SU509217A3 - Способ получени производныхсложных эфиров 1,3-аминоспир-тов - Google Patents
Способ получени производныхсложных эфиров 1,3-аминоспир-товInfo
- Publication number
- SU509217A3 SU509217A3 SU1959281A SU1959281A SU509217A3 SU 509217 A3 SU509217 A3 SU 509217A3 SU 1959281 A SU1959281 A SU 1959281A SU 1959281 A SU1959281 A SU 1959281A SU 509217 A3 SU509217 A3 SU 509217A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- hydrochloride
- morpholinopropyl
- piperidinopropyl
- methoxybenzoate
- fluorobenzoate
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D295/00—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms
- C07D295/04—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms with substituted hydrocarbon radicals attached to ring nitrogen atoms
- C07D295/08—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms with substituted hydrocarbon radicals attached to ring nitrogen atoms substituted by singly bound oxygen or sulfur atoms
- C07D295/084—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms with substituted hydrocarbon radicals attached to ring nitrogen atoms substituted by singly bound oxygen or sulfur atoms with the ring nitrogen atoms and the oxygen or sulfur atoms attached to the same carbon chain, which is not interrupted by carbocyclic rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D295/00—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms
- C07D295/04—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms with substituted hydrocarbon radicals attached to ring nitrogen atoms
- C07D295/08—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms with substituted hydrocarbon radicals attached to ring nitrogen atoms substituted by singly bound oxygen or sulfur atoms
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
- Hydrogenated Pyridines (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Description
гшго основани . Реакцию провод т в среде органического растворител , п имущественно изопропилового спирта. Пример. 3-Пиперидинопропил -3 -метоксибензоатгидрохлорид. Раствор б г 3-пиперидинопропилхлорида и 5 г лл -метоксибенэойной кислоты в 50 МП изопропанола кип т 24 час при наличии флегмы. Выпадаю щий после охлаждени кристаллически продукт отфильтровывают, затем пере кристаллизовывают из смеси ацетона и этанола. Выход 5,2 г 3-пиперидинопропил-з -метоксибензоатагидрохлорида; т. }29-131°С. Вычислено,%: С 61,25; Н 7,70; N 4,46 ; СР 1 1 ,30 Найдено, %: С 61,29; Н 7,35; N 4,58;СР 11,55 При соответствующем подборе исход ных веществ получают предлагаемым способом следующие соединени . 3-Пиперидинопропил-3-трифтормети бензоатгидрохлорид; т.пл . 173-174°С I 2-Мегил-2-этил-3-морфолинопропил -2-фторбензоатгидрохлорид; т.пл .142 . З-Морфо инопропил-4-метилбензоат тидрохлорид ; т . пл . 204-205 С . 3-Морфолиног1ролил-2-метилбензоат гидрохлорид; т.пл . 129-130 °С. 3-Морфолинопропил-3-метил6ензоат гидрохлорид; т.пл. 157-158 с. 2-Метил-З-пиперидинопропил-3-метилбзнзоатгидрохлорид ; т . пл . 1 4 2- 14 5 З-Морфолинопропил-З-трифторметил бензоатгиГ1рохлорид; т.пл. 142-145°С 3-Пиперилииопрог1Ил-2-фторбензоат 1идрохлорид; т.пл. 164-16бс. 3-Пиг1еридинопропил-4 -фторбензоат гидрохлорид; т.пл. 194-19бс. 3-Морфолинопропил-2-фторбензоатгидрохлорид; т.пл. 185-186 С. 3-Морфолинопропил-3-фтор6ензоатгидрохлорид; . т .пл . 187-188C. З-Морфолинопропил-4-фторбензоатгидрохлорид; т.пл. 180-182°С. З-Морфолинопропил-2-хлорбензоатгидрохлорид; т.пл. 134j-138 С. 3-Морфолинопропил-З-хлорбензоатгидрохлорид; т.пл. 164-167°С. З-Морфолинопропил-4-хлорбензоатгидрохлорид; т.пл. 203-206 С. 3-Морфол 1нопропил-2, 4-дихлорбензоатгидрохлорид; т.пл. 206-209°С. 2,2-Диметил-З-морфолинопропил-З-фторбензоатгидрохлорид; т.пл. 1652-Аллил-3-морфолинопропил-3-фтор бензоатгидрохлорид; т.пл. 171-173°С 2,2, 3-Тримет11л-3-морфолинопрО|ШЛ - 3-фторбензоатгидрохлорид; т.