SU1268105A3 - Композиционный материал дл анионообменника и способ его получени - Google Patents

Композиционный материал дл анионообменника и способ его получени Download PDF

Info

Publication number
SU1268105A3
SU1268105A3 SU792712252A SU2712252A SU1268105A3 SU 1268105 A3 SU1268105 A3 SU 1268105A3 SU 792712252 A SU792712252 A SU 792712252A SU 2712252 A SU2712252 A SU 2712252A SU 1268105 A3 SU1268105 A3 SU 1268105A3
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
solution
column
albumin
sorbent
proteins
Prior art date
Application number
SU792712252A
Other languages
English (en)
Inventor
Тэйо Жан-Луи
Тарди Мишель
Original Assignee
Энститю Мерье (Фирма)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Энститю Мерье (Фирма) filed Critical Энститю Мерье (Фирма)
Application granted granted Critical
Publication of SU1268105A3 publication Critical patent/SU1268105A3/ru

Links

Classifications

    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/30—Processes for preparing, regenerating, or reactivating
    • B01J20/32—Impregnating or coating ; Solid sorbent compositions obtained from processes involving impregnating or coating
    • B01J20/3202—Impregnating or coating ; Solid sorbent compositions obtained from processes involving impregnating or coating characterised by the carrier, support or substrate used for impregnation or coating
    • B01J20/3204—Inorganic carriers, supports or substrates
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
    • A61K35/12—Materials from mammals; Compositions comprising non-specified tissues or cells; Compositions comprising non-embryonic stem cells; Genetically modified cells
    • A61K35/30—Nerves; Brain; Eyes; Corneal cells; Cerebrospinal fluid; Neuronal stem cells; Neuronal precursor cells; Glial cells; Oligodendrocytes; Schwann cells; Astroglia; Astrocytes; Choroid plexus; Spinal cord tissue
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/02—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising inorganic material
    • B01J20/06—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising inorganic material comprising oxides or hydroxides of metals not provided for in group B01J20/04
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/28—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof characterised by their form or physical properties
    • B01J20/28014—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof characterised by their form or physical properties characterised by their form
    • B01J20/28016—Particle form
    • B01J20/28019—Spherical, ellipsoidal or cylindrical
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/28—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof characterised by their form or physical properties
    • B01J20/28054—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof characterised by their form or physical properties characterised by their surface properties or porosity
    • B01J20/28057—Surface area, e.g. B.E.T specific surface area
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/281—Sorbents specially adapted for preparative, analytical or investigative chromatography
    • B01J20/286—Phases chemically bonded to a substrate, e.g. to silica or to polymers
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/30—Processes for preparing, regenerating, or reactivating
    • B01J20/3092—Packing of a container, e.g. packing a cartridge or column
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/30—Processes for preparing, regenerating, or reactivating
    • B01J20/32—Impregnating or coating ; Solid sorbent compositions obtained from processes involving impregnating or coating
    • B01J20/3231—Impregnating or coating ; Solid sorbent compositions obtained from processes involving impregnating or coating characterised by the coating or impregnating layer
    • B01J20/3242—Layers with a functional group, e.g. an affinity material, a ligand, a reactant or a complexing group
    • B01J20/3268—Macromolecular compounds
    • B01J20/3272—Polymers obtained by reactions otherwise than involving only carbon to carbon unsaturated bonds
    • B01J20/3274—Proteins, nucleic acids, polysaccharides, antibodies or antigens
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/30—Processes for preparing, regenerating, or reactivating
    • B01J20/32—Impregnating or coating ; Solid sorbent compositions obtained from processes involving impregnating or coating
    • B01J20/3231—Impregnating or coating ; Solid sorbent compositions obtained from processes involving impregnating or coating characterised by the coating or impregnating layer
    • B01J20/3242—Layers with a functional group, e.g. an affinity material, a ligand, a reactant or a complexing group
    • B01J20/3268—Macromolecular compounds
    • B01J20/328—Polymers on the carrier being further modified
    • B01J20/3282—Crosslinked polymers
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/30—Processes for preparing, regenerating, or reactivating
    • B01J20/34—Regenerating or reactivating
    • B01J20/3425—Regenerating or reactivating of sorbents or filter aids comprising organic materials
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/30—Processes for preparing, regenerating, or reactivating
    • B01J20/34—Regenerating or reactivating
    • B01J20/345—Regenerating or reactivating using a particular desorbing compound or mixture
    • B01J20/3475—Regenerating or reactivating using a particular desorbing compound or mixture in the liquid phase
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K1/00—General methods for the preparation of peptides, i.e. processes for the organic chemical preparation of peptides or proteins of any length
    • C07K1/14—Extraction; Separation; Purification
    • C07K1/16—Extraction; Separation; Purification by chromatography
    • C07K1/18—Ion-exchange chromatography
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • C07K14/76—Albumins
    • C07K14/765—Serum albumin, e.g. HSA
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/06—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies from serum
    • C07K16/065—Purification, fragmentation
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08B—POLYSACCHARIDES; DERIVATIVES THEREOF
    • C08B37/00—Preparation of polysaccharides not provided for in groups C08B1/00 - C08B35/00; Derivatives thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N11/00—Carrier-bound or immobilised enzymes; Carrier-bound or immobilised microbial cells; Preparation thereof
    • C12N11/02—Enzymes or microbial cells immobilised on or in an organic carrier
    • C12N11/10—Enzymes or microbial cells immobilised on or in an organic carrier the carrier being a carbohydrate
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N11/00—Carrier-bound or immobilised enzymes; Carrier-bound or immobilised microbial cells; Preparation thereof
    • C12N11/14—Enzymes or microbial cells immobilised on or in an inorganic carrier
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2220/00—Aspects relating to sorbent materials
    • B01J2220/50—Aspects relating to the use of sorbent or filter aid materials
    • B01J2220/54—Sorbents specially adapted for analytical or investigative chromatography
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2220/00—Aspects relating to sorbent materials
    • B01J2220/50—Aspects relating to the use of sorbent or filter aid materials
    • B01J2220/58—Use in a single column
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S530/00—Chemistry: natural resins or derivatives; peptides or proteins; lignins or reaction products thereof
    • Y10S530/827—Proteins from mammals or birds
    • Y10S530/829—Blood
    • Y10S530/83—Plasma; serum

