SU407906A1 - СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АМИНОЭПОКСИДНЫХ ОЛИГОМЕРОВ1Изобретение касаетс , получени а.м'ино- эпоксидных оли.гомеров, которые .могут примен тьс дл изготовлени лаков, клеев, стеклопластиков и заливочных компаундов, обладающих повышенной тепло- « термостойкостью.Известен способ получени а.мйноэпокоид- ных олиг;оме|ров путем взаимодействи эпи- хлоргидрина с ароматидеокюми диаминами, HanpMMeip И2НСбН4СН2СбН4ЫН2, последующего дегидрохлорировани об'разовав/шихс продуктов пхелочью. - Google Patents

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АМИНОЭПОКСИДНЫХ ОЛИГОМЕРОВ1Изобретение касаетс , получени а.м'ино- эпоксидных оли.гомеров, которые .могут примен тьс дл изготовлени лаков, клеев, стеклопластиков и заливочных компаундов, обладающих повышенной тепло- « термостойкостью.Известен способ получени а.мйноэпокоид- ных олиг;оме|ров путем взаимодействи эпи- хлоргидрина с ароматидеокюми диаминами, HanpMMeip И2НСбН4СН2СбН4ЫН2, последующего дегидрохлорировани об'разовав/шихс продуктов пхелочью.

Info

Publication number
SU407906A1
SU407906A1 SU1744409A SU1744409A SU407906A1 SU 407906 A1 SU407906 A1 SU 407906A1 SU 1744409 A SU1744409 A SU 1744409A SU 1744409 A SU1744409 A SU 1744409A SU 407906 A1 SU407906 A1 SU 407906A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
mixture
diamines
oligomers
product
dehydrochlorination
Prior art date
Application number
SU1744409A
Other languages
English (en)
Inventor
что качестве исходных мономеров синтеза амИ НОЭ поксиоли гомеров примен диа мины содержащие своем составе ароматические гетероциклы общей формулы Это достигаетс тем
дрина моль диа мина сравнению известны способом получеи получени аминоэпоксиолигомеров используют значительно больш избыток эпи хлоргидрина отношению диамину моль эпихлорг
синтезированные предлагаемому способу предстаз собой аморфные про дукты температ Р.ОЙ разм гчени С. Они легко отве Аминоэпоксидные иго меры
вес этилового та вес воды напревают держивают при этой температуре течение час Затем реакционную смесь охлаждают ввод течение час вес эпихлор гидарина
выдержи ного водного раствора
Original Assignee
М. Сабиров, Д. Ф. Кутепов , А. Д. Валгин Московский химико технологический институт Д. И. Менделеева
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by М. Сабиров, Д. Ф. Кутепов , А. Д. Валгин Московский химико технологический институт Д. И. Менделеева filed Critical М. Сабиров, Д. Ф. Кутепов , А. Д. Валгин Московский химико технологический институт Д. И. Менделеева
Priority to SU1744409A priority Critical patent/SU407906A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU407906A1 publication Critical patent/SU407906A1/ru

Links

Landscapes

  • Epoxy Resins (AREA)
  • Macromolecular Compounds Obtained By Forming Nitrogen-Containing Linkages In General (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

