SU1356950A3 - Способ борьбы с нежелательной растительностью - Google Patents

Способ борьбы с нежелательной растительностью Download PDF

Info

Publication number
SU1356950A3
SU1356950A3 SU813424175A SU3424175A SU1356950A3 SU 1356950 A3 SU1356950 A3 SU 1356950A3 SU 813424175 A SU813424175 A SU 813424175A SU 3424175 A SU3424175 A SU 3424175A SU 1356950 A3 SU1356950 A3 SU 1356950A3
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
hydrogen
fluorine
chlorine
sixteen
compound
Prior art date
Application number
SU813424175A
Other languages
English (en)
Inventor
Колин Крэмп Микаэль
Глимор Джеймс
Вильям Парнелл Эдгар
Original Assignee
Мэй Энд Бейкер Лимитед (Фирма)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Мэй Энд Бейкер Лимитед (Фирма) filed Critical Мэй Энд Бейкер Лимитед (Фирма)
Application granted granted Critical
Publication of SU1356950A3 publication Critical patent/SU1356950A3/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D213/00Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/02Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/04Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D213/60Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D213/78Carbon atoms having three bonds to hetero atoms, with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals
    • C07D213/79Acids; Esters
    • C07D213/80Acids; Esters in position 3
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D213/00Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/02Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/04Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D213/60Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D213/78Carbon atoms having three bonds to hetero atoms, with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals
    • C07D213/81Amides; Imides
    • C07D213/82Amides; Imides in position 3
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/34Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • A01N43/40Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom six-membered rings
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C317/00Sulfones; Sulfoxides
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D213/00Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/02Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/04Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D213/60Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D213/78Carbon atoms having three bonds to hetero atoms, with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals
    • C07D213/83Thioacids; Thioesters; Thioamides; Thioimides

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Pyridine Compounds (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к химическим способам борьбы с нежелательной растительностью. Существо изобретени  заключаетс  в использовании в качестве активных веществ производного пиридинкарбоновой кислоты общей формулы

