SU1393831A1 - Способ получени фуронитрила - Google Patents

Способ получени фуронитрила Download PDF

Info

Publication number
SU1393831A1
SU1393831A1 SU864083028A SU4083028A SU1393831A1 SU 1393831 A1 SU1393831 A1 SU 1393831A1 SU 864083028 A SU864083028 A SU 864083028A SU 4083028 A SU4083028 A SU 4083028A SU 1393831 A1 SU1393831 A1 SU 1393831A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
mol
furfural
furonitrile
rate
ammonia
Prior art date
Application number
SU864083028A
Other languages
English (en)
Inventor
Ройда Юсиф Кызы Магеррамова
Гарри Львович Шик
Ирина Михайловна Данилочкина
Тогрул Неймат оглы Шахтахтинский
Original Assignee
Институт Теоретических Проблем Химической Технологии Ан Азсср
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Институт Теоретических Проблем Химической Технологии Ан Азсср filed Critical Институт Теоретических Проблем Химической Технологии Ан Азсср
Priority to SU864083028A priority Critical patent/SU1393831A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1393831A1 publication Critical patent/SU1393831A1/ru

Links

Landscapes

  • Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к гетероциклическим соединени м, в частности к получению фуронитрила (ФН), который примен етс  в производстве синтетических смол и лекарственньсх средств. Цель - упрощение и повышение производительности процесса. Получение ФН ведут нагреванием 0,6 М раствора фурфурола в хлорбензоле с избытком аммиака и кислорода (каждый со скоростью 1,7 л/ч и 4,0 л/ч соответственно ) . Процесс ведут при атмосферном давлении при 100 С в течение 1 ч в присутствии катализатора , содержащего О,14 моль/л стеарата кобальта. Способ обеспечивает выход ФН - 92,2% с селективностью процесса 100%, причем производительность увеличиваетс  в 1,3 раза.

Description

со
00 00
со
Изобретение относитс  к усовер- шенствованно ту способу получени  фуронитрила, который находит применение в производстве синтетических смол и лекарственных средств.
Цель изобретени  - упрощение и повьшение производительности процесса за счет проведени  его при скорости подачи аммиака и кислорода 1,7 и 4,0 л/ч соответственно в 0,6 М раствор фурфурола в хлорбензоле в присутствии стеарата кобальта в качестве катализатора, что позвол ет проводить процесс в жидкой фазе при более низкой температуре с большим выходом.
Пример 1,В реактор, представл ющий собой стекл нный цилиндр с рубашкой дл  обогрева, снабженный магнитной мешалкой, системой обратных холодильников и отбора проб, загружают 0,346 г (Cj,3 мл) (0,0036 мол фурфурола (0,60 моль/л)V 5,7 мл (0,0560 моль) хлорбензола и 0,00084 моль стеарата кобальта (0,14 моль/л). При ЮО с и перемеши- вании в реактор подают смесь кислорода с аммиаком (скорость кислорода ,4,0 л/ч, скорость аммиака 1,7 л/ч). Врем  реакции 60 мин.
Реакционную массу после окончани  опыта обрабатывают серной кислотой дл  удалени  из нее катализатора в виде сернокислого кобальта.
Из фильтрата ректификацией отгон ют растворитель, а затем вакуумной перегонкой - фуронитрил и непрореагировавший фур фурол в количестве 0,0033 моль и 0,0003 моль соответст- венно.
Выход фуронитрила 0,307 г, 92,2 мол,% на вз тый фурфурол. Селективность 100%,
Пример 2. Аналогично приме- ру 1 в реактор загружают 0,3 мл (0,0036 моль) фурфурола (0,60 моль/л ( 0,0560 моль) хлорбензола и 0,00084 моль стеарата кобальта (0,14 моль/л). Температура 95°С, скорость кислорода 4,0 л/ч, скорость аммиака 1,7 л/ч, врем  реакции 60 ми
Получают 0,0023 моль фуронитрила и 0,0009 моль фурфурола. Выход фуронитрила 62,8 мол.% на вз тый фурфурол . Селективность 75%.
Пример 3. Аналогично примеру 1 в реактор загружают 0,36 мл (0,0043 моль) фурфурола (0,72 моль/л
fp 5
20 25 30
5
0
с
0
5
(0,0554 моль) хлорбензола и 0,00084 моль стеарата коба.чьта (0,14 моль/л). Температура 100 С, скорость кислорода 4,0 л/ч, скорость аммиака 1,7 л/ч, врем  реакции 60 мин.
Получают О, 335 г (0,0036 моль) фуронитрила и 0,0006 моль фурфурола. Выход фуронитрила 82,9 мол.% на вз тый фурфурол. Селективность 97%.
Пример 4. Аналогично примеру 1 в реактор загружают 0,346 г (0,0036 моль) фурфурола(0,60 моль/л), 5,7 мл (0,0560 моль) хлорбензола и 0,00066 моль стеарата кобальта (0,11 моль/л). Температура 100 С, скорость кислорода 4,0 л/ч, скорость аммиака 1,7 л/ч, врем  реакции 60 мин.
Получают 0,0027 моль фуронитрила и 0,0007 моль фурфурола. Выход фуронитрила 72,2 мол.% на вз тый фурфурол . Селективность 93%,
Пример 5. Аналогично примеру 1 н реактор загружают 0,346 г (0,0036 моль).фурфурола (0,60 моль), 5,7 мл (6,0560 моль) хлорбензола и 0,00084 моль стеарата кобальта (0,14 моль/л). Температура , скорость кислорода 4,0 л/ч, скрорость аммиака 1,5 л/ч, врем  реакции 60 мин.
Получают 0,0031 моль фуронитрила и 0,0004 моль фурфурола. Вькод фуронитрила 86,7 мол.% на вз тый фурфурол . Селективность 97%.
Пример 6. Аналогично примеру 1 в реактор загружают 0,346 г j(О,0036 моль) фурфурола (0,60 моль/л), 5,7 мл (0,0560 моль) хлорбензола и 0,00084 моль стеарата кобальта (0,14 моль/л). Температура 100 С, скорость кислорода 3,0 л/ч,скорость аммиака 1,7 л/ч, врем  реакции 60 мин.
Получают 0,0023 моль фуронитрила и 0,0010 моль фурфурола. Выход фуронитрила 63,5 мол.% на вз тый фурфурол . Селективность 88%,
Пример 7. Аналогично примеру 1 в реактор загружают 0,346 г (0,0036 моль) фурфурола (0,6 моль/л), 5,7 мл (0,0560 моль) хлорбензола и 0,00084 моль стеарата кобальта (0,14 моль/л). Температура , скорость кислорода 4,0 л/ч, скорость аммиака 1,7 л/ч,врем  реакции 45 мин.
Получают 0,0031 моль фуронитрила и 0,0005 моль фурфурола. Выход фуронитрила 86,7 мол.% на вз тый фурфурол . Селективность 100%.
Как видно из приведенных примеров, данный способ позвол ет получить фу- ронитрил,с выходом 92,2% селективностью процесса 100%, т.е. на 10% выше чем по известному способу. Причем производительность увеличиваетс  в 1,3 раза. Способ позвол ет также снизить температуру процесса с 450 до . При этом в качестве реагента и растворителей примен ют более доступные и менее токсичные аммиак и хлорбензол. Незначительное уменьшение значени  , вли ющих на процесс параметров, таких как скорость пода- чи аммиака и кислорода, температуры врем  реакции, концентрации катализатора и увеличение концентрации фурфурола в реакционной среде, значительно уменьшает выход фуронитрила и селективность процесса. Увеличение же значений этих параметров нерационально , так как это или не вли ет на процесс, или приводит также к уменьшению выхода и селективности процесса.

