SU448654A3 - Способ крашени полиамидных и шерст ных волокон - Google Patents
Способ крашени полиамидных и шерст ных волоконInfo
- Publication number
- SU448654A3 SU448654A3 SU1649124A SU1649124A SU448654A3 SU 448654 A3 SU448654 A3 SU 448654A3 SU 1649124 A SU1649124 A SU 1649124A SU 1649124 A SU1649124 A SU 1649124A SU 448654 A3 SU448654 A3 SU 448654A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- wool
- formula
- complexes
- dyeing
- wool fibers
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D213/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D213/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D213/04—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
- C07D213/60—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
- C07D213/62—Oxygen or sulfur atoms
- C07D213/69—Two or more oxygen atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B29/00—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling
- C09B29/34—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from other coupling components
- C09B29/36—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from other coupling components from heterocyclic compounds
- C09B29/3604—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from other coupling components from heterocyclic compounds containing only a nitrogen as heteroatom
- C09B29/3617—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from other coupling components from heterocyclic compounds containing only a nitrogen as heteroatom containing a six-membered heterocyclic with only one nitrogen as heteroatom
- C09B29/3621—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from other coupling components from heterocyclic compounds containing only a nitrogen as heteroatom containing a six-membered heterocyclic with only one nitrogen as heteroatom from a pyridine ring
- C09B29/3626—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from other coupling components from heterocyclic compounds containing only a nitrogen as heteroatom containing a six-membered heterocyclic with only one nitrogen as heteroatom from a pyridine ring from a pyridine ring containing one or more hydroxyl groups (or = O)
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B31/00—Disazo and polyazo dyes of the type A->B->C, A->B->C->D, or the like, prepared by diazotising and coupling
- C09B31/02—Disazo dyes
- C09B31/12—Disazo dyes from other coupling components "C"
- C09B31/14—Heterocyclic components
- C09B31/153—Heterocyclic components containing a six-membered ring with one nitrogen atom as the only ring hetero-atom
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B35/00—Disazo and polyazo dyes of the type A<-D->B prepared by diazotising and coupling
- C09B35/02—Disazo dyes
- C09B35/039—Disazo dyes characterised by the tetrazo component
- C09B35/08—Disazo dyes characterised by the tetrazo component the tetrazo component being a derivative of biphenyl
- C09B35/10—Disazo dyes characterised by the tetrazo component the tetrazo component being a derivative of biphenyl from two coupling components of the same type
- C09B35/18—Disazo dyes characterised by the tetrazo component the tetrazo component being a derivative of biphenyl from two coupling components of the same type from heterocyclic compounds
- C09B35/185—Disazo dyes characterised by the tetrazo component the tetrazo component being a derivative of biphenyl from two coupling components of the same type from heterocyclic compounds from pyridine or pyridone components
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B45/00—Complex metal compounds of azo dyes
- C09B45/02—Preparation from dyes containing in o-position a hydroxy group and in o'-position hydroxy, alkoxy, carboxyl, amino or keto groups
- C09B45/025—Preparation from dyes containing in o-position a hydroxy group and in o'-position hydroxy, alkoxy, carboxyl, amino or keto groups of azo-pyridone series
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B62/00—Reactive dyes, i.e. dyes which form covalent bonds with the substrates or which polymerise with themselves
- C09B62/002—Reactive dyes, i.e. dyes which form covalent bonds with the substrates or which polymerise with themselves with the linkage of the reactive group being alternatively specified
- C09B62/006—Azodyes
- C09B62/0067—Azodyes with heterocyclic compound as coupling component
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Coloring (AREA)
- Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Oxygen Or Sulfur (AREA)
- Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
(54) СПОСОБ КРАШЕНИЯ ПОЛИАМИДНЫХ И ШЕРСТЯНЫХ
ВОЛОКОН