Abstract

Изобретение относитс  к области химической технологии, конкретно к композиционному материалу дл  анионообменника и способу его получени . Изобретение позвол ет придать анионообменнику высокую активность к белкам за счет того, что композиционный материал дл  анионообменника содержит в качестве носител  пористую двуокись кремни  с поверхностью 1050 , пропитанную полимерным св зующим , выбранным из группы: диэтиламиноэтилпроизводное крахмала, декстрана , агарозы или целлюлозы, при следующем соотношении компонентов, мас.%: полимерное св зующее 3-20J носитель остальное и дополнительно 0,5-4 мас.% материала 1,4-бутандиолглицидилового простого эфира, эпихлорбромгидрина или диэпоксисоединени  формулы СНз сн2-и:н- (CH2)(CH2V (Г 6 Получают композиционный материал пропиткой минерального носител  1,5 10%-ным раствором полимерного св зующего при рН 8,5-11,5 с последующей СО сушкой до посто нного веса при 50 120 С и обработкой 1,4-бутандиолглицидиловым простым эфиром, эпихлрр (бром)гидрином или диэтоксисоединением формулы Шз ю О5 (CH2h-N-№2VCH ;pH2 00 в количестве 0,5-4 мас.% материала. СЛ

Description

СП
Изобретение относитс  к хншшесой технологии, а именно к композиионному материалу дл  анионообменниа и способу его получени , и может ыть использовано при разделении и 5 очистке белков.
Целью изобретени   вл етс  придание материалу высокой активности к б.елкам.
Прим;ер I.KIOr пористой двуокиси кремни , с удельной поверхностью 50 --Сферозила ХОВ 030, пропитанного раствором диэтиламиноэтилдекстрана (ДЭАЭдекстрана) при рН 11,5, ВТ соотношении, мас.%: ДЭАЭдек- 15 стран 15 (ЗО мл 5%-ного раствора), минеральна  окись - остальное,, а затем высушенного в печи с получением гомогенного порошка, прибавл ют 20 МП 5%-ного раствора 1 4-бутандиол- 20 глицидилового простого эфира в диэтиловом эфире, смесь перемешивают при до полного испарени  диэтилового эфира и достижени  равномерной пропитки диэпоксидньм соедине- 25 нием (0,5% от массы материала).
Дл  получени  анионообменника смесь довод т до 80 °С и выдерлсивают при этой температуре 15 ч. После конечного просеивани  сорбент ввод т 30 сухим в колонку, промывают,ч л 0,1 н. раствора гидрата окиси натри , затем 1 л 1 М раствора хлористого натри , и привод т в состо ние равновеси  при помощи примен емого при jj хроматографии буферного раствора.
Емкость сорбента при фиксации белков составл ет 40-200 мг на 1 г сорбента в зависимости от условий проведени  хроматографии. При на- 0 чальной пористости сорбента 10 80 эта емкость  вл етс  посто нной .
Пример 2. Юг сферозила ХОВ 015 пропитывают при 65°С 20 мл 65%-ного раствора ДЭАЭ крахмала с рН 10 до получени  следующего соотношени , мас.%: ДЭАЭкрахмал 13; минеральна  окись остальное.
Смесь сушат в сушильной камере50
При в течение около 15 ч до получени  посто нного веса. Полученный порошок гомогенизируют, если необходимо , просеивают дл  удален1:   возможных апгомератов.55
К пропитанному таким образом сферолизу добавл ют 20 ип 0,4%-но:го раствора 1,4-бутандиолдиглицер1-одзфи-
ра в этиловом эфире (0,8% от массы материала). Смесь непрерывно перемепшвают при 40°С до полного испарени  этилового эфира и получени  равномерной пропитки, затем довод т до в течение 15 ч. После просеивани  носитель в сухом виде помещают в колонку , промывают 1 л 0,1 н. раствора щелочи натри , затем 1 л 1 М раствор NaCl и уравновешивают буферным раствором , примен емым дл  требуемого типа хроматографии..
Емкость фиксахщи протеинов составл ет 40-200 мг на 1 г носител  в зависимости от условий хроматографии.
Пример 3. Юг сферозила ХОС 005 (пористой двуокиси кремни  с удельной поверхностью 10 ) пропитывают при 100°С 20 мл ВОДНОГО раствора ДЭАЭагарозы при рН 9 в следующем соотноА енин, мас.%: ДЭАЭагароза 12; минеральна  окись остальное
