SU448654A3 - Способ крашени полиамидных и шерст ных волокон - Google Patents

Способ крашени полиамидных и шерст ных волокон

Info

Publication number
SU448654A3
SU448654A3 SU1649124A SU1649124A SU448654A3 SU 448654 A3 SU448654 A3 SU 448654A3 SU 1649124 A SU1649124 A SU 1649124A SU 1649124 A SU1649124 A SU 1649124A SU 448654 A3 SU448654 A3 SU 448654A3
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
wool
formula
complexes
dyeing
wool fibers
Prior art date
Application number
SU1649124A
Other languages
English (en)
Inventor
Альфред Фашати
Герхард Бакк
Original Assignee
Циба-Гейги Аг (Фирма)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Циба-Гейги Аг (Фирма) filed Critical Циба-Гейги Аг (Фирма)
Application granted granted Critical
Publication of SU448654A3 publication Critical patent/SU448654A3/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D213/00Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/02Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/04Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D213/60Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D213/62Oxygen or sulfur atoms
    • C07D213/69Two or more oxygen atoms
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B29/00Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling
    • C09B29/34Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from other coupling components
    • C09B29/36Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from other coupling components from heterocyclic compounds
    • C09B29/3604Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from other coupling components from heterocyclic compounds containing only a nitrogen as heteroatom
    • C09B29/3617Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from other coupling components from heterocyclic compounds containing only a nitrogen as heteroatom containing a six-membered heterocyclic with only one nitrogen as heteroatom
    • C09B29/3621Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from other coupling components from heterocyclic compounds containing only a nitrogen as heteroatom containing a six-membered heterocyclic with only one nitrogen as heteroatom from a pyridine ring
    • C09B29/3626Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from other coupling components from heterocyclic compounds containing only a nitrogen as heteroatom containing a six-membered heterocyclic with only one nitrogen as heteroatom from a pyridine ring from a pyridine ring containing one or more hydroxyl groups (or = O)
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B31/00Disazo and polyazo dyes of the type A->B->C, A->B->C->D, or the like, prepared by diazotising and coupling
    • C09B31/02Disazo dyes
    • C09B31/12Disazo dyes from other coupling components "C"
    • C09B31/14Heterocyclic components
    • C09B31/153Heterocyclic components containing a six-membered ring with one nitrogen atom as the only ring hetero-atom
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B35/00Disazo and polyazo dyes of the type A<-D->B prepared by diazotising and coupling
    • C09B35/02Disazo dyes
    • C09B35/039Disazo dyes characterised by the tetrazo component
    • C09B35/08Disazo dyes characterised by the tetrazo component the tetrazo component being a derivative of biphenyl
    • C09B35/10Disazo dyes characterised by the tetrazo component the tetrazo component being a derivative of biphenyl from two coupling components of the same type
    • C09B35/18Disazo dyes characterised by the tetrazo component the tetrazo component being a derivative of biphenyl from two coupling components of the same type from heterocyclic compounds
    • C09B35/185Disazo dyes characterised by the tetrazo component the tetrazo component being a derivative of biphenyl from two coupling components of the same type from heterocyclic compounds from pyridine or pyridone components
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B45/00Complex metal compounds of azo dyes
    • C09B45/02Preparation from dyes containing in o-position a hydroxy group and in o'-position hydroxy, alkoxy, carboxyl, amino or keto groups
    • C09B45/025Preparation from dyes containing in o-position a hydroxy group and in o'-position hydroxy, alkoxy, carboxyl, amino or keto groups of azo-pyridone series
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B62/00Reactive dyes, i.e. dyes which form covalent bonds with the substrates or which polymerise with themselves
    • C09B62/002Reactive dyes, i.e. dyes which form covalent bonds with the substrates or which polymerise with themselves with the linkage of the reactive group being alternatively specified
    • C09B62/006Azodyes
    • C09B62/0067Azodyes with heterocyclic compound as coupling component

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Coloring (AREA)
  • Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Oxygen Or Sulfur (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

