SU430090A1 - Способ получения м-ментадиена-1,3(8) - Google Patents
Способ получения м-ментадиена-1,3(8)Info
- Publication number
- SU430090A1 SU430090A1 SU1835606A SU1835606A SU430090A1 SU 430090 A1 SU430090 A1 SU 430090A1 SU 1835606 A SU1835606 A SU 1835606A SU 1835606 A SU1835606 A SU 1835606A SU 430090 A1 SU430090 A1 SU 430090A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- mentadiene
- heated
- mentadiena
- obtaining
- lithium
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
Description
1
Изобретение относитс к области получени терпенового углеводорода - Л1-ментадие а1 ,3(8).
Известен способ получени ж-ментадиена1 ,3(8) из Д2-карена с выходом 5-10%. Однако при известном способе трудно выделить целевой продукт из получающейс сложной смеси углеводородов, кроме этого, выход целевого продукта низок.
С целью повышени селективности процесса предлагают индивидуальные лг-ментадиены или их смеси подвергать изомеризации в присутствии Л -литийэтилендиамина при нагревании .
Пример 1. 98 г л -ментадиена-1,8 и 2 г N-литийэтилендиами а нагревают ери 105- 110° С в течение 1 час. Смесь охлаждают, разбавл ют водой, продукт реакции экстрагируют диэтиловым эфиром и удал ют эфир.
MRr, найдено 47,18; вычислено 45,24. Найдено, %: С 88,14; Н 11,92. CioHie
Вычислено, %: С 88,16; Н 11,84 УФ-спектр: ,макс. при 244 мм (Ige 4,23) ИК-спектр: 1650 см (слаба ) 1620 см-1 (слаба ) С С 840 см-1 (средн ) С С 807 см-1 (средн )
Аддукт с малеиновым ангидридом имеет т. пл. 304-306°С (с разложением).
Пример 2. 95 г .«-ментаднена-1,8 и 5 г N-литийэтилендиамина нагревают при 55- 60° С в течение 2 час. После обычной обработки по примеру 1 получают 92 г раствора мментадиена-1 ,3(8) (90 г) в ж-цимоле (2 г). Ректификацией по примеру 1 получают 87 г (выход 91,5% на исходный ж-ментадиен-1,8) чистого 7И-ментадиена-1,3(8).
Пример 4. 95 г смеси ;и-ментадиенов, состо щей , например, из ж-ментадиена-1,8, мментадиена-бД ж-ментадиена-1,7(8), м-ыентадиена-6 ,3(8) и 5 г N-литийэтилеидиамина, нагревают при 55-60° С в течение 4 час. После обычной обработки по примеру 1 получают 90 г раствора л -ментадиена-1,3(8) (67,5 г) в лг-цимоле (22,5 г). Ректификацией по примеру I получают 65 г (выход 68,4% на исходную смесь л«-ментадиенов) чистого ж-ментадиена1 ,3(8).
Предмет изобретени
Способ получени .«-.ментадиена-Г,3(8), отличающийс тем, что, с целью повыщени селективности процесса, индивидуальные ж-ментадиены или их смеси подвергают изомеризации в присутствии Ы-лИтийэтйлевдиамина при нагревании с пОСЛедугощим выделением целевого продукта H38ectHHMH методами .
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1835606A SU430090A1 (ru) | 1972-10-09 | 1972-10-09 | Способ получения м-ментадиена-1,3(8) |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1835606A SU430090A1 (ru) | 1972-10-09 | 1972-10-09 | Способ получения м-ментадиена-1,3(8) |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU430090A1 true SU430090A1 (ru) | 1974-05-30 |
Family
ID=20529040
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU1835606A SU430090A1 (ru) | 1972-10-09 | 1972-10-09 | Способ получения м-ментадиена-1,3(8) |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU430090A1 (ru) |
-
1972
- 1972-10-09 SU SU1835606A patent/SU430090A1/ru active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU430090A1 (ru) | Способ получения м-ментадиена-1,3(8) | |
US2927943A (en) | Preparation of p-nitrodiphenylamine | |
RU1836333C (ru) | Способ получени @ -Бутиробетаина | |
SU386896A1 (ru) | Способ получения октафторстирола | |
US3642889A (en) | Production of lactic acid | |
SU709630A1 (ru) | Способ выделени триметилхлорсилана из азеотропной смеси с тетрахлорсиланом | |
SU447403A1 (ru) | Способ получени фурилалкилкетонов | |
SU362821A1 (ru) | Способ получения моноамида малеиновой кислоты | |
SU473717A1 (ru) | Способ получени высших диалкилфосфитов | |
SU471362A1 (ru) | Способ получени 2-амино-4-фенил1,3,4-тиадиазепинона-5 | |
SU133887A1 (ru) | Способ выделени 2,5-лутидина | |
SU397500A1 (ru) | Фонд экспертов | |
SU434080A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-АЛКИЛ-4-ГАЛОИД- 2,4-ДИНИТРО-1-АЛКАНОЛОВВ ПТ БФПМП ^^tft^"^'f^^ H-ujSA и «и-Л:-.: ' '^;; | |
SU382335A1 (ru) | Способ получени 1-нитроантрахинон-2-карбоновой кислоты | |
Nakahara et al. | A novel synthesis of 3-substituted furans: Synthesis of perillen and dendrolasin | |
SU127658A1 (ru) | Способ получени моноолефинов и их оксипроизводных | |
SU376362A1 (ru) | Ан ссср | |
SU371193A1 (ru) | Способ получения 1,3-дихлорадамантана | |
SU476259A1 (ru) | Способ очистки капролактама | |
SU910607A1 (ru) | Способ выделени диацетонакриламида | |
SU1018946A1 (ru) | Способ получени дифенацилфосфиновой кислоты | |
SU385954A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭТИЛЕНОВЫХ а-КЕТОСПИРТОВ | |
SU362800A1 (ru) | Способ получения 2-фенилбутадиена-1,3 | |
SU472926A1 (ru) | Способ получени 5-хлорпентадиена1,3 | |
SU475845A1 (ru) | Способ получени -ацетиленовых спиртов |