Смесь сушат в суовюьной камере при 80°С в течение примерно 15 ч. Полученный порошок гомогенизируют и просеивают дл  удалени  возможных агломератов . После пропитки к носителю добавл ют 20 мл раствора эпихлоргидрина или эпибромгидрина в этиловом эфире (0,6% от массы материала).Смесь непрерывно перемешивают при до полного испарени  этилового эфира и получени  равномерного пропитьшани  этим сшивающим агентом, затем довод т до 40-120°С в течение около 15 ч Если необходимо, носитель просеивают помещают в сухом виде в колонку,промывают 1 л 0,1 н. соды, затем 1 л 1М раствора. NaCl и уравновешивают буферным раствором, примен емым дл  данной хроматографии.
Емкость фиксацией протеинов составл ет 40-200 мл на 1 г носител  в за- висимости от условий хроматографии.
Пример 4. К Юг сферозила ХОВ 030 (пориста  двуокись -кремни  с удельной поверхностью 50 ) добавл ют 30 M;I кетонового раствора ацетата целлюлозы с концентрацией 3% при комнатной температуре. Пропитанный носитель просушивают в потоке гор чего воздуха, полученный порошок диспергируют в 1 л раствора щелочи натри  при Температуре окружающей среды в течение 15 ч, что приводит к гидролизу сложного эфира целлюлозы и к регенерации исходной целлюлозы .
Во второй стадии носитель, пропитанный таким образом целлюлозой, обрабатывают хлоргидратом хлортриэтиламина в щелочной среде с рН 10 цри . Состав материала, мас.%: ДЭАЭцеллншоза 9, двуокись кремни  остальное.
После сушки в сушильной камере дл  получени  однородного порошка добавл ют 20 мл О,4%-ного раствора бутандиолдиглицеридэфира в этиловом эфире (0,8% от массы материала). Смесь непрерывно перемешивают при 40°С до полного испарени  этилового эфира, затем довод т до 120°С в течение около 15ч. После просеивани  носитель в сухом виде помещают в колонку, промывают 1 л 0,1 н. раствора щёлочи натри , затем 1 л 1 М раствора NaCl и уравновешивают буферным раствором дл  хроматографии.
Пример 5. Отвепшвают 10 г сферрзила ХОВ 015 и пропитывают его при 55°С 20 мл раствора ДЭАЭагарозы концентрацией 1,5% с рН 9. Смесь высушивают в сушильной печи при 5055°С в течение примерно 12 ч дл  достижени  посто нства веса.
После просеивани  пропитанный материал имеет следующий состав, мас.%; ДЭАЭагароза 3, двуокись кремни  остальное.
К 10 г пропитанного таким образом сферозила добавл ют 20 мл раствора (концентрацией 0,5%) диэпоксидного соединени  формулы
СНз CH2-j:H- (CH2)2-N-(CH2VCH
6
в этиловом эфире, что соответствует концентрации этого соединени  1% по отношению к пропитанному материалу.
Реакционную смесь перемешивают при 40°С до полного испарени  этилового эфира. Затем температуру повышают примерно до в течение пример но 10 ч.
После просеивани  носитель набивают в сухом виде в колонку, промывают 1 л 0,1 н. гидрата окиси натри  а затем 1 л 1 М NaCl и уравновешиваю соответствующим буферным раствором, подход щим дл  хроматографии.
Пример 6. Отвешивают 10 г сферозила ХОС 005 и пропитывают его
20 мл 10%-ного водного раствора ДЭАЭкрахмала, нагретого до 75С, рН 8,5. Затем смесь высушивают в сушильной печи при в течение 15ч. Полученный порошкообразньй продукт гомогенизируют и просеивают дл  удалени  агломератов.
Пропитанный материал имеет следуюащй состав, мас.%: ДЭАЭкрахмал 20, двуокись кремни  остальное. К 10 г пропитанного таким образом сферозила добавл ют 20 мл раствора эпибромгидрина концентрацией 2% в этиловом эфире, рН 8,5, что соответствует концентрации эпибромгидрина 4% по отнои:ению к пропитанному сферозилу . Смесь непрерывно перемешивают при 40С до полного испарени  этилового эфира. Затем в течение примерно 15 ч довод т TeNmepaTypy до .
После просеивани  сухим носителем наполн ют колонку, промывают 1 л 0,1 н. гидрата окиси натри , затем 1 л 1 М NaCl и уравновешивают буферным раствором, подход щим дл  хроматографии .
Пример 7. Пр ма  очистка гамма-глобулинов из сыворотки или
плазмы людей и животных.
Схема цикла дл  50 г сорбента, приготовленного в соответствии с примерами, приведенЕ1ыми выше:
Приведение колонки в состо ние равновеси  буферным раствором с рН между 6,3 и 8, например 6,8 (буферный раствор РОц 0,01-0,02 М или буферный раствор трис-НС1 0,05 М, или раствор хлористого натри  с концентрацией 1-3 г/л) со скоростью 200 мл/см -ч.
Введение 50 мл плазмы или сьшоротки , предварительно диализованной против буферного раствора,примен емого при хроматографировании, и профильтрованной дл  устранени  возможности
