SU1602389A3 - Устройство дл длительного высвобождени лекарственного вещества в рубцово-сетчатом отделе желудка жвачных животных - Google Patents
Устройство дл длительного высвобождени лекарственного вещества в рубцово-сетчатом отделе желудка жвачных животных Download PDFInfo
- Publication number
- SU1602389A3 SU1602389A3 SU853853845A SU3853845A SU1602389A3 SU 1602389 A3 SU1602389 A3 SU 1602389A3 SU 853853845 A SU853853845 A SU 853853845A SU 3853845 A SU3853845 A SU 3853845A SU 1602389 A3 SU1602389 A3 SU 1602389A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- stomach
- ruminants
- medicinal substance
- core
- sheets
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/70—Web, sheet or filament bases ; Films; Fibres of the matrix type containing drug
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M31/00—Devices for introducing or retaining media, e.g. remedies, in cavities of the body
- A61M31/002—Devices for releasing a drug at a continuous and controlled rate for a prolonged period of time
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P33/00—Antiparasitic agents
- A61P33/10—Anthelmintics
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Anesthesiology (AREA)
- Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Hematology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Laminated Bodies (AREA)
- Paper (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Lubricants (AREA)
- Liquid Developers In Electrophotography (AREA)
- Separation By Low-Temperature Treatments (AREA)
- Polymers With Sulfur, Phosphorus Or Metals In The Main Chain (AREA)
- Feeding, Discharge, Calcimining, Fusing, And Gas-Generation Devices (AREA)
- Food Preservation Except Freezing, Refrigeration, And Drying (AREA)
- Processing And Handling Of Plastics And Other Materials For Molding In General (AREA)
- Control Of Steam Boilers And Waste-Gas Boilers (AREA)
- Mattresses And Other Support Structures For Chairs And Beds (AREA)
- Feed For Specific Animals (AREA)
- Fodder In General (AREA)
- Bedding Items (AREA)
Abstract
Изобретение относитс к ветеринарии, а именно к устройствам, содержащим лекарственные препараты, и может быть использовано в борьбе с паразитарными заболевани ми путем введени их в желудок животных. Целью изобретени вл етс повышение точности регулировани высвобождени лекарственного вещества. Устройство включает сердцевинный лист 1 с диспергированным в нем лекарственным веществом 2, покрытый с двух сторон непроницаемыми полимерными пленками 3 на сердцевинном листе 1 и полимерных пленках 3 выполнены сквозные отверсти 4. Процент диспергированного лекарственного вещества зависит от вида вещества (10 - 70%), количество высвобожденного препарата (морастельцитрата) в организме крупного рогатого скота в день 0,3 - 2,3% в зависимости от времени исследовани . 12 табл.,2 ил.
Description
Фиг.;
Изобретение относитс к ветеринарии , а именно к устройствам, содержа- рщм лекарственные препараты, и может быть использовано в борьбе с паразитарными заболевани ми путем введени их в желудок жвачных.
Целью изобретени вл етс повышение точности регулировани высвобождени лекарственного вегцества.
На фиг. 1 представлено трехслойное (сэндвич) слоистое устройство с незаи ищенными торцовыми стенками, аксонометри ; на фиг. 2 - то же, с частичным разрезом.
Устройство включает сердцевинный лист 1 с диспергированным в нем лекарственным Bei ecTBOM 2, покрытьв г с двух сторон непроницаемыми полимерными пленками 3. На сердцевинном листе 1 и полимерных пленках 3 выполнены сквозные отверсти 4.
Устройства могут иметь различные формы.
Пример 1. В сердцевинный лис устройства диспергируют морантель- цитрат в качестве лекарственного средства и полимерные пленки из зти- ленвинилацетатного сополимера (ЭВА).
Слой, содержаний 60% морантель- цитрата и 40% ЭВА (тип МИ-760 с содержанием винилацетата 19%, производство U.S.I. Кэмикэлс Ко., 99 Парк Авеню, Нью-Йорк, Р У 10016), готов т путем перемешивани в сухом виде 18,001 кг морантельцитрата и 12,000 кг ЭВА во вращаю цемс барабане из волокна емкостью 55 гал (208 л в .течение 30 мин. Затем его измельчают при высокой скорости дл получени смеси, которую пропускают через сито 0,033 дюйма (0,0838 см), и перемешивают во вращаюр1емс барабане еще 30 мин.
