SU1393831A1 - Способ получени фуронитрила - Google Patents
Способ получени фуронитрила Download PDFInfo
- Publication number
- SU1393831A1 SU1393831A1 SU864083028A SU4083028A SU1393831A1 SU 1393831 A1 SU1393831 A1 SU 1393831A1 SU 864083028 A SU864083028 A SU 864083028A SU 4083028 A SU4083028 A SU 4083028A SU 1393831 A1 SU1393831 A1 SU 1393831A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- mol
- furfural
- furonitrile
- rate
- ammonia
- Prior art date
Links
Landscapes
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
Abstract
Изобретение относитс к гетероциклическим соединени м, в частности к получению фуронитрила (ФН), который примен етс в производстве синтетических смол и лекарственньсх средств. Цель - упрощение и повышение производительности процесса. Получение ФН ведут нагреванием 0,6 М раствора фурфурола в хлорбензоле с избытком аммиака и кислорода (каждый со скоростью 1,7 л/ч и 4,0 л/ч соответственно ) . Процесс ведут при атмосферном давлении при 100 С в течение 1 ч в присутствии катализатора , содержащего О,14 моль/л стеарата кобальта. Способ обеспечивает выход ФН - 92,2% с селективностью процесса 100%, причем производительность увеличиваетс в 1,3 раза.
Description
со
00 00
со
Изобретение относитс к усовер- шенствованно ту способу получени фуронитрила, который находит применение в производстве синтетических смол и лекарственных средств.
Цель изобретени - упрощение и повьшение производительности процесса за счет проведени его при скорости подачи аммиака и кислорода 1,7 и 4,0 л/ч соответственно в 0,6 М раствор фурфурола в хлорбензоле в присутствии стеарата кобальта в качестве катализатора, что позвол ет проводить процесс в жидкой фазе при более низкой температуре с большим выходом.
Пример 1,В реактор, представл ющий собой стекл нный цилиндр с рубашкой дл обогрева, снабженный магнитной мешалкой, системой обратных холодильников и отбора проб, загружают 0,346 г (Cj,3 мл) (0,0036 мол фурфурола (0,60 моль/л)V 5,7 мл (0,0560 моль) хлорбензола и 0,00084 моль стеарата кобальта (0,14 моль/л). При ЮО с и перемеши- вании в реактор подают смесь кислорода с аммиаком (скорость кислорода ,4,0 л/ч, скорость аммиака 1,7 л/ч). Врем реакции 60 мин.
Реакционную массу после окончани опыта обрабатывают серной кислотой дл удалени из нее катализатора в виде сернокислого кобальта.
Из фильтрата ректификацией отгон ют растворитель, а затем вакуумной перегонкой - фуронитрил и непрореагировавший фур фурол в количестве 0,0033 моль и 0,0003 моль соответст- венно.
Выход фуронитрила 0,307 г, 92,2 мол,% на вз тый фурфурол. Селективность 100%,
Пример 2. Аналогично приме- ру 1 в реактор загружают 0,3 мл (0,0036 моль) фурфурола (0,60 моль/л ( 0,0560 моль) хлорбензола и 0,00084 моль стеарата кобальта (0,14 моль/л). Температура 95°С, скорость кислорода 4,0 л/ч, скорость аммиака 1,7 л/ч, врем реакции 60 ми
Получают 0,0023 моль фуронитрила и 0,0009 моль фурфурола. Выход фуронитрила 62,8 мол.% на вз тый фурфурол . Селективность 75%.
Пример 3. Аналогично примеру 1 в реактор загружают 0,36 мл (0,0043 моль) фурфурола (0,72 моль/л
fp 5
20 25 30
5
0
с
0
5
(0,0554 моль) хлорбензола и 0,00084 моль стеарата коба.чьта (0,14 моль/л). Температура 100 С, скорость кислорода 4,0 л/ч, скорость аммиака 1,7 л/ч, врем реакции 60 мин.
Получают О, 335 г (0,0036 моль) фуронитрила и 0,0006 моль фурфурола. Выход фуронитрила 82,9 мол.% на вз тый фурфурол. Селективность 97%.
Пример 4. Аналогично примеру 1 в реактор загружают 0,346 г (0,0036 моль) фурфурола(0,60 моль/л), 5,7 мл (0,0560 моль) хлорбензола и 0,00066 моль стеарата кобальта (0,11 моль/л). Температура 100 С, скорость кислорода 4,0 л/ч, скорость аммиака 1,7 л/ч, врем реакции 60 мин.
Получают 0,0027 моль фуронитрила и 0,0007 моль фурфурола. Выход фуронитрила 72,2 мол.% на вз тый фурфурол . Селективность 93%,
Пример 5. Аналогично примеру 1 н реактор загружают 0,346 г (0,0036 моль).фурфурола (0,60 моль), 5,7 мл (6,0560 моль) хлорбензола и 0,00084 моль стеарата кобальта (0,14 моль/л). Температура , скорость кислорода 4,0 л/ч, скрорость аммиака 1,5 л/ч, врем реакции 60 мин.
Получают 0,0031 моль фуронитрила и 0,0004 моль фурфурола. Вькод фуронитрила 86,7 мол.% на вз тый фурфурол . Селективность 97%.