пл. 142-145°С. 2-И опропил- 3-мсрфолинопрог1ил-2-фтороензоатгидрохлорид; т.пл. 153ISS C . 3-Пиперидинопропил-З-фторбензоатгидрохлорид; т.пл. 194,5-195,5°С, 3-Морфолинопропил- з, 4-диметоксибензоатгидрохлорид; т.пл. 190-192°С. 3-Пиперидинопропил-З,4-диметоксибензоатгидрохлорид; т.пл. 190-192°С. 2-Изопропил-З-пиперидинопропил-3 ,4, 5-триметоксибенэоатгидрохлорид; т.пл. 154-156°С. 3-Пиперидинопросил-3,4-метилендиоксибензоатгидрохлорид; т.пл. 183184 С . 3-Морфолинопропил-3,4-метилендиоксибензоатгидрохлорид; т.пл. 207209°С ., 3-Морфолинопропил-4-трет-бутилбензоатгидрохлорид; т.пл. 179-l8lc. 3-Фенил-З-морфолинопропил-З, 4, 5-триметоксибензоатгидрохлорид; т.пл. 132-135с. З-Морфолинопропил-2,4-6-триметилбензоатгидрохлорид; т.пл. 183-185 С. З-Пиперидинопропил-2,4,6-триметилбензоатгидрохлорид; т.пл. 165-J67c. 3-Пиперидинопропил-3-метоксибензоатгидрохлорид; т.пл. l29-13lc. З-Пиперидинопропил-2-метоксибензоатгидрохлорид; т.пл. 155-157с. 3-Пип ери динопропи л-4-метоксибензоатгидрохлорид; т.пл. 177-178°С. 3-Пиперидинопропил-2-феноксибензоатгидрохлорид ; т.пл. 156-157с. 3-Метил-З-пиперидинопропил-З-метоксибензоатгидрохлорид; т.пл. 158UO C . 3-Фенил-3-пиперидинопропил-3-метоксибензоатгидрохлорид; т.пл. 172174С . 2-Метил-З-пиперидинопропил-3-метоксибензоатгидрохлорид; т.пл. 1682 ,2-Диметил-З-пиперидинопропил-З-метоксибензоатгидрохлорид; т.пл. 154-156°С., 3-Морфолинопропил-2-метоксибензоатгидрохлорид; т.пл. 123-125°С. 3-Формолимопропил-3-метоксибензоатгидрохлорид; т.пл. 149-l5lc. 3-Морфолинопропил-4-метоксибензоатгидрохлорид; т.пл. 172-173°С. 3-Морфолинопропил-2-феноксибензоатгидрохлорид ; т.пл. 167-169°С. 2-Изопропил-3-пиперидинопропил-2-феноксибензоатгидрохлорид; т.пл. 147-149с. П р и м е р 2. 1-Бензил-1- у - (3-фторбензоилокси)-пропилпиперидинийхлорид . Раствор 44 г приготовленного по примеру 1 З-пиперидинопропил-з-фторбензоатгидрохлорида в 75 мл воды смешивают по капл м при охлаждении льдом и перемешивании с охлажденным раствором 8 г гидроокиси натри в 10 мл воды . Смесь перемешивают до полного исчезновени кристаллического вещества , затем экстрагируют равным объ
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| HURI411A HU162470B (ru) | 1970-10-19 | 1970-10-19 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU509217A3 true SU509217A3 (ru) | 1976-03-30 |
Family
ID=11000852
Family Applications (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU1959281A SU509217A3 (ru) | 1970-10-19 | 1971-10-18 | Способ получени производныхсложных эфиров 1,3-аминоспир-тов |
| SU1707572A SU482043A3 (ru) | 1970-10-19 | 1971-10-18 | Способ получени сложных эфиров |
Family Applications After (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU1707572A SU482043A3 (ru) | 1970-10-19 | 1971-10-18 | Способ получени сложных эфиров |
Country Status (17)
| Country | Link |
|---|---|
| AT (2) | AT313291B (ru) |
| AU (1) | AU461481B2 (ru) |
| BE (1) | BE774153A (ru) |
| CA (1) | CA983928A (ru) |
| CH (1) | CH564547A5 (ru) |
| CS (4) | CS152975B2 (ru) |
| DE (1) | DE2152001C3 (ru) |
| FI (1) | FI54708C (ru) |
| FR (1) | FR2111704B1 (ru) |
| GB (1) | GB1371056A (ru) |
| HU (1) | HU162470B (ru) |
| IL (1) | IL37919A (ru) |
| NL (1) | NL7114373A (ru) |
| NO (1) | NO140187C (ru) |
| PL (1) | PL81419B1 (ru) |
| SU (2) | SU509217A3 (ru) |
| YU (1) | YU34690B (ru) |
-
1970
- 1970-10-19 HU HURI411A patent/HU162470B/hu unknown
-
1971
- 1971-10-13 IL IL37919A patent/IL37919A/xx unknown
- 1971-10-14 AU AU34589/71A patent/AU461481B2/en not_active Expired
- 1971-10-18 NO NO3851/71A patent/NO140187C/no unknown
- 1971-10-18 SU SU1959281A patent/SU509217A3/ru active
- 1971-10-18 SU SU1707572A patent/SU482043A3/ru active
- 1971-10-18 PL PL1971151097A patent/PL81419B1/pl unknown
- 1971-10-18 CH CH1519971A patent/CH564547A5/xx not_active IP Right Cessation
