SU135479A1 - Способ получени радиозоната натри - Google Patents
Способ получени радиозоната натриInfo
- Publication number
- SU135479A1 SU135479A1 SU671492A SU671492A SU135479A1 SU 135479 A1 SU135479 A1 SU 135479A1 SU 671492 A SU671492 A SU 671492A SU 671492 A SU671492 A SU 671492A SU 135479 A1 SU135479 A1 SU 135479A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- sodium
- radiosonate
- preparation
- solution
- glyoxal
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
Известен способ получени родизоиата конденсацио г.июкса.т з водном растворе сульфита натри н углекислого натри - Выход иродукта , иолучаемого по известному способ}, составл ет о-10% от теоретического .
Предлагаемый способ по сравнению с известным новышает выход продукта и упрощает процесс его получени . Это достигают тем. что конденсацию осуществл ют в нрисутствии цианнстого кали как катализатора .
Способ осуществл ют следующнм образом. К 60 .tt.i воды, нагретой до температуры 60-65°, при размещивании добавл ют 115 г глпоксальсульфата (что соответствует 30,0 г глиоксал ) порци ми в течение 40 мин при температуре 70-75°. Затем смесь размещивают в теченне 10-15 мин до полного растворени глпоксальсульфата. Полученный раствор охлаждают до 35-40° и нейтрализуют при энергичном иеремощивании кристаллическим углекислым натрием до (по универсальному индикатору). Раствор отфильтровывают от механических примесей и нолучают около 560 мл раствора глиоксал .
К насыщенному раствору из 63 г кристаллнческого сульфита натри и 100 г углекислого натри в 500 мл воды добавл ют при персмещнвании 2 г цианистого кали , нагревают до 30° и прибавл ют раствор глиоксал . Жидкость сразу- же окрашиваетс вначале в желтьн цвет, который далее переходит в фиолетовый и затем черный цвет, в результате образовани родизоната. Реакционную массу нагревают до 50 и выдерживают при этой темиературс в течение 2 час. Реакцию считают законченной, когда в отфильтрованной иробе на воздухе не выпадает осадка. После выдержки массу охлаждают до 18-20°, отфильтровывают , промывают 10%-ным раствором ацетата натрн , затем этиловым сниртом и сушат при 50-60°.
ХЬ 135479
По. учают выход 6,1-6,5 г родизоната натри , что соответств}ет 16,6---17,5% от теоретического.
Родизонат натри примен ют, как реактив в аналитической химии, а также как биологически активный ирепарат.
Предмет изобретени
Сиособ иолучеци родизоиата натри конденсацией глиоксал i5 водном растворе сульфита натри и углекислого натри , отличаю1ц и и с тем, что,с целью иовьииеии выхода иродукта и уиро1цени ироцесса, конденсацию осушестБ,л ют в гтрисутствии цианистого кали , как катализатопа.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU671492A SU135479A1 (ru) | 1960-06-28 | 1960-06-28 | Способ получени радиозоната натри |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU671492A SU135479A1 (ru) | 1960-06-28 | 1960-06-28 | Способ получени радиозоната натри |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU135479A1 true SU135479A1 (ru) | 1960-11-30 |
Family
ID=48291797
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU671492A SU135479A1 (ru) | 1960-06-28 | 1960-06-28 | Способ получени радиозоната натри |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU135479A1 (ru) |
-
1960
- 1960-06-28 SU SU671492A patent/SU135479A1/ru active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU135479A1 (ru) | Способ получени радиозоната натри | |
SU865787A1 (ru) | Способ получени дигидрата ортофосфата иттри | |
SU578885A3 (ru) | Способ получени 2,5,8-трис/орто-или пара-нитрофенил/тристриазолобензола | |
SU150832A1 (ru) | Способ получени 2,4-динитробензальдегида | |
US2681352A (en) | Preparation of alkali metal salts of glucuronic acid from glucuronolactone | |
SU149424A1 (ru) | Способ получени нитроацетофенонов | |
SU382335A1 (ru) | Способ получени 1-нитроантрахинон-2-карбоновой кислоты | |
SU129770A1 (ru) | Способ получени аминофлуоресцеина | |
SU407882A1 (ru) | Ени1 | |
SU119526A1 (ru) | Способ получени хлоргидратов алкиламиноэфиров бета-цианвалериановой кислоты | |
SU481610A1 (ru) | Способ получени 5,5-/спиро/циклопентилгидантоина | |
SU473675A1 (ru) | Способ получени двойного соединени фосфата уранила с одновалентным катионом | |
SU147119A1 (ru) | Способ получени 2,4,6-тринитро-м-фенилендиамина из тетранитроанилина | |
SU96305A1 (ru) | Способ получени монометил-аминоантипирина | |
SU122872A1 (ru) | Способ получени параформальдегида | |
SU101314A1 (ru) | Способ получени тиомочевины | |
SU131757A1 (ru) | Способ получени метилтиоцианата | |
US3420876A (en) | Process for preparing 1-amino-3-carboxypropane-2-sulfonic acid | |
SU124451A1 (ru) | Способ получени дифенилметан-4,41--дисульфамида | |
SU122152A1 (ru) | Способ получени 2.3.5-триметилгидрохинона | |
SU1632964A1 (ru) | Способ получени 2-амино-5-бром-1,3,4-тиадиазола | |
SU149785A1 (ru) | Способ получени 2, 1, З-тиодиазол-4, 5-дикарбоновой кислоты | |
SU366190A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИОКСИМОВ м- ИЛИ «-Д И АЦЕТИЛ БЕНЗОЛ А | |
US2779760A (en) | Lithium maltobionate and process for making same | |
SU569563A1 (ru) | Способ получени триметилентетрамочевины |