кольматажа (средн   скорость подачи 50-100 мл/см ч). В случае сорбента, приготовление которого описано в примере 1 , количество плазмы или сыворотки-на один цикл должно быть снижено до 25 мл.
Промывание колонки буферным раствором , примен емым при хроматографировании .
Собирание выходного пика, состо щего из чистых гамма-глобулинов, чистота которых провер етс  иммуноэлектрофорезом , с выходом 50-100%
в зависимости от примен емых буферных растворов. Выход более высок при рН ниже 6,8 или при более высоких ионных силах, при этом возникает опасность, что продукт будет недостаточно чистым. Такое получение гаммаглобулинов освобождает их от пирогенных веществ и антигена, ассоциирующегос  с гепатитом В (AgHBs), которые могут присутствовать в сьфом исходном материале.
Элюирование других белков, удерживаемых в колонке, каким-либо буферным раствором с рН 4 или буферным раствором, примен емым при хроматографировании , с добавкой 10-60 г/л хлористого натри , или же цитратньм буферным раствором 0,05 М с рН 4-8. Продолжительность цикла примерно 2 ч (при применении простой автоматики в.один день можно провести дес ток циклов, т.е. выход при обработке близок к 10 л сыворотки или плазмы на 1 кг пористой неорганической окиси в день).
Пример 8. Удаление гемоглобина при очистке альбумина из плацентарной крови и концентрирование других белков.
Фракционирование плацентарной крови спиртом по методу Коха, проходит через стадию осаждени  массы глобулинов при рН 6j8 в среде 20-25%-ного этанола. В этих услови х альбумин, некоторые альфа-1, альфа-2 глобулины и гемоглобин, по существу, остаютс  в верхнем слое раствора. Их собирают . путем центрифугировани  на холоде, разбавл ют равным объемом дистиллированной воды (дл  снижени  концентрации спирта), рН устанавливают на уровне между 6 и 7 и жидкость осветл ют путем фильтровани  через мембраны из сложных эфиров целлншозы
Схема цикла очистки на 50 г сорбента:
Приведение колонки в равновесное состо ние при помощи буферного фосфатного раствора 0,01 М или трис-НС1 0,05 М с рН 6-7 (предпочтительно 6,5) при скорости подачи 200 мл/см ч
Введение при средней скорости подачи 100 мл/см2,ч 1000 мл описанного выше и подлежащего очистке раствора .
Промывание колонки буферным раст вором, примен ем1)1м при хроматографии при той же скорости подачи. Очище ный гемоглобин удал етс  из колонки при незначительной степени разбавлени , в то врем  как другие белки, такие как альбумин, остаютс  фиксированными на колонке.
Элюирование бчлков, фиксированных на колонке, в услови х, идентичных приведенным в примере 2, причем пик содержит концентрированные белки и
JO практически лишенные гемоглобина. Продолжительность цикла 4 ч.
Пример 9. Концентрирование раствора протеинов, разбавленных в спиртовой среде, и удаление спирта.
5Фракционирование протеинов согласно методу Коха неизбежно приводит к повторному растворению спиртовых осадков во врем  осуществлени  различных стадий. Дл  этого предпочти0 тельно сильно разбавить осадок, чтобы снизить остаточную концентрацию образующегос  спирта. После этого необходимо, с одной стороны, удалить спирт, с другой стороны, концентри5 ровать присутствующие белки. Это, как правило, осус ествл етс  путем концентрировани  в вакууме, лиофилизации или диализа, но два последних способа либо весьма сложны, либо 0  вл ютс  источником депирогенов. Поэтому предпочтительно использовать следующий простой, быстрый и экономичный способ.
Примером служит раствор альбумина с концентрацией 2%, содержащий 10% спирта.
Схема хщкла очистки и концентрировани  на 1 кг сорбента:
Приведение в состо ние равновеси  при помощи 0,01 М фосфатного буферного раствора с рН 7, скорость подачи 200 мл/см, ч.
Введение спиртового раствора альбумина с рН 7 путем прибавлени  сол ной кислоты или гидрата окисИ натри  в зависимости от начальной величины рН, средн   скорость подачи 100 мл/см ч. Таким образом, на этой колонке можно фиксировать 200 альбумина (либо 10 л раствора за цикл); если альбумин плохо фиксируетс  на колонке, следует лишь достаточно разбавить исходный раствор дистиллированной водой, чтобы снизить ионную силу среды.