Description

Изобретение относитс  к химическим способам,борьбы с сорной и нежелательной растительностью
Целью изобретени   вл етс  усиление гербицидного действи  способа уничтожени  нежелательной растительности , основанного на использовании
производных ПИрИДИНКарбоНОВЫХ КИСЛОТ
Ниже представлены активные вещества , использованные . в предпагае- мом способе, и примеры, иллюстрирующие эффективность данного способа.
Представленные в табл.1 активные вещества могут быть получены различными способами синтеза амидов пири- динкарбоновых кислот, например из соответствующих аминов и хлорангид- рида никотиновой кислоты.
Получение 4-фторанилида 2-(мета- трифторметилфенокси )никотиновой кислоты (.соединение 1)о
К смеси 68 г 2-(мета-трифторме- тилфенокси )никотиновой кислоты и 400 МП толуола при перемешивании в течение 5 мин прибавл ют 28,6 г хлористого тионила. Смесь нагревают 18 ч на вод ной бане, охлаждают до 30°С и выпаривают при пониженном давлении. Остаток раствор ют в 400 м толуола и обрабатывают при перемешивании и комнатной температуре 48,6 г триэтиламина. После этого прибавл ют 26,2 г 4-фторанилина, нагревают на вод ной бане 5ч, выпаривают при лониженном давлении и остаток тщательно растирают с 250 мл водыо Водную часть дважды экстрагируют каж дый раз 250 МП метиленхлорида, экстракт промывают, водой (150 мп), сушат над сульфатом натри , выпаривают при пониженно м давлении, .полученное твердое вещество перекристаллизовыва ют из 850 мл смеси толуол - гексан (1:9). и получают конечный продукт с T.rai. 3 -}32°C.
Аналогичным способом получают и другие активные вещества, представленные в табл.1 о
Довсходова  обработкао
Семена опытных растений высевают в подготовленную почву (7 об,ч, свежей стерилизованной земли, 3 об,ч, .торфа и 2 об,чо песка) и непосредственно после этого обрабатывают ацетоновыми растворами активных веществ . Засыпают семена слоем м гкого песка (25 мм) и выдерживают горшки с опытными растени ми в тепличных услови х в течение 19-28 дней, После этого определ ют эффективность каждого соединени , выража  ее в ми- нимальной дозе (кг/га) достаточной дл  уничтожени  90% растений. Контролем служат необработанные растени . Результаты опытов представлены в табл,2о Номера соединений соответствуют табЛо1,
Послевсходова  обработка. Опытные растени , выращенные в услови х теплицы до определенной стадии развити  (1-6 листьев в зависимости от вида),обрабатывают ацетоновыми растворами активных веществ и продолжают их выращивание в услови х теплицы. Эффективность соединений определ ют ансшогично примеру 2.
Результаты опытов представлены в табл.3,
Сравнительный опыт, Общие сведешш,
Соответствующие количества испытываемых соединений -(2,4-дифторфе- нил)-2-(3-трифторметилфенокси)- никотинамида (соединение 3) и 3,6- дихлорпиколиновой кислоты (соединение А)раствор ли в ацетоне с тем, чтобы получить растворы, эквивалентные дозам 125, 250, 500, 1000, 2000, 4000 и 8000 г испытываемого соединени  на гектар. Эти растворы примен ли , использу  : веерный распылитель на платформе, движущейс  со скоростью 1,6 м/мин (2,6 км/ч), рас- пьш клций эквивалент 540 л жидкости на гектар.
Уничтожение сорн ков (применение до по влени  всходов),
Семена сорн ков высевали на поверхность компоста дл  рассады типа Джон Иннз (7 об,ч, стерилизованной
смеси глины, песка и перегно , 3 об,ч. торфа и 2 об„ч, тонко измельченного грави ), содержащегос  в квадратных пластиковых горшочках со стороной 7 см. Количество сем н на
горшочек 25 - 30 шт.
Испытываемые соединени  примен ли , как описано вьшге в дозах, эквивалентных 125, 250, 500, 1000, 2000, 4000 и 8000 г испытываемого соединени  на гектар, а затем семена покрывали 25 мм мелкого песка. Использовали один горшочек каждого вида сорн ков , подвергнутых каждой обработке, вместе с необработанными контрольны3
ми растени ми и контрольными растени ми , которые обрабатывали только ацетоном. После обработки горшочки выдерживали в теплице и поливали сверху в соответствии с регламентом спуст  24 ч после обработки. Визуальный анализ снижени  роста сорн ков в обработаннЬ1х горшочках по сравнению с необработанными контрольными растени ми и растени ми, которые были обработаны только ацетоном, проводили на 20-й день после обработки. Кривую реакции на каждую дозу строили дл  каждого соединени  и дл  каждого вида сорн ка при помощи линейной регрессии, а затем,использу  кривую реакции на дозу, вычисл ли дозу, которую необходимо применить дл  того , чтобы получить 90%-ное снижение роста каждого вида сорн ка (ЕД 90). Там, где сама  высока  доза применени  испытываемого соединени  не давала 90% снижени  роста сорн ков, величину ЕД 90 определ ли при помопщ экстрапол ции по кривой реакции на дозу о
Полученные результаты представлены в табл.А.
Уничтожение сорн ков (применение после по влени  всходов),,
Вырапщвапи различные виды сорн ков , а затем переносили на стадии рассады в компост дл  рассады вида Джон Иннз № 1, содержащийс  в квадратных пластиковых горшочках со стороной 7 см, за исключением овсюга, который высаживали пр мо в горшочки дл  рассады без последующего переноса . Далее растени  выращивали в теплице до тех пор, пока .они не будут готовы к обработке испытываемыми соединени ми (широколистные сорн ки с 3-6 листь ми, травы 1-3 листа).
Испытываемые соединени  примен ли в дозах, эквивалентных 125, 250, 500 1000, 2000, 4000 и 8000 г испытываемого соединени  на гектар. Один горшочек дл  каждого вида сорн ков обрабатывали всеми дозами, кроме того , изучали необработанные контрольные растени  и контрольные растени , которые были обработаны только ацетоном. После обработки горшочки сверху поливали водой, начина  с 24 ч после обработки. Анализ воздействи  гербицидов на рост сорн ков
10
15
20
25
,
30
проводили на 20-й день после обработки , фиксиру  количество растений, которые погибли и которые задержались с ростом. Затем определ ли дозу препарата, которую необходимо применить дл  того, чтобы получить 90%-ное снижение роста или гибель сорн ка, сравнива  обработанные растени  с растени ми в контрольных горшочках (ЕД 90)-, эти расчеты выполн ли , как описано вьште. Полученные результаты приведены в табл.5.