Полученную смесь, пропускают через винтовой экструдер с одним винтом с отношением L:d 24:1, диаметром 1 1/4 дюйма (3,75 см) и с трем обогреваемыми зонами, температура в которы составл ет 88, 102 и 107 с, а скорость вращени винта 79 об/мин. Пресс-форма размером 6 дюймов (15,24 см) представл ет собой съемную пластину с отверсти ми 0,110 дюйма (0,279 см), температура пресс-формы составл ет . Прошедигий экстру дер слой пропускают через трехроли- ковое нат жное прис7юсобление с ох- лаждаем.1ми роликами и собирают.
0
5
0
5
о
5
40
45
50
, Из полученного таким образом.листа нарезают куски пр моугольнЪй формы размером 4x7 дюймов (10,16x17,78 см), которые подвергают прессованию и течение 15 с под давлением 1500 фунтов (680 кг) при между двум плитами до тол1 щны 0,065 дюйма (1,651 мм), а затем повторно обрезают до размера 4x7 дюймов (10,16-17,78 см).
Три таких листа сердцевинного сло погружают в раствор ЭВА (тип МИ-760), 100 г толуола, дл покрыти примерно 60% поверхности, и вешают в темном шкафу дл высыхани . Через аналогичным образом обрабатывают (Остальную поверхность. Устройства дополнительно сушат в течение ночи в печи при 60 С, затем взвeIш вaют и измер ют их толщину. Устройства еще два ta раза покрывают раствором ЭВА-толуол дл получени тройного покрыти ЭВА всех поверхностей.
В каждом из полученных устройств выштамповывают сорок отверстий диаметром 4 мм, расположенных симметрично в п ть р дов по восемь отверстий в каждом.
Характерные данн1 1е этих устройств .: приведены в табл. 1 .
П р и м е р 2, Провод т высвобождение in vitro морантельцитрата с помощью трижды покрытых концентрических многослойных устройств примера 1. ,Цл этого устройство, содержащее морантельцитрат помещают в двухлитровую коническую скл нку, котора зар1ищена от попадани света из-за светочувствительности морантельцитрата , добавл ют 1700 мп О,1М буферного раствора фосфата (рН 6,5-6,6) и температуру скл нки и содержимого поддерживают равной 22°С. Колбу, содержащую устройство, встр хивают с частотой 85 отклонений на 3 дюйма (7,62 см) и периодически отбирают образцы (пробы) по 5 МП. Объем отобранной пробы замещают эквивалентным объемом буферного сЬосфатного раствора и встр хивание колбы продолжают. Концентрагщю морантел в пробах определ ют спектрофотометрически путем измерени меры поглощени света образцом при 318 нм по сравнению со свежим буферным фосфатным раствором (рН 6,5-6,6). Концентрашш лекарственного вещества при спектрофотометри- ческом измерении приведена в табл. 2.
Пример 3. ПРОВОДЯТ высвобож- лекарственного средства из организма крупного рогатого скота.
Устройства приготовлены по примеу 1 , но с использованием четырех пр моугольных кусков 1/4x7 дюймов 0,80х 17,78 см) сердцевинного материала дп превращени в сердцевинный слой под давлением 1100-1300 фунтов (499 - 590 кг) между пластинами, ус- тановленны 4И одна от другой на рассто нии 0,053 дюйма (1,346 мм), при и при времени выдержки 15-17 с. Полученный сердцевинный многослойный лист обрезают до размера 4x7 дюймов (10,16x17,78 см) перед погружением в описанньй в примере 1 раствор с тем исключением, что весь лист погружают в раствор ЭВА и при этом всю поверхность покрьтают за одно погружение. Этот процесс погружени провод т дважды.
