SU430090A1 - Способ получения м-ментадиена-1,3(8) - Google Patents

Способ получения м-ментадиена-1,3(8)

Info

Publication number
SU430090A1
SU430090A1 SU1835606A SU1835606A SU430090A1 SU 430090 A1 SU430090 A1 SU 430090A1 SU 1835606 A SU1835606 A SU 1835606A SU 1835606 A SU1835606 A SU 1835606A SU 430090 A1 SU430090 A1 SU 430090A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
mentadiene
heated
mentadiena
obtaining
lithium
Prior art date
Application number
SU1835606A
Other languages
English (en)
Original Assignee
И. И. Бардышев, Р. И. Зенько , Э. Н. Мануков Институт физико органической химии Белорусской ССР
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by И. И. Бардышев, Р. И. Зенько , Э. Н. Мануков Институт физико органической химии Белорусской ССР filed Critical И. И. Бардышев, Р. И. Зенько , Э. Н. Мануков Институт физико органической химии Белорусской ССР
Priority to SU1835606A priority Critical patent/SU430090A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU430090A1 publication Critical patent/SU430090A1/ru

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)

Description

1
Изобретение относитс  к области получени  терпенового углеводорода - Л1-ментадие а1 ,3(8).
Известен способ получени  ж-ментадиена1 ,3(8) из Д2-карена с выходом 5-10%. Однако при известном способе трудно выделить целевой продукт из получающейс  сложной смеси углеводородов, кроме этого, выход целевого продукта низок.
С целью повышени  селективности процесса предлагают индивидуальные лг-ментадиены или их смеси подвергать изомеризации в присутствии Л -литийэтилендиамина при нагревании .
Пример 1. 98 г л -ментадиена-1,8 и 2 г N-литийэтилендиами а нагревают ери 105- 110° С в течение 1 час. Смесь охлаждают, разбавл ют водой, продукт реакции экстрагируют диэтиловым эфиром и удал ют эфир.
MRr, найдено 47,18; вычислено 45,24. Найдено, %: С 88,14; Н 11,92. CioHie
Вычислено, %: С 88,16; Н 11,84 УФ-спектр: ,макс. при 244 мм (Ige 4,23) ИК-спектр: 1650 см (слаба ) 1620 см-1 (слаба ) С С 840 см-1 (средн  ) С С 807 см-1 (средн  )
Аддукт с малеиновым ангидридом имеет т. пл. 304-306°С (с разложением).
Пример 2. 95 г .«-ментаднена-1,8 и 5 г N-литийэтилендиамина нагревают при 55- 60° С в течение 2 час. После обычной обработки по примеру 1 получают 92 г раствора мментадиена-1 ,3(8) (90 г) в ж-цимоле (2 г). Ректификацией по примеру 1 получают 87 г (выход 91,5% на исходный ж-ментадиен-1,8) чистого 7И-ментадиена-1,3(8).
Пример 4. 95 г смеси ;и-ментадиенов, состо щей , например, из ж-ментадиена-1,8, мментадиена-бД ж-ментадиена-1,7(8), м-ыентадиена-6 ,3(8) и 5 г N-литийэтилеидиамина, нагревают при 55-60° С в течение 4 час. После обычной обработки по примеру 1 получают 90 г раствора л -ментадиена-1,3(8) (67,5 г) в лг-цимоле (22,5 г). Ректификацией по примеру I получают 65 г (выход 68,4% на исходную смесь л«-ментадиенов) чистого ж-ментадиена1 ,3(8).
Предмет изобретени 
Способ получени  .«-.ментадиена-Г,3(8), отличающийс  тем, что, с целью повыщени  селективности процесса, индивидуальные ж-ментадиены или их смеси подвергают изомеризации в присутствии Ы-лИтийэтйлевдиамина при нагревании с пОСЛедугощим выделением целевого продукта H38ectHHMH методами .
SU1835606A 1972-10-09 1972-10-09 Способ получения м-ментадиена-1,3(8) SU430090A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1835606A SU430090A1 (ru) 1972-10-09 1972-10-09 Способ получения м-ментадиена-1,3(8)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1835606A SU430090A1 (ru) 1972-10-09 1972-10-09 Способ получения м-ментадиена-1,3(8)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU430090A1 true SU430090A1 (ru) 1974-05-30

Family

ID=20529040

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1835606A SU430090A1 (ru) 1972-10-09 1972-10-09 Способ получения м-ментадиена-1,3(8)

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU430090A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU430090A1 (ru) Способ получения м-ментадиена-1,3(8)
US2927943A (en) Preparation of p-nitrodiphenylamine
RU1836333C (ru) Способ получени @ -Бутиробетаина
SU386896A1 (ru) Способ получения октафторстирола
US3642889A (en) Production of lactic acid
SU709630A1 (ru) Способ выделени триметилхлорсилана из азеотропной смеси с тетрахлорсиланом
SU447403A1 (ru) Способ получени фурилалкилкетонов
SU362821A1 (ru) Способ получения моноамида малеиновой кислоты
SU473717A1 (ru) Способ получени высших диалкилфосфитов
SU471362A1 (ru) Способ получени 2-амино-4-фенил1,3,4-тиадиазепинона-5
SU133887A1 (ru) Способ выделени 2,5-лутидина
SU397500A1 (ru) Фонд экспертов
SU434080A1 (ru) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-АЛКИЛ-4-ГАЛОИД- 2,4-ДИНИТРО-1-АЛКАНОЛОВВ ПТ БФПМП ^^tft^"^'f^^ H-ujSA и «и-Л:-.: ' '^;;
SU382335A1 (ru) Способ получени 1-нитроантрахинон-2-карбоновой кислоты
Nakahara et al. A novel synthesis of 3-substituted furans: Synthesis of perillen and dendrolasin
SU127658A1 (ru) Способ получени моноолефинов и их оксипроизводных
SU376362A1 (ru) Ан ссср
SU371193A1 (ru) Способ получения 1,3-дихлорадамантана
SU476259A1 (ru) Способ очистки капролактама
SU910607A1 (ru) Способ выделени диацетонакриламида
SU1018946A1 (ru) Способ получени дифенацилфосфиновой кислоты
SU385954A1 (ru) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭТИЛЕНОВЫХ а-КЕТОСПИРТОВ
SU362800A1 (ru) Способ получения 2-фенилбутадиена-1,3
SU472926A1 (ru) Способ получени 5-хлорпентадиена1,3
SU475845A1 (ru) Способ получени -ацетиленовых спиртов