Claims (1)

  1. Представленные результаты показывают , что соединение 3 в 15,7-43,7 раза более активно при применении до по влени  всходов и в 2,6-118 раз более активно при применении после по влени  всходов по сравнению с соединением А в случае применени  их против характерного спектра широколиств нных сорн ков и трав. Формула изобретени 
    Способ борьбы с нежелательной растительностью путем обработки ее или почвы, на которой она произрастает , производным пиридинкарбоновой кислоты, отличающийс  тем, что, с целью усилени  гербицид- ного действи , в качестве производного пиридинкарбоновой кислоты используют соединение общей формулы X R, V7 C-N35
    .OJ
    к
    5
    0
    5
    метил, этил, аллил;
    фтор, хлор,
    где R - водород,
    водород, метил трифторметил;
    фтор, хлор, бром, трифтор- метил,метокси, циано, ме- тилсульфонил, этилсуль- фонил;
    хлор;
    хлор, фтор;
    хлор, фтор, циано,
    R. Кз R4
    RS R,
    0
    R-, водород ,
    водород,
    водород,
    этинил;
    водород.
    хлор, фтор, дифтор; Rg - водород, фтор, метил; X - кислород или сера, при условии , что в том случае, ког-; да X - сера, R , R, Ry.R/ и R 8 - водород, Rj - фтор, R-j- хлор или трифторметил, а RT - водород или орто-фтор, в количестве 0,25-8 кг/га.
    ч)
    Cf S Ч ю «о н
    a
    CN
    oo eg
    ON Ю
    I vO
    o n
    I f
    CO
    00
    а r.
    CTv
    §
    a о
    5
    a о
    D,
    о
    tt с
    PQ
    P.
    О
    CN
    ft о ct о w
    ft
    О
    Й
    Ct О
    a о ct о
    «
    ct o. ft о
    « О 0
    &
    5 s H 1
    л
    t:
    СП
    & §
    i, I
    fc.- M
    ft о
    E-i
    e
    tt о ft о
    M
    CO
    csl
    r
    CN
    m
    vO
    Таблица 2
    17
    1356950
    0,5
    0,5
    0,5
    0.5
    0,5
    0,25
    1
    3
    0,5
    0,25
    0,25
    1
    0,5
    1
    0,5
    8
    4
    4
    4
    1
    8
    4
    0,125
    4
    0,5
    0,5
    4
    0,25
    2
    3
    1
    0,75
    0,5
    18 Продолжение табл. 2
    Таблица 3
    8
    NR
    8
    16
    NR
    8
    8
    8
    16
    8
    4
    8
    4
    4
    16
    8
    8
    8
    16
    8
    8
    8
    19
    12
    1356950
    20 Продолжение табл. 3
    NR
    NR
    16
    2
    1356950
    22 Продолжение табл. 3
SU813424175A 1980-11-21 1981-11-20 Способ борьбы с нежелательной растительностью SU1356950A3 (ru)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB8037372 1980-11-21

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1356950A3 true SU1356950A3 (ru) 1987-11-30

Family

ID=10517468

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU813424175A SU1356950A3 (ru) 1980-11-21 1981-11-20 Способ борьбы с нежелательной растительностью

Country Status (34)