Высвобождение морантельцитрата внутри организма с помощью устройств определ ют путем введени двух упом нутых устройств каждой из 12 особей крупного рогатого скота (годовалого возраста и весом 700 фунтов (318 кг) с канюлированным рубцом
(Хольштейн и Гюрнси).Скот корм т лишь зерновым силосом, дополненным
одним фунтом (0,45 кг) на голову.в сут добавки, содержащей 32% протеина , и увлажненным ad libitum.
Рогатьй скот раздел ют на четыре группы по три особи в каждой и извекают устройства у определенной группы соответственно через 3, 14, 28 и 45 дн. дл анализа на содержание морантелыдитрата.
Тем группам особей, устройства из которых удал ют через 3, 14 и 28 дн, сразу же ввод т два новых устройства и удал ют их соответственно через 91, 60 и 7 дн. спуст . Данные выделени лакарственного вещества приведены в табл. 3.,
П р и м е р 4. Устройства с раз- ичными лекарственными веществами готов т аналогично примеру 3 примен следующие лекарственные препараты: морантельтартрат (60%), пи- рантельцитрат (75%), пирантель- хлоргидрат. (65%), тетрамисолхлор- гидрат (50%), лeвa Iиcoлxлopгидpaт (50%), ивермектин (30%)., диэтилкар- бамазинцитрат (60%), морантельцитрат (10%, 30%), гидромицин В (30%), .аок
.
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
си1Д1клингиклат (30%) , эpитpoм iцин- хлоргкдрат (20%), тиаминхлоргидрат (10%), окситетрациклинхлоргидрат (50%), соль ампициллина натри (45%), комплекс неомицина (55%), олеандоми- цинхлоргидрат (30%), линкомицинхлор- гидрат (60%), тилозишшоргидрат (60%) ампролиумхлоргидрат (70%),- N-тритил- морфолин (50%), салиномицин (50%).
Каждое из приготовленных таким образом устройств выдел ет соответст- ВУЮ1ТИЙ лекарственный препарат в in vitro среду примера 2 в течение длительного времени при нулевом пор дке скорости.
П р и м е р 5. Аналогично примеру 3 исследуют количество отверстий и их диаметр в устройствах, причем макроперфорации получают также аналогично примеру 3. Данные о количестве отверстий и их диаметре в устройстве приведены в табл. 4.
Каждое из указанных в табл. 4 устройств обеспечивает длительное выделение морантельцитрата in vitro и in vivo с почти посто нной скоростью.
Дополнительные устройства делают аналогично примеру 1 ,но с предвари- .тельным смешением 1 7 ,000 кг морантель- :цитрата и 11 ,325 кг ЭВА.Температуры в : тепловых зонах экструдера 88 ,1 02 и,
102 с соответственно.Скорость вращени винта 60 об/мин, размер отверстий в матрице 0,106 дюйм (0,269 см). Смесь подают в экструдер с помощью кормового питател .
Из пр моугольного листа нарезают куски размером 7,4x3,5 дюйма (18j80x х8,89 см), дважды окунают в раствор ЭВА-толуол по примеру 3. Покрытые.куски ciTiaT в течение ночи в выт жном шкафу, а затем через каждое устройство пробивают отверсти диаметром 2,7 мм с использованием одного пробивочного in vitro устройства с пневматическим приводом. Соответствующие характеристики . полученных устройств приведены в табл. 5.
. Высвобождение in vitro морантельцит- . рата с помощью предлагаемых устройств определ ют следующим образом.
Устройство помещают .в 750-мшши-
метровый бутыль из темного стекла с 550 мл 0,1М фосфатного буферного раствора (рН 6,5 - 6,6). Бутыпй помещают в термостатированную встр хиваемую ванну, поддерживаемую при 37 С, и встр хивают с частотой 60 отклоне 160238
НИИ на 3 дюйма (7,6 см) п 1 мин. Периодически отбирают пробы и объем отводимой пробы замеиг.ают равным объемом фосфатного бу ферного раствора и встр хивание продолжают , Концентрацию моранте- - л в пробах определ ют спектрофото- метрически путем измерени меры поглощени света при 318 им по сравнению со све сим фосфатн,1м буферным раст
10
вором (рН - 6,6), Данные высво15
10
25
бождени морантельпитрата приведены в табл, 6.
