SU1478993A3 - Способ получени микрогранул - Google Patents
Способ получени микрогранул Download PDFInfo
- Publication number
- SU1478993A3 SU1478993A3 SU843728542A SU3728542A SU1478993A3 SU 1478993 A3 SU1478993 A3 SU 1478993A3 SU 843728542 A SU843728542 A SU 843728542A SU 3728542 A SU3728542 A SU 3728542A SU 1478993 A3 SU1478993 A3 SU 1478993A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- sulpiride
- microgranules
- absorption
- copolymer
- polymer
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/40—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
- A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
- A61K9/50—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals
- A61K9/5073—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals having two or more different coatings optionally including drug-containing subcoatings
- A61K9/5078—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals having two or more different coatings optionally including drug-containing subcoatings with drug-free core
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)
Abstract
Изобретение относитс к химико-фармацевтической пром. Цель изобретени - увеличение степени абсорбции целевого продукта. К нейтральным гранулам добавл ют сульпирид в 20%-ном спиртовом растворе поливинилпирролидона и перемешивают. После высушивани и просеивани нанос т внешнее покрытие из метакриловых полимеров. Затем высушивание производ т с помощью талька до получени микрогранул. В течение 2 дней высушивание провод т в печи. Завершают внешний слой с помощью этанолового раствора полимера.
Description
1
Изобретение относитс к химико- фармацевтической промышленности и касаетс получени лекарственных препаратов .
Целью изобретени вл етс увеличение степени абсорбции.
Используют 50 г нейтральных гранул , которые содержат 25% крахмала и 75% сахарозы, имеющих 0,50 мм в диаметре , к которым добавл ют 250 мг сульпирида в 20%-ном спиртовом (эта- ноловом) растворе поливинилпирроли- дона и перемешивают содержимое в турбинной мешалке.
После высушивани и просеивани нанос т внешнее покрытие из метакриловых полимеров в спиртовом растворе в соотношени х 4 мае.ч. сополимера метакриловой кислоты и метилметакри- лата на 1 мае.ч. сополимера этилакри- лата, метилметакрилата и хлорида
N,N,N-триметил-2-Ј(2 метил-1-оксо-2- пропенил)-окси -этанаминиума.
Далее высушивание провод т с помощью талька в малых пропорци х до тех не получат микрогранулы, которые в течение часа высвобождают 100% сульпирида в соответствии с приведенными аналитическими услови ми.
Далее высушивание провод т в печи при 37 С в течение приблизительно двух дней, затем завершают внешний слой с помощью 40 г 13,5% этанолового раствора сополимера. Оттитрованное количество составл ет около 730 мг активного ингредиента на грамм полученных микрогранул.
Микрогранулы, полученные таким образом , соответствуют стандартам в отношении высвобождени in vitro, что показательно дл новых галеновых форм сульпирида.
Ј
00
со ф со
ы
Таким образом, предлагаемый способ получени микрогранул обеспечивает более быстрое выделение активного начала и благодар лучшей абсорбции действующего вещества происходит пролонгирование , абсорбци действующего вещества по предлагаемому способу получени микрогранул в четыре раза больше абсорбции микрогранул, полученных известным способом.