Изобретение относитс к текстильному отделочному производству, а именно, к технологии крашени полиамидных и шерст ных волокон . Известен способ крашени полиамидных и шерст ных волокон путем обработки их в красильной ванне, содержащей моноазокрасигель. Однако согласно известному способу не получают окраски с хорошей стойкостью к кислотам и щелочам, а также с хорошей светостойкостью . Цветова гамма оттенков ограничена . Цель изобретени - получение особо прочных окрасок. Дл этого по предлагаемому способу используют моноазосоединение формулы D -N N -К,(I) где D - остаток ароматической диазокомпоК - остаток галоид-2,3-диоксипиридина, а также его комплекс с т желым металлом. Ценными азотосоединени ми по предлагаемому способу вл ютс соединени формулы D-N--NT-/ yf , X где D - остаток ароматической диазокомпоX - галопд, например фтор или бром. Особый интерес представл ют комплексы т желых металлов с азосоединени ми формулы (II), в которых комплексообразующими металлами вл ютс железо, марганец, медь, особенно кобальт и хром. В комплексах т желых металлов атом металла может быть св зан с одной или двум молекулами азосоединени формулы (II), т. е. комплексы могут быть состава 1 : 1 или 1 : 2. В комплексах 1 : 2 один из лигандов может быть азосоединенпем, не содержащим остатка галоид-2,3-диоксипиридина в качестве цветообразующей компоненты , например соединением типа азобензола , содержащим соответствующие комплексообразующие группы. В качестве цветообразующей (про вл ющей) компоненты в формуле (II) желательно использовать остаток 5-хлорили бром-2,3-диоксипиридина. Из соединений формул (I) или (II), не св занных с атомом т желого металла, интерес представл ют как нерастворимые, так и особенно водорастворимые соединени , содержащие , например, сульфо- или карбокси-группы. Соединени эти могут, в частности, содержать один или несколько реакционноснособных остатков , например остаток галогенированной пропионовой кислоты. Комплексы т желых металлов с азосоединени ми формулы (I) или (И) могут также иметь одну или несколько групп, сообщающих соединению свойство водорастворимости, а также одну или несколько реакционноспособных групп. Если сульфокислотной группы нет, то водорастворимость азосоединений и их комплексов с т желыми металлами но предлагаемому способу сильно понижаетс . Способные сольватироватьс заместители, нацример сульфамидна или нитрогруппа, повьшают растворимость соединений в органических растворител х. Смешанные комплексы с одной или несколькими сульфокислотными группами пригодны. в частности, в качестве красителей дл шерсти , шелка, кожи и особенно изделий из синтетического полиамидного волокна. Смешанные комплексы с сульфамидными группами пригодны в качестве лаковых красителей и красителей дл крашени полиамидной пр жи . Комплексы с т желыми металлами при наличин катионного зар да пригодны особенно в качестве красителей дл полиакрилонитиловых волокон. Красители по предлагаемому способу можно использовать дл крашени азотсодержащих волокон, например шерсти, в уксуснокислых или нейтральных ваннах, т. е. при употреблении лищь ограниченно водорастворимых красителей с добавкой соответствующих диспергаторов . При употреблении хорошо растворимых в воде комплексов, т. е. при наличии в азокрасителе двух или более сульфокислотных групп целесообразно при крашении вводить обычные добавки или вспомогательные вещества . Азотсодержащие волокна, особенно щерсть, можно хорошо окрашивать предлагаемым способом , особенно при непрерывном процессе, например при флюсовке, при нанесении на волокна водного аппретурного (флюсовочного) состава, содержащего краситель дл шерсти и вспомогательное средство, которое с водой и соответствующими добавками способно образовать систему из двух л ;идких фаз с интервалом , в нределах которого не происходит смешени жидкостей. Количественное соотношение между содержащейс в добавке водой и вспомогательным средством находитс в указанном интервале или вблизи его. Указанный интервал имеет место уже при относительно низком содержании вспомогательного средства, причем в большой его части фаза, обогащенна вспомогательным средством, преобладает . Обработанный водным аппретурным составом материал подвергают нагреванию. Красители по предлагаемому способу отличаютс однородностью, хорошей стойкостью к кислотам и щелочам, светостойкостью и износостойкостью , очень мало мен ютс при искусственном освещении и дают очень интересные и ценные оттенки. Пример 1. Красильна ванна содержит 1 г комплекса кобальта 1:2 с моноазокрасителем формулы НО S 3000 г воды, 5 г 40%-ной уксусной кислоты, ю г сульфата натри , 2 г продукта конденсации оксиэтилепа с олеиламином, 100 г шерст ной ткани. Кращение ведут при температуре кипени в течение 1 час, затем промывают , сушат. Получаетс равномерна зеленосин окраска. Если в комплексе 1 :2 с кобальтом используют реакционноспособный краситель формулы н н О н он п п и Л- I I I ii I I/- -C-C-C-N-, J - TO получают голубую окраску. Пример 2. В красильную ванну, содержащую на 3000 ч. воды, 5 ч. сульфата аммони и I ч. комплекса по примеру 1, ввод т 100 ч. шерст ной пр жи. В течение получаса ванну нагревают до кипени и окрашивают 1 час при температуре кипепи . Затем промывают и высушивают. Получают равномерную серую окраску. Пример 3. В красильную ванну, состо щую из раствора 1 г красител формулы г сульфата аммони , выравнивател и дисергатора , помещают 100 г полиамидной ткани . Крашение ведут в течение 1,5 час при температуре кипени .