Country Link
US (1) US4618366A (ru)
EP (1) EP0053011B1 (ru)
JP (1) JPS57118568A (ru)
KR (1) KR880001314B1 (ru)
AR (1) AR229801A1 (ru)
AT (1) ATE12491T1 (ru)
AU (1) AU557053B2 (ru)
BG (1) BG47942A3 (ru)
BR (1) BR8107585A (ru)
CA (1) CA1229612A (ru)
CS (1) CS228525B2 (ru)
DD (1) DD200969A5 (ru)
DE (1) DE3169738D1 (ru)
DK (1) DK171022B1 (ru)
EG (1) EG15683A (ru)
ES (3) ES507332A0 (ru)
GB (1) GB2087887B (ru)
GR (1) GR77297B (ru)
HU (1) HU188711B (ru)
IE (1) IE52802B1 (ru)
IL (1) IL64220A (ru)
KE (1) KE3798A (ru)
MA (1) MA19337A1 (ru)
MY (1) MY8700515A (ru)
NZ (1) NZ199006A (ru)
OA (1) OA06956A (ru)
PH (1) PH18472A (ru)
PL (1) PL132171B1 (ru)
PT (1) PT74020B (ru)
RO (3) RO87038B (ru)
SG (1) SG8688G (ru)
SU (1) SU1356950A3 (ru)
TR (1) TR22684A (ru)
ZA (1) ZA818032B (ru)