Claims (1)
- Формула изобретениСпособ получени микрогранул путем смешени действующегб вещества с поливинилпирролидоном с последующей обработкой микрогранул полимером и высушиванием, отличающий- с тем, что, с целью увеличени степени абсорбции целевого продукта, около 70 мас.% сульпирида и 15 мас.% наполнител смешивают в 20%-ном спиртовом растворе поливинилпирролидона, на гранул т нанос т спиртовой растворметакриловых полимеров, содержащих 4 мае.ч. сополимера метакриловой кислоты и метилметакрилата, и 1 мае.ч, сополимера этилакрилата, метилметакрилата и хлорида И,М,М триметил-2 (2-метил-1-оксо-2-пропенил)-окси - этанаминиума.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR8320635A FR2556964A1 (fr) | 1983-12-23 | 1983-12-23 | Nouvelles formes galeniques du sulpiride utilisables par voie orale |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU1478993A3 true SU1478993A3 (ru) | 1989-05-07 |
Family
ID=9295477
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU843728542A SU1478993A3 (ru) | 1983-12-23 | 1984-04-06 | Способ получени микрогранул |
Country Status (38)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0147244A1 (ru) |
| JP (1) | JPS60139616A (ru) |
| KR (1) | KR910004570B1 (ru) |
| AR (1) | AR231398A1 (ru) |
| AU (1) | AU569516B2 (ru) |
| BE (1) | BE899331A (ru) |
| BG (1) | BG49707A3 (ru) |
| CH (1) | CH659386A5 (ru) |
| CZ (1) | CZ262984A3 (ru) |
| DD (1) | DD220782A5 (ru) |
| DE (1) | DE3412868A1 (ru) |
| DK (1) | DK165729C (ru) |
| ES (1) | ES8502332A1 (ru) |
| FI (1) | FI82603C (ru) |
| FR (1) | FR2556964A1 (ru) |
| GB (1) | GB2151920B (ru) |
| GR (1) | GR79584B (ru) |
| HU (1) | HU190924B (ru) |
| IE (1) | IE57164B1 (ru) |
| IL (1) | IL71470A (ru) |
| IN (1) | IN160415B (ru) |
| IS (1) | IS1364B6 (ru) |
| IT (1) | IT1177655B (ru) |
| LU (1) | LU85290A1 (ru) |
| MA (1) | MA20088A1 (ru) |
| MX (1) | MX7715E (ru) |
| NO (1) | NO169575C (ru) |
| NZ (1) | NZ207753A (ru) |
| OA (1) | OA07700A (ru) |
| PH (1) | PH21938A (ru) |
| PL (1) | PL144356B1 (ru) |
| PT (1) | PT78382B (ru) |
| RO (1) | RO89437A (ru) |
| SU (1) | SU1478993A3 (ru) |
| YU (1) | YU44762B (ru) |
| ZA (1) | ZA842573B (ru) |
| ZM (1) | ZM2084A1 (ru) |
| ZW (1) | ZW6084A1 (ru) |
Families Citing this family (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB8414220D0 (en) * | 1984-06-04 | 1984-07-11 | Sterwin Ag | Medicaments in unit dose form |
| DE3678643D1 (de) * | 1985-08-16 | 1991-05-16 | Procter & Gamble | Partikel mit konstanter wirkstofffreisetzung. |
| US4853229A (en) * | 1987-10-26 | 1989-08-01 | Alza Corporation | Method for adminstering tiny pills |
| JPH0791184B2 (ja) * | 1988-03-31 | 1995-10-04 | 田辺製薬株式会社 | 放出制御型製剤およびその製法 |
| GB8903328D0 (en) * | 1989-02-14 | 1989-04-05 | Ethical Pharma Ltd | Nifedipine-containing pharmaceutical compositions and process for the preparation thereof |
| FR2762213B1 (fr) * | 1997-04-18 | 1999-05-14 | Synthelabo | Composition pharmaceutique a retention gastrique |
Family Cites Families (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3342826A (en) * | 1964-01-13 | 1967-09-19 | Ile De France | Heterocyclic aminoalkyl benzamides |
| FR2313915A1 (fr) * | 1976-01-26 | 1977-01-07 | Corneille Gilbert | Nouvelle forme galenique d'administration de la vincamine et de ses derives, son procede de preparation et medicaments comprenant cette nouvelle forme |
