SU398545A1 - Способ получения алкил- или арилимидов-n- ариласпарагиновых кислот - Google Patents

Способ получения алкил- или арилимидов-n- ариласпарагиновых кислот

Info

Publication number
SU398545A1
SU398545A1 SU1683408A SU1683408A SU398545A1 SU 398545 A1 SU398545 A1 SU 398545A1 SU 1683408 A SU1683408 A SU 1683408A SU 1683408 A SU1683408 A SU 1683408A SU 398545 A1 SU398545 A1 SU 398545A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
acids
sparagic
arylimides
aryl
obtaining alkyl
Prior art date
Application number
SU1683408A
Other languages
English (en)
Inventor
Ю. А. Дегутис Каунасский политехнический институт К. Б. К. Лукошайтене
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Priority to SU1683408A priority Critical patent/SU398545A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU398545A1 publication Critical patent/SU398545A1/ru

Links

Landscapes

  • Indole Compounds (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

1
Изобретение относитс  к способу получени  не описанных в литературе имидов N-ариласпарагиновых кислот, которые могут найти применение в качестве стабилизирующих присадок дл  смазочных масел, твердых полиолефп юв и резины.
Известен способ получени  алкилен-К,Кдиаспарагинимпдов взаимодействием N-замещенных имидов малеиновой кислоты с алкилендиаминами при комнатной температуре в среде органических растворителей с выходом 40-90%.
Недостатком известного способа  вл етс  чувствительность к следам ,влаги в растворител х , которые привод т к раскрытию иирролидинового кольца с образованием малеинамидов . Известный способ нельз  использовать дл  синтеза N-арпласпарагинимидов, так как в указаииых услови х не происходит присоединени  ариламипов к малеимидам.
Предлагаетс  способ получени  алкил- или арилимпдов N-ариласиарагиновых кислот, заключаюпдийс  в том, что К|-замеп1,енные имиды малеиновой кислоты подвергают взаимодействию с ароматическими аминами в среде лед иой уксусной кислоты при нагревании с последующим выделением целевого продукта известным способом.
Быхо ЗО-87%.
Пример 1. 0,01 г-моль N-фепплмалепмИда раствор ют в 5 мл лед ной уксусной кпслоты п к раствору прибавл ют 0,01 г-моль анилина. Реаг ционную смесь нагревают при температуре 120°С в течение 10-30 мии. Кристаллическую массу охлаждают, отфильтровывают К-фенпласпарагпн-Ы-фенплимпд,
Выход 80%.
эфиром, сушат.
промывают В литературе
т. пл. 215-216 С (из спирта).
указана т. пл. 211°С.
Пример 2. 0,01 г-моль N-метплмалеимида раствор ют в 5 мл лед пой уксусной кислоты и к раствору прибавл ют 0,01 г-моль анилина. Реакционную смесь нагревают при температуре в течение 0,5 час, затем охлаждают и выпавший кристаллический N-фeнилacпapaгин-N-мeтилимпд отфильтровывают , промывают эфиром, сушат. Выход 87%, т. пл. 128,5-129°С (из спирта).
Найдепо, %: N 13,96, 13,68.
CiiHioNoO..
Вычислено, %: N 13,71.
Прпмер 3. 0,01 г-моль N-метилмалеимида раствор ют в 5 мл .пед пой уксусной кислоты и к раствору прибавл ют 0,01 г-мол1 /г-толупдпна. Роакциопп ю смесь нагревают нри температуре 120С в течение 0,5 час. После охлаждени  выпавший крпсталлический N- (/г-толпл) -аспарагин-Ы-метилимид отфильтровывают , промывают эфиром, сушат.
3
Выход 857о, т. пл. 138,5--ISg. (из спирта). Найдено, %: N 12,65, 12,78. CisHisNaOa. Вычислено, %: N 12,8.
П ) е д м е т изобретени 
1. Способ получени  алкил- или ар лимидов Ы-ариласнарагиновых кислот, отличаю4
щийс  тем, что N-замещенные имиды малеИновой кислоты подвергают взаимодействию с ароматическими аминами в ирисутствии лед ной уксусной кислоты при нагревании с выделением целевого продукта известным способом.
2. Способ ио п. 1, отличающийс  тем, что реакцию ировод т при температ ре 100- 120°С.
SU1683408A 1971-07-05 1971-07-05 Способ получения алкил- или арилимидов-n- ариласпарагиновых кислот SU398545A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1683408A SU398545A1 (ru) 1971-07-05 1971-07-05 Способ получения алкил- или арилимидов-n- ариласпарагиновых кислот

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1683408A SU398545A1 (ru) 1971-07-05 1971-07-05 Способ получения алкил- или арилимидов-n- ариласпарагиновых кислот

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU398545A1 true SU398545A1 (ru) 1973-09-27

Family

ID=20483591

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1683408A SU398545A1 (ru) 1971-07-05 1971-07-05 Способ получения алкил- или арилимидов-n- ариласпарагиновых кислот

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU398545A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US2962504A (en) Production of maleic anhydride
SU398545A1 (ru) Способ получения алкил- или арилимидов-n- ариласпарагиновых кислот
USRE28242E (en) Method for manufacturing tetronic acid
Sato et al. Azirines. II. The reaction of 2-phenylazirine with acylating agents
US2678927A (en) Nitramines and their preparation
US2714117A (en) Production of acetoacetic acid amides
SU486507A3 (ru) Способ получени бензолсульфонилмочевины
US4140862A (en) Salts of diamines and tetrahalophthalates
CA1055502A (en) Process for the preparation of 2,5-disubstituted benzamides
SU366705A1 (ru) Способ получения производных 1,1'-динафтил-4,4', 5,5', 8,8' - гексакарбоновой кислоты12
US2525621A (en) Process for the preparation of aromatic orthodinitriles
US2387019A (en) Aliphatic dinitro tetrols
US2999863A (en) Alpha-phthalimido-acetamide derivatives
US2478125A (en) Preparation of 4-hydroxyquinolines
US2401599A (en) Preparation of acyl biurets
SU1121261A1 (ru) Способ получени ариламидов гетерилтиокарбоновых кислот
US3166582A (en) 3-amino-2, 4 bis sulfonyl-crotononitriles and production thereof
US3296267A (en) Preparation of 2, 3-dihydroxy-6-quinoxaline carboxylic acid
SU436057A1 (ru) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИЗОПРОПИЛИДЕНОВЫХ ПРОИЗВОДНЫХ ПИРИДОКСИНАВ ПТ5ФОНЯ mmim
US2834788A (en) Aminobenzylanilinophthalides
SU1313856A1 (ru) Способ получени производных цис- или транс-диаминодибензоилдибензо-18-краун-6
US3542849A (en) Process for the preparation of n-aryl-alpha-amino carboxylic acid esters
US2886576A (en) 3-(3-nitroanilino)phthalide
SU528848A1 (ru) , -(Дитиооксалил)-бис- бутиролактам, про вл ющий антимикробную активность, и способ его получени
US2466670A (en) Amides of n-(2, 3-dihydroxy-2-propenylidene)-aminobenzoic acid