SU382335A1 - Способ получени 1-нитроантрахинон-2-карбоновой кислоты - Google Patents
Способ получени 1-нитроантрахинон-2-карбоновой кислотыInfo
- Publication number
- SU382335A1 SU382335A1 SU1668895A SU1668895A SU382335A1 SU 382335 A1 SU382335 A1 SU 382335A1 SU 1668895 A SU1668895 A SU 1668895A SU 1668895 A SU1668895 A SU 1668895A SU 382335 A1 SU382335 A1 SU 382335A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- nitroanthraquinone
- carboxylic acid
- obtaining
- subjected
- product
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
1
Изобретение относитс к области получени промежуточного продукта, в частности к получению 1-нитроантрахинон-2-карбоновой кислоты , котора находит широкое применение в качестве исходного сырь дл получени различных красителей (дисперсных, кубовых и др.).
Известен способ получени 1-нитроантрахинон-2-карбоновой кислоты путем нитровани 2-метилантрахинона известным способом. Получаемый при этом продукт 1-нитро-2-метилантрахинон выдел ют и подвергают окислению бихроматом с последующим выделением целевого продукта известными приемами. Выход целевого продукта составл ет 67%.
Недостатком способа вл етс сложность технологического процесса, св занна с выделением 1-нитро-2-метиланТ|рахинона, а также низкий выход целевого продукта.
Цель изобретени состоит в повышении выхода целевого продукта и упрош,ении технологического процесса.
Поставленна цель достигаетс тем, что 2-метилантрахинон подвергают нитрозированию азотистой кислотой, продукт нитрозировани 1-нитрозо-2-метилантрахинон выдел ют и подвергают окислению биХроматом с последующим выделением целевого продукта известными приемами. Выход целевого продукта составл ет 82-83%. Предложенный способ позвол ет также улучшить качество целевого продукта. Пример 1. К сернокислотному раствору
2,22 г 2-метилантрахинона, полученного в известных услови х путем циклизации толуолбензойной кислоты, прибавл ют 1,38 г нитрита натри , выдерживают массу при 50-80°С в течение 6-8 час, добавл ют 80 мл воды,
осадок фильтруют и ввод т в 19 г 60-65% серной кислоты, при 50-80°С прибавл ют 4-4,1 г бихромата в течение 10-25 час, затем загружают 22 мл воды. Осадок фильтруют и подвергают содовой очистке обычным способом .
Получают 2,44 г 1-нитроантрахинон-2-карбоновой кислоты. Вы.чод 82%.
Пример 2. К раствору 1-нитрозо-2-метилантрахинона , полученного путем нитрозировани 2,22 г 2-метилантрахинона действием 0,69 г нитрита натри в присутствии катализатора , прибавл ют 18-20 мл воды, затем п,ри 50-80°С добавл ют 4-4,1 г бихромата кали в течение 10-25 час, затем массу разбавл ют водой и далее опыт ведут аналогично описанному выше.
Получают 4,5-4,6 г 1-нитроантрах11нон-2карбоновой кислоты. Выход 82,5-83%. 34
Claims (1)
- Формула изобретени целью повышени выхода, качества целевогоСпособ получени 1-нитроантрахинон-2-кар-цесса, 2-метилантрахинон подвергают нитрозибоновой кислоты из 2-метилантрахиноиа срованию известным способом и полученныйприменением стадии окислени бихронатом и5 при этом продукт реакции 1-ннтрозо-2-метилвыделением целевого продукта известнымиантрахиион выдел ют и подвергают окислеприемами , отличающийс тем, что, снию бихроматом.382335продукта и упрощени технологического про
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU1668895A SU382335A1 (ru) | 1971-06-09 | 1971-06-09 | Способ получени 1-нитроантрахинон-2-карбоновой кислоты |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU1668895A SU382335A1 (ru) | 1971-06-09 | 1971-06-09 | Способ получени 1-нитроантрахинон-2-карбоновой кислоты |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU382335A1 true SU382335A1 (ru) | 1976-01-15 |
Family
ID=20478941
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU1668895A SU382335A1 (ru) | 1971-06-09 | 1971-06-09 | Способ получени 1-нитроантрахинон-2-карбоновой кислоты |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU382335A1 (ru) |
-
1971
- 1971-06-09 SU SU1668895A patent/SU382335A1/ru active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US3510527A (en) | Preparation of p-nitrophenols | |
| SU382335A1 (ru) | Способ получени 1-нитроантрахинон-2-карбоновой кислоты | |
| SU437748A1 (ru) | Способ получени 1,1-биадамантан3,3-дикарбоновой кислоты | |
| SU416359A1 (ru) | Способ получения 5-метил-4,7-диоксобенз-2,1,3-тиадиазола | |
| SU335260A1 (ru) | Способ получения 5-нитро-1,4-диаминоантрахинона | |
| SU422723A1 (ru) | Способ получения 5-нитро-2-аминобензойнойкислоты | |
| SU362819A1 (ru) | Ан ссср | |
| SU394362A1 (ru) | Способ получения 4-аминофлуорантенмоносульфоки слоты | |
| SU364595A1 (ru) | Способ получения 6-метил-з-циклогексен- 1,2,3-трикарбоновой кислоты | |
| SU396993A1 (ru) | Способ получени 1-нитрозо-2-метилантрахинона | |
| SU449031A1 (ru) | Способ получени фенантрен-4-альдегид-5-карбоновой кислоты | |
| SU371229A1 (ru) | Способ получения 1,8-наф гсультам-5,6-феназина | |
| SU376422A1 (ru) | Способ получения выпускной формы 1-лмино-2-наф- тол-4-сульфокислоты | |
| SU135479A1 (ru) | Способ получени радиозоната натри | |
| SU471362A1 (ru) | Способ получени 2-амино-4-фенил1,3,4-тиадиазепинона-5 | |
| SU150832A1 (ru) | Способ получени 2,4-динитробензальдегида | |
| SU64567A1 (ru) | Способ выделени гидроксиламина | |
| SU430090A1 (ru) | Способ получения м-ментадиена-1,3(8) | |
| US3420876A (en) | Process for preparing 1-amino-3-carboxypropane-2-sulfonic acid | |
| SU438643A1 (ru) | Способ получени полинитробензотригалогенидов | |
| SU416343A1 (ru) | Способ получения 1,2; 3,4; 5,6-триизопропилиденглюконовой кислоты | |
| SU682501A1 (ru) | Способ получени -миндальной кислоты | |
| SU387981A1 (ru) | Способ получения | |
| SU448175A1 (ru) | Способ получени солей 12=трет=бутил(втор =бутил=,изопропил=,циклогексил=)флуорантен=4=сульфокислоты | |
| SU296412A1 (ru) | Способ получени 1-нафтол-3,8-ди( -алкил)-сульфамидов |