SU495328A1 - Способ получени сополимера - Google Patents
Способ получени сополимераInfo
- Publication number
- SU495328A1 SU495328A1 SU2006609A SU2006609A SU495328A1 SU 495328 A1 SU495328 A1 SU 495328A1 SU 2006609 A SU2006609 A SU 2006609A SU 2006609 A SU2006609 A SU 2006609A SU 495328 A1 SU495328 A1 SU 495328A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- copolymer
- styrene
- montmorillonite
- treated
- polymerization catalyst
- Prior art date
Links
Landscapes
- Catalysts (AREA)
Description
Изобретение относитс к способу получени сополиме(ра стирола и эпихлоргидрина, примен емого дл синтеза ионообменных мембран.
Известен способ сополимеризации эпихлоргидрина и стирола в присутствии катализатора- четыреххлористого олова. Сополимеризацию провод т в атмосфере сухих инертных газов , так как влага и кислород воздуха разрушают примен емый катализатор. Процесс довольно длительный. Так, например, в присутствии 0,1 мол. % четыреххлористого олова сополимеризаци проходит в течение 3 сут при 60°С.
Педостатками указан-ного способа вл етс длительности процесса (3 сут), довольно сложна технологи и образование сополимеров с разными молекул рно-весовыми распределени ми .
С целью сокращени длительности процесса сополимеризации в предлагаемом способе в качестве катализатора полимеризации используют монтмориллонит, обработанный реагентами кислого характера в атмосфере воздуха.
В смесь стирола и энихлоргидрина (в мол рном соотношении 1:1) ввод т предварительно обработанный раствором сульфата алюМини монтмориллонит и реакционную массу перемешивают при 20-100°С в течение 3 ч.
Полученный сополимер промывают водноспиртовым раствором и сушат в вакуум-шкафу до посто нного веса. Синтезированные сополимеры используют
дл изготовлени ионообменных мембран.
Применение указанного катализатора не требует специальных установок, так как он устойчив к воздействи м внешней среды и позвол ет проводить реакцию сополимеризации
в атмосфере воздуха.
Обработка монтмориллонита производитс раствором сульфата алюмини в среде рП 1,2 при температуре кип шей вод ной бани в течение 8 ч. При такой обработке улучшаютс структурные характеристики и почти отсутствуют катионы одно- и двухвалентных металлов , которые всегда присутствуют в образцах , обработанных кислотами. Активность вышеуказанного катализатора в реакции сополимеризации эпихлоргидрина и стирола обусловлена наличием в об.менных позицн ,ч монтмориллонита ионов Н+ и АР+.
Пример. В реактор загружают 9,25 г свежеперегнанного эпихлоргидрина и 10,4 г
Claims (1)
- стирола и 0,22 г обработанного монтмориллонита . При интенсивном перемешивании массу нагревают до 60°С в течение 3 ч. По окончании реакции сополимер охлаждают и осажда3 ют водно-спиртовой смесью (весовое соотношение 2:1) или 2%-.ным раствором едкого натра, отфильтровывают и сушат в вакуум сушильном шкафу при 30°С до посто нного веса. Выход продукта составл ет 60%. Сополимер растворим в бензоле и циклогексаноне. Структура и элементарный состав подтверждены хР1мическиМИ и физическими методами. 4 Формула изобретени Способ получени сополимера стирола и эпихлоргидрина в присутствии катализатора полимеризации, отл ич аю щийс тем, что, с целью сокращени продолжительности полимеризации , в качестве катализатора полимеризации используют монтмориллонит, обработанный раствором сульфата алюмини .
