SU125553A1 - Способ получени хлоргидратов оксиалкилиминоэфиров 6-цианоалериановой кислоты - Google Patents
Способ получени хлоргидратов оксиалкилиминоэфиров 6-цианоалериановой кислотыInfo
- Publication number
- SU125553A1 SU125553A1 SU624780A SU624780A SU125553A1 SU 125553 A1 SU125553 A1 SU 125553A1 SU 624780 A SU624780 A SU 624780A SU 624780 A SU624780 A SU 624780A SU 125553 A1 SU125553 A1 SU 125553A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- acid
- oxyalkyliminoesters
- cyanoalerianic
- hydroxyalkyl
- preparing hydroxyalkyl
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
В основно.м авт. св. № 119526 описан способ получени хлоргидратов алкилиминоэфиров б-цианвалериановой кислоты, заключающийс в том, что на / эквивалент адипонитрила сначала действуют 2 эквивалентами хлористого водорода, a затем одним эквивалентом спирта.
Описанный способ предлагаетс использовать дл получени хлоргидратов оксиалкилиминоэфиров указанной кислоты.
Дл этого на 1 эквивалент адипонитрила сначала действуют 2 эквивалентами хлористого водорода, a затем, после некоторой выдержки при О-5°, 1 эквивалентом гликол . Последующим гидролизом образовавшегос хлоргидрата иминоэфира можно получить соответствующийоксиалкиловый эфир с выходом пор дка 80-95%.
Пример. Получение 4-оксибутилового эфира б-циаивалериановой кислоты.
В раствор 10,8 г (0,1 мол ) адипонитрила и 50 мл сухого бензола при О-5° ввод т 7,5 г (около 0,2 молей) сухого хлористого водорода. После четырехчасовой выдержки при О-5° при сильном перемещивании добавл ют 9 г (0,1 мол ) 1,4-бутандиола и перемешивание еше продолжают в течение 3-4 час. В зкость выделившегос нижнего сло с течением времени увеличиваетс . На ночь реакционную массу оставл ют при комнатной температуре. Через 16-20 час. бензольный слой удал ют декантированием, a остаток раствор ют в 30 мл теплой воды. При сто нии в течение 2-3 час. выдел ют верхний масл ный слой. Продукт отдел ют, водный слой, экстрагируют этилацетатом. Экстракт соедин ют с масл ным слоем и сушат безводным Na2SO4. После отгонки растворител получают 16 з (80Vo) густой желтой жидкости. Дл
№ 125553
осветлени ее обрабатывают активированным углем. Очищенный 4-оксибутиловый эфир 6-цианвалериановой кислоты имеет Пр 1,4588,
d42° 1,0790.
Найдено, С 59,92; Н 8,29; Н (активный) 0,52; N 7,02; MRo 50,57.
Предмет изобретени
Применение сиособа получени хлоргидратов оксиалкилиминоэфиров б-цианвалериановой кислоты по авт. св. № 119526 дл получени хлоргидратов оксиалкилиминоэфиров этой кислоты.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU624780A SU125553A1 (ru) | 1959-04-10 | 1959-04-10 | Способ получени хлоргидратов оксиалкилиминоэфиров 6-цианоалериановой кислоты |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU624780A SU125553A1 (ru) | 1959-04-10 | 1959-04-10 | Способ получени хлоргидратов оксиалкилиминоэфиров 6-цианоалериановой кислоты |
Related Parent Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU119526 Addition |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU125553A1 true SU125553A1 (ru) | 1959-11-30 |
Family
ID=48396897
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU624780A SU125553A1 (ru) | 1959-04-10 | 1959-04-10 | Способ получени хлоргидратов оксиалкилиминоэфиров 6-цианоалериановой кислоты |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU125553A1 (ru) |
-
1959
- 1959-04-10 SU SU624780A patent/SU125553A1/ru active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Elliott | 126. The stereochemistry of an oxazoline derivative of threonine. Improvement of a recent threonine synthesis | |
| Elliott | 15. Preparation of L-threonine. Interconversion of the four stereoisomeric α-amino-β-hydroxybutyric acids | |
| SU125553A1 (ru) | Способ получени хлоргидратов оксиалкилиминоэфиров 6-цианоалериановой кислоты | |
| Holmes et al. | The use of l-menthoxyacetyl chloride for the resolution of amino acids | |
| ES495482A0 (es) | Procedimiento para la recuperacion de acidos carboxilicos a partir de mezclas que contienen esteres de glicoles deriva- dos de estos acidos | |
| GB1397659A (en) | Process for preparing glycidol | |
| US2442854A (en) | Process of preparing the oxime of 1-diethyl-amino-4-pentanone | |
| US2846439A (en) | Reaction of threonines with aryl nitriles in a steric inversion process | |
| US2327961A (en) | Nitro glycol | |
| Bean et al. | 66. Walden inversion reactions of d-(+) α-p-toluenesulphonoxypro-pionic acid and amide and their derivatives | |
| Murase et al. | Synthesis of N-Acetyl-O-benzyl-DL-threonine and O-Benzyl-L-threonine | |
| US3946069A (en) | Process of making penicillamine | |
| GB877622A (en) | Isopropanol purification process | |
| GB445108A (en) | Improvements in the recovery of acidic and basic reagents | |
| US2394644A (en) | Production of alpha-chloro, betahydroxynitriles | |
| SU119655A1 (ru) | Способ получени эфиров никотиновой кислоты | |
| SU119526A1 (ru) | Способ получени хлоргидратов алкиламиноэфиров бета-цианвалериановой кислоты | |
| SU127663A1 (ru) | Способ получени бутирилхолиниодида | |
| SU100341A1 (ru) | Способ получени альфа-пиперидона | |
| US2751412A (en) | Nu-(hydroxyalkyl)-3-phenylsalicylamides | |
| Harris et al. | On the synthesis of pantothenic acid and derivatives | |
| GB805296A (en) | Optically active 7-carboethoxy-3-acetylthioheptanoic acids and their salts | |
| SU108313A1 (ru) | Способ получени гидразида изоникотиновой кислоты | |
| SU383713A1 (ru) | Способ получения карбазолилуксусиых кислот | |
| US2233656A (en) | Lactate of a nitro alcohol |