П р Г м е р 6. Изготавливают уст- ройство и исследуют скорость высво- бождени препарата.
Иорантельтартрат и ЭВА аналогично примеру 1 смешивают методом смесь/размол/смесь с использованием вращающегос барабана и мёльнин, при средней скорости дл получени смеси, содерл ащей 50/5П (маес/мае,) смеси этих материалов. Из этой смеси образовывают слой с использованием смесител Banbury, а затем высупивают в виде маленьких частиц дл экструзии. Этот материал подвергают экструзии при температуре в зонах 88, 965 соответственно и при температуре пресс-формы 105°С. Скорость враще ги винта составл ет 40 об/мин, Полученнт-т лист имеет толищну 0,060 дюйма (0,152 см) и цири- ну 6 дюймов (15,24 см). Материал после экструдера нарезают в листы длиной 8,15 дюйма (20,70 см) и 1цириной 3,72 дюйма (9,45 см) и покрывают путем окунани трижды в 10%-ный раствор ЭВА в толуоле, а затем высупш- вают при 50°П, Среднее значение первоначальной загрузки лекарством дл этого устройства составл ет 11,27 г. Через каждый лист симметрично продавливают дев носто отверстий диаметром 2, 7 мм.
30
40
Скорость высвобождени in vitro из упом нутых листов определ ют в соответствии с методикой примера 2. Данные приведены в табл. 7,
Данные определени скорости высвобождени in vivo в соответствии с методикой примера 3, приведены в табл, 8.
П р и м е .р 7. Устройство с содержанием порозигена,
Устройство5 содержащее 50% ., 49,9% лактозы и 0,1% (мае./мае.) эк- .страдиолад получают путем смешени ингредиентов в полиэтиленовом мешке в течение 30 мин. Полученную
8
-
0
5
0
5
0
0
5
0
5
смесь пропускают через экструдер, описанный в примере 1 , с TpeNW 3OHaMii нагрева до температур 93, 99, 110°С и с температурой пресс-формы 99°С. Винт вращаетс со скоростью 40 об/мин, а нат жной ролик - со скоростью 0,93 об/мин.
Полученный в экструдере лист имеет то-ш рну 0,075 дюймов (0,191 см) и ширину приблизительно 6 дюймов (15,24 см). От этого листа отрезают куски пр моугольной формы 5x10 дюймов (12,70x25,40 см) и обе поверхности покрывают пленкой из ЭВА - полиэтилена- толщиной 0,0025 дюймов (0,00635 см) с использованием обогревательного пресса Карвера, В каждом листе пробивают двести отверстий диаметром 2,5 мм. Скорость высвобож- деш-ш определ ют путем высокоточной жидкостной хроматографии с использованием колонны с С ,д в качестве обратимой фазы и смеси метанола и воды (80 : 20) в качестве мобильной .
Устройства (перфорированные листы) помещают в водшлй раствор, содержа- 0,5% натрийлаурилсульфата, который непрерывно встр хивают в ванне, поддерлсиваемой при 38°С. Концентраци лекарства всегда менее 10% от равновесной растворимости лекарства в растворе. Данные эксперимента по высвобо/кдению экстрадиола приведены в табл, 9.
П р и м е р 8. Устройство дл быстрого высвобождени амипигщллина.
Смесь 30,34 г ЭВА (аналогичного примеру 1) и 45,08 г натрийампищшли- на перемешивают в скл нке в течение 30 мин. Смесь помещают в форму, изготовленную из алюминиевой гильзы и двух листов тефлона, которую затем нагревают в прессе Карвера до 95°С, и прикладывают к ней усилие в 3000 фунтов в течение 2 мин.
Затем форму охлаждают, -из спрессованного материала нарезают листы пр моугольной Формы размером 2,5хЗ,5х хО,98 дюйма (6,35x8,89x0,25 см) и покрывают их путем погружени в раствор ЭВА - толуол. После
сушки листы с помощью обогреваемого пресса Карвера с обеих сторон покрывают пленкой ЭВА - полиэтилен тол1п;и- ;ной 0,0025 дюйма (0,00635 см). В каждом листе пробивают четыре отверсти диаметром 2,5 i.
