SU379573A1 - Способ получения транс-3,4-диоксисульфолана - Google Patents

Способ получения транс-3,4-диоксисульфолана

Info

Publication number
SU379573A1
SU379573A1 SU1677625A SU1677625A SU379573A1 SU 379573 A1 SU379573 A1 SU 379573A1 SU 1677625 A SU1677625 A SU 1677625A SU 1677625 A SU1677625 A SU 1677625A SU 379573 A1 SU379573 A1 SU 379573A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
dioxysulfolan
trans
obtaining trans
obtaining
sulfolene
Prior art date
Application number
SU1677625A
Other languages
English (en)
Inventor
Л. П. Мат А. Я. Безменов витель Институт химии высокомолекул рных соединений Украинской ССР Авторы изобретени Т. Э. Безменова
клй АТЕйТйО
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Priority to SU1677625A priority Critical patent/SU379573A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU379573A1 publication Critical patent/SU379573A1/ru

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

Изобретение может примен тьс  дл  получени  антифризов, текстильных вспомогательных веществ, -пластификаторов, биологически активных вещестВ;
Известен способ получени  транс-3,4-Д|Иоксисульфолана зноксидированием сульфолена-3 и последующим гидролизом полученного 3,4-эноксисульфолана в присутствии хлорной и 10% серной кислот. Однако этот способ двухстадиен.
С целью упрощени  процесса предлагаетс  сульфолен-3 обрабатывать перекисью водорода (50-60%) в присутствии серной кислоты в качестве катализатора при нагревании, предпочтительно при 50-70°С.
Выход целевого продукта 70-80%.
Пример. В реактор, снабженный мешалкой и обратным холодильником, помещаю г 11,8 г (0,1 моль) сульфолена-3, 18 мл 58% перекнси водорода и 1 мл H2SO4. Смесь нагревают при 70°С 20 час. После разложени  избытка перекиси водорода кристаллизацией выдел ют 11,5 г (77%) транс-3,4-Д1Ноксисульфолана с т. пл. 159°С. Депресси  температуры плавлени  пробы смешени  выделенного продукта и транс-3,4 диоксисульфолана, полученного гидролизом 3,4-эпоксисульфолана, отсутствует .
Предмет изобретени 
1.Способ получени  транс-3,4-диоксисульфолана на основе сульфолена-3, отличающийс  тем, что, с целью упрощени  процесса, сульфолен-3 обрабатывают перекнсью водорода в присутствии серной кислоты в качестве катализатора при нагревании.
2.Способ по и. 1, отличающийс  тем, что процесс провод т при 50-70°С.
SU1677625A 1971-06-18 1971-06-18 Способ получения транс-3,4-диоксисульфолана SU379573A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1677625A SU379573A1 (ru) 1971-06-18 1971-06-18 Способ получения транс-3,4-диоксисульфолана

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1677625A SU379573A1 (ru) 1971-06-18 1971-06-18 Способ получения транс-3,4-диоксисульфолана

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU379573A1 true SU379573A1 (ru) 1973-04-20

Family

ID=20481714

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1677625A SU379573A1 (ru) 1971-06-18 1971-06-18 Способ получения транс-3,4-диоксисульфолана

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU379573A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3755294A (en) Process for the production of d-arabinose
US3996295A (en) Preparation of dimethylsulfoxide by liquid phase reaction of dimethysulfide and hydrogen peroxide
SU379573A1 (ru) Способ получения транс-3,4-диоксисульфолана
DE1294956B (de) Verfahren zur Herstellung von Acrylsaeuremethylester durch Oxydation von Methylacetat oder einer Mischung aus Methylacetat und Methanol
JPS6426531A (en) Production of fatty acid chloride
US2735866A (en) Method for producing glucoheptonic
GB1084375A (en) Method of making tetrabromophthalic acid anhydride
DE2454497A1 (de) Verfahren zur herstellung von alphahydroxyisobuttersaeuremethylester
DE839794C (de) Verfahren zur Herstellung eines ein saures Alkalicyanamid enthaltenden Produktes
SU608475A3 (ru) Способ получени 1-фенил-4амино-5-хлорпиридазона-6
SU981226A1 (ru) Способ получени мышь ковой кислоты
SU447039A1 (ru) Способ получени 2,5-диметил-4-пиперидона
US2881215A (en) Nitric acid oxidation of cyclic alcohols
DE2403120C2 (de) Verfahren zur Herstellung von Oxamid
US2176785A (en) Process of glutamic acid production
SU370869A1 (ru) Способ получени 1=ацил=4= (2 =оксиарил)=семикарбазидов
DE232818C (ru)
SU558494A1 (ru) Способ получени меллитовой кислоты
US3294800A (en) Production of x,s-dihydrouracil
SU407882A1 (ru) Ени1
SU135482A1 (ru) Способ получени арилсульфохлоридов
SU1393831A1 (ru) Способ получени фуронитрила
SU467901A1 (ru) Способ получени 2-алкил-2-гидроперокситетрагидрофуранов
SU498281A1 (ru) Способ получени диоксиацетона
US2932648A (en) Nicotinamide process