SU425398A3 - СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ БЕНЗОДИАЗЕПИНА1Предлагаетс способ получени новых фос- форилированных производных .бензодиазепи- на, обладающих ценными фармакологическими свойствами.Основанный на известной в химии бензо- 5 диазепинов реакции способ позвол ет получить новые соединени , обладающие лучшими свойствами, чем известные соединени подобного действи .Предлагаемый способ получени производ- 10 ных бензодиазепина общей формулыКз обозначает линейный или разветвленный алкильный радикал, содержащий 1—3 атома углерода;п — целое число 1—б, заключаетс в том, что о-аминобензофенон общей формулы15(Oi^kPlRslr 'NH О О•Rгде RI и R2 представл ют собой одинаковые или различные заместители и обозначают атом водорода, галоид, нитрогруппу или три- фторметильный радикал, кроме того, Rz может быть также линейным или разветвленным алкильным радикалом, содержащим 1—6 атомов углерода;где RI, RZ, Rs и п имеют приведенные значени ,20 подвергают взаимодействию с производным аминоуксусной кислоты, преимущественно с эфиром, или последовательно .подвергают взаимодействию с галоидангидридом галоидук- сусной кислоты, затем с аммиаком и циклизу-25 ют. Целевой продукт выдел ют в свободном состо нии или в виде соли известными приемами. Циклизацию осуществл ют, например, с помощью пиридина. Пример. 6,4 г 5-хлор-2-(Ы-диметилоксо-30 фосфинилметил)-аминобензофенона (т. пл. - Google Patents

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ БЕНЗОДИАЗЕПИНА1Предлагаетс способ получени новых фос- форилированных производных .бензодиазепи- на, обладающих ценными фармакологическими свойствами.Основанный на известной в химии бензо- 5 диазепинов реакции способ позвол ет получить новые соединени , обладающие лучшими свойствами, чем известные соединени подобного действи .Предлагаемый способ получени производ- 10 ных бензодиазепина общей формулыКз обозначает линейный или разветвленный алкильный радикал, содержащий 1—3 атома углерода;п — целое число 1—б, заключаетс в том, что о-аминобензофенон общей формулы15(Oi^kPlRslr 'NH О О•Rгде RI и R2 представл ют собой одинаковые или различные заместители и обозначают атом водорода, галоид, нитрогруппу или три- фторметильный радикал, кроме того, Rz может быть также линейным или разветвленным алкильным радикалом, содержащим 1—6 атомов углерода;где RI, RZ, Rs и п имеют приведенные значени ,20 подвергают взаимодействию с производным аминоуксусной кислоты, преимущественно с эфиром, или последовательно .подвергают взаимодействию с галоидангидридом галоидук- сусной кислоты, затем с аммиаком и циклизу-25 ют. Целевой продукт выдел ют в свободном состо нии или в виде соли известными приемами. Циклизацию осуществл ют, например, с помощью пиридина. Пример. 6,4 г 5-хлор-2-(Ы-диметилоксо-30 фосфинилметил)-аминобензофенона (т. пл.

Info

Publication number
SU425398A3
SU425398A3 SU1746380A SU1746380A SU425398A3 SU 425398 A3 SU425398 A3 SU 425398A3 SU 1746380 A SU1746380 A SU 1746380A SU 1746380 A SU1746380 A SU 1746380A SU 425398 A3 SU425398 A3 SU 425398A3
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
pattern
benzodiazepine
derivatives
aminobenzophenone
carbon atoms
Prior art date
Application number
SU1746380A
Other languages
English (en)
Russian (ru)
Original Assignee
Иностранцы Эрхард Вольф, Ханс Коль , Гюнтер Хертфельдер
Иностранна фирма Фарбверке Хёхст
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from DE2022503A external-priority patent/DE2022503B2/de
Priority claimed from DE19702046848 external-priority patent/DE2046848C3/de
Application filed by Иностранцы Эрхард Вольф, Ханс Коль , Гюнтер Хертфельдер, Иностранна фирма Фарбверке Хёхст filed Critical Иностранцы Эрхард Вольф, Ханс Коль , Гюнтер Хертфельдер
Application granted granted Critical
Publication of SU425398A3 publication Critical patent/SU425398A3/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
    • C07F9/00—Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic Table
    • C07F9/02—Phosphorus compounds
    • C07F9/547—Heterocyclic compounds, e.g. containing phosphorus as a ring hetero atom
    • C07F9/645—Heterocyclic compounds, e.g. containing phosphorus as a ring hetero atom having two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
    • C07F9/00—Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic Table
    • C07F9/02—Phosphorus compounds
    • C07F9/28—Phosphorus compounds with one or more P—C bonds
    • C07F9/50—Organo-phosphines
    • C07F9/53—Organo-phosphine oxides; Organo-phosphine thioxides
    • C07F9/5304—Acyclic saturated phosphine oxides or thioxides

