SU134689A1 - Способ получени оксиметилфосфиновой кислоты - Google Patents

Способ получени оксиметилфосфиновой кислоты

Info

Publication number
SU134689A1
SU134689A1 SU664310A SU664310A SU134689A1 SU 134689 A1 SU134689 A1 SU 134689A1 SU 664310 A SU664310 A SU 664310A SU 664310 A SU664310 A SU 664310A SU 134689 A1 SU134689 A1 SU 134689A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
producing
acid
hydroxymethylphosphinic
hydroxymethylphosphinic acid
interaction
Prior art date
Application number
SU664310A
Other languages
English (en)
Inventor
Е.Л. Гефтер
П.А. Мошкин
Original Assignee
Е.Л. Гефтер
П.А. Мошкин
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Е.Л. Гефтер, П.А. Мошкин filed Critical Е.Л. Гефтер
Priority to SU664310A priority Critical patent/SU134689A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU134689A1 publication Critical patent/SU134689A1/ru

Links

Description

Известный способ получени  оксиметнлфосфиновой кислоты основан на взаимодействии параформа с треххлористым фосфором в среде инертного растворител  с последующим гидролизом продукта реакции.
Недостатками этого способа  вл ютс : применение дорогосто щего сырь  - параформа, которое при этом используетс  только на одну треть; применение инертных растворителей; необходимость регенерации параформа и растворител .
Предложенный способ получени  оксиметилфосфиновой кислоты взаимодействием треххлористого фосфора с формальдегидом отличаетс  от известного способа тем. что, в цел х использовани  дешевого сырь , дл  реакции примен ют водный раствор формальдегида.
Пример 1. 511 г РСЬ прибавл ют по капл м при энергичном перемешивании к 290 г 38%-ного формалина (соотношение РСЬ : 1:1 ). Температура реакции 80-90°.
Выдел ющийс  хлористый водород поглощают водой. После добавлени  всего РС1з смесь кип т т при 100-110° с обратным холодильником в течение 6 час, а затем выдерживают 2 час при 5-10 мм остат давл. и 100°.
Выход технической оксиметилфосфиновой кислоты составл ет 311 г {75% от теоретического).
П р и м е р 2. Взаимодействие 137,5 г РС1з и 100 г 387о-ного формалина (соотношение РС1з : : 1,27) в таких же услови х как и Б ппимере 1 дает выход оксиметилфосфиновой кислоты в количестве 91 г (81% от теоретического).
Предмет изобретени 
Способ получени  оксиметилфосфиновой кислоты взаимодействием треххлористого фосфора с формальдегидом, отличающийс  тем, что, в цел х использовани  дешевого сырь , дл  реакции примен ют водный раствор формальдегида.
SU664310A 1960-04-25 1960-04-25 Способ получени оксиметилфосфиновой кислоты SU134689A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU664310A SU134689A1 (ru) 1960-04-25 1960-04-25 Способ получени оксиметилфосфиновой кислоты

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU664310A SU134689A1 (ru) 1960-04-25 1960-04-25 Способ получени оксиметилфосфиновой кислоты

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU134689A1 true SU134689A1 (ru) 1960-11-30

Family

ID=48291045

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU664310A SU134689A1 (ru) 1960-04-25 1960-04-25 Способ получени оксиметилфосфиновой кислоты

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU134689A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
MX3049E (es) Metodo mejorado para recuperar vanadio a partir de un catalizador desactivado
SU134689A1 (ru) Способ получени оксиметилфосфиновой кислоты
ES426753A1 (es) Procedimiento para la purificacion de acido fosforico.
SU462827A1 (ru) Способ получени высших диалкилфосфитов
ES376520A1 (es) Un procedimiento mejorado para convertir un ester de sulfo-xido de penicilina a un ester de desacetoxicefalosporina.
SU137917A1 (ru) Способ получени 1, 1, 2, 2- тетрафторэтил-ди (оксиметил)- фосфиноксида
SU137916A1 (ru) Способ получени 1, 1, 2, 2-тетрафторэтил-ди (оксиметил)-фосфина
SU125558A1 (ru) Способ получени тетраалкилтритиопирофосфатов
SU144490A1 (ru) Способ получени бета, бета'-диоксидипропиламина
SU490805A1 (ru) Этилендиамин- , -диуксусна - диметилфосфонова кислота, вл юща с органическим реактивом дл определени катионов металлов
SU133882A1 (ru) Способ получени нафтилен-1,5-бис-диалкиловых эфиров амидофосфонмуравьиной кислоты
SU122145A1 (ru) Способ получени нитроспиртов
SU120216A1 (ru) Способ получени смеси несимметричных тетраалкилдитиопирофосфатов и триалкилдитиофосфатов
SU130509A1 (ru) Способ получени ацетатов 1,1-дигидроперфторспиртов
SU111826A1 (ru) Способ получени 2,5-динигрофенола
SU455113A1 (ru) Способ получени эквимолекул рных смесей моно- и диалкилфосфитов
SU66678A1 (ru) Способ получени растворимых в органических растворител х карбамидных смол
SU132639A1 (ru) Способ получени этаноламина
SU469709A1 (ru) Способ получени , 0-фосфорилированных алканоламинов
SU140577A1 (ru) Способ получени смешанных поливинилацеталей
SU474535A1 (ru) Способ получени 4-иминотиазолидинонов-2
SU145241A1 (ru) Способ получени эфиров трихлорметилфоефиновой кислоты
SU131757A1 (ru) Способ получени метилтиоцианата
SU138248A1 (ru) Способ получени тритиоалкиловых эфиров ортомуравьиной кислоты
DK145624B (da) Fremgangsmaade til fremstilling af penicillamin eller dens homologe