10
Отдельные листы помещают в воду при 4 С с посто нным перемешиванием и определ ют высвобождение в течение 7 сут путем спектрофотометрического анализа растворов при 260 им. Данные, полученные при использовании устройства дл быстрого высвобождени ампициллина приведе Г :,Г в табл. 10.
П р и м е Р 9. ,1гт типичного устройства 64,63 г Сштастика 382 элас- томера медицинского качества СДоу Корнинг) и 0,64 г В -эстрадиола пе- ремегаивают во взвешенной чашке. Смесь еремепмвают шпателем в течение 10 мин. с смеси до капл м добавл ют вулканизируюее вещество, октоат олова (Доу Кор- инг, катализатор М), до тех пор, пока общее количество вулканизируюего вещества не достигает 0,142 г. Смесь перемешивают еще 10 мин, а затем выливают в пластиковую форму с азмерами 0,1x4x6 дюймов (,0,254х 10,16x15,24 см). Форму, содержащую смесь, помещают в вакуумированную печь дл удалени пузырей воздуха из меси, а затем герметизируют пластиной из гшастика. Пластину и форму удерживают вместе с помощью двух металлических пластин, скрепленных р дом винтов. Смесь в форме вьщержи- вают при 38°С в течение 24 ч.
Устройство извлекают из формы и покрывают пленкой смеси из ЭВА - полиэтилен с помощью медицинского кле типа А (ЛОУ Корнинг). Второй лист смесью ЭВА - полиэтилен креп т к этому устройству, использу методику примера 9. Устройства пробивают с получением в них 96 отверстий диаметром 0,088 дюйма (2,24 мм). Данные скорости высвобождени лекарственного вещества из слоистого издели си- ластика приведены в табл.- 11.
20
25
30
35
40
10
с
602389 10
П р и м е р 10. Исследуют скорость высвобождени in vitro из устройства , полученного по примеру 6, но материал после экструдера покрывают путем окунани в 10%-ньй раствор ЭВА в толуоле, а затем разрезают на листы длиной 8,15 дюйма (20,17 см) и шириной 3,72 дюйма (9,45 см). Полученные таким образом листы имеют открытые торцовые грани. В каждом листе пробивают тридцать дев ть отверстий диаметром 2,7 мм.
Данные скорости высвобождени .in vitro определенные по методике примера 2 приведены в табл. 12.
Фо.р.мула изобретени
Claims (3)
1.Устройство дл длительного высвобождени лекарственного вещества в рубцово-сетчатом отделе желудка жвачных животных, вгспючакщее сердцевинный лист с диспергированным в нем лекарственным веществом, покры- тьм в обеих сторон полимерными пленками , не проницаемыми дл лекарственного вещества и жидкости рубцово- сетчатого отдела желудка жвачных, отличающеес тем, что, с целью повыгиени точности регулировани высвобождени лекарственного вещества , в полимерных пленках и сердевин- ном лист е выполнены сквозные отверсти .
2.Устройство по п. 1, о т л и- чающеес тем, что сквозные отверсти выполнены круглыми.
3.Устройство по п. 1, о т л и- чающеес тем, что торцовые стенки сердцевинного листа покрыты полимерными пленками, не проницаемыми дл лекарственного вещества и жидкостей рубцово-сетчатого отдела желудка жвачных.
Таблица2
Примечание. Среднее количество морантельцитрата в устройстве 19,10 г, а средн толщина сердцевинного сло 0,041. дюйм (1,6 мм).
Устройство
Количество
1 Р2
2-,1010
3 ,1001 204
51000,5
6405
75050
825
960З
10405
5
УстройствоВес сердечника, г | Морантельцнтрат,г
39,7323,84
2 40,18 24,11 4- O-JA24.46, .,.
Примечание. Средн толгцина сердечника составл ет- 0,093 дюйма (0,236 см).
