SU398545A1 - Способ получения алкил- или арилимидов-n- ариласпарагиновых кислот - Google Patents
Способ получения алкил- или арилимидов-n- ариласпарагиновых кислотInfo
- Publication number
- SU398545A1 SU398545A1 SU1683408A SU1683408A SU398545A1 SU 398545 A1 SU398545 A1 SU 398545A1 SU 1683408 A SU1683408 A SU 1683408A SU 1683408 A SU1683408 A SU 1683408A SU 398545 A1 SU398545 A1 SU 398545A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- acids
- sparagic
- arylimides
- aryl
- obtaining alkyl
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Indole Compounds (AREA)
Description
1
Изобретение относитс к способу получени не описанных в литературе имидов N-ариласпарагиновых кислот, которые могут найти применение в качестве стабилизирующих присадок дл смазочных масел, твердых полиолефп юв и резины.
Известен способ получени алкилен-К,Кдиаспарагинимпдов взаимодействием N-замещенных имидов малеиновой кислоты с алкилендиаминами при комнатной температуре в среде органических растворителей с выходом 40-90%.
Недостатком известного способа вл етс чувствительность к следам ,влаги в растворител х , которые привод т к раскрытию иирролидинового кольца с образованием малеинамидов . Известный способ нельз использовать дл синтеза N-арпласпарагинимидов, так как в указаииых услови х не происходит присоединени ариламипов к малеимидам.
Предлагаетс способ получени алкил- или арилимпдов N-ариласиарагиновых кислот, заключаюпдийс в том, что К|-замеп1,енные имиды малеиновой кислоты подвергают взаимодействию с ароматическими аминами в среде лед иой уксусной кислоты при нагревании с последующим выделением целевого продукта известным способом.
Быхо ЗО-87%.
Пример 1. 0,01 г-моль N-фепплмалепмИда раствор ют в 5 мл лед ной уксусной кпслоты п к раствору прибавл ют 0,01 г-моль анилина. Реаг ционную смесь нагревают при температуре 120°С в течение 10-30 мии. Кристаллическую массу охлаждают, отфильтровывают К-фенпласпарагпн-Ы-фенплимпд,
Выход 80%.
эфиром, сушат.
промывают В литературе
т. пл. 215-216 С (из спирта).
указана т. пл. 211°С.
Пример 2. 0,01 г-моль N-метплмалеимида раствор ют в 5 мл лед пой уксусной кислоты и к раствору прибавл ют 0,01 г-моль анилина. Реакционную смесь нагревают при температуре в течение 0,5 час, затем охлаждают и выпавший кристаллический N-фeнилacпapaгин-N-мeтилимпд отфильтровывают , промывают эфиром, сушат. Выход 87%, т. пл. 128,5-129°С (из спирта).
Найдепо, %: N 13,96, 13,68.
CiiHioNoO..
Вычислено, %: N 13,71.
Прпмер 3. 0,01 г-моль N-метилмалеимида раствор ют в 5 мл .пед пой уксусной кислоты и к раствору прибавл ют 0,01 г-мол1 /г-толупдпна. Роакциопп ю смесь нагревают нри температуре 120С в течение 0,5 час. После охлаждени выпавший крпсталлический N- (/г-толпл) -аспарагин-Ы-метилимид отфильтровывают , промывают эфиром, сушат.
3
Выход 857о, т. пл. 138,5--ISg. (из спирта). Найдено, %: N 12,65, 12,78. CisHisNaOa. Вычислено, %: N 12,8.
П ) е д м е т изобретени
1. Способ получени алкил- или ар лимидов Ы-ариласнарагиновых кислот, отличаю4
щийс тем, что N-замещенные имиды малеИновой кислоты подвергают взаимодействию с ароматическими аминами в ирисутствии лед ной уксусной кислоты при нагревании с выделением целевого продукта известным способом.
2. Способ ио п. 1, отличающийс тем, что реакцию ировод т при температ ре 100- 120°С.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1683408A SU398545A1 (ru) | 1971-07-05 | 1971-07-05 | Способ получения алкил- или арилимидов-n- ариласпарагиновых кислот |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1683408A SU398545A1 (ru) | 1971-07-05 | 1971-07-05 | Способ получения алкил- или арилимидов-n- ариласпарагиновых кислот |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU398545A1 true SU398545A1 (ru) | 1973-09-27 |
Family
ID=20483591
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU1683408A SU398545A1 (ru) | 1971-07-05 | 1971-07-05 | Способ получения алкил- или арилимидов-n- ариласпарагиновых кислот |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU398545A1 (ru) |
-
1971
- 1971-07-05 SU SU1683408A patent/SU398545A1/ru active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US2962504A (en) | Production of maleic anhydride | |
SU398545A1 (ru) | Способ получения алкил- или арилимидов-n- ариласпарагиновых кислот | |
USRE28242E (en) | Method for manufacturing tetronic acid | |
US2678927A (en) | Nitramines and their preparation | |
US2714117A (en) | Production of acetoacetic acid amides | |
SU486507A3 (ru) | Способ получени бензолсульфонилмочевины | |
US4140862A (en) | Salts of diamines and tetrahalophthalates | |
CA1055502A (en) | Process for the preparation of 2,5-disubstituted benzamides | |
SU366705A1 (ru) | Способ получения производных 1,1'-динафтил-4,4', 5,5', 8,8' - гексакарбоновой кислоты12 | |
US2680117A (en) | 5-nitro-2-substituted thiophenes and process | |
US2525621A (en) | Process for the preparation of aromatic orthodinitriles | |
US2387019A (en) | Aliphatic dinitro tetrols | |
US2999863A (en) | Alpha-phthalimido-acetamide derivatives | |
US2478125A (en) | Preparation of 4-hydroxyquinolines | |
US2401599A (en) | Preparation of acyl biurets | |
SU1121261A1 (ru) | Способ получени ариламидов гетерилтиокарбоновых кислот | |
US3166582A (en) | 3-amino-2, 4 bis sulfonyl-crotononitriles and production thereof | |
US3296267A (en) | Preparation of 2, 3-dihydroxy-6-quinoxaline carboxylic acid | |
SU436057A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИЗОПРОПИЛИДЕНОВЫХ ПРОИЗВОДНЫХ ПИРИДОКСИНАВ ПТ5ФОНЯ mmim | |
US2834788A (en) | Aminobenzylanilinophthalides | |
SU1313856A1 (ru) | Способ получени производных цис- или транс-диаминодибензоилдибензо-18-краун-6 | |
US3542849A (en) | Process for the preparation of n-aryl-alpha-amino carboxylic acid esters | |
US2886576A (en) | 3-(3-nitroanilino)phthalide | |
SU528848A1 (ru) | , -(Дитиооксалил)-бис- бутиролактам, про вл ющий антимикробную активность, и способ его получени | |
SU517581A1 (ru) | Способ получени вторичных ароматических аминов |