Claims (2)

  1. ПромываЕше дистиллированной водой, скорость подачи 200 мл/см ч и определение момента, когда альбумин не вьщел етс  и заканчиваетс  удаление спирта. Элюирование альбумина одним из следующих буферных растворов: О, 1 М раствор хлористого натри  или 0,05 раствор цитрата с рН 6,8 при этом, как правило, конечна  концентраци  альбумина составл ет -примерно 10-12 удаление спирта  вл етс  полным, вы ход при таком методе равен примерно 100%. Этот способ применим дл  всех белков, изоэлектрическа  точка которых ниже 6,5. Если изоэлектрическа точка белков превышает эту величину метод применим при условии, что рН буферного раствора, используемого при хроматографировании, будет повышена . Все примеси, присутствующие в этих белковых растворах, также могут быть удалены при условии, что они  вл ютс  электрически нейтральными (глюциды и полисахариды) или имеют положительный зар д того же типа, что и сорбент (катионы). Если приме- си имеют отрицательньш зар д, может произойти на сорбенте конкуренци  с отрицательно зар женными белка да, которые желательно фиксировать. В этом случае, если степень сродства примеси к сорбенту меньше, чем степень сродства белка, и если раствор может быть разбавлен в достаточной мере водой дл  достижени  ионной силы , совместимой с фиксацией белков на сорбенте, можно произвести удаление даже анионов. Приведенньй ниже пример иллюстрирует такое разделение Пример 10. Концентрировани и очистка альбумина в растворе каприлата натри . Б методах фракционировани  пользуют каприлат натри  дл  коагул ции всех белков, за исключением альбуми на, который в присутствии каприлата остаетс  в растворе. Примером служит раствор, coдepжaш й 15 г/л альбумина и 3 г/л каприлата. Схема цикла дл  1 кг сорбента, приготовленного в соответствии с- при мерами 2 и 3 (при использовании сорбента , приготовление которого описано в примере 1, следует удвоить количество сорбента) : Приведение в равновесное состо ни с фосфатным буферным раствором 0,01 рН 6, скорость подачи 200 мл/см.ч. Введение раствора альбумина и каприлата с рН 6 (в случае чрезмерно высокой ионной силы разбавление водой ) ; средн   скорость подачи 100 мл/см Ч. В колонку можно ввести примерно 8 л раствора. Промывание колонки буферным раствором, используемым при хроматографировании , до тех пор, пока не прекратитс  выход каких-либо веществ из колонки. Элюирование альбумина в соответствии с методом, изложенным в предшествующих примерах. При этом получают раствор, содержащий 10-20% альбумина , которьй после доведени  его концентрации до 20% содержит меньше 2,5 г/л каприлата натри . Обща  продолжительность цикла составл ет примерно 4 ч. Из этого примера видно, что метод может быть распространен на очистку и концентрирование различных биологических молекул, имеющих отрицательные зар ды при определенных величинах рН (нуклеиновые кислоты, белки, анионные поверхности, анионные гликолипиды ). Возможность широкого применени  метода и то, что колонка такого типа вьдерживает без каких-либо последствий прохождение жидкостей самой различной пол рности, показано в следующем примере. Пример 11. Концентрирование и очистка ганглиозидов из водных экстрактов мозга животных. Ганглиозиды представл ют собой гликолипиды, играющие важную роль в физиологии и патологии на уровне клеточных перегородок в качестве рецепторов и эффекторов. Они содержат большее или меньшее количество сиалиновой кислоты и поэтому при рН 3 зар жены отрицательно. Из 1 кг бычьего мозга можно получить около 7 л водного экстракта. Водные экстракты пропускают непосредственно через колонку из 50 г сорбента, изготовленного по примеру 3, предварительно приведенного в равновесное состо ние при помощи буферного раствора трис-НСf 0,05 М, рН 6,8. Скорость подачи 200 мп/см ч. Все ганглиоз1-щы в этих услови х фиксируютс  на колонке. Производитс  предварительное промывание следующими материалами в указанной последовательности: трис-HCf 0,05 М, рН6,8, 0,1 н. раствор гидрата окиси натри , вода; хлороформ-метанол-вода в рбъемных соотношени х 30:60:25, что позвол ет удалить многочисленные примеси . После этого производитс  элюирование ганглиозидов-в концентрированной и очищенной форме при той же скорости подачи при помощи смеси хлороформ-метанол - 0,1 н. сол на  кислота в объемных соотношени х 30:60:25. После проведени  элюировакош собранньй пик нейтрализуют путем прибав лени  О,1 н. раствора гидрата окиси натри , выпаривают и раствор ют в какой-либо хроматографической системе дл  анализа. Выход 100%. Колонка может переходить от органического растворител  к водному раствору и на оборот. Это может быть использовано дл  того, чтобы исключить необходимость в очистке колонки, или дл  того , чтобы поддерживать в колонке сте рильные услови . Формула изобретени  1. Композиционньй материал дл  анионообменника на основе пористого минерального носител  и полимерного св зующего, отличающийс  тек, что, с целью придани  материалу высокой активности к белкам, он содержит в качестве минерального носител  пористую двуокись кремни  с удепьной поверхностью 10-50 , а в качестве полимерного св зующего Диэтиламиноэтиловое производное крах мала, Декстрана, агарозы или цбшлюло зы при следующем соотношении компонентов , мас.%: Диэтиламиноэтиловое производное крахмала, декстрана, агарозы или целлюлозы3-20 Пориста  двуокись кремни Остальное и дополнительно 0,5-4 мас.% материаа 1,4-бутандиолглицндилового простого эфира, эпихлор(бром)гидрина или иэпоксисоединени  формулы Шз сНг-СН-(СН2)(СН2 -СН-рНг /х
  2. 2. Способ получени  композиционного материала дл  анионообменника обработкой минерального носител  полимерным св зующим, отличающийс  тем, что, с целью придани  материалу высокой активности к белкам, в качестве минерального носител  используют двуокись кремни  с удельной поверхностью10-50 , в качестве св зующего - диэтиламиноэтилпроизводное декстрана, крахмала, агарозы или целлюлозы, а обработку провод т пропиткой 1,5-10%-ным раствором св зующего при рН 8,5-11,5 с последующей сушкой до посто нной массы при 50-120с и дополнительной обработкой 1,4-бутандиолглицидиловым простым эфиром, эпихлор(бром) гидрином или диэпоксисоединением формулы CH2-CH(CH2l7-N-(CH VCH--pH2 в количестве 0,5-4 мас.% материала.
SU792712252A 1975-07-29 1979-01-15 Композиционный материал дл анионообменника и способ его получени SU1268105A3 (ru)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
LU73094A LU73094A1 (ru) 1975-07-29 1975-07-29

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1268105A3 true SU1268105A3 (ru) 1986-10-30

Family

ID=19728010

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU762384451A SU867284A3 (ru) 1975-07-29 1976-07-29 Анионообменный материал дл разделени биологических макромолекул и способ его получени
SU792712252A SU1268105A3 (ru) 1975-07-29 1979-01-15 Композиционный материал дл анионообменника и способ его получени