Предмет изобретени
Способ крашени полиамидных и шерст ных волокон путем обработки их в красильной ванне, содержащей моноазокраситель, о тличаюш .ийс тем, что, с целью получени
особо прочных окрасок, используют моноазосоединение формулы
D - N N - К,
где D - остаток ароматической диазокомпоненты; /С - остаток галоид-2,3-диоксипиридина , а также его комплекс с т желым металлом.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CH607170A CH561757A5 (ru) | 1970-04-23 | 1970-04-23 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU448654A3 true SU448654A3 (ru) | 1974-10-30 |
Family
ID=4303765
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU1649124A SU448654A3 (ru) | 1970-04-23 | 1971-04-23 | Способ крашени полиамидных и шерст ных волокон |
Country Status (13)
Country | Link |
---|---|
AT (1) | AT304720B (ru) |
BE (1) | BE766181A (ru) |
BR (1) | BR7102444D0 (ru) |
CA (1) | CA970773A (ru) |
CH (1) | CH561757A5 (ru) |
CS (1) | CS176156B2 (ru) |
DD (1) | DD96245A5 (ru) |
DE (1) | DE2118945C2 (ru) |
FR (1) | FR2086281B1 (ru) |
GB (1) | GB1343641A (ru) |
NL (1) | NL7105479A (ru) |
SU (1) | SU448654A3 (ru) |
ZA (1) | ZA712627B (ru) |
Families Citing this family (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
BE786726A (fr) * | 1971-07-27 | 1973-01-26 | Ciba Geigy | Composes azoiques, leur procede d'obtention et leur emploi comme matieres colorantes |
EP2475723A1 (en) * | 2009-09-11 | 2012-07-18 | FUJIFILM Imaging Colorants Limited | Dyes and their use in ink-jet printing |
Family Cites Families (13)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE947215C (de) * | 1952-01-30 | 1956-08-09 | Ciba Geigy | Verfahren zum Echtfaerben von anodisch oxydiertem Aluminium |
DE1023161B (de) * | 1954-03-26 | 1958-01-23 | Cfmc | Verfahren zur Herstellung von Monoazofarbstoffen und deren Metallkomplexverbindungen |
FR1136430A (fr) * | 1954-09-28 | 1957-05-14 | Bayer Ag | Colorants monoazoïques métallifères et leur procédé de production |
DE951524C (de) * | 1954-09-30 | 1956-10-31 | Bayer Ag | Verfahren zur Herstellung von Azofarbstoffen |
DE960753C (de) * | 1955-08-17 | 1957-03-28 | Bayer Ag | Verfahren zur Herstellung metallhaltiger Monoazofarbstoffe |
DE1058172B (de) * | 1955-11-04 | 1959-05-27 | Bayer Ag | Verfahren zur Herstellung metallhaltiger Monoazofarbstoffe |
DE1100845B (de) * | 1956-06-01 | 1961-03-02 | Geigy Ag J R | Verfahren zur Herstellung von metallisierbaren Azofarbstoffen und ihren Schwermetallkomplex-verbindungen |
DE1085987B (de) * | 1958-01-23 | 1960-07-28 | Bayer Ag | Verfahren zur Herstellung metallhaltiger Monoazofarbstoffe |
FR1211082A (fr) * | 1958-10-02 | 1960-03-14 | Cfmc | Nouveaux colorants azoïques basiques. application à la teinture des fibres acryliquues |
CH449011A (de) * | 1965-04-29 | 1967-12-31 | Geigy Ag J R | Verfahren zur Herstellung von 2,3-Pyridindiol |
CH471782A (de) * | 1966-08-31 | 1969-04-30 | Geigy Ag J R | Verfahren zur Herstellung eines neuen, substituierten 2,3-Pyridindiols |
CH480410A (de) * | 1967-01-09 | 1969-10-31 | Geigy Ag J R | Verfahren zur Herstellung von wasserlöslichen Azopyrimidinfarbstoffen |
CH502415A (de) * | 1968-07-02 | 1971-01-31 | Cassella Farbwerke Mainkur Ag | Verfahren zur Herstellung wasserlöslicher Azofarbstoffe |
-
1970
- 1970-04-23 CH CH607170A patent/CH561757A5/xx not_active IP Right Cessation
-
1971
- 1971-04-19 DE DE2118945A patent/DE2118945C2/de not_active Expired
