SU145243A1 - Способ получени 4- и 5-оксибенз-2,1,3-тиодиазолов - Google Patents

Description

Исходные аминобенз-2, 1,3-тиодиазолы могут быть получены с высокими выходами известными способами по следующей схеме:

NaHSOs 5

Н .0з

др О

Пример. Ш г 4-аминобенз-2, 1,3-тиодиазола, 40 мл раствора бисульфита натри  (уд. вес. 1,33) и 80 мл воды нагревают в течение 15 час

Ль 145243

при 120-130 (за это врем  успевает прореагировать около 75% амина ). После охлаждени  непрореагировавший исходный амин отфильтровывают , к фильтрат} прибавл ют 70 .ил 15%-ного раствора едкого натра н смесь кип т т до .полного удалени  аммиака. По охлаждении добавл ют 120 мл разбавленной серной кислоты (1:3) и кип т т до полного х-далени  сернистого газа. После фильтровани  гор чего раствора из фильтрата выдел ют 5 г 4-оксибенз-2, 1,3-тиодиазола с температурой плавлени  114°.

Аналогичным способом получают 5-оксибенз-2, 1,3-тиодиазол с выходом 45-50%.

Полученные в соответствии с предлагаемым способом 4 и 5-оксибенз-2 , 1,3-тиодиазолы могут быть использованы в качестве исходных продуктов дл  получени  ценных лекарственных препаратов и регул торов роста растений.

Предмет изобретени 

Способ получени  4- и 5-оксибенз-2, 1,3-тиодиазолов, отличающийс  тем, что соответствующие аминобенз-2, 1,3-тиодиазолы обрабатывают водным раствором бисульфита натри .