- 1971-10-18 CA CA125,357A patent/CA983928A/en not_active Expired
- 1971-10-18 YU YU2657/71A patent/YU34690B/xx unknown
- 1971-10-19 BE BE774153A patent/BE774153A/xx unknown
- 1971-10-19 GB GB4859371A patent/GB1371056A/en not_active Expired
- 1971-10-19 NL NL7114373A patent/NL7114373A/xx not_active Application Discontinuation
- 1971-10-19 CS CS732571A patent/CS152975B2/cs unknown
- 1971-10-19 FI FI2927/71A patent/FI54708C/fi active
- 1971-10-19 DE DE2152001A patent/DE2152001C3/de not_active Expired
- 1971-10-19 AT AT902271A patent/AT313291B/de not_active IP Right Cessation
- 1971-10-19 FR FR7137480A patent/FR2111704B1/fr not_active Expired
- 1971-10-19 CS CS364271*[A patent/CS152977B2/cs unknown
- 1971-10-19 CS CS364371*[A patent/CS152978B2/cs unknown
- 1971-10-19 CS CS364171*[A patent/CS152976B2/cs unknown
- 1971-10-19 AT AT259673A patent/AT316571B/de not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DE2152001A1 (de) | 1972-04-20 |
| DE2152001C3 (de) | 1980-06-26 |
| HU162470B (ru) | 1973-02-28 |
| YU34690B (en) | 1979-12-31 |
| YU265771A (en) | 1979-07-10 |
| FI54708C (fi) | 1979-02-12 |
| IL37919A0 (en) | 1971-12-29 |
| DE2152001B2 (de) | 1979-07-26 |
| PL81419B1 (en) | 1975-08-30 |
| GB1371056A (en) | 1974-10-23 |
| FR2111704A1 (ru) | 1972-06-09 |
| AU3458971A (en) | 1973-04-19 |
| BE774153A (fr) | 1972-02-14 |
| NO140187C (no) | 1979-07-18 |
| SU482043A3 (ru) | 1975-08-25 |
| CS152977B2 (ru) | 1974-02-22 |
| AT316571B (de) | 1974-07-25 |
| CH564547A5 (ru) | 1975-07-31 |
| IL37919A (en) | 1975-08-31 |
| FI54708B (fi) | 1978-10-31 |
| CS152976B2 (ru) | 1974-02-22 |
| NO140187B (no) | 1979-04-09 |
| NL7114373A (ru) | 1972-04-21 |
| CS152975B2 (ru) | 1974-02-22 |
| AT313291B (de) | 1974-02-11 |
| FR2111704B1 (ru) | 1975-08-01 |
| CS152978B2 (ru) | 1974-02-22 |
| CA983928A (en) | 1976-02-17 |
| AU461481B2 (en) | 1975-05-29 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Young et al. | The Cyclization of 3-Acyldithiocarbazate Esters1 | |
| ES2350031T3 (es) | Procedimiento para la preparación de derivados de ácido trans-4-amino-1-ciclohexanocarboxílico. | |
| SU546280A3 (ru) | Способ получени 2-(3-) 4-дифенилметил-1-пиперазинил (-пропил)- -триазоло (1,5- ) пиридина или его дигидрохлорида | |
| SU509217A3 (ru) | Способ получени производныхсложных эфиров 1,3-аминоспир-тов | |
| SU679135A3 (ru) | Способ получени производных аминопропанола или их солей | |
| SU584774A3 (ru) | Способ получени производных изоксазола | |
| SU422146A3 (ru) | ||
| Henry et al. | New Compounds. Some Derivatives of Morpholine | |
| NO135092B (ru) | ||
| JP3089373B2 (ja) | ２−メルカプト−フェノチアジンの製造方法 | |
| US3378592A (en) | Process for the production of 3, 4-dihydroxybenzyloxyaminehydrobromide | |
| US3951962A (en) | Novel N-alkenyltetracycline derivatives | |
| US3442890A (en) | Substituted 3-benzazocin-16-ones | |
| SU436057A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИЗОПРОПИЛИДЕНОВЫХ ПРОИЗВОДНЫХ ПИРИДОКСИНАВ ПТ5ФОНЯ mmim | |
| JP2005255630A (ja) | トランス−４−アミノ−１−シクロヘキサンカルボン酸エチルエステルの塩およびその製造方法 | |
| SU415879A3 (ru) | ||
| SU559921A1 (ru) | Способ получени фталимидинов | |
| IL45970A (en) | 3-(4-pyridyl-2-thiazolyl)urea and thiourea derivatives their preparation and pharmaceutical compositions containing them | |
| SU431166A1 (ru) | Способ получения сульфонов или сульфонамидов аминобенз-2,1,3-тиадиазола | |
| SU549075A3 (ru) | Способ получени производных флуоренона или их солей | |
| SU722480A3 (ru) | Способ получени -аминоалкоксициклоалканов или их солей | |
| SU650502A3 (ru) | Способ получени 4-(4"-хлорбензилокси)-бензилникотината или его солей | |
| SU380654A1 (ru) | Ан ссср | |
| SU465786A3 (ru) | Способ получени соли 4-хлор-м-толуол или 3,4-дихлорбензолсульфокислоты и -форм пропоксифена | |
| US3457275A (en) | 1-(p-chlorobenzoyl)-2-methyl-3-indolylcarboxylyl halides and derivatives |