- 1971-04-20 CS CS2849A patent/CS176156B2/cs unknown
- 1971-04-22 AT AT347071A patent/AT304720B/de not_active IP Right Cessation
- 1971-04-22 DD DD154605A patent/DD96245A5/xx unknown
- 1971-04-22 NL NL7105479A patent/NL7105479A/xx not_active Application Discontinuation
- 1971-04-22 FR FR7114403A patent/FR2086281B1/fr not_active Expired
- 1971-04-22 GB GB1082271*[A patent/GB1343641A/en not_active Expired
- 1971-04-23 ZA ZA712627A patent/ZA712627B/xx unknown
- 1971-04-23 CA CA111,149A patent/CA970773A/en not_active Expired
- 1971-04-23 BR BR2444/71A patent/BR7102444D0/pt unknown
- 1971-04-23 BE BE766181A patent/BE766181A/xx unknown
- 1971-04-23 SU SU1649124A patent/SU448654A3/ru active
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
DE2118945C2 (de) | 1982-12-02 |
NL7105479A (ru) | 1971-10-26 |
FR2086281B1 (ru) | 1974-04-26 |
GB1343641A (en) | 1974-01-16 |
CH561757A5 (ru) | 1975-05-15 |
ZA712627B (en) | 1972-01-26 |
FR2086281A1 (ru) | 1971-12-31 |
BE766181A (fr) | 1971-10-25 |
AT304720B (de) | 1973-01-25 |
BR7102444D0 (pt) | 1973-05-24 |
DE2118945A1 (de) | 1971-11-04 |
DD96245A5 (ru) | 1973-03-12 |
CA970773A (en) | 1975-07-08 |
CS176156B2 (ru) | 1977-06-30 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JPH03185186A (ja) | ポリアミド基質を染色する方法 | |
SU448654A3 (ru) | Способ крашени полиамидных и шерст ных волокон | |
US3622263A (en) | Process for the dyeing of polyamide textiles with metal phthalocyanine dyestuffs | |
DE2361837A1 (de) | Neue chromkomplexe, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung | |
DE1469671A1 (de) | Verfahren zum optischen Aufhellen,Faerben oder Bedrucken von faserigen Materialien | |
DE1256622B (de) | Verfahren zum Faerben und Bedrucken von cellulosehaltigem Fasermaterial | |
JPS5828301B2 (ja) | クロムサクエンセンリヨウノセイゾウホウホウ | |
DE2024047B2 (de) | Polyazofarbstoffe, ihre metallkomplexverbindungen, ihre herstellung und verwendung | |
SU445213A1 (ru) | Способ крашени полиамидных и шерст ных волокон | |
US3802837A (en) | Polyamide dyeing with a reaction product of a reactive dye-n-alkylamine alkyl carboxylic or sulfonic acid or salt thereof | |
DE933622C (de) | Verfahren zum Faerben von textilen Gebilden aus Polyamiden oder Polyurethanen | |
DE1544454A1 (de) | Verfahren zur Herstellung neuer Azofarbstoffe | |
US3925346A (en) | Mixed chromium-containing azo dyestuffs containing, per atom of chromium, one molecule of an o,o'-dihydroxy-sulphophenylene-azo-naphthalene and one molecule of an -o-hydroxyphenylene-azo-acetoacetamide | |
DE2126814C3 (ru) | ||
US1635628A (en) | Dye solution | |
US3305539A (en) | 1: 1 chromium complex of 2-hydroxynaphthaleneazo-2-hydroxy-6-nitro-7-naphthalene sulfnic acid solubilized with aliphatic carboxylic acids | |
US2610103A (en) | Dyeing processes for wool and preparations therefor | |
RU2268955C1 (ru) | Способ крашения шерстяных материалов хромовыми красителями | |
US3971625A (en) | Basic dyeing | |
AT281220B (de) | Verfahren zur Herstellung von neuen, wasserlöslichen, faserreaktiven Phenylazo-phthalocyaninfarbstoffen | |
SU1130632A1 (ru) | Способ крашени текстильного материала | |
RU2268956C1 (ru) | Способ крашения шерстяных материалов хромовыми красителями | |
IL32631A (en) | Continuous dyeing of synthetic polyamide textile fibers | |
DE2150879C3 (de) | Verfahren zum Färben und Bedrucken mit Benzoxanthen- oder/und Benzothioxanthenfarbstotten | |
JPS5839184B2 (ja) | 1:2− クロムサクセンリヨウノセイホウ |