3 б
Врем , сут. Содержание накопленного морантельцитрата., мг, в устройстве
Г ---,
123
- - --- -«--- -- - -i-.- - . J
ЬЗ728,3730,0102 8
5,1271,0275,9242 4
8,1372,9371,6354, l
1 0627,3635,8586,3
22,1790,4778,0705,5
0,01186,01145,01094 О
1810,01752,0i627 o
Врем , сут. Среднее количество высвобо;вденного I морантел (как основа), г
- - -. -. .Т1 д. -т „,„,,
71,12 ± 5,6%
. 1,88 + 5,1%
21. 2,72 + 5,0%
27 3,40 +4,6%
т а б л Ti ц а 4
Maкpoпepфopaцm
Диаметр, мм
160238916
2 Ц 8
сут. I Среднее количество высвобожденного I морантел (как основа), г
«-...«,, «в.... .« .в™, i.......,
2,89
. 5,46
7,38
9,02
10,80
10,90
б л и ц а 9,
сут. Количество высвобожденного экстра- 1 диола, мг
17
160238918
Таблица 11
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
LV931166A LV5396A3 (lv) | 1984-02-08 | 1993-10-22 | Ierice ilgstosai arstnieciskas vielas ievadisanai atgremotajdzivnieku kunga spurekli |
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US57795084A | 1984-02-08 | 1984-02-08 | |
CN85102106A CN85102106B (zh) | 1984-02-08 | 1985-04-01 | 一种控制和延长物质向周围环境物释放的叠层装置之生产方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1602389A3 true SU1602389A3 (ru) | 1990-10-23 |
Family
ID=25741540
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU853853845A SU1602389A3 (ru) | 1984-02-08 | 1985-02-05 | Устройство дл длительного высвобождени лекарственного вещества в рубцово-сетчатом отделе желудка жвачных животных |
Country Status (30)
Country | Link |
---|---|
EP (1) | EP0153070B1 (ru) |
JP (1) | JPS60190709A (ru) |
KR (1) | KR880000431B1 (ru) |
CN (1) | CN85102106B (ru) |
AT (1) | ATE63219T1 (ru) |
AU (1) | AU548349B2 (ru) |
BR (1) | BR8500551A (ru) |
CA (1) | CA1237982A (ru) |
DD (1) | DD231984A5 (ru) |
DE (1) | DE3582738D1 (ru) |
DK (1) | DK164476C (ru) |
EG (1) | EG16774A (ru) |
ES (2) | ES8605672A1 (ru) |
FI (1) | FI85326C (ru) |
GR (1) | GR850334B (ru) |
HU (1) | HU201241B (ru) |
IE (1) | IE57740B1 (ru) |
IL (1) | IL74263A (ru) |
IN (1) | IN162525B (ru) |
MX (1) | MX163557B (ru) |
NO (1) | NO171146C (ru) |
NZ (1) | NZ211053A (ru) |
PH (1) | PH21485A (ru) |
PL (1) | PL150560B1 (ru) |
PT (1) | PT79929B (ru) |
SU (1) | SU1602389A3 (ru) |
UA (1) | UA6341A1 (ru) |
YU (1) | YU45231B (ru) |
ZA (1) | ZA85933B (ru) |
ZW (1) | ZW1785A1 (ru) |
Families Citing this family (19)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4661388A (en) * | 1985-01-24 | 1987-04-28 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Pad fragrance sampling device |
US4663147A (en) * | 1985-09-03 | 1987-05-05 | International Minerals & Chemical Corp. | Disc-like sustained release formulation |
US4735738A (en) * | 1985-10-21 | 1988-04-05 | The Procter & Gamble Company | Article with laminated paper orientation for improved fabric softening |
US4816262A (en) * | 1986-08-28 | 1989-03-28 | Universite De Montreal | Controlled release tablet |
US4830860A (en) * | 1986-10-30 | 1989-05-16 | Pfizer Inc. | Stressed polymeric device for controlled release of a substance to an ambient environment |
US4792448A (en) * | 1987-06-11 | 1988-12-20 | Pfizer Inc. | Generic zero order controlled drug delivery system |