Claims (1)

  1. Формула изобретени 
    Способ получени  фуронитрила путем нагревани  фурфурола с избытком аммиака и кислорода при атмосферном давлении в присутствии катализатора , отличающийс  тем, что, с целью упрощени  и повышени  производительности процесса, аммиак и кислород каждь1й со скоростью 1,7 и 4,0 л/ч соответственно одновременно подают в 0,6 М раствор фурфурола в хлорбензоле, содержащий 0,14 моль/л стеарата кобальта в качестве катализатора , и процесс провод т при ЮО с в течение 1 ч.
SU864083028A 1986-06-30 1986-06-30 Способ получени фуронитрила SU1393831A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU864083028A SU1393831A1 (ru) 1986-06-30 1986-06-30 Способ получени фуронитрила

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU864083028A SU1393831A1 (ru) 1986-06-30 1986-06-30 Способ получени фуронитрила

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1393831A1 true SU1393831A1 (ru) 1988-05-07

Family

ID=21243482

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU864083028A SU1393831A1 (ru) 1986-06-30 1986-06-30 Способ получени фуронитрила

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1393831A1 (ru)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Патент US Р 3260731, кл. 260-346.1, опублик. 1966. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ATE62236T1 (de) Verfahren zur herstellung von 5hydroxymethylfurfural einschliesslich eines kristallinen produktes unter ausschliesslicher verwendung von wasser als loesungsmittel.
KR101125853B1 (ko) N-메틸 피롤리돈의 제조방법
KR870001929B1 (ko) 1,3-디알킬-2-이미다졸리디논의 제조방법
SU1393831A1 (ru) Способ получени фуронитрила
US3988319A (en) Process for producing caprolactam from 6-aminocaproic acid
KR870001899B1 (ko) 1,3-디메틸-2-이미다졸리디논의 제조방법
US3839387A (en) Process for preparing n-trimethyl-silylacetamide
SU1747442A1 (ru) Способ получени имидазола
SU608475A3 (ru) Способ получени 1-фенил-4амино-5-хлорпиридазона-6
SU674976A1 (ru) Способ получени амида лити
SU362821A1 (ru) Способ получения моноамида малеиновой кислоты
SU609284A1 (ru) Способ получени 5-нитро-8-оксихинолина
SU1490110A1 (ru) Способ получени ацетамида
RU1235148C (ru) Способ получени арилхлорформиатов
SU1397428A1 (ru) Способ получени 2,2-диметилпентен-4-овой кислоты
JPS60197646A (ja) Dl−アスパラギンの製造方法
SU558494A1 (ru) Способ получени меллитовой кислоты
RU1824393C (ru) Способ получени п-аминобензоилцианоуксусноэтилового эфира
JPS6147822B2 (ru)
RU2064922C1 (ru) Способ получения 1-карбоксиадамантана
US3904610A (en) Method of preparing an ' -amino-'7 -lactam
SU490288A3 (ru) Способ получени соли 1,1"-ди/оксиалкил/-4,4"бипиридила
SU1578141A1 (ru) Способ получени краунсодержащего полимера
SU1616917A1 (ru) Способ получени тетрагидрофуранола-3
SU614091A1 (ru) Способ получени ацетата ацетопропилового спирта