(54) СПОСОБ КРАШЕНИЯ ПОЛИАМИДНЫХ И ШЕРСТЯНЫХ
ВОЛОКОН
Изобретение относитс  к текстильному отделочному производству, а именно, к технологии крашени  полиамидных и шерст ных волокон . Известен способ крашени  полиамидных и шерст ных волокон путем обработки их в красильной ванне, содержащей моноазокрасигель. Однако согласно известному способу не получают окраски с хорошей стойкостью к кислотам и щелочам, а также с хорошей светостойкостью . Цветова  гамма оттенков ограничена . Цель изобретени  - получение особо прочных окрасок. Дл  этого по предлагаемому способу используют моноазосоединение формулы D -N N -К,(I) где D - остаток ароматической диазокомпоК - остаток галоид-2,3-диоксипиридина, а также его комплекс с т желым металлом. Ценными азотосоединени ми по предлагаемому способу  вл ютс  соединени  формулы D-N--NT-/ yf , X где D - остаток ароматической диазокомпоX - галопд, например фтор или бром. Особый интерес представл ют комплексы т желых металлов с азосоединени ми формулы (II), в которых комплексообразующими металлами  вл ютс  железо, марганец, медь, особенно кобальт и хром. В комплексах т желых металлов атом металла может быть св зан с одной или двум  молекулами азосоединени  формулы (II), т. е. комплексы могут быть состава 1 : 1 или 1 : 2. В комплексах 1 : 2 один из лигандов может быть азосоединенпем, не содержащим остатка галоид-2,3-диоксипиридина в качестве цветообразующей компоненты , например соединением типа азобензола , содержащим соответствующие комплексообразующие группы. В качестве цветообразующей (про вл ющей) компоненты в формуле (II) желательно использовать остаток 5-хлорили бром-2,3-диоксипиридина. Из соединений формул (I) или (II), не св занных с атомом т желого металла, интерес представл ют как нерастворимые, так и особенно водорастворимые соединени , содержащие , например, сульфо- или карбокси-группы. Соединени  эти могут, в частности, содержать один или несколько реакционноснособных остатков , например остаток галогенированной пропионовой кислоты. Комплексы т желых металлов с азосоединени ми формулы (I) или (И) могут также иметь одну или несколько групп, сообщающих соединению свойство водорастворимости, а также одну или несколько реакционноспособных групп. Если сульфокислотной группы нет, то водорастворимость азосоединений и их комплексов с т желыми металлами но предлагаемому способу сильно понижаетс . Способные сольватироватьс  заместители, нацример сульфамидна  или нитрогруппа, повьшают растворимость соединений в органических растворител х. Смешанные комплексы с одной или несколькими сульфокислотными группами пригодны. в частности, в качестве красителей дл  шерсти , шелка, кожи и особенно изделий из синтетического полиамидного волокна. Смешанные комплексы с сульфамидными группами пригодны в качестве лаковых красителей и красителей дл  крашени  полиамидной пр жи . Комплексы с т желыми металлами при наличин катионного зар да пригодны особенно в качестве красителей дл  полиакрилонитиловых волокон. Красители по предлагаемому способу можно использовать дл  крашени  азотсодержащих волокон, например шерсти, в уксуснокислых или нейтральных ваннах, т. е. при употреблении лищь ограниченно водорастворимых красителей с добавкой соответствующих диспергаторов . При употреблении хорошо растворимых в воде комплексов, т. е. при наличии в азокрасителе двух или более сульфокислотных групп целесообразно при крашении вводить обычные добавки или вспомогательные вещества . Азотсодержащие волокна, особенно щерсть, можно хорошо окрашивать предлагаемым способом , особенно при непрерывном процессе, например при флюсовке, при нанесении на волокна водного аппретурного (флюсовочного) состава, содержащего краситель дл  шерсти и вспомогательное средство, которое с водой и соответствующими добавками способно образовать систему из двух л ;идких фаз с интервалом , в нределах которого не происходит смешени  жидкостей. Количественное соотношение между содержащейс  в добавке водой и вспомогательным средством находитс  в указанном интервале или вблизи его. Указанный интервал имеет место уже при относительно низком содержании вспомогательного средства, причем в большой его части фаза, обогащенна  вспомогательным средством, преобладает . Обработанный водным аппретурным составом материал подвергают нагреванию. Красители по предлагаемому способу отличаютс  однородностью, хорошей стойкостью к кислотам и щелочам, светостойкостью и износостойкостью , очень мало мен ютс  при искусственном освещении и дают очень интересные и ценные оттенки. Пример 1. Красильна  ванна содержит 1 г комплекса кобальта 1:2 с моноазокрасителем формулы НО S 3000 г воды, 5 г 40%-ной уксусной кислоты, ю г сульфата натри , 2 г продукта конденсации оксиэтилепа с олеиламином, 100 г шерст ной ткани. Кращение ведут при температуре кипени  в течение 1 час, затем промывают , сушат. Получаетс  равномерна  зеленосин   окраска. Если в комплексе 1 :2 с кобальтом используют реакционноспособный краситель формулы н н О н он п п и Л- I I I ii I I/- -C-C-C-N-, J - TO получают голубую окраску. Пример 2. В красильную ванну, содержащую на 3000 ч. воды, 5 ч. сульфата аммони  и I ч. комплекса по примеру 1, ввод т 100 ч. шерст ной пр жи. В течение получаса ванну нагревают до кипени  и окрашивают 1 час при температуре кипепи . Затем промывают и высушивают. Получают равномерную серую окраску. Пример 3. В красильную ванну, состо щую из раствора 1 г красител  формулы г сульфата аммони , выравнивател  и дисергатора , помещают 100 г полиамидной ткани . Крашение ведут в течение 1,5 час при температуре кипени .
Предмет изобретени 
Способ крашени  полиамидных и шерст ных волокон путем обработки их в красильной ванне, содержащей моноазокраситель, о тличаюш .ийс  тем, что, с целью получени 
особо прочных окрасок, используют моноазосоединение формулы
D - N N - К,
где D - остаток ароматической диазокомпоненты; /С - остаток галоид-2,3-диоксипиридина , а также его комплекс с т желым металлом.
SU1649124A 1970-04-23 1971-04-23 Способ крашени полиамидных и шерст ных волокон SU448654A3 (ru)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CH607170A CH561757A5 (ru) 1970-04-23 1970-04-23