US4861596A (en) * | 1988-03-21 | 1989-08-29 | Pfizer Inc. | Rolled matrix device having enhanced ability to unroll and method for its production |
EP0334516A3 (en) * | 1988-03-21 | 1991-07-03 | Pfizer Inc. | Method for enhancing the unrolling of a rolled matrix device |
GB8815968D0 (en) * | 1988-07-05 | 1988-08-10 | Pfizer Ltd | Veterinary devices |
GB8820242D0 (en) * | 1988-08-25 | 1988-09-28 | Kent B E | Sustained release device |
FR2658827B1 (fr) * | 1990-02-27 | 1993-12-17 | Rhone Poulenc Agrochimie | Compositions solides silicones a action biologique agricoles. |
AUPQ573300A0 (en) * | 2000-02-21 | 2000-03-16 | Australian Nuclear Science & Technology Organisation | Controlled release ceramic particles, compositions thereof, processes of preparation and methods of use |
US8298574B2 (en) * | 2006-01-18 | 2012-10-30 | Intec Pharma Ltd. | Method and apparatus for forming delivery devices for oral intake of an agent |
CN101505696B (zh) * | 2006-06-21 | 2012-11-14 | 庄臣及庄臣视力保护公司 | 用于递送活性试剂的泪点塞 |
JP6563653B2 (ja) * | 2011-12-30 | 2019-08-21 | カイバー メディカル, インコーポレイテッド | 活性薬剤を評価するための移植可能なデバイスおよび方法 |
JP6348330B2 (ja) * | 2014-04-22 | 2018-06-27 | 株式会社テックコーポレーション | 水素放出器、水素ガス供給方法及び水素放出システム |
CN106237338A (zh) * | 2016-09-05 | 2016-12-21 | 四川大学 | 一种制备层状生物降解高分子药物控释材料的方法 |
JP2023504183A (ja) * | 2019-12-06 | 2023-02-01 | エス.シー. ジョンソン アンド サン、インコーポレイテッド | ディスペンサー及びその使用方法 |
CN113502546B (zh) * | 2021-07-06 | 2022-08-19 | 中国电子科技集团公司第十三研究所 | 一种磁场下合成及连续生长磷化物的方法 |
Family Cites Families (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3113076A (en) * | 1956-07-03 | 1963-12-03 | Henry R Jacobs | Medicinal tablets |
AU454482B2 (en) * | 1970-11-05 | 1974-10-15 | Alza Corporation | Drug-delivery system |
DE2966275D1 (en) * | 1978-11-07 | 1983-11-10 | Beecham Group Plc | Device for oral administration to a ruminant animal |
DE3067332D1 (en) * | 1979-06-27 | 1984-05-10 | Beecham Group Plc | Veterinary preparations for ruminant animals |
-
1984
- 1984-12-27 IN IN965/DEL/84A patent/IN162525B/en unknown
-
1985
- 1985-02-04 AT AT85300723T patent/ATE63219T1/de not_active IP Right Cessation
- 1985-02-04 EP EP85300723A patent/EP0153070B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1985-02-04 DE DE8585300723T patent/DE3582738D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1985-02-05 ES ES540130A patent/ES8605672A1/es not_active Expired
- 1985-02-05 UA UA3853845A patent/UA6341A1/ru unknown
- 1985-02-05 SU SU853853845A patent/SU1602389A3/ru active
- 1985-02-05 NZ NZ211053A patent/NZ211053A/en unknown
- 1985-02-06 GR GR850334A patent/GR850334B/el not_active IP Right Cessation
- 1985-02-06 IL IL74263A patent/IL74263A/xx not_active IP Right Cessation
- 1985-02-06 CA CA000473649A patent/CA1237982A/en not_active Expired
- 1985-02-06 PT PT79929A patent/PT79929B/pt unknown
- 1985-02-06 EG EG72/85A patent/EG16774A/xx active
- 1985-02-07 YU YU188/85A patent/YU45231B/xx unknown
- 1985-02-07 DD DD85273123A patent/DD231984A5/de not_active IP Right Cessation
- 1985-02-07 PH PH31829A patent/PH21485A/en unknown
- 1985-02-07 IE IE299/85A patent/IE57740B1/en not_active IP Right Cessation
- 1985-02-07 DK DK055385A patent/DK164476C/da not_active IP Right Cessation