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Closures For Containers (AREA)
SU1746380A 1970-05-08 1971-05-07 СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ БЕНЗОДИАЗЕПИНА1Предлагаетс способ получени новых фос- форилированных производных .бензодиазепи- на, обладающих ценными фармакологическими свойствами.Основанный на известной в химии бензо- 5 диазепинов реакции способ позвол ет получить новые соединени , обладающие лучшими свойствами, чем известные соединени подобного действи .Предлагаемый способ получени производ- 10 ных бензодиазепина общей формулыКз обозначает линейный или разветвленный алкильный радикал, содержащий 1—3 атома углерода;п — целое число 1—б, заключаетс в том, что о-аминобензофенон общей формулы15(Oi^kPlRslr 'NH О О•Rгде RI и R2 представл ют собой одинаковые или различные заместители и обозначают атом водорода, галоид, нитрогруппу или три- фторметильный радикал, кроме того, Rz может быть также линейным или разветвленным алкильным радикалом, содержащим 1—6 атомов углерода;где RI, RZ, Rs и п имеют приведенные значени ,20 подвергают взаимодействию с производным аминоуксусной кислоты, преимущественно с эфиром, или последовательно .подвергают взаимодействию с галоидангидридом галоидук- сусной кислоты, затем с аммиаком и циклизу-25 ют. Целевой продукт выдел ют в свободном состо нии или в виде соли известными приемами. Циклизацию осуществл ют, например, с помощью пиридина. Пример. 6,4 г 5-хлор-2-(Ы-диметилоксо-30 фосфинилметил)-аминобензофенона (т. пл. SU425398A3 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE2022503A DE2022503B2 (de) 1970-05-08 1970-05-08 Benzodiazepine und Verfahren zu ihrer Herste,Jung
DE19702046848 DE2046848C3 (de) 1970-09-23 1970-09-23 Benzodiazepine und Verfahren zu ihrer Herstellung

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU425398A3 true SU425398A3 (ru) 1974-04-25

Family

ID=25759102

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1746380A SU425398A3 (ru) 1970-05-08 1971-05-07 СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ БЕНЗОДИАЗЕПИНА1Предлагаетс способ получени новых фос- форилированных производных .бензодиазепи- на, обладающих ценными фармакологическими свойствами.Основанный на известной в химии бензо- 5 диазепинов реакции способ позвол ет получить новые соединени , обладающие лучшими свойствами, чем известные соединени подобного действи .Предлагаемый способ получени производ- 10 ных бензодиазепина общей формулыКз обозначает линейный или разветвленный алкильный радикал, содержащий 1—3 атома углерода;п — целое число 1—б, заключаетс в том, что о-аминобензофенон общей формулы15(Oi^kPlRslr 'NH О О•Rгде RI и R2 представл ют собой одинаковые или различные заместители и обозначают атом водорода, галоид, нитрогруппу или три- фторметильный радикал, кроме того, Rz может быть также линейным или разветвленным алкильным радикалом, содержащим 1—6 атомов углерода;где RI, RZ, Rs и п имеют приведенные значени ,20 подвергают взаимодействию с производным аминоуксусной кислоты, преимущественно с эфиром, или последовательно .подвергают взаимодействию с галоидангидридом галоидук- сусной кислоты, затем с аммиаком и циклизу-25 ют. Целевой продукт выдел ют в свободном состо нии или в виде соли известными приемами. Циклизацию осуществл ют, например, с помощью пиридина. Пример. 6,4 г 5-хлор-2-(Ы-диметилоксо-30 фосфинилметил)-аминобензофенона (т. пл.

Country Status (22)

Country Link
US (1) US3738982A (enExample)
AT (2) AT308121B (enExample)
BE (1) BE765790A (enExample)
BG (2) BG19171A3 (enExample)
CH (3) CH552020A (enExample)
CS (3) CS183621B2 (enExample)
DD (1) DD97348A5 (enExample)
DK (1) DK137861C (enExample)
ES (1) ES390892A1 (enExample)
FI (1) FI51696C (enExample)
FR (1) FR2100639B1 (enExample)
GB (1) GB1345443A (enExample)
HU (1) HU162803B (enExample)
IE (1) IE35197B1 (enExample)
IL (1) IL36789A (enExample)
IT (1) IT1037030B (enExample)
NL (1) NL7106239A (enExample)
NO (1) NO130399B (enExample)
PL (2) PL86507B1 (enExample)
RO (1) RO61737A (enExample)
SE (1) SE374115B (enExample)
SU (1) SU425398A3 (enExample)

