SU1685914A1 - Способ получени 2,4,6-триметил-изофталевого альдегида - Google Patents

Способ получени 2,4,6-триметил-изофталевого альдегида Download PDF

Info

Publication number
SU1685914A1
SU1685914A1 SU894738521A SU4738521A SU1685914A1 SU 1685914 A1 SU1685914 A1 SU 1685914A1 SU 894738521 A SU894738521 A SU 894738521A SU 4738521 A SU4738521 A SU 4738521A SU 1685914 A1 SU1685914 A1 SU 1685914A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
trimethyl
yield
target product
aldehyde
mesitylene
Prior art date
Application number
SU894738521A
Other languages
English (en)
Inventor
Раиса Николаевна Брехова
Владимир Иннокентьевич Владыкин
Владимир Иванович Марковский
Вячеслав Султанович Матыгуллин
Надежда Андреевна Сафиева
Софья Иосифовна Трахтенберг
Original Assignee
Предприятие П/Я В-8729
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Предприятие П/Я В-8729 filed Critical Предприятие П/Я В-8729
Priority to SU894738521A priority Critical patent/SU1685914A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1685914A1 publication Critical patent/SU1685914A1/ru

Links

Abstract

Изобретение касаетс  ароматических альдегидов и,в частности, получени  2,4,6триметилизофталевого альдегида, примен емого в производстве отвердителей полимеров . Цель изобретени  - увеличение выхода целевого продукта и упрощение процесса . Продукт получают окислением бис- (хлорметил)мезитилена бихроматом натри  в водной сернокислой среде в атмосфере инертного газа или вод ного пара при 90- 100°С. Способ позвол ет исключить использование огнеопасного диэтилового эфира и токсичного тетраацетата свинца и повысить выход целевого продукта с 60 до 95-96% при содержании основного вещества 95-96%.

Description

Изобретение относитс  к усовершенствованному способу получени  2,4,6-триме- тилизофталевого альдегида, примен емого в производстве отвердителей полимерных композиций.
Целью изобретени   вл етс  увеличение выхода целевого продукта и упрощение процесса.
Изобретение иллюстрируетс  следующими примерами.
Пример 1. В реактор, снабженный механической мешалкой, термометром, обратным холодильником и газоводной трубкой , помешают раствор 61 мас.ч. натри  двухромовокислого дигидрата в 300 мас.ч. воды и 65,1 мас.ч. бис-(хлорметил)мезитиле- на. Суспензию при перемешивании нагревают до (95 ±5)°С, пропуска  одновременно ток азота. По окончании вытеснени  кислорода воздуха дозируют 270 мас.ч. 20%-ного водного рлстрора серной кислоты равномерно в течение 2 ч, после чего реакционную массу выдерживают при этих услови х также в течение 2 ч. По окончании выдержки реакционную массу охлаждают до (20 ± Г)°С, отфильтровывают осадок, промывают его водой до рН 6-7 и сушат над хлористым кальцием в емкости, из которой вытеснен азотом воздух. Получают 52,8 мас.ч 2,4,6- триметилизофталевого альдегида сырца с содержанием основного вещества 84 3%, который без очистки используют в дальнейших синтезах.
Дл  очистки вещество раствор ют в изопропаноле в массовом соотношении 1:10. Нерастворившиес  примеси отдел ют фильтрацией. После удалени  растворител  получают 40,2 мас.ч. (76% от теоретического ) бесцветных кристаллов с содержанием основного вещества 95,7% и т.пл. 75,5-76°С. По лит. данным т.пл. 75,5-76°С (из пентана). При очистке продукта необходима защита продукта от окислени  кислородом воздуха
fe
Os 00
сл ю
Пример 2 провод т аналогично, но при вытеснении кислорода воздуха углекислым газом. Получают 39,2 мае.ч. 2,4,6- триметилизофталевого альдегида с содержанием основного вещества 95%.
Пример 3 провод т аналогично, но с нагреванием реакционной массы до 99- 100°С и выдержкой при этой температуре в течение 10 мин (дл  создани  паровой фазы над реакционной массой с помощью гидрозатвора ). В результате последующей дозировки водного раствора серной кислоты при 95-100°С и выдержки при этой температуре получают 40 мае.ч. альдегида с содержанием основного вещества 94%.
Пример 4 провод т аналогично, но с дозировкой водного раствора бихромата натри  в суспензию бис-(хлорметил)мезити- лена в водном растворе серной кислоты при вытеснении воздуха углекислым газом. Получают 39,2 мае.ч. альдегида с содержанием основного вещества 92%.
Пример 5 (сравнительный). В реактор , снабженный механической мешалкой, термометром и обратным холодильником, помещают раствор 61 мае.ч. натри  двухро- мовокислого дигидрата в 300 мае.ч. воды и 65,1 мае.ч. бис-(хлорметил)мезитилена. Суспензию при перемешивании нагревают до (95 ± 5)°С и дозируют при этих услови х 270 мае.ч. 20%-ного водного раствора серной кислоты равномерно в течение 2 ч, после чего реакционную массу выдерживают при этих услови х в течение 2 ч По окончании
выдержки реакционную массу охлаждают до (20 ± 5)°С, отфильтровывают осадок, промывают его водой до рН 6-7 и сушат над хлористым кальцием в емкости, из которой
вытеснен азотом или углекислым газом воздух . Получают 49,0 мае.ч. 2,4,6-триметили- зофталевого альдегида с содержанием основного вещества 80,1 %.
Пример 6 (сравнительный) провод т
аналогично примеру 5, но при дозировке и выдержке при (70 ± 5)°С. Выдел ют 37,2 мае,ч. целевого продукта с содержанием основного вещества 76%.
Предлагаемый способ позвол ет увеличить выход целевого продукта, до 76% по сравнению с 60% в известном способе (в расчете на 95-96%-ное содержание основного вещества), а также упростить процесс за счет отказа от использовани  больших
количеств огнеопасного диэтилового эфира и токсичного тетраацетата свинца,