- 1985-02-07 PL PL1985251907A patent/PL150560B1/pl unknown
- 1985-02-07 ZW ZW17/85A patent/ZW1785A1/xx unknown
- 1985-02-07 FI FI850518A patent/FI85326C/fi not_active IP Right Cessation
- 1985-02-07 KR KR1019850000775A patent/KR880000431B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1985-02-07 AU AU38525/85A patent/AU548349B2/en not_active Expired
- 1985-02-07 BR BR8500551A patent/BR8500551A/pt not_active IP Right Cessation
- 1985-02-07 ZA ZA85933A patent/ZA85933B/xx unknown
- 1985-02-07 HU HU85473A patent/HU201241B/hu unknown
- 1985-02-07 MX MX204262A patent/MX163557B/es unknown
- 1985-02-07 NO NO850469A patent/NO171146C/no not_active IP Right Cessation
- 1985-02-08 JP JP60023387A patent/JPS60190709A/ja active Granted
- 1985-04-01 CN CN85102106A patent/CN85102106B/zh not_active Expired
- 1985-12-16 ES ES1985291052U patent/ES291052Y/es not_active Expired
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Патент US № 3926188, кл. .128-260, 1975. Патент US N 3851648, кл, 128-260, 1974. * |
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU1602389A3 (ru) | Устройство дл длительного высвобождени лекарственного вещества в рубцово-сетчатом отделе желудка жвачных животных | |
US4601893A (en) | Laminate device for controlled and prolonged release of substances to an ambient environment and method of use | |
Gehr et al. | Design of the mammalian respiratory system. V. Scaling morphometric pulmonary diffusing capacity to body mass: wild and domestic mammals | |
US5139023A (en) | Apparatus and method for noninvasive blood glucose monitoring | |
US4756314A (en) | Sweat collection patch | |
KR950010144B1 (ko) | 펄스(pulse)식 약제 전달용 투약장치의 제조방법 | |
SE450338B (sv) | Transdermal nitroglycerindyna | |
JPH09506092A (ja) | 口腔における医薬品の組合せの長期作用性導入のための粘膜粘着製剤 | |
IE46931B1 (en) | Sustained release compositions | |
EP0341202A1 (de) | Transdermale Monolithsysteme | |
DE3534981A1 (de) | Folienartiges praeparat | |
NO871312L (no) | Transdermalt dosimeter. | |
JP2001505108A (ja) | 活性成分を含有する円板状成型体の無駄の少ない製造方法およびそれを含む経皮吸収治療システム | |
CN105769752B (zh) | 制备他克莫司软膏的方法及他克莫司软膏 | |
EP0321524B1 (en) | Pharmaceutical formulation ensuring the transdermal absorption of the active ingredient and process for preparing same | |
EP0243891B1 (en) | A laminar structure for administering a chemical at a controlled release rate | |
Cacchillo et al. | The influence of suppository bases upon the rectal absorption of acetylsalicylic acid | |
CN108926549A (zh) | 卡巴拉汀凝胶贴膏及其制备方法 | |
Keshary et al. | Mechanism of transdermal controlled nitroglycerin administration (III) control of skin permeation rate and optimization | |
Neubert et al. | Modelling of drug penetration into human skin using a multilayer membrane system | |
WO2004037160A2 (en) | In vitro test for studying compound predicting pharmacologic and/or pharmacokinetic and/or pharmacodynamic parameters of a compound | |
GB2160420A (en) | Preparation for controlled release of iodine | |
CN110433146A (zh) | 一种妥洛特罗晶体贮库型透皮贴剂及其制备方法 | |
WO2017146320A1 (ko) | 수분을 함유하는 식물성 전분 페이퍼 마스크 시트 | |
US4814174A (en) | Transdermal laminated pharamaceutical compositions having prolonged effect and process for the preparation thereof |