Also Published As

Publication number Publication date
NL7106239A (enExample) 1971-11-10
RO61737A (fr) 1978-01-15
GB1345443A (en) 1974-01-30
CH552632A (de) 1974-08-15
CH552019A (de) 1974-07-31
PL86507B1 (enExample) 1976-06-30
HU162803B (enExample) 1973-04-28
CH552020A (de) 1974-07-31
AT308128B (de) 1973-06-25
FR2100639B1 (enExample) 1974-04-12
AT308121B (de) 1973-06-25
BG20801A3 (bg) 1975-12-20
BE765790A (fr) 1971-08-30
CS183621B2 (en) 1978-07-31
CS183648B2 (en) 1978-07-31
FI51696B (enExample) 1976-11-30
IL36789A0 (en) 1971-08-25
IT1037030B (it) 1979-11-10
US3738982A (en) 1973-06-12
BG19171A3 (bg) 1975-04-30
DK137861C (da) 1978-10-23
DK137861B (da) 1978-05-22
NO130399B (enExample) 1974-08-26
PL81616B1 (enExample) 1975-08-30
FI51696C (fi) 1977-03-10
SE374115B (enExample) 1975-02-24
IE35197B1 (en) 1975-12-10
CS183635B2 (en) 1978-07-31
SU366615A3 (enExample) 1973-01-16
IL36789A (en) 1974-01-14
IE35197L (en) 1971-11-08
ES390892A1 (es) 1975-03-16
FR2100639A1 (enExample) 1972-03-24
DD97348A5 (enExample) 1973-05-05

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU466681A3 (ru) Способ получени карбаматных производных кетоксимов
US2073100A (en) Nu-aminoalkylamides of nu-alkyl-aminobenzoic acids and process of preparing them
SU509232A3 (ru) Способ получени производныхоксадиазолина
SU425398A3 (ru) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ БЕНЗОДИАЗЕПИНА1Предлагаетс способ получени новых фос- форилированных производных .бензодиазепи- на, обладающих ценными фармакологическими свойствами.Основанный на известной в химии бензо- 5 диазепинов реакции способ позвол ет получить новые соединени , обладающие лучшими свойствами, чем известные соединени подобного действи .Предлагаемый способ получени производ- 10 ных бензодиазепина общей формулыКз обозначает линейный или разветвленный алкильный радикал, содержащий 1—3 атома углерода;п — целое число 1—б, заключаетс в том, что о-аминобензофенон общей формулы15(Oi^kPlRslr 'NH О О•Rгде RI и R2 представл ют собой одинаковые или различные заместители и обозначают атом водорода, галоид, нитрогруппу или три- фторметильный радикал, кроме того, Rz может быть также линейным или разветвленным алкильным радикалом, содержащим 1—6 атомов углерода;где RI, RZ, Rs и п имеют приведенные значени ,20 подвергают взаимодействию с производным аминоуксусной кислоты, преимущественно с эфиром, или последовательно .подвергают взаимодействию с галоидангидридом галоидук- сусной кислоты, затем с аммиаком и циклизу-25 ют. Целевой продукт выдел ют в свободном состо нии или в виде соли известными приемами. Циклизацию осуществл ют, например, с помощью пиридина. Пример. 6,4 г 5-хлор-2-(Ы-диметилоксо-30 фосфинилметил)-аминобензофенона (т. пл.
US2450386A (en) Manufacture of compounds containing amidine groups
US3661925A (en) Process for the preparation of 2-benzimidazolecarboxamides
SU492076A3 (ru) Способ получени замещенных гуанидина
SU448644A3 (ru) Способ получени изоиндолиновых производных
JPS5940155B2 (ja) ４−オキソヘキサヒドロピラジノイソキノリン誘導体の製造方法
US2401196A (en) Dicarboxylic salts of polyhydroxy tertiary amines
JPS5836022B2 (ja) スチリルセンリヨウノ セイゾウホウホウ
SU507241A3 (ru) Способ получени производных теофиллина
Yoshida et al. The cycloaddition reaction of N-imidoyl sulfoximides with diphenylcyclopropenone to yield pyrimidinone or pyrrolinone derivatives.
SU564809A3 (ru) Способ получени 6-аза-1,2дигидро-3н-1,4-бензодиазепинов или их солей
US2418548A (en) X-amino-s-arylpyrimidine
SU509239A3 (ru) Способ получени -(гетероарил-метил)- 7-дезокси-норморфиновили -норкодеинов
SU437294A1 (ru) Способ получени производных 2-амино-дигидро-бензодиазепинона
US2740780A (en) Chzx c chxxchj
SU590948A1 (ru) Способ получени 2-аминоалкильных производных 3-фенил-5-нитроиндола общей формулы
SU519123A3 (ru) Способ получени бензиламинов или их солей
SU458556A1 (ru) Способ получени замещенных 2-оксоили 2-тиооксогексагидро-1,3,5-триазинов
US3576868A (en) Benzoyl amino ethyl aniline derivatives
SU640658A3 (ru) Способ получени производных 2-амино индана или их кислых солей
IL44292A (en) Preparation of 2-aminoindane derivatives
SU490285A3 (ru) Способ получени производных амидофенилизотиомочевины