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU448654A3 true SU448654A3 (ru) 1974-10-30

Family

ID=4303765

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1649124A SU448654A3 (ru) 1970-04-23 1971-04-23 Способ крашени полиамидных и шерст ных волокон

Country Status (13)

Country Link
AT (1) AT304720B (ru)
BE (1) BE766181A (ru)
BR (1) BR7102444D0 (ru)
CA (1) CA970773A (ru)
CH (1) CH561757A5 (ru)
CS (1) CS176156B2 (ru)
DD (1) DD96245A5 (ru)
DE (1) DE2118945C2 (ru)
FR (1) FR2086281B1 (ru)
GB (1) GB1343641A (ru)
NL (1) NL7105479A (ru)
SU (1) SU448654A3 (ru)
ZA (1) ZA712627B (ru)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BE786726A (fr) * 1971-07-27 1973-01-26 Ciba Geigy Composes azoiques, leur procede d'obtention et leur emploi comme matieres colorantes
EP2475723A1 (en) * 2009-09-11 2012-07-18 FUJIFILM Imaging Colorants Limited Dyes and their use in ink-jet printing

Family Cites Families (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE947215C (de) * 1952-01-30 1956-08-09 Ciba Geigy Verfahren zum Echtfaerben von anodisch oxydiertem Aluminium
DE1023161B (de) * 1954-03-26 1958-01-23 Cfmc Verfahren zur Herstellung von Monoazofarbstoffen und deren Metallkomplexverbindungen
FR1136430A (fr) * 1954-09-28 1957-05-14 Bayer Ag Colorants monoazoïques métallifères et leur procédé de production
DE951524C (de) * 1954-09-30 1956-10-31 Bayer Ag Verfahren zur Herstellung von Azofarbstoffen
DE960753C (de) * 1955-08-17 1957-03-28 Bayer Ag Verfahren zur Herstellung metallhaltiger Monoazofarbstoffe
DE1058172B (de) * 1955-11-04 1959-05-27 Bayer Ag Verfahren zur Herstellung metallhaltiger Monoazofarbstoffe
DE1100845B (de) * 1956-06-01 1961-03-02 Geigy Ag J R Verfahren zur Herstellung von metallisierbaren Azofarbstoffen und ihren Schwermetallkomplex-verbindungen
DE1085987B (de) * 1958-01-23 1960-07-28 Bayer Ag Verfahren zur Herstellung metallhaltiger Monoazofarbstoffe
FR1211082A (fr) * 1958-10-02 1960-03-14 Cfmc Nouveaux colorants azoïques basiques. application à la teinture des fibres acryliquues
CH449011A (de) * 1965-04-29 1967-12-31 Geigy Ag J R Verfahren zur Herstellung von 2,3-Pyridindiol
CH471782A (de) * 1966-08-31 1969-04-30 Geigy Ag J R Verfahren zur Herstellung eines neuen, substituierten 2,3-Pyridindiols
CH480410A (de) * 1967-01-09 1969-10-31 Geigy Ag J R Verfahren zur Herstellung von wasserlöslichen Azopyrimidinfarbstoffen
CH502415A (de) * 1968-07-02 1971-01-31 Cassella Farbwerke Mainkur Ag Verfahren zur Herstellung wasserlöslicher Azofarbstoffe