Пример 6. Аналогично примеру 1 в реактор загружают 0,346 г j(О,0036 моль) фурфурола (0,60 моль/л), 5,7 мл (0,0560 моль) хлорбензола и 0,00084 моль стеарата кобальта (0,14 моль/л). Температура 100 С, скорость кислорода 3,0 л/ч,скорость аммиака 1,7 л/ч, врем реакции 60 мин.
Получают 0,0023 моль фуронитрила и 0,0010 моль фурфурола. Выход фуронитрила 63,5 мол.% на вз тый фурфурол . Селективность 88%,
Пример 7. Аналогично примеру 1 в реактор загружают 0,346 г (0,0036 моль) фурфурола (0,6 моль/л), 5,7 мл (0,0560 моль) хлорбензола и 0,00084 моль стеарата кобальта (0,14 моль/л). Температура , скорость кислорода 4,0 л/ч, скорость аммиака 1,7 л/ч,врем реакции 45 мин.
Получают 0,0031 моль фуронитрила и 0,0005 моль фурфурола. Выход фуронитрила 86,7 мол.% на вз тый фурфурол . Селективность 100%.
Как видно из приведенных примеров, данный способ позвол ет получить фу- ронитрил,с выходом 92,2% селективностью процесса 100%, т.е. на 10% выше чем по известному способу. Причем производительность увеличиваетс в 1,3 раза. Способ позвол ет также снизить температуру процесса с 450 до . При этом в качестве реагента и растворителей примен ют более доступные и менее токсичные аммиак и хлорбензол. Незначительное уменьшение значени , вли ющих на процесс параметров, таких как скорость пода- чи аммиака и кислорода, температуры врем реакции, концентрации катализатора и увеличение концентрации фурфурола в реакционной среде, значительно уменьшает выход фуронитрила и селективность процесса. Увеличение же значений этих параметров нерационально , так как это или не вли ет на процесс, или приводит также к уменьшению выхода и селективности процесса.
Claims (1)
- Формула изобретениСпособ получени фуронитрила путем нагревани фурфурола с избытком аммиака и кислорода при атмосферном давлении в присутствии катализатора , отличающийс тем, что, с целью упрощени и повышени производительности процесса, аммиак и кислород каждь1й со скоростью 1,7 и 4,0 л/ч соответственно одновременно подают в 0,6 М раствор фурфурола в хлорбензоле, содержащий 0,14 моль/л стеарата кобальта в качестве катализатора , и процесс провод т при ЮО с в течение 1 ч.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU864083028A SU1393831A1 (ru) | 1986-06-30 | 1986-06-30 | Способ получени фуронитрила |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU864083028A SU1393831A1 (ru) | 1986-06-30 | 1986-06-30 | Способ получени фуронитрила |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1393831A1 true SU1393831A1 (ru) | 1988-05-07 |
Family
ID=21243482
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU864083028A SU1393831A1 (ru) | 1986-06-30 | 1986-06-30 | Способ получени фуронитрила |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1393831A1 (ru) |
-
1986
- 1986-06-30 SU SU864083028A patent/SU1393831A1/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Патент US Р 3260731, кл. 260-346.1, опублик. 1966. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
ATE62236T1 (de) | Verfahren zur herstellung von 5hydroxymethylfurfural einschliesslich eines kristallinen produktes unter ausschliesslicher verwendung von wasser als loesungsmittel. | |
KR101125853B1 (ko) | N-메틸 피롤리돈의 제조방법 | |
KR870001929B1 (ko) | 1,3-디알킬-2-이미다졸리디논의 제조방법 | |
SU1393831A1 (ru) | Способ получени фуронитрила | |
US3988319A (en) | Process for producing caprolactam from 6-aminocaproic acid | |
KR870001899B1 (ko) | 1,3-디메틸-2-이미다졸리디논의 제조방법 | |
US3839387A (en) | Process for preparing n-trimethyl-silylacetamide | |
SU1747442A1 (ru) | Способ получени имидазола | |
SU608475A3 (ru) | Способ получени 1-фенил-4амино-5-хлорпиридазона-6 | |
SU674976A1 (ru) | Способ получени амида лити | |
SU362821A1 (ru) | Способ получения моноамида малеиновой кислоты | |
SU609284A1 (ru) | Способ получени 5-нитро-8-оксихинолина | |
SU1490110A1 (ru) | Способ получени ацетамида | |
RU1235148C (ru) | Способ получени арилхлорформиатов | |
SU1397428A1 (ru) | Способ получени 2,2-диметилпентен-4-овой кислоты | |
JPS60197646A (ja) | Dl−アスパラギンの製造方法 | |
SU558494A1 (ru) | Способ получени меллитовой кислоты | |
RU1824393C (ru) | Способ получени п-аминобензоилцианоуксусноэтилового эфира | |
JPS6147822B2 (ru) | ||
RU2064922C1 (ru) | Способ получения 1-карбоксиадамантана | |
US3904610A (en) | Method of preparing an ' -amino-'7 -lactam | |
SU490288A3 (ru) | Способ получени соли 1,1"-ди/оксиалкил/-4,4"бипиридила | |
SU1578141A1 (ru) | Способ получени краунсодержащего полимера | |
SU1616917A1 (ru) | Способ получени тетрагидрофуранола-3 | |
SU614091A1 (ru) | Способ получени ацетата ацетопропилового спирта |