| US4285665A (en) * | 1978-05-08 | 1981-08-25 | Johnson, Matthey & Co., Limited | Engines |
| FR2453639A1 (fr) * | 1979-04-09 | 1980-11-07 | Sanofi Sa | Composition medicamenteuse a liberation programmee immediate-retard a base de naftidrofuryl |
| FR2453642A1 (fr) * | 1979-04-12 | 1980-11-07 | Sanofi Sa | Compositions therapeutiques a usage oral et a liberation programmee du methanesulfonate de dihydroergotoxine |
| FR2454804B1 (fr) * | 1979-04-26 | 1986-11-21 | Sanofi Sa | Medicament a base de dihydroergotoxine et son procede de preparation |
| FR2470599A1 (fr) * | 1979-12-07 | 1981-06-12 | Panoz Donald | Perfectionnements apportes aux procedes de preparation de formes galeniques a action retard et a liberation programmee et formes galeniques de medicaments ainsi obtenus |
| SE8003805L (sv) * | 1980-05-21 | 1981-11-22 | Haessle Ab | En farmaceutisk beredning med forbettrade utlosningsegenskap |
| JPS5753326A (en) * | 1980-09-17 | 1982-03-30 | Dainippon Printing Co Ltd | Manufacture of biaxially stretching blow molded vessel of saturated polyester |
| FR2492661A1 (fr) * | 1980-10-28 | 1982-04-30 | Laruelle Claude | Nouvelle forme galenique d'administration du metoclopramide, son procede de preparation et medicament comprenant cette nouvelle forme |
| FR2494112B1 (ru) * | 1980-11-19 | 1986-01-10 | Laruelle Claude | |
| FR2534139B1 (fr) * | 1982-10-07 | 1986-08-29 | Laruelle Claude | Nouvelle forme galenique du sulpiride, son procede de preparation et medicament comprenant cette nouvelle forme |
-
1983
- 1983-12-23 FR FR8320635A patent/FR2556964A1/fr not_active Withdrawn
-
1984
- 1984-03-30 IS IS2900A patent/IS1364B6/is unknown
- 1984-04-02 IE IE817/84A patent/IE57164B1/en not_active IP Right Cessation
- 1984-04-04 MA MA20309A patent/MA20088A1/fr unknown
- 1984-04-04 EP EP84400661A patent/EP0147244A1/fr not_active Withdrawn
- 1984-04-05 BE BE1/10992A patent/BE899331A/fr not_active IP Right Cessation
- 1984-04-05 DE DE19843412868 patent/DE3412868A1/de not_active Withdrawn
- 1984-04-05 CZ CS842629A patent/CZ262984A3/cs unknown
- 1984-04-05 NZ NZ207753A patent/NZ207753A/en unknown
- 1984-04-05 ZA ZA842573A patent/ZA842573B/xx unknown
- 1984-04-06 JP JP59069883A patent/JPS60139616A/ja active Granted
- 1984-04-06 LU LU85290A patent/LU85290A1/fr unknown
- 1984-04-06 FI FI841376A patent/FI82603C/fi not_active IP Right Cessation
- 1984-04-06 PH PH30510A patent/PH21938A/en unknown
- 1984-04-06 NO NO841367A patent/NO169575C/no unknown
- 1984-04-06 YU YU640/84A patent/YU44762B/xx unknown
- 1984-04-06 OA OA58273A patent/OA07700A/xx unknown
- 1984-04-06 HU HU841362A patent/HU190924B/hu not_active IP Right Cessation
- 1984-04-06 DD DD84261741A patent/DD220782A5/de not_active IP Right Cessation
- 1984-04-06 AR AR296218A patent/AR231398A1/es active
- 1984-04-06 IN IN242/MAS/84A patent/IN160415B/en unknown
- 1984-04-06 GR GR74337A patent/GR79584B/el unknown
- 1984-04-06 PL PL1984247098A patent/PL144356B1/pl unknown
- 1984-04-06 GB GB08408978A patent/GB2151920B/en not_active Expired
- 1984-04-06 PT PT78382A patent/PT78382B/pt not_active IP Right Cessation
- 1984-04-06 BG BG064985A patent/BG49707A3/xx unknown
- 1984-04-06 IT IT48001/84A patent/IT1177655B/it active
- 1984-04-06 CH CH1755/84A patent/CH659386A5/fr not_active IP Right Cessation