Also Published As

Publication number Publication date
DE2118945C2 (de) 1982-12-02
NL7105479A (ru) 1971-10-26
FR2086281B1 (ru) 1974-04-26
GB1343641A (en) 1974-01-16
CH561757A5 (ru) 1975-05-15
ZA712627B (en) 1972-01-26
FR2086281A1 (ru) 1971-12-31
BE766181A (fr) 1971-10-25
AT304720B (de) 1973-01-25
BR7102444D0 (pt) 1973-05-24
DE2118945A1 (de) 1971-11-04
DD96245A5 (ru) 1973-03-12
CA970773A (en) 1975-07-08
CS176156B2 (ru) 1977-06-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JPH03185186A (ja) ポリアミド基質を染色する方法
SU448654A3 (ru) Способ крашени полиамидных и шерст ных волокон
US3622263A (en) Process for the dyeing of polyamide textiles with metal phthalocyanine dyestuffs
DE2361837A1 (de) Neue chromkomplexe, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung
DE1469671A1 (de) Verfahren zum optischen Aufhellen,Faerben oder Bedrucken von faserigen Materialien
DE1256622B (de) Verfahren zum Faerben und Bedrucken von cellulosehaltigem Fasermaterial
JPS5828301B2 (ja) クロムサクエンセンリヨウノセイゾウホウホウ
DE2024047B2 (de) Polyazofarbstoffe, ihre metallkomplexverbindungen, ihre herstellung und verwendung
SU445213A1 (ru) Способ крашени полиамидных и шерст ных волокон
US3802837A (en) Polyamide dyeing with a reaction product of a reactive dye-n-alkylamine alkyl carboxylic or sulfonic acid or salt thereof
DE933622C (de) Verfahren zum Faerben von textilen Gebilden aus Polyamiden oder Polyurethanen
DE1544454A1 (de) Verfahren zur Herstellung neuer Azofarbstoffe
US3925346A (en) Mixed chromium-containing azo dyestuffs containing, per atom of chromium, one molecule of an o,o&#39;-dihydroxy-sulphophenylene-azo-naphthalene and one molecule of an -o-hydroxyphenylene-azo-acetoacetamide
DE2126814C3 (ru)
US1635628A (en) Dye solution
US3305539A (en) 1: 1 chromium complex of 2-hydroxynaphthaleneazo-2-hydroxy-6-nitro-7-naphthalene sulfnic acid solubilized with aliphatic carboxylic acids
US2610103A (en) Dyeing processes for wool and preparations therefor
RU2268955C1 (ru) Способ крашения шерстяных материалов хромовыми красителями
US3971625A (en) Basic dyeing
AT281220B (de) Verfahren zur Herstellung von neuen, wasserlöslichen, faserreaktiven Phenylazo-phthalocyaninfarbstoffen
SU1130632A1 (ru) Способ крашени текстильного материала
RU2268956C1 (ru) Способ крашения шерстяных материалов хромовыми красителями
IL32631A (en) Continuous dyeing of synthetic polyamide textile fibers
DE2150879C3 (de) Verfahren zum Färben und Bedrucken mit Benzoxanthen- oder/und Benzothioxanthenfarbstotten
JPS5839184B2 (ja) 1:2− クロムサクセンリヨウノセイホウ