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU762384451A SU867284A3 (ru) 1975-07-29 1976-07-29 Анионообменный материал дл разделени биологических макромолекул и способ его получени

Country Status (23)

Country Link
US (1) US4673734A (ru)
JP (1) JPS608865B2 (ru)
AR (1) AR220302A1 (ru)
AU (1) AU509089B2 (ru)
BE (1) BE844657A (ru)
BR (1) BR7604920A (ru)
CA (1) CA1088007A (ru)
CH (1) CH617863A5 (ru)
DE (1) DE2633246C2 (ru)
DK (1) DK148617C (ru)
ES (1) ES450832A1 (ru)
FR (1) FR2319399A1 (ru)
GB (1) GB1544867A (ru)
IE (1) IE44507B1 (ru)
IT (1) IT1064693B (ru)
LU (1) LU73094A1 (ru)
NL (1) NL176144C (ru)
NO (1) NO148250C (ru)
NZ (1) NZ181607A (ru)
RO (1) RO71506A (ru)
SE (1) SE431403B (ru)
SU (2) SU867284A3 (ru)
YU (1) YU39773B (ru)

Families Citing this family (70)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2709094C2 (de) * 1977-03-02 1984-11-22 Boehringer Mannheim Gmbh, 6800 Mannheim Adsorbens für die affinitätsspezifische Trennung von Nukleinsäuren, Verfahren zu seiner Herstellung und seine Verwendung
FR2403098A1 (fr) * 1977-09-19 1979-04-13 Merieux Inst Nouveau materiau capable de fixer de facon reversible des macromolecules biologiques, sa preparation et son application
FR2403556A1 (fr) * 1977-09-19 1979-04-13 Merieux Inst Nouveau materiau poreux pour chromatographie, sa preparation et son application
FR2422699A1 (fr) * 1978-04-12 1979-11-09 Merieux Inst Procede de preparation d'un materiau solide poreux revetu de cellulose ou de cellulose modifiee
FR2451194A1 (fr) * 1979-03-16 1980-10-10 Merieux Inst Nouveau medicament a base de ganglioside notamment pour le traitement du cholera, et compositions pharmaceutiques le contenant
US4347320A (en) * 1980-11-24 1982-08-31 Miles Laboratories, Inc. Immobilization of microorganisms in gelled carrageenan
JPS57115179A (en) * 1981-01-09 1982-07-17 Tanabe Seiyaku Co Ltd Immobilized enzymatic active substance and its preparation
DE3264713D1 (en) * 1981-02-26 1985-08-22 Unilever Plc A process and apparatus for the recovery of immunoglobulines
CA1206457A (en) * 1981-10-07 1986-06-24 Alan Rosevear Synthesis of compounds
FR2543448A1 (fr) * 1983-04-01 1984-10-05 Rhone Poulenc Spec Chim Procede de fractionnement du plasma
US4927539A (en) * 1983-05-02 1990-05-22 The Dow Chemical Company High performance anion-exchange chromatographic packing composition consisting of low porosity synthetic resin gel particle substrate coated with liquid water-soluble aminated resin
IT1197667B (it) * 1983-06-24 1988-12-06 Enea Fasi stazionarie per cromatografia e procedimento di preparazione delle stesse
FR2548670B1 (fr) * 1983-07-07 1985-10-25 Merieux Inst Procede de preparation des principales proteines du sang hemolyse sous forme non denaturee
SE470261B (sv) * 1984-05-17 1993-12-20 Jerker Porath Adsorbent för separation och immobilisering av proteiner, sätt att framställa ett adsorbent, samt dess användning för biopolymer fraktionering
US4863729A (en) * 1984-06-20 1989-09-05 Linus Pauling Institute Of Science And Medicine Method for preparing a macromolecular monoclonal antibody composition
US4732887A (en) * 1984-10-12 1988-03-22 Asahi Kasei Kogyo Kabushiki Kaisha Composite porous material, process for production and separation of metallic element
GB8526096D0 (en) * 1985-10-22 1985-11-27 Robinson E Microcarrier
ZA873043B (en) * 1986-05-07 1988-04-27 Uop Inc Regenerable support matrix for immobilizing biologically active materials
JPH0738943B2 (ja) * 1986-05-27 1995-05-01 ダイセル化学工業株式会社 複合構造物
JPS6331538A (ja) * 1986-07-25 1988-02-10 Kensetsusho Doboku Kenkyu Shocho 固定化用担体
GB2194900B (en) * 1986-09-12 1991-01-02 Dow Chemical Co High performance anion-exchange chromatographic packing composition
SE8604684L (sv) * 1986-11-03 1988-05-04 Excorim Kommanditbolag Sett att belegga fasta partiklar med en hydrofil gel samt genom settet belagda partiklar
FR2616628B1 (fr) * 1987-06-19 1989-09-29 Entremont Sa Procede pour extraire des proteines du lactoserum par adsorption et elution
AU613387B2 (en) * 1987-08-13 1991-08-01 Carl-Zeiss-Stiftung Trading As Schott Glaswerke An inorganic carrier element comprising an amine-containing surface layer for the immobilization of microorganisms or cells, a process for the preparation thereof
IT1223408B (it) * 1987-12-09 1990-09-19 Crinos Industria Farmaco Procedimento per la preparazione di monosialoganglioside
US5459078A (en) * 1988-01-29 1995-10-17 Abbott Laboratories Methods and reagents for performing ion-capture digoxin assays
US5866322A (en) * 1988-01-29 1999-02-02 Abbott Laboratories Method for performing Rubella assay
US5459080A (en) * 1988-01-29 1995-10-17 Abbott Laboratories Ion-capture assays using a specific binding member conjugated to carboxymethylamylose
US5141634A (en) * 1988-02-03 1992-08-25 Regents Of The University Of Minnesota High stability porous zirconium oxide spherules
US5205929A (en) * 1988-02-03 1993-04-27 Regents Of The University Of Minnesota High stability porous zirconium oxide spherules