Claims (1)

  1. Формула изобретени  Способ получени  2,4,6-триметилизоф- талевого альдегида путем окислени  производных мезитилена, отличающийс  тем, что, с целью увеличени  выхода целевого продукта и упрощени  процесса, в качестве производного мезитилена испопьлуют бис {хлорметил)мезитилен, а окисление; ведут бихроматом натри  в водной сернокислой среде в атмосфере инертного газа или вод ного пара при 90-100°С.
SU894738521A 1989-08-02 1989-08-02 Способ получени 2,4,6-триметил-изофталевого альдегида SU1685914A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU894738521A SU1685914A1 (ru) 1989-08-02 1989-08-02 Способ получени 2,4,6-триметил-изофталевого альдегида

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU894738521A SU1685914A1 (ru) 1989-08-02 1989-08-02 Способ получени 2,4,6-триметил-изофталевого альдегида

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1685914A1 true SU1685914A1 (ru) 1991-10-23

Family

ID=21470288

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU894738521A SU1685914A1 (ru) 1989-08-02 1989-08-02 Способ получени 2,4,6-триметил-изофталевого альдегида

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1685914A1 (ru)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Рихтер P.J.Org.Chem., v. 1968, р. 476. j *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
NO149176B (no) Fremgangsmaate for fremstilling av n-fosfonometyl-glycin
CA2389379C (en) Method for the preparation of 5-carboxyphthalide
EA015037B1 (ru) Способ получения 3-(2,2,2-триметилгидразиний)пропионата дигидрата
SU1685914A1 (ru) Способ получени 2,4,6-триметил-изофталевого альдегида
JPH11228540A (ja) 2−(4−ピリジル)エタンチオールの製造方法
US4097522A (en) Synthesis of m-benzoyl-hydratropic acid
JPH0610158B2 (ja) 3−フルオロ安息香酸類の製造方法
SU1708809A1 (ru) Способ получени дикалиевой соли 1,3-динитро-1,3-диазапропана
SU777032A1 (ru) Способ получени солей 2,6-диметил- 4-арилвинилпирилил
JPS642093B2 (ru)
SU412193A1 (ru)
SU690002A1 (ru) Способ получени 4-метокси-1,2нафтохинона
RU2051905C1 (ru) Способ получения 2-диметиламино-1,3-бис(фенилсульфонилтио)пропана
SU638587A1 (ru) Способ получени 4,5-диметокси-1,2бензохинона
SU1249014A1 (ru) Способ получени мета-аминобензойной кислоты
SU1660356A1 (ru) Способ получени 1,3-бис-(2-хлорэтил)-1-нитрозомочевины
SU1659400A1 (ru) Способ получени гидрохлорида N, N-диметил-N-(2,3-дихлорпропил)амина
RU2268261C2 (ru) Способ получения динатриевой соли фенилен-бис-бензимидазол-тетрасульфоновой кислоты
JPS5838268A (ja) ウラシル類の製造法
SU1004365A1 (ru) Способ получени нафталинтиолов
SU1703655A1 (ru) Способ получени 3-трифторацетилкам-фарата диоксомолибдена
SU1113376A1 (ru) Способ получени @ , @ -дизамещенных нитрозогидразинов
SU1330134A1 (ru) Способ получени 5-фенилэтинилфурфурола
JPS6125713B2 (ru)
RU1750166C (ru) Способ получения метилен-бис-антраниловой кислоты