Families Citing this family (58)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4744819A (en) * 1984-10-23 1988-05-17 Daicel Chemical Industries Ltd. 4-oxo pyridinecarboxamide derivatives as plant growth regulators
US4725306A (en) * 1984-11-09 1988-02-16 Daicel Chemical Industries Ltd. Pyridinecarboxamide plant growth inhibitors
GR861640B (en) * 1985-07-02 1986-10-24 May & Baker Ltd Insecticide method by using diflufenican
GR861894B (en) * 1985-07-23 1986-11-24 May & Baker Ltd Herbicidal method comprising the use of diflufenican
US5264411A (en) * 1985-07-23 1993-11-23 May & Baker Limited Herbicidal method comprising the use of diflufenican
GB8526735D0 (en) * 1985-10-30 1985-12-04 May & Baker Ltd Compositions of matter
US4692185A (en) * 1986-01-13 1987-09-08 Stauffer Chemical Company N-(ortho-substituted) benzyl, 3-trifluoromethylphenoxy nicotinamides as herbicides
GB8617740D0 (en) * 1986-07-21 1986-08-28 May & Baker Ltd Compositions of matter
GB8617741D0 (en) * 1986-07-21 1986-08-28 May & Baker Ltd Compositions of matter
GB8630806D0 (en) * 1986-12-23 1987-02-04 May & Baker Ltd Compositions of matter
GB8630697D0 (en) * 1986-12-23 1987-02-04 May & Baker Ltd Compositions of matter
GB8630698D0 (en) * 1986-12-23 1987-02-04 May & Baker Ltd Compositions of matter
GB8710362D0 (en) * 1987-05-01 1987-06-03 Shell Int Research Anilide herbicides
GB8710585D0 (en) * 1987-05-05 1987-06-10 May & Baker Ltd Compositions of matter
GB8710584D0 (en) * 1987-05-05 1987-06-10 May & Baker Ltd Compositions of matter
US4861891A (en) * 1988-08-31 1989-08-29 Pfizer Inc. Antidepressant N-substituted nicotinamide compounds
FR2639185B1 (fr) * 1988-11-22 1991-01-25 Rhone Poulenc Agrochimie Produit herbicide, son utilisation et procede pour la lutte selective contre les mauvaises herbes dans les cultures de riz et de cereales
DE4021439A1 (de) * 1989-12-14 1991-06-20 Bayer Ag 2-iminopyridin-derivate
GB9005965D0 (en) * 1990-03-16 1990-05-09 Shell Int Research Herbicidal carboxamide derivatives
GB9025828D0 (en) * 1990-11-28 1991-01-09 Shell Int Research Herbicidal carboxamide derivatives
TR25135A (tr) * 1991-03-13 1992-11-01 Shell Int Research HERBISID ÖZELLIKTE KARBOKSAMID TüREVLERI
EP0882715B1 (en) * 1995-12-28 2003-04-23 Kureha Kagaku Kogyo Kabushiki Kaisha Novel n-(unsubstituted or substituted)-4-substituted-6-(unsubstituted or substituted)phenoxy-2-pyridinecarboxamides or thiocarboxamides, processes for producing the same, and herbicides
DE59711086D1 (de) * 1996-03-21 2004-01-22 Lonza Ag Verfahren zur Herstellung von Arylamiden Heteroaromatischer Carbonsäuren
SK283920B6 (sk) 1996-03-28 2004-05-04 Lonza Ag Spôsob výroby arylamidov heteroaromatických karboxylových kyselín
ES2143816T3 (es) * 1996-05-09 2000-05-16 Lonza Ag Procedimiento para la preparacion de arilamidas de acidos carboxilicos heteroaromaticos.
US5900484A (en) * 1996-09-18 1999-05-04 Lonza Ag Process for the preparation of arylamides of heteroaromatic carboxylic acids
CA2209392C (en) * 1996-07-23 2007-02-20 Yves Bessard Process for preparing pyridinecarboxylic esters
YU49899A (sh) * 1997-04-04 2002-09-19 Pfizer Products Inc. Nikotinamidni derivati
DE19854081A1 (de) * 1998-11-24 2000-05-25 Bayer Ag Substituierte N-Pyrazolyl-phenoxynicotinsäure-(thio)amide
DE19946852A1 (de) * 1999-09-30 2001-04-05 Bayer Ag Substituierte N-Phenyl-phenoxynicotinsäure-(thio)amide