вают при этой температуре -в течение 1 час. После этого п.ролуокают углекислый газ .дл  нейтрализа-ц.ии избытка щелочи до достижени  рН 6-7.
Сливают |реакц,ио«н;ую смесь в стакан дл  промывок ,и промывают раз дистилладрованной водой. Затем приливают 100 мл бензола и продукт п ромывают дополНИтелыго 2 ipaaa д.истилллрОваннОй Водой. Смеои дают отсто тьс  в течение I-2 ча, отдел ют BQAiH.bm слой ;И 1атгон  ют летучие (зпи.хлор-гидр«н , бензол, остатки воды) под вакуумом (10-30 мл рт. ст.) ари 50-60° С.
Полученный олигомер П|р€дставл ет собой твердый продукт йветло-юоричнеиого щвета с температурой разм гчеви  35-40° С .и элоксидным числом 24,5.
Пример 2. 31,6 вес. ч. 3,3-бис-(4-ам,шюфенгил )-фтал.ида раствс р ютвсмеси 190 вес. ч. элихлоргидрина, 30 вес. ч. этиловото сплрта, 5,5 вес. л. воды и нагревают до вО°С. ВыдержИВают при этой температуре в течение 8 час. Далее обрабатывают реакционНую смесь аналолично примеру 1.
Полу ченный оллгомер представл ет собой твердый продукт темно-кор,ич«евого цвета с температурой ;разм гчен, и эпоксидным числом 26,6.
Прлмер 3. 31,5 вес. ч. 3,3-ба:с-(4-ам,инофенйл )-|фтальм идШ1а раствор ют в смеси 190 вес. ч. эпихлоргидрйна, 38 мл этилового спирта, 5,5 вес. ч. воды ,и нагревают до 80° С. Далее обрабатывают реакц.ио,нную смесь аНалопично примеру 1.
Полученный олигомер представл ют собой твердый лродукт темио-коричневого двета с температурой разм гчени  -45°С и эпоксидным числом 25,7.
Продукты отверждени  олигомеров, синтезированных по .предложенному способу, имеют |высокие тепло- и термостойкость (см. таблицу ) .
Примечание: а) Температура качала деформации оп ределеиа ио термомеханическим кривым, сн тым с noNroщыо ирибора Журкова, скорость нагревани  2° в 1 мин., нагрузка 50 кг/см ;
б) потер  веса образцов определена по термогравиметрическим кривым, сн тым на приборе «Дериватограф в атмосфере воздуха, скорость нагревани  6° в 1 мин.
В таблице приведенЫ физико-химические показатели аминоэпокоидных олигомеров, от. вержденных .малеиновым ангидридом. Режим отверждени : /коми -10 час, 60°С -2 час, 120°-2 час, 170°С -2 час,
Предмет (изобретени 
Способ получени  аминоэпоксидных олигомеров путем взаимодейств1и  эпиллоргидрина с диаиминами общей формулы H2NArXArNH2 и
последующего дегидрохлорировани  образовавшихс  .продуктов, отличающийс  тем, что, с щелью получени  полимеров, обладающ-их повышенной тепло- и термостойкостью в качестве .исходных диаминов примен ют диамины указанной общей фор-мулы
-/
в которой X принимает следующие значени 
SU1744409A 1972-02-03 1972-02-03 СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АМИНОЭПОКСИДНЫХ ОЛИГОМЕРОВ1Изобретение касаетс , получени а.м'ино- эпоксидных оли.гомеров, которые .могут примен тьс дл изготовлени лаков, клеев, стеклопластиков и заливочных компаундов, обладающих повышенной тепло- « термостойкостью.Известен способ получени а.мйноэпокоид- ных олиг;оме|ров путем взаимодействи эпи- хлоргидрина с ароматидеокюми диаминами, HanpMMeip И2НСбН4СН2СбН4ЫН2, последующего дегидрохлорировани об'разовав/шихс продуктов пхелочью. SU407906A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1744409A SU407906A1 (ru) 1972-02-03 1972-02-03 СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АМИНОЭПОКСИДНЫХ ОЛИГОМЕРОВ1Изобретение касаетс , получени а.м'ино- эпоксидных оли.гомеров, которые .могут примен тьс дл изготовлени лаков, клеев, стеклопластиков и заливочных компаундов, обладающих повышенной тепло- « термостойкостью.Известен способ получени а.мйноэпокоид- ных олиг;оме|ров путем взаимодействи эпи- хлоргидрина с ароматидеокюми диаминами, HanpMMeip И2НСбН4СН2СбН4ЫН2, последующего дегидрохлорировани об'разовав/шихс продуктов пхелочью.

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1744409A SU407906A1 (ru) 1972-02-03 1972-02-03 СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АМИНОЭПОКСИДНЫХ ОЛИГОМЕРОВ1Изобретение касаетс , получени а.м'ино- эпоксидных оли.гомеров, которые .могут примен тьс дл изготовлени лаков, клеев, стеклопластиков и заливочных компаундов, обладающих повышенной тепло- « термостойкостью.Известен способ получени а.мйноэпокоид- ных олиг;оме|ров путем взаимодействи эпи- хлоргидрина с ароматидеокюми диаминами, HanpMMeip И2НСбН4СН2СбН4ЫН2, последующего дегидрохлорировани об'разовав/шихс продуктов пхелочью.

