SU722480A3 - Способ получени -аминоалкоксициклоалканов или их солей - Google Patents
Способ получени -аминоалкоксициклоалканов или их солей Download PDFInfo
- Publication number
- SU722480A3 SU722480A3 SU772468069A SU2468069A SU722480A3 SU 722480 A3 SU722480 A3 SU 722480A3 SU 772468069 A SU772468069 A SU 772468069A SU 2468069 A SU2468069 A SU 2468069A SU 722480 A3 SU722480 A3 SU 722480A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- salts
- aminoalkoxycycloalkanes
- alkyl
- preparing omega
- mol
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D317/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having two oxygen atoms as the only ring hetero atoms
- C07D317/08—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having two oxygen atoms as the only ring hetero atoms having the hetero atoms in positions 1 and 3
- C07D317/72—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having two oxygen atoms as the only ring hetero atoms having the hetero atoms in positions 1 and 3 spiro-condensed with carbocyclic rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
- A61P7/02—Antithrombotic agents; Anticoagulants; Platelet aggregation inhibitors
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/08—Vasodilators for multiple indications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C309/00—Sulfonic acids; Halides, esters, or anhydrides thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D319/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having two oxygen atoms as the only ring hetero atoms
- C07D319/04—1,3-Dioxanes; Hydrogenated 1,3-dioxanes
- C07D319/08—1,3-Dioxanes; Hydrogenated 1,3-dioxanes condensed with carbocyclic rings or ring systems
Landscapes
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Public Health (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Hematology (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Hydrogenated Pyridines (AREA)
Description
1
Изобретение относитс к способу получени новых о) -аминоалкоксициклоапканов и их солей, обладающих фармакологической активностью. Более конкретно изобретение относитс к способу получени соединений общей
формулы I
(СНг)„ С
--И к
де R - алкил ,
- с.
R водород или алкил Cj-
R алкил Cj- С, циклогексил или фенил, который может быть замещен алкилом С или .галогеном;
4
R-. означают алкил С - С га 0-5; п 5-8; . р 2-4.
Известен способ получени 1-ариллкилциклоалканоловых эфирен общей ормулы
СНг
а/А
0-СНг Нг-ы
alR
взаимодействием замещенного 1-фенилили 1-бензилциклоалканола с соответствующим галоидным алкилом 1 ,
Однако в литературе отсутствуют сведени о способе получени соединений формулы I, обладающих ценными свойствами.
Целью изобретени вл етс расширение ассортимента фармакологически активных соединений. Указанна цель достигаетс предлагаемым способом, заключающимс в том , что соединение формулы П
(CHrjC. V
423
где К , R , R , т, п имеют указанные значени , и R вл етс гидроксилом или галоидом, ввод т во взаимодействие, с амином
х формулы Y-(с;Н1) - °
солью, где R и R и р имеют указанные значени , а Y вл етс галогеном, если R - гидроксил, или гидроксилсм, если R вл етс галогеном.
Процесс обычно провод т в среде органического растворител при температуре кипени реакционной смеси. Соединение формулы И обычно ввод т в реакцию в виде соли щелочного металла, дл чего исходный продукт обрабатывают основанием, предпочтительно амидом натри . Целевые продукты выдел ют известньп 1и способами в виде свободного соединени или соли, в виде рацемата или оптически активного антипода. Из солей особенно предпочтительны фумараты,
i: р и м е р. А, Раствор ют 0,1 мол 1-(п-фторбенэил)-1-окси-4-метилциклогексана в 30 мл сухого бензола и полученный раствор по капл м прибавл ют при интенсивном перемешивании к суспензии 0,1 мол тонко измельченного амида натри в 30 мл бензола в.течение 30 мин. Реакционную смесь нагревают до кипени с обратным холодильником 2ч, охлаждают до 35-40 С, а затем прибавл ют к растiBopy 0,11 мол диметиламинопропилхлорида в 20 мл сухого бензола. Реакционную смесь нагревают еще 6 ч при кипении с обратным холодильником, охлаждают и три раза промывают водой порци ми по 50 мл. Органическую фазу выпаривают досуха, масл нистый остаток фракционируют в вакууме, получают 1-(п-фторбензил)-1-(З-диметиламино-н-пропокси )-4-метилциклог .ексан с выходом 62%, п- 1,5045,
Б, Раствор ют 0,1 мол 1-{п-фторбензил ) -1-(3-диметиламино-н-пропокси)-4-метилциклогексана в 50 мл этилового спирта и полученный раствор прибавл ют к 0,1 мол фумаровой кислоты в 50 мл гор чего этиловогоспирта . Раствор упаривают и после охлаждени на льду из эфира осаждают соль. Получают вышеуказанный прюдукт в виде кислого Фумарата с выходом 96%, т,пл, , Таким же способом получены соединени , описанные в таблице.. .
Claims (1)
1. Патент США № 3254083.