US5015373A (en) * 1988-02-03 1991-05-14 Regents Of The University Of Minnesota High stability porous zirconium oxide spherules
DE3813123A1 (de) * 1988-04-15 1989-10-26 Krieg Benno Chromatographie von polyfunktionellen substanzen
GB8822180D0 (en) * 1988-09-21 1988-10-26 Glaverbel Separation of product of biological process from fluid medium
DE68928907T2 (de) * 1988-10-17 1999-09-16 Hemasure Verfahren zur kovalenten oberflächen-modifikation hydrophober polymere und erzeugnisse daraus
US5277818A (en) * 1988-10-31 1994-01-11 The Green Cross Corporation Albumin preparation and process for preparing the same
US5240601A (en) * 1988-11-09 1993-08-31 Chembiomed, Ltd. Affinity supports for hemoperfusion
US5149425A (en) * 1988-11-09 1992-09-22 Chembiomed, Ltd. Affinity supports for hemoperfusion
US5207914A (en) * 1988-12-28 1993-05-04 Alcoa Company Of America High performance chromatography
US5200069A (en) * 1988-12-28 1993-04-06 Lin Gwochung Separations material
US4913935A (en) * 1988-12-28 1990-04-03 Aluminum Company Of America Polymer coated alumina
SE466534B (sv) * 1988-12-30 1992-03-02 Exploaterings Ab Tbf Adsorptionsmedel foer metalljoner, proteiner och andra oorganiska och organiska substanser
US5283123A (en) * 1989-05-03 1994-02-01 Carter Deborah H Adsorption material and method
SE8902315D0 (sv) * 1989-06-27 1989-06-27 Pharmacia Ab Anjonbytare
US5228989A (en) * 1989-07-06 1993-07-20 Perseptive Biosystems, Inc. Perfusive chromatography
US5108597A (en) * 1990-03-22 1992-04-28 Regents Of The University Of Minnesota Carbon-clad zirconium oxide particles
US5271833A (en) * 1990-03-22 1993-12-21 Regents Of The University Of Minnesota Polymer-coated carbon-clad inorganic oxide particles
US5254262A (en) * 1990-03-22 1993-10-19 Regents Of The University Of Minnesota Carbon-clad zirconium oxide particles
US5182016A (en) * 1990-03-22 1993-01-26 Regents Of The University Of Minnesota Polymer-coated carbon-clad inorganic oxide particles
US5470463A (en) * 1992-06-19 1995-11-28 Sepracor Inc. Passivated porous supports and methods for the preparation and use of same
US5445732A (en) * 1992-06-19 1995-08-29 Sepracor Inc. Passivated porous polymer supports and methods for the preparation and use of same
US5268097A (en) * 1992-06-19 1993-12-07 Sepracor Inc. Passivated and stabilized porous mineral oxide supports and method for the preparation and use of same
US5906734A (en) * 1992-06-19 1999-05-25 Biosepra Inc. Passivated porous polymer supports and methods for the preparation and use of same
US5906747A (en) * 1995-11-13 1999-05-25 Biosepra Inc. Separation of molecules from dilute solutions using composite chromatography media having high dynamic sorptive capacity at high flow rates
EP0868199A1 (en) * 1995-12-21 1998-10-07 Quest International B.V. Particle compositions
DE19605003A1 (de) * 1996-01-30 1997-08-07 Abion Ohg Im Durchfluß beladbares Trägermaterial für Festphasenassays
SE9700769D0 (sv) * 1997-03-04 1997-03-04 Pharmacia Biotech Ab Matriser för separation och separation som utnyttjar matriserna
US6613234B2 (en) 1998-04-06 2003-09-02 Ciphergen Biosystems, Inc. Large pore volume composite mineral oxide beads, their preparation and their applications for adsorption and chromatography
JP4646379B2 (ja) * 1999-12-02 2011-03-09 株式会社カネカ ペプチドグリカンの吸着材、吸着除去方法および吸着除去装置
DE10205442A1 (de) * 2002-02-08 2003-08-21 Basf Ag Hydrophiles Compositmaterial
DE102004028267A1 (de) * 2004-06-10 2005-12-29 Süd-Chemie AG Sorptionsmittel für Nukleinsäuren, enthaltend säureaktiviertes Schichtsilicat
WO2006077074A2 (de) * 2005-01-21 2006-07-27 Süd-Chemie AG Verfahren zur herstellung von kationisierten adsorbentien, danach erhältliche sorptionsmittel sowie deren bevorzugte verwendung
US20090239819A1 (en) * 2008-03-20 2009-09-24 Run Wang Peritoneal dialysis solution test method
US20090239238A1 (en) * 2008-03-20 2009-09-24 Baxter International Inc. Methods for measuring pro-inflammatory substance levels in dialysis solutions and dialysis components
US20090236284A1 (en) * 2008-03-20 2009-09-24 Baxter International Inc. Removal of substances in dialysis solutions and dialysis components by ion exchange adsorption
CA2816190C (en) * 2010-10-27 2020-03-24 Philip Morris Products S.A. Methods for capturing virus like particles from plants using expanded bed chromatography
EP2570182A1 (en) * 2011-09-15 2013-03-20 InstrAction GmbH Sorbent comprising on its surface a cationic or protonizable aliphatic residue for the purification of organic molecules
PL2812091T3 (pl) 2012-09-17 2021-07-19 W.R. Grace & Co. - Conn. Podłoża chromatograficzne i urządzenia
PL3137209T3 (pl) 2014-05-02 2023-01-02 W.R. Grace & Co. - Conn. Funkcjonalizowany materiał nośnikowy i sposoby wytwarzania oraz stosowania funkcjonalizowanego materiału nośnikowego
BR112017026193B1 (pt) 2015-06-05 2021-09-14 W.R. Grace & Co-Conn Adsorventes, método de produção dos adsorventes e uso dos adsorventes
CN109867850B (zh) * 2019-03-15 2021-05-07 成都新柯力化工科技有限公司 一种淀粉基可降解包装膜用塑料母料及制备方法