- 1984-04-06 SU SU843728542A patent/SU1478993A3/ru active
- 1984-04-06 DK DK180784A patent/DK165729C/da not_active IP Right Cessation
- 1984-04-07 RO RO84114201A patent/RO89437A/ro unknown
- 1984-04-07 KR KR1019840001840A patent/KR910004570B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1984-04-08 IL IL71470A patent/IL71470A/xx unknown
- 1984-04-10 ZW ZW60/84A patent/ZW6084A1/xx unknown
- 1984-04-16 MX MX84101994U patent/MX7715E/es unknown
- 1984-04-24 ZM ZM20/84A patent/ZM2084A1/xx unknown
- 1984-05-03 ES ES532125A patent/ES8502332A1/es not_active Expired
- 1984-05-31 AU AU28904/84A patent/AU569516B2/en not_active Ceased
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Патент FR № 2313916, кл. А 61 К 9/30, 1977. * |
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2127587C1 (ru) | Устойчивые лекарственные формы с регулируемым выделением, имеющие акриловые полимерные покрытия, (варианты) и способ их получения | |
| AU594392B2 (en) | Pharmaceutical preparation | |
| US4971805A (en) | Slow-releasing granules and long acting mixed granules comprising the same | |
| FI78835B (fi) | Foerfarande foer framstaellning av en ny dipyridamol-retardform. | |
| US4806361A (en) | Medicaments in sustained release unit dose form | |
| JPS61100527A (ja) | フイルム形成性の医薬用被覆剤水性分散液およびその製造法 | |
| CA1303504C (en) | Pharmaceutical formulation containing acrivastine | |
| AU653372B2 (en) | Controlled release compositions | |
| PL142312B1 (en) | Process for preparing delayed-action preparation with bromohexyne | |
| AU764280B2 (en) | Process for the preparation of pellets with a content of up to 90 wt. per cent of a pharmaceutical active ingredient | |
| EP2645996A2 (de) | Verfahren zur herstellung einer ppi-haltigen pharmazeutischen zubereitung | |
| NO175351B (no) | Fremgangsmåte ved fremstilling av legemiddelformer for oral bruk inneholdende 9-deokso-11-deoksy-9,11-(imino(2-(2-metoksyetoksy) etyliden)-oksy)-(9S)-erytromycin | |
| IE850744L (en) | Storage-stable, quick-disintegrating pharmaceuticals | |
| CZ13341U1 (cs) | Farmaceutická dávkovací forma | |
| CA2228818A1 (en) | The use of redispersible polymer powders or polymer granules for coating pharmaceutical or agrochemical use forms | |
| US4267138A (en) | Coating ensuring a controlled release of active ingredients of biologically active compositions, particularly pharmaceutical compositions and a process for preparation of biologically active compositions ensuring controlled release of active ingredients | |
| SU1218919A3 (ru) | Способ получени цефалексина продленного действи дл перорального применени | |
| SU1478993A3 (ru) | Способ получени микрогранул | |
| US4656024A (en) | Galenical administration form of METOCLOPRAMIDE, method for its preparation and medicament comprising the new form | |
| US5683719A (en) | Controlled release compositions | |
| CN103211786A (zh) | 胆碱非诺贝特膜控肠溶缓释微丸胶囊 | |
| CA2634006A1 (en) | Pharmaceutical sustained release compositions comprising liothyronine or the sodium salt of liothyronine | |
| US3919436A (en) | Process for preparation of coated medicines | |
| LV12917B (en) | Controlled release pharmaceutical composition containing tramadol hydrochloride and method for its preparation | |
| JPH11502201A (ja) | 医薬用マトリックスペレット、錠剤およびそれらの製造用組成物 |