SU370869A1 - Способ получени 1=ацил=4= (2 =оксиарил)=семикарбазидов - Google Patents

Способ получени 1=ацил=4= (2 =оксиарил)=семикарбазидов

Info

Publication number
SU370869A1
SU370869A1 SU1620876A SU1620876A SU370869A1 SU 370869 A1 SU370869 A1 SU 370869A1 SU 1620876 A SU1620876 A SU 1620876A SU 1620876 A SU1620876 A SU 1620876A SU 370869 A1 SU370869 A1 SU 370869A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
semicarbazides
hydroxyaryl
acyl
semicarbazide
production method
Prior art date
Application number
SU1620876A
Other languages
English (en)
Inventor
С.Д. Данилов
Н.Н. Мельников
Н.И. Швецов-Шиловский
Н.П. Игнатова
В.Я. Манюхина
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Priority to SU1620876A priority Critical patent/SU370869A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU370869A1 publication Critical patent/SU370869A1/ru

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

Изобретение относитс  к способу получени  новых производных семикарбазидов, обладаюших биологически активными свойствами.
Известен способ получени  1-фор1ла1л-семикарбазидов нагреванием 4-фенилсемикарбазндов с концентрированной муравьиной кислотой.
Предлагаемый способ основан на известной химической реакции, однако использование новых исходных соединений дает возможность получить соединение, обладающее ценными свойствами. В предлагаемом способе 4-(2 -оксиарил)-семикарбазиды подвергают взаимодействию с карбоновыми кислотами или ангидридами кислот в присутствии органического растворител , например диметилформамида . В процессе используют избыток карбоновой кислоты.
Пример 1.1,67 г 4-(2 -оксифенил)-семикарбазида и 2,4 мл муравьиной кислоты (метод А) нагревают в течение 3 мин при температуре бани 75-80°С. Получают 1-формил-4-(2 -оксифенил )-семикарбазид (I, см.табл.) ; выход 1,94 г; т.пл. 183-184°С (с разложением) .
П р и м е р 2. 1,67 г 4-(2 -оксифенил)-семикарбазида н 3 мл уксусной кислоты (метод А) нагревают до кипени  реакционной смеси в течение 15 лшн, получают 1-ацетил-4-(2- оксифе1-шл) - семикарбазид (2, см.табл.); выход 1,57 г; т.нл. 180,5-181/С. ,4л алогично получают соединение 3 (см. табл.).

Claims (1)

  1. Пример 3. К раствору 2,12 г 4-(2-окси-4- штрофенил )-семикарбазида в 15 мл диметилформамида добавл ют по капл м раствор 1,02 г уксусного ангидрида в 5 мл диметилформамида. Температура поднимаетс  до 30°С; при этой температуре реакционную массу перемецшвают 30 мин, затем разбавл ют п тикратным объемом воды. Получают 1-ацетил-4-(2-окси-4- нитрофенил)семикарбазид (4, см. табл.); выход 2,10 г; т.пл. 177-178°С. Аналогично получают соединени  4,5,7-9 (см.табл.). Формула изобретени  Способ получени  1-ацил-4- (2 - оксиарил)-семикарбазидов , отличающийс  тем, что 4- (2-оксиарил)семикарбазиды подвергают взаимодействию с карбс овыми кислотами ч и ангидридами кислот в органическом растворителе с последующим выделением продукта известными приемами.
SU1620876A 1971-02-12 1971-02-12 Способ получени 1=ацил=4= (2 =оксиарил)=семикарбазидов SU370869A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1620876A SU370869A1 (ru) 1971-02-12 1971-02-12 Способ получени 1=ацил=4= (2 =оксиарил)=семикарбазидов

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1620876A SU370869A1 (ru) 1971-02-12 1971-02-12 Способ получени 1=ацил=4= (2 =оксиарил)=семикарбазидов

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU370869A1 true SU370869A1 (ru) 1976-12-05

Family

ID=20465742

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1620876A SU370869A1 (ru) 1971-02-12 1971-02-12 Способ получени 1=ацил=4= (2 =оксиарил)=семикарбазидов

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU370869A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU370869A1 (ru) Способ получени 1=ацил=4= (2 =оксиарил)=семикарбазидов
US2714117A (en) Production of acetoacetic acid amides
SU584774A3 (ru) Способ получени производных изоксазола
SU677653A3 (ru) Способ получени 2-бензоил-3аминопиридинов или их солей
SU422152A3 (ru) Способ получения производных 1-
SU1313856A1 (ru) Способ получени производных цис- или транс-диаминодибензоилдибензо-18-краун-6
SU424856A1 (ru) Способ получения ацетилензамещенных фенилуксуснб1х кислот
SU544371A3 (ru) Способ получени 8-оксихинолина
Nickson A highly efficient one-step synthesis of (±) dihydroactinidiolide
SU445660A1 (ru) Способ получени 1,2-дизамещенных триптофолов
SU490797A1 (ru) Способ получени 2-ариламинополифторбензойных кислот
SU469681A1 (ru) Способ получени фторированных дифеноксиуксусных кислот
SU108897A1 (ru) Способ получени 4-нитрозо-5-нитро--1-нафтола
SU398545A1 (ru) Способ получения алкил- или арилимидов-n- ариласпарагиновых кислот
SU387975A1 (ru) Способ получения илдкислот
SU414262A1 (ru)
SU405872A1 (ru) Способ получения дигидразида адамантандикарбоновой-1,3 кислоты
US3646104A (en) Method for the ring cleavage of 2 6-dioximinocyclohexanone
SU375297A1 (ru) Способ получения o,o-диaлkил-o-диxлopbиhиj1-n- -ацилимидофосфатов
SU462830A1 (ru) Способ получени фосфорсодержащих 1-фенил-5-метилтриазолов-1,2,3
SU412185A1 (ru)
SU453396A1 (ru) Способ получения арилидов метакриловой кислоты
SU383713A1 (ru) Способ получения карбазолилуксусиых кислот
SU148062A1 (ru) Способ получени хлоргидрата бета-фенилизопропилгидразина
SU99211A1 (ru) Способ получени ацетата дегидро-андростерона из его семикарбазона