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1025960A (en) * 1963-07-10 1966-04-14 British Titan Products Coated titanium dioxide pigments
CH519526A (de) * 1968-03-30 1972-02-29 Inst De Biochimie Al Academiei Verfahren zur Herstellung von tertiäre Aminogruppen enthaltenden Agarosederivaten für die Verwendung in der Ionenaustausch-Chromatographie
JPS586536B2 (ja) * 1973-01-20 1983-02-04 旭化成株式会社 セルロ−スインイオンコウカンタイ ノ セイゾウホウ
US3983299A (en) * 1974-03-04 1976-09-28 Purdue Research Foundation Bonded carbohydrate stationary phases for chromatography
US4029583A (en) * 1975-02-28 1977-06-14 Purdue Research Foundation Chromatographic supports and methods and apparatus for preparing the same
US4335017A (en) * 1975-12-15 1982-06-15 United Kingdom Atomic Energy Authority Composite materials comprising deformable xerogel within the pores of particulate rigid supports useful in chromatography
US4164496A (en) * 1978-08-23 1979-08-14 American National Red Cross Preparation of albumin using PEG and EDTA

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Патент GB № 1043616, кл. С 1 А, опублик. 1966. *

Also Published As

Publication number Publication date
AR220302A1 (es) 1980-10-31
IT1064693B (it) 1985-02-25
BE844657A (fr) 1977-01-31
CH617863A5 (ru) 1980-06-30
IE44507L (en) 1977-01-29
US4673734A (en) 1987-06-16
NO148250B (no) 1983-05-30
DK148617C (da) 1986-01-20
NL176144C (nl) 1985-03-01
JPS608865B2 (ja) 1985-03-06
YU183476A (en) 1983-04-30
BR7604920A (pt) 1977-08-09
NZ181607A (en) 1978-12-18
SU867284A3 (ru) 1981-09-23
DE2633246A1 (de) 1977-02-17
FR2319399B1 (ru) 1980-10-03
AU509089B2 (en) 1980-04-17
CA1088007A (fr) 1980-10-21
ES450832A1 (es) 1977-08-16
DK148617B (da) 1985-08-19
AU1632676A (en) 1978-02-02
YU39773B (en) 1985-04-30
FR2319399A1 (fr) 1977-02-25
DE2633246C2 (de) 1985-09-05
IE44507B1 (en) 1981-12-30
RO71506A (ro) 1981-06-30
NL176144B (nl) 1984-10-01
LU73094A1 (ru) 1977-03-24
SE7608510L (sv) 1977-01-30
GB1544867A (en) 1979-04-25
JPS5256087A (en) 1977-05-09
SE431403B (sv) 1984-02-06
NO148250C (no) 1983-09-07
NO762631L (ru) 1977-02-01
DK340276A (da) 1977-01-30
NL7608388A (nl) 1977-02-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU1268105A3 (ru) Композиционный материал дл анионообменника и способ его получени
US5234991A (en) Porous mineral support coated with an aminated polysaccharide polymer
SU1431691A3 (ru) Способ получени гликопротеина
US5346992A (en) Process for isolating human albumin from supernatant IV, in particular IV-4, or from COHN's fraction V or from an analogous supernatant or fraction
CA1237998A (en) Method for purification of filamentous hemagglutinin
US6831157B2 (en) Process for the purification of serum albumin
JPS58201794A (ja) ヒトインターフェロンβの濃縮精製法
KR880007565A (ko) 군락-자극 인자 및 그의 제조방법
Vijayalakshmi Histidine ligand affinity chromatography
US3925152A (en) Virus separation
US5045203A (en) Separation of protein antigens of Bordetella bacteria by affinity chromatography
EP0885241A1 (en) Purification method
JPH0423751B2 (ru)
US4694074A (en) Process for the purification of HBsAg
JP2903251B2 (ja) アフィニティークロマトグラフィー用担体およびアンチトロンビン▲ｉｉｉ▼の精製方法
US4885359A (en) Method for the purification of LPF-HA
US3109774A (en) Erythropoietic factor preparation
JPH09504532A (ja) クロマトグラフィー法による第８因子を含むウィルス不活性化分画の製造方法
JPS632936B2 (ru)
JPH0827181A (ja) シアル酸含有糖蛋白質の精製法
RU2081122C1 (ru) Способ выделения и очистки инсулина или его биотехнологических предшественников
JP2826807B2 (ja) 海藻レクチン及びその製造方法
JPH05170799A (ja) ヒトインターロイキン８の精製方法
JPS641446B2 (ru)