KR100661081B1 (ko) * 2000-06-10 2006-12-26 동화약품공업주식회사 항바이러스제로 유용한 6-메틸니코틴아미드 유도체
ES2375223T3 (es) 2001-05-31 2012-02-27 Nihon Nohyaku Co., Ltd. Derivados de anilida substituidos, intermediarios de los mismos, productos químicos agrícolas y hortícolas y su utilización.
DE102004047927A1 (de) * 2004-10-01 2006-04-06 Bayer Cropscience Gmbh Wässrige Dispersionen enthaltend Diflufenican
AU2006200731B2 (en) 2005-03-31 2011-05-19 Sumitomo Chemical Company, Limited Emulsifiable concentrate
JP4862989B2 (ja) * 2006-03-09 2012-01-25 日産化学工業株式会社 除草剤組成物
EP2052606A1 (de) 2007-10-24 2009-04-29 Bayer CropScience AG Herbizid-Kombination
DE102008037620A1 (de) 2008-08-14 2010-02-18 Bayer Crop Science Ag Herbizid-Kombination mit Dimethoxytriazinyl-substituierten Difluormethansulfonylaniliden
PE20110574A1 (es) * 2008-10-29 2011-08-11 Hoffmann La Roche Derivados de fenilamida y de piridilamida como agonistas de gpbar1
SI2627183T2 (sl) 2010-10-15 2021-11-30 Bayer Intellectual Propety Gmbh Uporaba herbicidov inhibitorjev ALS za zatiranje neželene vegetacije v rastlinah beta vulgaris, tolerantnih na herbicid inhibitor ALS
EA029716B1 (ru) 2011-05-04 2018-05-31 Байер Интеллектчуал Проперти Гмбх Применение гербицидов ингибиторов als для борьбы с нежелательными растениями среди растений brassica, таких как b. napus, толерантных к гербицидам ингибиторов als
CN102318608A (zh) * 2011-07-06 2012-01-18 陕西美邦农药有限公司 一种含吡氟酰草胺与吡草醚的除草组合物
US9686994B2 (en) 2012-12-13 2017-06-27 Bayer Cropscience Ag Use of ALS inhibitor herbicides for control of unwanted vegetation in ALS inhibitor herbicide tolerant beta vulgaris plants
WO2014117292A1 (zh) * 2013-01-31 2014-08-07 中国科学院上海药物研究所 酰胺类化合物及其制备方法、药物组合物和用途
CN103947666A (zh) * 2014-03-21 2014-07-30 江苏省农业科学院 一种含绿麦隆、丙草胺和吡氟酰草胺的农药组合物及其应用
CN104402814A (zh) * 2014-12-01 2015-03-11 南通嘉禾化工有限公司 一锅法合成2-氯-n-(2,4-二氟苯基)烟酰胺的方法
LT3270695T (lt) * 2015-03-20 2019-03-25 Bayer Cropscience Aktiengesellschaft Herbicidinės kompozicijos, turinčios izoksaflutolį ir diflufenikaną kaip vienintelius veikliuosius herbicidinius ingredientus
WO2016173972A1 (en) 2015-04-27 2016-11-03 Bayer Cropscience Aktiengesellschaft Use of certain herbicide combinations in tuberous root crop plants
BR112017023244A2 (pt) 2015-04-27 2018-08-07 Bayer Cropscience Ag uso de determinadas combinações de herbicida em plantas de raiz tuberosa.
PT108561B (pt) 2015-06-16 2017-07-20 Sapec Agro S A Mistura herbicida
EA201891011A1 (ru) 2015-10-22 2018-10-31 Адама Аган Лтд. Гербицидная смесь и композиция для применения на картофеле
CA3105657A1 (en) * 2018-07-09 2020-01-16 Lieber Institute, Inc. Pyridine carboxamide compounds for inhibiting nav1.8
CA3203568A1 (en) 2020-12-01 2022-06-09 Bayer Aktiengesellschaft Compositions comprising mesosulfuron-methyl and tehp
WO2022117515A1 (en) 2020-12-01 2022-06-09 Bayer Aktiengesellschaft Compositions comprising iodosulfuron-methyl and tehp
CN113666868A (zh) * 2021-08-11 2021-11-19 池州飞昊达化工有限公司 一种氟吡啶酰胺衍生物及其合成方法
GB2611348A (en) * 2021-10-01 2023-04-05 Rotam Agrochem Int Co Ltd A crystalline form of diflufenican, a process for its preparation and use of the same
WO2023062184A1 (en) 2021-10-15 2023-04-20 KWS SAAT SE & Co. KGaA Als inhibitor herbicide tolerant beta vulgaris mutants
WO2024023035A1 (en) 2022-07-25 2024-02-01 Syngenta Crop Protection Ag Herbicidal compositions
WO2024083834A1 (en) * 2022-10-18 2024-04-25 Upl Mauritius Limited A method of controlling weeds