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU2006609A SU495328A1 (ru) | 1974-03-14 | 1974-03-14 | Способ получени сополимера |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU2006609A SU495328A1 (ru) | 1974-03-14 | 1974-03-14 | Способ получени сополимера |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU495328A1 true SU495328A1 (ru) | 1975-12-15 |
Family
ID=20579019
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU2006609A SU495328A1 (ru) | 1974-03-14 | 1974-03-14 | Способ получени сополимера |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU495328A1 (ru) |
-
1974
- 1974-03-14 SU SU2006609A patent/SU495328A1/ru active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4490308A (en) | New water-soluble sulfonated monomers | |
| SU495328A1 (ru) | Способ получени сополимера | |
| CN110092849B (zh) | 一种阳离子链转移剂及其应用 | |
| Costaschuk et al. | Solid-state polymerization of hydrated calcium acrylate | |
| JPS582961B2 (ja) | ヒドロキシアルキルメタクリレ−トオキソトスル アルコキサイドジユウゴウタイオヨビ ソノセイゾウホウホウ | |
| SU407906A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АМИНОЭПОКСИДНЫХ ОЛИГОМЕРОВ1Изобретение касаетс , получени а.м'ино- эпоксидных оли.гомеров, которые .могут примен тьс дл изготовлени лаков, клеев, стеклопластиков и заливочных компаундов, обладающих повышенной тепло- « термостойкостью.Известен способ получени а.мйноэпокоид- ных олиг;оме|ров путем взаимодействи эпи- хлоргидрина с ароматидеокюми диаминами, HanpMMeip И2НСбН4СН2СбН4ЫН2, последующего дегидрохлорировани об'разовав/шихс продуктов пхелочью. | |
| SU1134566A1 (ru) | Способ получени формилсополимеров стирола и дивинилбензола | |
| SU988830A1 (ru) | Способ получени сорбента | |
| US3940546A (en) | Chlorinated siliceous materals as fillers and reactants | |
| SU1067805A1 (ru) | Способ получени электроноионообменника | |
| JP2001048987A (ja) | ネットワークポリシランの製造方法 | |
| SU999535A1 (ru) | Способ получени фосфоновокислотных полиэлектролитов | |
| SU280842A1 (ru) | Способ получения сополимеров | |
| JPS633881B2 (ru) | ||
| SU1002303A1 (ru) | Способ получени олигофениленов | |
| SU422746A1 (ru) | Способ получения электропообменпых полимеров | |
| SU435250A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭЛЕКТРОНООБМЕННИКА1Известен способ получени электронооб- менника путем полимеризации фенолов и бен- зохинона в присутствии щелочей.Предложен способ получени электронооб- менника —• полиметоксигидрохинона, суть которого заключаетс в полимеризации хино- на в присутствии алкогол тов. Предложенный способ позвол ет получить продукт с увеличенной термостойкостью к окислител м.Пример. При комнатной температуре (18°С) 0,58 г Na раствор ют в 10 мл очищенного и сухого СИзОН в колбе с хлоркальцие- вой трубкой. К раствору при перемещивании прибавл ют 2,7 г парабензохинона (т. раз- м гч. 350°С) в 10 мл СНзОН. По истечении 5 час дл нейтрализации реакционной смеси в раствор пропускают сухой HCI, выпавщий Б осадок NaCl удал ют фильтрованием. Полученный при этом полимер осаждаетс в виде коричнево-серого тонкого порощка после добавлени к фильтрату 50 мл дистиллированной воды. Отфильтровав и отмыв полимер от иона С1~, его сушат при 105°С в течение 6 час. Выход полимера 54,3%.Полученный полиметоксигидрохинон вл етс аморфным порощком коричневого цвета, растворимым в щелочи, пол рных растворител х, перастворимым в непол рных растворител х.Элементарный состав: найдено, %: С 58,76;Н 4,35; О 36,89; вычислено, %: С 60,87; 100—SН 4,35; О 34,78. 100—2ЭОЕ (найдено), мг-экв/г: доступна 3,4; полна 15,8, в т] 1%-ном диметилформами- де 0,08.Полиметоксигидрохинон обладает способностью к обратимым окислительно-восстановительным процессам и отличаетс высокими значени ми электроннообменной емкости (ЭОЕ). Так, его полна ЭОЕ равн етс 15,18 мг-экв/г. Причем ЭОЕ полимера почти не мен етс после термообработки вплоть до150°С.Ароматический характер макромолекулы полиметоксигидрохинона полностью подтверждаетс ИК-спектром. Так, в област х 1604, 1440 cM^i по вл ютс полосы поглощени , характерные дл ароматических колец и С—С 20 св зей ароматического скелета. Паблюдаютс полосы СНзО—групп в области 1074, 1115 и 2826, 2899 и 2952 см-^, ОН-групп в 3338 и 1197 см-1.Результаты спектроскопии подтверждают 25 наличие в цепи синтезированного редокс- полимера метоксигидрохинонных звеньев101530 | |
| RU2093461C1 (ru) | Способ получения красного фосфора | |
| SU1145023A1 (ru) | Кобальтицинийсодержащие сополимеры как термостойкие иониты | |
| SU401681A1 (ru) | Способ получения водорастворимых гиологически активных полимерных солей | |
| JPH02277555A (ja) | 陽イオン交換樹脂及びその製造方法 | |
| SU1685948A1 (ru) | Полимерный реагент дл ковалентной иммобилизации сывороточного альбумина и способ его получени | |
| SU834003A1 (ru) | Способ получени хелатообразующихиОНиТОВ | |
| SU448186A1 (ru) | Способ получени электронообменника | |
| SU927801A1 (ru) | Способ получени сополимеров,содержащих акриламидные и акрилонитрильные звень |