0 кл. 260-247,7, опублик. 1974.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19762615147 DE2615147A1 (de) | 1976-04-07 | 1976-04-07 | Omega-aminoalkoxy-cycloalkane, verfahren zu ihrer herstellung und diese verbindungen enthaltende arzneimittel |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU722480A3 true SU722480A3 (ru) | 1980-03-15 |
Family
ID=5974740
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU772468069A SU722480A3 (ru) | 1976-04-07 | 1977-04-06 | Способ получени -аминоалкоксициклоалканов или их солей |
Country Status (13)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS52128352A (ru) |
AT (1) | AT350519B (ru) |
AU (1) | AU506842B2 (ru) |
BE (1) | BE853312A (ru) |
DE (1) | DE2615147A1 (ru) |
ES (1) | ES457552A1 (ru) |
FR (1) | FR2361337A1 (ru) |
GB (1) | GB1549122A (ru) |
GR (1) | GR70653B (ru) |
HU (1) | HU177392B (ru) |
NL (1) | NL7703764A (ru) |
PT (1) | PT66394B (ru) |
SU (1) | SU722480A3 (ru) |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE2903018A1 (de) * | 1979-01-26 | 1980-08-28 | Thiemann Chem Pharm Fab | 1-( omega -aminoalkoxy)-3,3,5- trimethyl-cyclohexane, verfahren zu ihrer herstellung und diese verbindungen enthaltende arzneimittel |
-
1976
- 1976-04-07 DE DE19762615147 patent/DE2615147A1/de not_active Withdrawn
-
1977
- 1977-03-30 AU AU23788/77A patent/AU506842B2/en not_active Expired
- 1977-04-04 PT PT66394A patent/PT66394B/pt unknown
- 1977-04-05 FR FR7710228A patent/FR2361337A1/fr active Granted
- 1977-04-05 ES ES457552A patent/ES457552A1/es not_active Expired
- 1977-04-06 SU SU772468069A patent/SU722480A3/ru active
- 1977-04-06 GB GB14530/77A patent/GB1549122A/en not_active Expired
- 1977-04-06 GR GR53190A patent/GR70653B/el unknown
- 1977-04-06 JP JP3989777A patent/JPS52128352A/ja active Pending
- 1977-04-06 BE BE176477A patent/BE853312A/xx unknown
- 1977-04-06 NL NL7703764A patent/NL7703764A/xx not_active Application Discontinuation
- 1977-04-07 AT AT246277A patent/AT350519B/de not_active IP Right Cessation
- 1977-04-07 HU HU77TI253A patent/HU177392B/hu unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
BE853312A (fr) | 1977-10-06 |
AU506842B2 (en) | 1980-01-24 |
HU177392B (en) | 1981-09-28 |
ATA246277A (de) | 1978-11-15 |
PT66394B (en) | 1978-09-11 |
ES457552A1 (es) | 1978-03-16 |
AU2378877A (en) | 1978-10-05 |
AT350519B (de) | 1979-06-11 |
NL7703764A (nl) | 1977-10-11 |
DE2615147A1 (de) | 1977-10-20 |
FR2361337B1 (ru) | 1980-01-11 |
GB1549122A (en) | 1979-08-01 |
JPS52128352A (en) | 1977-10-27 |
GR70653B (ru) | 1982-12-03 |
PT66394A (en) | 1977-05-01 |
FR2361337A1 (fr) | 1978-03-10 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US5464872A (en) | Arylalkyl (thio) amides | |
JP4617292B2 (ja) | アリールアルキルカルバメート誘導体の製造およびそれらの治療用途 | |
SU508199A3 (ru) | Способ получени производных морфолина | |
EP0817772A1 (en) | Pyrrolidinyl hydroxamic acid compounds and their production process | |
SU453836A3 (ru) | Способ получения производных 3-бензилпиридина или их солей | |
FI98811C (fi) | Menetelmä immuunijärjestelmään vaikuttavien bentseenijohdannaisten valmistamiseksi | |
SU722480A3 (ru) | Способ получени -аминоалкоксициклоалканов или их солей | |
US4968808A (en) | Process for the preparation of nitroethene derivatives | |
SU747426A3 (ru) | Способ получени дитиенилалкиламинов или их солей | |
US4855489A (en) | 2-Acyloxypropylamino derivatives, processes for the preparation thereof, and pharmaceutical compositions containing them | |
EP0664799B1 (en) | Amide derivatives | |
SU428602A3 (ru) | Способ получения основпозамещенных производных 1 | |
JP2001521498A (ja) | O−(3−アミノ−2−ヒドロキシ−プロピル)−ヒドロキシミック酸ハロゲン化物の製造方法 | |
US3334115A (en) | Basically substituted ureas and salts thereof | |
US4927968A (en) | Chemical intermediates and process | |
US4160828A (en) | Analgesic phosphinyl compounds and compositions | |
US4927970A (en) | Substituted 3-cyclobutene-1,2-dione intermediates | |
JP2678758B2 (ja) | 新規なプロパン誘導体 | |
US5554581A (en) | Tetrahydrophthalamide derivative, intermediate for producing the same, production of both, and herbicide containing the same as active ingredient | |
JP3492433B2 (ja) | 3−(フェニルアルキルアミノアルキルオキシ)−5−フェニルピラゾール−化合物、その製造のための方法及び中間体、及びこれを含有する心臓循環作用薬剤 | |
NO155097B (no) | Analogifremgangsmaate ved fremstilling av terapeutisk aktivt n-(1'-allyl-2'-pyrrolidinylmethyl)-2-methoxy-4-amino-5-methylsulfamoylbenzamid. | |
CA1293263C (en) | Process for the preparation of substituted sulfonamidobenzamides and a novel intermediate thereto | |
US5137908A (en) | 4-azahexacyclododecane compounds | |
US2662885A (en) | Antihistamine compounds | |
US4791199A (en) | Process for antiarrhythmic 1,3-diazabicyclo[4.4.0]dec-2-en-4-ones |