствор отфильтровывают и из фильтрата отгон ют растворитель . Остаток состоит из этаноламина. Выход 90-94%.
Предмет изобретени
Способ получени этаиоламина, отличаюш,ийс тем, что, с целью получени индивидуального продукта и исключени необходимости применени окиси этилена, этаноламин получают омылением оксазолидина-1 ,3, синтезируемого взаимодействием кальцийцианамида с этиленхлоргидрином с последующим осаждением иона кальци углекислым газОМ.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU667507A SU132639A1 (ru) | 1960-05-23 | 1960-05-23 | Способ получени этаноламина |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU667507A SU132639A1 (ru) | 1960-05-23 | 1960-05-23 | Способ получени этаноламина |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU132639A1 true SU132639A1 (ru) | 1960-11-30 |
Family
ID=48403666
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU667507A SU132639A1 (ru) | 1960-05-23 | 1960-05-23 | Способ получени этаноламина |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU132639A1 (ru) |
-
1960
- 1960-05-23 SU SU667507A patent/SU132639A1/ru active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2004117597A (ru) | Способ получения муравьинокислых формиатов | |
SU132639A1 (ru) | Способ получени этаноламина | |
SE8306145D0 (sv) | Forfarande for framstellning av bestatinforeningar | |
US2260256A (en) | Production of dioximes and isoxazoles | |
DE1569815A1 (de) | Verfahren zur Herstellung Tri-substituierter Derivate des Nitroparaphenylendiamins | |
GB650341A (en) | Method for the production of amido sulphonic acid | |
SU145243A1 (ru) | Способ получени 4- и 5-оксибенз-2,1,3-тиодиазолов | |
SU133886A1 (ru) | Способ получени 4-амино-2,4-диметил-дельта-2-тетрагидро-6-пиридон-4-карбоксиламида | |
US1441206A (en) | Manufacture of guanidine salts | |
SU113128A1 (ru) | Способ получени Е-аминскапроновой кислоты | |
SU104779A1 (ru) | Способ получени бета- (4-окси-3,5-дииодфенил)-бета-аминопропионовой кислоты | |
SU133891A1 (ru) | Способ получени бета-оксипропиламина | |
SU144490A1 (ru) | Способ получени бета, бета'-диоксидипропиламина | |
SU64567A1 (ru) | Способ выделени гидроксиламина | |
SU379557A1 (ru) | Способ получения 2,4-диалкил-2,4- -динитропентандиолов-1,5 | |
SU471362A1 (ru) | Способ получени 2-амино-4-фенил1,3,4-тиадиазепинона-5 | |
SU149424A1 (ru) | Способ получени нитроацетофенонов | |
SU134689A1 (ru) | Способ получени оксиметилфосфиновой кислоты | |
SU136387A1 (ru) | Способ выделени левоглюкозана | |
SU125553A1 (ru) | Способ получени хлоргидратов оксиалкилиминоэфиров 6-цианоалериановой кислоты | |
SU130509A1 (ru) | Способ получени ацетатов 1,1-дигидроперфторспиртов | |
SU122145A1 (ru) | Способ получени нитроспиртов | |
SU85566A1 (ru) | Способ выделени триоксиглутаровой кислоты | |
SU396995A1 (ru) | Способ выделени формиатов щелочных металлов | |
SU135494A1 (ru) | Способ получени диизопропаноламина |