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU407906A1 true SU407906A1 (ru) 1973-12-10

Family

ID=20502116

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1744409A SU407906A1 (ru) 1972-02-03 1972-02-03 СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АМИНОЭПОКСИДНЫХ ОЛИГОМЕРОВ1Изобретение касаетс , получени а.м'ино- эпоксидных оли.гомеров, которые .могут примен тьс дл изготовлени лаков, клеев, стеклопластиков и заливочных компаундов, обладающих повышенной тепло- « термостойкостью.Известен способ получени а.мйноэпокоид- ных олиг;оме|ров путем взаимодействи эпи- хлоргидрина с ароматидеокюми диаминами, HanpMMeip И2НСбН4СН2СбН4ЫН2, последующего дегидрохлорировани об'разовав/шихс продуктов пхелочью.

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU407906A1 (ru)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN110156661A (zh) * 2019-05-06 2019-08-23 武汉理工大学 芳香族二胺、其制备方法、利用其制备聚酰亚胺的方法及制备的聚酰亚胺
CN111848351A (zh) * 2020-08-20 2020-10-30 山东阿斯德科技有限公司 一种用于甲酰胺生产的甲醇回收处理工艺

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN110156661A (zh) * 2019-05-06 2019-08-23 武汉理工大学 芳香族二胺、其制备方法、利用其制备聚酰亚胺的方法及制备的聚酰亚胺
CN110156661B (zh) * 2019-05-06 2022-08-30 武汉理工大学 芳香族二胺、其制备方法、利用其制备聚酰亚胺的方法及制备的聚酰亚胺
CN111848351A (zh) * 2020-08-20 2020-10-30 山东阿斯德科技有限公司 一种用于甲酰胺生产的甲醇回收处理工艺

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP2786235B2 (ja) ポリグリセリンの製造方法
JP2732921B2 (ja) ポリグリセリンの製造法
SU407906A1 (ru) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АМИНОЭПОКСИДНЫХ ОЛИГОМЕРОВ1Изобретение касаетс , получени а.м'ино- эпоксидных оли.гомеров, которые .могут примен тьс дл изготовлени лаков, клеев, стеклопластиков и заливочных компаундов, обладающих повышенной тепло- « термостойкостью.Известен способ получени а.мйноэпокоид- ных олиг;оме|ров путем взаимодействи эпи- хлоргидрина с ароматидеокюми диаминами, HanpMMeip И2НСбН4СН2СбН4ЫН2, последующего дегидрохлорировани об'разовав/шихс продуктов пхелочью.
CA1057765A (en) Manufacture of tetrahydrofuran
JPH0699499B2 (ja) 水溶性ポリビニルアセタールの精製方法
CN111410744A (zh) 一种含苯基的mdq硅树脂及其制备方法
SU565913A1 (ru) Способ получени хлорнитроимидазолов
SU632687A1 (ru) Способ получени тетраметил-1,2-диаминопропана
SU495328A1 (ru) Способ получени сополимера
SU721400A1 (ru) Способ получени -диметилмасл ного альдегида
SU414265A1 (ru)
SU1512982A1 (ru) Способ получени полиорганосилоксандиолов
SU513994A1 (ru) Способ получени эпоксидных смол
JPS61106532A (ja) カラハナエノンの製造法
SU609752A1 (ru) Способ очистки 3,3 1-диокси-4,4 1 диаминодифенилметана
SU787419A1 (ru) Способ получени комплексообразующих ионитов
SU379595A1 (ru) Способ получения сульфонсодержащих полигетероарилвнов
SU717086A1 (ru) Способ получени полифениленов
EP0018671B1 (en) Method for the polymerization of pyrrolidone and polypyrrolidones thus obtained
SU682534A1 (ru) Способ получени термореактивных олигомеров
SU465403A1 (ru) Способ получени ди( -хлорэтил) -(триалкилсилилалкилтио) этилтиофосфонатов
SU464586A1 (ru) Способ получени морфолинсодержащих олигомеров
SU393922A1 (ru) Способ получени анионитов
US4107411A (en) Method of preparing salts of poly-alpha-hydroxyacrylic acid
SU829612A1 (ru) Способ получени -моно илиТРиАллилОВОгО эфиРА глицЕРиНА