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2197872A1 (en) * 1972-09-04 1974-03-29 Dynachim Sarl 2-Phenoxy nicotinic esters and amides - prepd. by reaction of nicotinic acid anhydride or halide with an alcohol or amine
GB1550574A (en) * 1977-12-12 1979-08-15 Ciba Geigy Ag Pyridyloxy-phenoxy-propionic acid derivatives which are effective as herbicides and as agents regulating plant growth
US4327218A (en) * 1979-10-01 1982-04-27 Stauffer Chemical Company N-Aryl, 2-phenoxy nicotinamide compounds and the herbicidal use thereof
US4270946A (en) * 1979-10-01 1981-06-02 Stauffer Chemical Company N-Aryl,2-phenoxy nicotinamide compounds and the herbicidal use thereof

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Мельников Н. Н., Новожилов К.В., Пылова Т.Н. Химические средства эа- щиты рас -ений, М,: Хими , 1980, с,73 *

Also Published As

Publication number Publication date
PL132171B1 (en) 1985-02-28
AU7763281A (en) 1982-05-27
AU557053B2 (en) 1986-12-04
IL64220A (en) 1985-06-30
CS228525B2 (en) 1984-05-14
SG8688G (en) 1988-07-01
BG47942A3 (en) 1990-10-15
KE3798A (en) 1988-04-29
GB2087887B (en) 1984-11-14
GB2087887A (en) 1982-06-03
RO87038B (ro) 1985-05-31
RO87037A (ro) 1985-05-20
MY8700515A (en) 1987-12-31
RO83101B (ro) 1984-02-28
ES8401468A1 (es) 1983-07-16
DK513481A (da) 1982-05-22
IE52802B1 (en) 1988-03-16
EP0053011A1 (en) 1982-06-02
GR77297B (ru) 1984-09-11
IL64220A0 (en) 1982-02-28
AR229801A1 (es) 1983-11-30
ES520104A0 (es) 1984-09-01
ATE12491T1 (de) 1985-04-15
PT74020B (fr) 1986-06-02
ZA818032B (en) 1982-10-27
TR22684A (tr) 1988-03-03
DK171022B1 (da) 1996-04-22
RO87038A (ro) 1985-05-20
KR830006907A (ko) 1983-10-12
PT74020A (fr) 1981-12-01
US4618366A (en) 1986-10-21
EP0053011B1 (en) 1985-04-03
JPS6126994B2 (ru) 1986-06-23
BR8107585A (pt) 1982-08-17
PH18472A (en) 1985-07-18
JPS57118568A (en) 1982-07-23
HU188711B (en) 1986-05-28
OA06956A (fr) 1983-07-31
IE812713L (en) 1982-05-21
EG15683A (en) 1993-07-30
KR880001314B1 (ko) 1988-07-23
CA1229612A (en) 1987-11-24
ES8407025A1 (es) 1984-09-01
MA19337A1 (fr) 1982-07-01
RO83101A (ro) 1984-02-21
NZ199006A (en) 1985-07-31
PL233901A1 (en) 1983-02-14
RO87037B (ro) 1985-05-31
ES515995A0 (es) 1983-11-01
ES507332A0 (es) 1983-07-16
DD200969A5 (de) 1983-06-29
ES8400737A1 (es) 1983-11-01
DE3169738D1 (en) 1985-05-09

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU1356950A3 (ru) Способ борьбы с нежелательной растительностью
SU882402A3 (ru) Способ борьбы с нежелательной растительностью
SU1187703A3 (ru) Способ борьбы с сорн ками
SU686595A3 (ru) Способ борьбы с нежелательными растени ми
RU2029471C1 (ru) Производные пиримидина, гербицидная композиция и способ борьбы с сорняками с использованием композиции
JPS6172739A (ja) アミド誘導体、その製造方法およびこれを含有する殺菌剤組成物
HU182905B (en) Compositions for the plant growth regulation containing substituted benzazolyl-thio-alkancarboxylic acid derivatives
SU1019991A3 (ru) Способ борьбы с нежелательными растени ми
SU1410859A3 (ru) Способ борьбы с сорн ками
JPS6327407A (ja) 農園芸用殺菌組成物
US4028091A (en) Herbicidal composition
US4509974A (en) S-n-Butyl-N,N-diisopropyl thiocarbamate as a selective herbicide in cotton
US3647850A (en) Fluorine substituted benzyl dithiocarbamates and their production and use
RU2060988C1 (ru) Замещенное производное бициклогептандиона и гербицидная композиция
SU1111673A3 (ru) Способ борьбы с сорн ками
JPH0222208A (ja) 除草剤組成物
SU1181517A3 (ru) Способ борьбы с сорн ками
US4153444A (en) Herbicidal composition
SU727108A3 (ru) Фунгицидное средство
JPH02178266A (ja) ニコチン酸アニリド系化合物及び該化合物を含有する除草剤
JPS6034902A (ja) 除草性組成物
SU1031402A3 (ru) Гербицидна композици
JPS60136565A (ja) アセタ−ル類化合物、その製造法およびそれらを含有する農園芸用殺菌剤
JPS6242885B2 (ru)
JPH02152912A (ja) 除草剤組成物